Novairing - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Inelului, Recenzii, Preț, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Novairing

NuvaRing: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Interacțiuni medicamentoase
11. 11. Analogi
12. 12. Termeni și condiții de stocare
13. 13. Condiții de eliberare de la farmacii
14. 14. Recenzii
15. 15. Preț în farmacii

Denumire latină: NovaRing

Cod ATX: G02BB01

Ingredient activ: etonogestrel + etinilestradiol (etonogestrel + etinilestradiol)

Producător: Organon (Olanda)

Descriere și actualizare foto: 19.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 1242 ruble.

Cumpără

Novairing este un contraceptiv hormonal combinat pentru uz intravaginal.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a NovaRing este un inel vaginal: transparent, neted, aproape incolor sau incolor, fără deteriorări semnificative vizibile, la joncțiune există o zonă transparentă sau aproape transparentă (1 buc. În pungi sigilate din folie de aluminiu, într-o cutie de carton 1 sau 3 pungi) …

Conținutul de substanțe active într-un inel:

• Etonogestrel - 11,7 mg;
• Etinilestradiol - 2,7 mg.

Componente auxiliare: copolimer de etilenă și acetat de vinil (28% acetat de vinil), stearat de magneziu, copolimer de etilenă și acetat de vinil (9% acetat de vinil).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

NuvaRing este un contraceptiv hormonal combinat care conține etinilestradiol și etonogestrel. Etonogestrelul este un progestogen (un derivat de 19-nortestosteron) care se leagă cu afinitate mare la receptorii de progesteron localizați în organele țintă. Etinilestradiolul aparține estrogenilor și este utilizat pe scară largă la fabricarea medicamentelor contraceptive.

Efectul contraceptiv al NovaRing se datorează unei combinații de diverși factori, dintre care cel mai important este suprimarea ovulației.

Rezultatele studiilor clinice indică faptul că indicele Pearl (un parametru care arată frecvența sarcinii când au fost observate 100 de femei timp de 1 an în timpul utilizării contracepției) la pacienții cu vârsta cuprinsă între 18 și 40 de ani pentru acest medicament a fost 0,96 [IC 95% (încredere interval) a variat de la 0,64 la 1,39] în analiza statistică a tuturor participanților randomizați (analiza PT) și 0,64 (IC 95% a variat între 0,35 și 1,07) în analiza participanților care le-au finalizat în conform protocolului (analiza PP). Aceste rezultate au fost similare cu valorile indicilor Pearl, determinate în timpul studiilor comparative ale contraceptivelor orale combinate (COC), care au inclus drospirenonă / etinilestradiol (3 / 0,3 mg) sau levonorgestrel / etinilestradiol (0,15 / 0,03 mg) …

Pe fondul utilizării inelelor NovaRing, ciclul se normalizează (devine mai regulat), iar intensitatea și durerea sângerărilor menstruale slăbesc, ceea ce reduce incidența stărilor de deficit de fier. Există dovezi că utilizarea acestui medicament reduce riscul de cancer ovarian și endometrial.

Timp de 1 an, 1000 de femei care au utilizat Novaring și COC, care includ levonorgestrel / etinilestradiol (0,15 / 0,03 mg), au fost comparate cu caracteristicile naturii sângerării. Rezultatele studiului au confirmat că, atunci când a fost utilizat NovaRing, frecvența sângerării la fața locului sau a sângerărilor inovatoare a fost semnificativ redusă în comparație cu COC. De asemenea, cazurile în care sângerarea a fost observată numai în timpul unei pauze în utilizarea unui contraceptiv, a apărut mult mai des la femeile care au folosit inele vaginale.

Un studiu comparativ al efectelor NuvaRing și a unui dispozitiv intrauterin non-hormonal, efectuat timp de 2 ani, nu a relevat un efect semnificativ clinic asupra densității minerale osoase la femei.

Farmacocinetica

Etonogestrel

Etonogestrelul, care este eliberat din inelul vaginal, este absorbit rapid prin mucoasa vaginală. Concentrația sa maximă în plasmă este de aproximativ 1700 pg / ml și este atinsă în medie la 1 săptămână după introducerea inelului. Nivelul substanței din plasma sanguină se modifică într-un interval mic și scade treptat la aproximativ 1600 pg / ml după 1 săptămână, 1500 pg / ml după 2 săptămâni și 1400 pg / ml după 3 săptămâni după începerea medicamentului. Biodisponibilitatea absolută atinge 100%, ceea ce depășește biodisponibilitatea atunci când se ia etonogestrel pe cale orală. Rezultatele măsurării concentrațiilor acestei substanțe active în interiorul uterului și în regiunea cervicală confirmă faptul că valorile determinate ale concentrațiilor de etonogestrel la pacienții care utilizează Novairing și la pacienții care iau COC, care conțin 0,02 mg de etinilestradiol și 0,S-a constatat că 15 mg de desogestrel sunt comparabile.

Etonogestrelul se leagă de globulina de legare a hormonilor sexuali (SHBG) și de albumina plasmatică. Volumul aparent de distribuție a substanței este de 2,3 l / kg.

Biotransformarea etonogestrelului se realizează prin căile cunoscute ale metabolismului hormonilor sexuali. Clearance-ul plasmatic aparent este de aproximativ 3,5 l / h. Nu există nicio interacțiune directă a etonogestrelului cu etinilestradiol luat simultan.

Nivelul plasmatic al etonogestrelului scade în două faze. Faza terminală este caracterizată printr-un timp de înjumătățire de aproximativ 29 de ore. Etonogestrelul și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi și intestine cu bilă într-un raport cantitativ de aproximativ 1,7: 1. Pentru metaboliți, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6 zile.

Etinilestradiol

Când este eliberat din inelul vaginal, etinilestradiolul este absorbit rapid prin mucoasa vaginală. Concentrația plasmatică maximă este de aproximativ 35 pg / ml și este atinsă la 3 zile după introducerea inelului, după care scade treptat la 19 pg / ml după 1 săptămână și la 18 pg / ml după 2-3 săptămâni de la începutul utilizării. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 56% și este comparabilă cu cea atunci când etinilestradiolul este administrat pe cale orală. În conformitate cu rezultatele determinării concentrațiilor acestei substanțe active în interiorul uterului și în regiunea cervicală, valorile măsurate ale concentrațiilor de etinilestradiol au fost comparabile la pacienții care au luat contraceptive orale conținând 0,02 mg etinilestradiol și 0,15 mg desogestrel și la pacienții care utilizează NovaRing. Conținutul de etinilestradiol din organism a fost studiat în timpul unui studiu comparativ randomizat al medicamentului NovaRing (când inelul este introdus în vagin pe zi, 0,015 mg de etinilestradiol este eliberat în vagin), COC (levonorgestrel / etinilestradiol; 0,03 mg de etinilestradiol este eliberat pe zi) și un plasture transdermal Se eliberează 0,02 mg de etinilestradiol pe zi) pe parcursul unui ciclu la femeile sănătoase. S-a constatat că expunerea sistemică a etinilestradiolului timp de o lună pentru inelele vaginale Novaring a fost semnificativ statistic mai slabă decât cea a COC și a plasturelui: indicatorul ASC a fost de 10,9 ng h / ml comparativ cu 22,5 și 37,4 ng h / ml pentru COC și, respectiv, plasture.

Etinilestradiolul se caracterizează prin legarea nespecifică de albumina din plasma sanguină. Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 15 l / kg.

Etinilestradiolul este metabolizat prin hidroxilare aromatică. Biotransformarea sa duce la formarea unui număr mare de metaboliți metilați și hidroxilați. În sânge, acestea circulă fie sub formă liberă, fie sub formă de conjugate de glucuronid și sulfat. Garda la sol aparentă este de aproximativ 35 l / h.

Concentrația de etinilestradiol în plasma sanguină scade în mod bifazic. În faza terminală, timpul de înjumătățire variază foarte mult, iar mediana este de aproximativ 34 de ore. Etinilestradiolul nu este excretat nemodificat. Metaboliții săi sunt excretați prin rinichi și intestine cu bilă într-un raport aproximativ de 1,3: 1. Pentru metaboliți, timpul de înjumătățire este în medie de 1,5 zile.

Farmacocinetica inelelor NuvaRing atunci când este utilizată la adolescente sănătoase care nu au împlinit vârsta de 18 ani și care au început deja menstruația nu a fost studiată. Efectul afecțiunilor hepatice și renale asupra parametrilor farmacocinetici ai medicamentului nu a fost suficient studiat, cu toate acestea, la pacienții cu disfuncții hepatice, este permisă o deteriorare a metabolismului hormonilor sexuali. Farmacocinetica NovaRing la reprezentanții diferitelor grupuri etnice nu a fost studiată în mod specific.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, NuvaRinga este indicat pentru contracepția intravaginală.

Contraindicații

• Factori de risc multipli sau severi pentru tromboza arterială sau venoasă: predispoziție ereditară (prezența trombozei, accident cerebrovascular sau infarct miocardic în rudele apropiate la o vârstă fragedă), afectarea aparatului valvular al inimii, hipertensiune arterială, fibrilație atrială, obezitate (indicele de masă corporală mai mare de 30 kg per 1 m ²), traumatisme extinse și / sau intervenții chirurgicale, fumat peste vârsta de 35 de ani, imobilizare prelungită;
• Tromboza arterială și venoasă, tromboembolism, inclusiv tromboembolism pulmonar, tromboză venoasă profundă, tulburări cerebrovasculare, infarct miocardic (inclusiv antecedente);
• O tendință de a dezvolta tromboză arterială sau venoasă, incluzând astfel de boli ereditare, cum ar fi deficitul de antitrombină III, rezistența la proteina C activată, deficitul de proteină C, deficitul de proteină S, anticorpii antifosfolipidici (anticoagulant lupus, anticorpii împotriva cardiolipinei) și hiperhomocisteinemia;
• Crizele ischemice tranzitorii, angina pectorală și alte patologii care preced tromboza (inclusiv antecedente);
• Migrena cu simptome neurologice focale (inclusiv istoric);
• Pancreatită (inclusiv antecedente) cu hipertrigliceridemie severă concomitentă;
• Neoplasme benigne sau maligne ale ficatului (inclusiv antecedente);
• Patologie hepatică severă;
• Diabet zaharat cu leziuni vasculare;
• Tumori maligne dependente de hormoni suspectate sau diagnosticate (inclusiv organele genitale, glandele mamare);
• Perioada de sarcină sau suspiciunea acesteia;
• Sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
• Perioada de alăptare;
• Hipersensibilitate la substanțele medicamentoase.

Eficacitatea și siguranța utilizării Novairing de către pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Dacă apar simptome ale oricăreia dintre afecțiunile de mai sus, medicamentul trebuie întrerupt imediat.

Numirea Novairing trebuie făcută cu precauție extremă (după o evaluare atentă a echilibrului beneficiilor și riscurilor contracepției): în prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea tromboembolismului și a trombozei, inclusiv aritmiile cardiace, hipertensiunea arterială, bolile valvului cardiac, o predispoziție ereditară (prezența trombozei, infarctului miocardic sau cerebrală circulația sângelui la rude apropiate la o vârstă fragedă), obezitate, fumat, dislipoproteinemie, migrenă fără simptome neurologice focale, intervenții chirurgicale grave, imobilizare prelungită; pacienți cu dislipoproteinemie, tromboflebită a venelor superficiale, hipertensiune arterială controlată, boală cardiacă valvulară, diabet zaharat fără complicații vasculare, colelitiază, disfuncție hepatică acută sau cronică,porfirie, sindrom uremic hemolitic, lupus eritematos sistemic, pierderea auzului pe fundalul otosclerozei, coreea minoră (coreea Sydenham), edem angioedem (ereditar), anemie falciformă, patologii inflamatorii cronice intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), cloasma; cu patologii care îngreunează utilizarea inelului vaginal (hernie a vezicii urinare și / sau rectului, prolaps al colului uterin, constipație cronică severă), cu prurit și / sau icter pe fondul colestazei.complicând utilizarea inelului vaginal (hernie a vezicii urinare și / sau rectului, prolaps al colului uterin, constipație cronică severă), cu prurit și / sau icter pe fondul colestazei.complicând utilizarea inelului vaginal (hernie a vezicii urinare și / sau rectului, prolaps al colului uterin, constipație cronică severă), cu prurit și / sau icter pe fondul colestazei.

În caz de apariție / exacerbare a oricăreia dintre aceste condiții sau deteriorarea stării de sănătate, trebuie să consultați un medic.

Instrucțiuni pentru utilizarea NovaRing: metodă și dozare

Inelul contraceptiv NovaRing este utilizat prin inserarea în vagin. Procedura se efectuează o dată la 4 săptămâni, într-o poziție predispusă, în picioare (ridicarea piciorului îndoit la genunchi) sau ghemuit. Strângând inelul, acesta este introdus în vagin și plasat într-o poziție confortabilă, precizia locației nu afectează eficacitatea contracepției.

În absența contracepției hormonale în ciclul menstrual anterior, inelul este introdus în prima zi de sângerare menstruală. După 3 săptămâni, în ziua săptămânii și cam la aceeași oră a fost instalat inelul, acesta este îndepărtat. În absența inelului, apare sângerarea menstruală, care apare la 2-3 zile după îndepărtare. Noul inel este injectat după o săptămână liberă în ziua stabilită a săptămânii, chiar dacă sângerarea de retragere nu s-a încheiat.

Dacă utilizarea NovaRing este începută din a doua până în a cincea zi a ciclului menstrual, în primele 7 zile, trebuie să utilizați suplimentar contraceptive de barieră.

La trecerea de la contraceptivele orale combinate, se recomandă introducerea inelului în ultima zi a pauzei dintre ciclurile de utilizare sau în orice zi a ciclului, dar sub rezerva consumului regulat de medicament hormonal combinat anterior și a încrederii totale în absența sarcinii.

Perioada de pauză recomandată în utilizarea contraceptivelor hormonale nu trebuie depășită.

Când treceți de la contraceptivele progestogene, inelul contraceptiv poate fi introdus în ziua în care implantul sau sistemul intrauterin care conține hormoni este eliminat, următoarea injecție sau în orice zi după utilizarea pilulei mini. În fiecare dintre aceste cazuri, în primele 7 zile de utilizare, sunt necesare metode contraceptive suplimentare de barieră.

După un avort în primul trimestru de sarcină, inelul NuvaRing poate fi introdus imediat după operație fără a recurge la contraceptive suplimentare.

Introducerea inelului este recomandată în a patra săptămână după avort în al doilea trimestru de sarcină sau naștere (în absența alăptării). La o perioadă ulterioară de începere a utilizării, se recomandă utilizarea prezervativelor suplimentare în timpul actului sexual în primele 7 zile de contracepție hormonală.

Dacă o femeie a avut relații sexuale după naștere sau avort, atunci înainte de a introduce inelul, este necesar să confirmați absența sarcinii sau să introduceți inelul la începutul ciclului menstrual.

După inserție, inelul trebuie să rămână în vagin timp de 3 săptămâni. Dacă este îndepărtat accidental, pentru a nu interfera cu efectul contraceptiv, acesta trebuie clătit cu apă caldă și introdus în vagin în următoarele 3 ore.

Dacă perioada de absență a inelului în locul stabilit depășește 3 ore în prima sau a doua săptămână de utilizare, atunci se recomandă utilizarea contraceptivelor de barieră suplimentare după introducerea acestuia în vagin pentru următoarele 7 zile.

Dacă îndepărtarea accidentală a avut loc în a treia săptămână de utilizare și inelul a lipsit mai mult de 3 ore, atunci riscul încălcării efectului contraceptiv este foarte mare. În acest caz, inelul aruncat trebuie aruncat și ar trebui aleasă una dintre următoarele acțiuni.

Un inel nou poate fi introdus imediat și trebuie purtat în următoarele 3 săptămâni. Este posibil să nu apară sângerări menstruale, crește riscul de a observa pete sau sângerări inovatoare în mijlocul unui nou ciclu.

Următoarea opțiune poate fi selectată numai dacă nu există încălcări în modul de utilizare a inelului în primele 2 săptămâni. El sugerează să așteptați sângerarea de retragere și să introduceți un inel nou nu mai târziu de o săptămână după scoaterea inelului anterior.

Dacă o femeie a avut relații sexuale în timpul pauzei săptămânii, atunci sarcina trebuie exclusă înainte de introducerea unui nou inel. În absența sarcinii și după introducerea Novairing, este necesar să utilizați contraceptive suplimentare de barieră în primele 7 zile.

Proprietatea contraceptivă a inelului rămâne suficientă timp de până la 4 săptămâni. Dacă inelul nu este îndepărtat mai mult de 4 săptămâni, există riscul de sarcină, deoarece efectul contraceptiv a fost epuizat. Prin urmare, trebuie să vă asigurați că nu există sarcină înainte de următoarea introducere a NuvaRing.

Pentru a întârzia sângerarea de retragere, următorul inel trebuie introdus în prima zi a pauzei prevăzute și utilizat în termen de 3 săptămâni. În această perioadă, este posibilă apariția de pete și sângerări inovatoare. Apoi, trebuie să urmați regimul obișnuit de utilizare regulată a inelului.

Pentru a amâna debutul sângerării de retragere la o altă zi a săptămânii, inelul trebuie îndepărtat nu în ziua stabilită a săptămânii, ci mai târziu, reducând întreruperea utilizării. Trebuie avut în vedere că, cu cât pauza este mai scurtă, cu atât este mai mare riscul absenței sângerărilor menstruale și a apariției petelor în următorul ciclu de utilizare a inelului.

Dacă inelul este deteriorat (rupt), acesta trebuie înlocuit cu unul nou.

Se recomandă verificarea regulată a prezenței unui inel în vagin, deoarece poate cădea, de exemplu, la femeile cu constipație cronică, dacă este inserată incorect, după actul sexual.

Pentru a scoate inelul, acesta trebuie agățat cu degetul arătător și scos din vagin, apoi aruncat, plasat anterior într-o pungă.

Efecte secundare

• Organele genitale și glandele mamare: adesea - mâncărime a organelor genitale externe, sângerări de retragere dureroase, scurgeri vaginale, durere în regiunea pelviană, sensibilitate și ingurgitare a glandelor mamare; rareori - absența sângerărilor menstruale, mărirea glandelor mamare, disconfort în glandele mamare și / sau în regiunea pelviană, bulgări în glandele mamare, spotting (sângerare) în timpul actului sexual, act sexual dureros, polipi cervicali, ectropion al colului uterin, aciclic sângerări, sângerări de sevraj abundente, boli fibrocistice ale sânului, senzație de arsură și / sau durere în interiorul vaginului, sindrom asemănător premenstrual, miros vaginal, uscăciune și disconfort al vulvei și mucoasei vaginale; frecvență necunoscută - galactoree, reacții locale la nivelul penisului partenerului, cum ar fi durerea,echimoze, hiperemie, abraziuni;
• Sistem imunitar: frecvență necunoscută - hipersensibilitate;
• Infecții și invazii: adesea - infecție vaginală; rareori - cistită, cervicită, infecții ale tractului urinar;
• Metabolism: adesea - o creștere a greutății corporale; rareori - creșterea poftei de mâncare;
• Sistem digestiv: adesea - greață, dureri abdominale; rareori - vărsături, balonări, constipație, diaree;
• Tulburări mentale: deseori - scăderea libidoului, depresie; rareori - modificări ale dispoziției;
• Organul vederii: rareori - tulburări vizuale;
• Sistemul nervos: adesea - cefalee, migrenă; rareori - hipestezie, amețeli;
• Sistemul cardiovascular: rareori - bufeuri, creșterea tensiunii arteriale (TA); rar - tromboembolism venos;
• Piele: adesea - acnee; rareori - mâncărime a pielii, alopecie, erupții cutanate, eczeme; frecvență necunoscută - urticarie;
• Sistemul urinar: rareori - polakiurie, disurie, dorință de a urina;
• Sistemul musculo-scheletic: rareori - spasme musculare, durere în spate și / sau membre;
• Afecțiuni generale: rareori - iritabilitate, oboseală, stare dureroasă, edem;
• Altele: adesea - disconfort în timpul utilizării inelului vaginal, prolaps al inelului vaginal; rareori - dificultăți de utilizare, deteriorarea (ruptura) inelului, senzația unui corp străin.

În plus, pe fondul utilizării NovaRing, este posibil să se dezvolte colecistită, pancreatită, tulburări cerebrovasculare, cloasma, tumori hepatice benigne și maligne și o modificare a rezistenței la insulină.

În formele ereditare de angioedem, contraceptivele hormonale combinate pot provoca sau agrava simptomele angioedemului.

Supradozaj

Nu au fost descrise cazuri de complicații care duc la consecințe grave asupra sănătății și asociate cu o supradoză de NuvaRing. Simptomele potențiale includ sângerări vaginale minore la femeile tinere, greață și vărsături. Nu există antidoturi specifice. În acest caz, se prescrie terapia simptomatică.

Instrucțiuni Speciale

Numirea NovaRing este indicată numai după excluderea sarcinii și un examen ginecologic complet (inclusiv glande mamare, organe pelvine, examen citologic al frotiurilor cervicale), măsurarea tensiunii arteriale și unele teste de laborator care exclud contraindicații. În timpul perioadei de utilizare a inelului contraceptiv, o femeie trebuie să fie supusă unui examen medical cel puțin o dată la șase luni.

În caz de exacerbare sau apariție a simptomelor bolilor, deteriorarea stării de sănătate, o femeie trebuie să consulte un medic pentru sfaturi.

Utilizarea NovaRing poate provoca tulburări circulatorii și, în consecință, poate determina apariția trombozei venoase profunde, a emboliei pulmonare, a trombozei arteriale și a complicațiilor asociate cu aceste patologii, uneori cu risc de deces.

În cazuri extrem de rare, femeile care iau contraceptive hormonale complexe dezvoltă tromboză a venelor și arterelor ficatului, vaselor mezenterice, vaselor cerebrale, retinei, rinichilor și altor vase de sânge, deși legătura cu utilizarea NovaRing nu a fost stabilită cu precizie.

Simptomele trombozei arteriale sau venoase pot fi: dureri toracice bruste severe cu posibilă revenire la brațul stâng, dureri de cap prelungite și intense, un atac de tuse sau dificultăți de respirație, abdomen acut, slăbiciune bruscă sau amorțeală severă a unei părți sau a oricărei părți a corpului, tulburări de mișcare vedere dublă, pierderea bruscă a vederii (parțială sau completă), afazie, amețeli, apariția edemului unilateral și / sau durere la nivelul membrului inferior, febră locală, decolorare a pielii sau hiperemie, colaps cu sau fără o criză epileptică focală.

Factorii de risc care pot provoca tromboză venoasă și embolie pot fi: vârsta, antecedentele familiale de tromboză, obezitate (indice de greutate corporală mai mare de 30 kg pe 1 m ²), imobilizare prelungită, intervenții chirurgicale majore, orice intervenție chirurgicală la picioare, leziuni grave, eventual vene varicoase și tromboflebită a venelor superficiale.

Utilizarea NuvaRing trebuie întreruptă cu 4 săptămâni înainte de operația planificată și reluată numai când activitatea motorie este complet restabilită după 2 săptămâni.

Pe lângă vârstă, obezitate și ereditate, factorii pentru apariția posibilă a complicațiilor tromboembolismului arterial pot fi: fumatul intens (în special la femeile după 35 de ani), dislipoproteinemia, migrenele, fibrilația atrială, hipertensiunea arterială, bolile valvului cardiac.

Dacă într-un istoric familial (rude apropiate ale pacientului: părinți în tinerețe, frați, surori) există o predispoziție la tromboză, este imposibil să începeți să utilizați contraceptive hormonale fără a consulta un specialist.

Pot apărea tulburări circulatorii nedorite cu factori biochimici predispozanți la tromboza venoasă sau arterială (hiperhomocisteinemie, rezistență la proteina C activată, deficit de proteină C, deficit de antitrombină III, anticorpi la fosfolipide, deficit de proteină S), diabet zaharat, sindrom uremic sistemic hemolitic lupus eritematos, boală inflamatorie cronică a intestinului, anemie cu celule secera, în perioada postpartum.

O creștere a frecvenței sau severității migrenelor în timpul tratamentului cu contraceptive hormonale poate determina anularea acestora.

Conform studiilor epidemiologice, riscul de a dezvolta tumori cu utilizarea prelungită a contraceptivelor orale hormonale crește. Cât de mult este asociat acest lucru cu utilizarea NuvaRing nu a fost stabilit, deoarece diagnosticul unei tumori la această categorie de pacienți poate fi asociat cu observații mai frecvente la medic.

Cu utilizarea medicamentului, este posibilă dezvoltarea tumorilor hepatice benigne sau maligne, care pot provoca sângerări care pun viața în pericol în cavitatea abdominală. Prin urmare, în diagnosticul diferențial al bolilor la femeile care iau contraceptive hormonale, este necesar să se țină seama de posibilitatea unei tumori hepatice cu prezența semnelor de sângerare intraabdominală, durere acută în abdomenul superior sau ficat mărit.

Utilizarea NuvaRing poate provoca o ușoară creștere a tensiunii arteriale; cu o constanță pronunțată a acestei patologii, ar trebui să se ia în considerare fezabilitatea contracepției hormonale suplimentare.

În cazul reapariției icterului colestatic, care a apărut pentru prima dată în timpul sarcinii sau a steroizilor sexuali luați anterior, dezvoltarea disfuncțiilor hepatice acute sau cronice, Novairing trebuie anulat.

Dacă o femeie are diabet zaharat, este necesară supravegherea medicală constantă, mai ales în primele cicluri de utilizare a medicamentului.

Cauza inserției incorecte sau a prolapsului frecvent al inelului pot fi patologiile existente: o hernie a vezicii și / sau rectului, prolaps al colului uterin, constipație cronică severă.

În cazul apariției neașteptate a simptomelor cistitei, trebuie verificată inserția corectă a inelului.

Eficacitatea NovaRing poate scădea în caz de încălcare a regimului de utilizare sau utilizarea simultană a altor medicamente.

Dacă sângerarea aciclică apare în timpul utilizării inelului, trebuie să consultați un ginecolog pentru a exclude sarcina sau patologia organică.

Dacă nu există sângerări de retragere după îndepărtarea inelului două cicluri la rând, trebuie să consultați un medic.

La efectuarea analizelor de laborator, lucrătorul medical trebuie informat cu privire la utilizarea medicamentelor hormonale contraceptive.

Inelul contraceptiv nu protejează împotriva bolilor cu transmitere sexuală, inclusiv a infecției cu HIV (SIDA).

Efectul NuvaRing asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu a fost stabilit.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

NuvaRing este conceput pentru a preveni sarcina. Dacă o femeie dorește să nu mai folosească inelul pentru a rămâne gravidă, concepția ar trebui amânată până la restabilirea ciclului natural, deoarece acest lucru va ajuta la determinarea datei concepției și a nașterii cât mai exact posibil.

Instalarea unui inel vaginal în timpul sarcinii este contraindicată. În cazul unei sarcini diagnosticate, aceasta trebuie îndepărtată imediat. Studii epidemiologice extinse nu confirmă prezența unui risc crescut de malformații congenitale la copiii născuți de femei care au luat COC înainte de sarcină, precum și efecte teratogene în cazurile în care femeile au luat contraceptive la începutul sarcinii fără să știe despre asta. Cu toate acestea, în prezent nu se știe dacă acest lucru se aplică medicamentului NuvaRing. Un studiu clinic efectuat la un grup mic de pacienți a arătat că, în ciuda introducerii unui inel în vagin, nivelul hormonilor sexuali care au un efect contraceptiv atunci când se utilizează Novairing este similar cu cel atunci când se iau alte COC. Rezultatele sarcinii la femeicare au utilizat medicamentul în timpul unui studiu clinic nu sunt descriși.

Utilizarea inelelor NovaRing în timpul alăptării este contraindicată. Componentele active ale contraceptivului pot afecta producția de lapte matern, schimbându-i compoziția și reducându-i cantitatea. Hormonii sexuali contraceptivi și / sau metaboliții lor pot fi excretați în laptele matern în concentrații mici, dar nu există dovezi ale impactului lor negativ asupra sănătății copiilor.

Interacțiuni medicamentoase

Dacă este necesar, terapia concomitentă cu utilizarea unui inel contraceptiv, este necesar să consultați un medic pentru a evita apariția reacțiilor adverse nedorite.

Analogi

Analogii NovaRing sunt: Janine, Logest, Midiana, Novinet, Yarina.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la 2-8 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre NovaRing

Experții lasă în mare parte recenzii pozitive despre NovaRing, referindu-se la acesta ca pe un contraceptiv fiabil și eficient, cu un număr minim de reacții adverse. Debutul unei sarcini nedorite în timpul utilizării medicamentului nu este aproape niciodată menționat. Ginecologii recomandă adesea un inel hormonal pentru endometrioză, indicând faptul că poate preveni progresul bolii. Cu toate acestea, unii pacienți menționează în continuare efecte secundare ale NuvaRing, cum ar fi cefaleea, creșterea în greutate și disconfortul vaginal.

Prețul NovaRing în farmacii

Prețul aproximativ pentru Novairing în lanțurile de farmacii este de 1259–1695 ruble (pentru 1 inel) sau 3226‒3830 ruble (pentru 3 inele).

NovaRing: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Novairing 15 mcg + 120 mcg / 24 h inele vaginale 1 buc. 1242 RUB Cumpără

Inel vaginal nou 1429 RUB Cumpără

Novairing 15 mcg + 120 mcg / 24 h inele vaginale 3 buc. RUB 3110 Cumpără

Inel vaginal nou 15mkg + 120mkg / zi 3 buc. 3594 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!