Karnithen
Karniten: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Interacțiunile medicamentoase
- 10. Analogi
- 11. Termeni și condiții de stocare
- 12. Condiții de eliberare de la farmacii
- 13. Recenzii
- 14. Preț în farmacii
Denumire latină: Carnitene
Cod ATX: A16AA01
Ingredient activ: levocarnitină (Levocarnitină)
Producător: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Italia)
Descriere și actualizare foto: 2019-12-07
Carnitena este un medicament metabolic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a carnitenei:
- soluție orală: transparentă, incoloră (într-o cutie de carton 10 flacoane de sticlă galben închis conținând 10 ml soluție);
- comprimate masticabile: rotunde, albe sau aproape albe, plate (într-o cutie de carton 5 benzi care conțin câte 2 comprimate);
- soluție pentru administrare intravenoasă (IV): incoloră, transparentă (într-o cutie de carton 1 tavă cu 5 fiole de sticlă de protecție împotriva luminii întunecate, conținând câte 5 ml de soluție fiecare).
Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Karniten.
Compoziția a 10 ml soluție pentru administrare orală:
- substanță activă: levocarnitină - 1 g;
- componente auxiliare: apă distilată, zaharinat de sodiu dihidrat, benzoat de sodiu, acid 2-hidroxibutadionic (D, acid L-malic).
Compoziția a 1 comprimat:
- substanță activă: levocarnitină - 1 g;
- componente auxiliare: stearat de magneziu, zaharoză, aromă de lemn dulce, aromă de mentă.
Compoziția a 5 ml soluție pentru administrare intravenoasă:
- substanță activă: clorhidrat de levocarnitină - 1,23 g (corespunde conținutului de levocarnitină - 1 g);
- componentă auxiliară: apă pentru injecție - până la 5 ml.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Levocarnitina este o substanță naturală legată de vitaminele B utilizate pentru corectarea proceselor metabolice. Participă la procesele metabolice - din citoplasmă transferă acizii grași prin membranele celulare în mitocondrii, în care acești acizi sunt oxidați pentru a forma o cantitate mare de energie (sub formă de adenozin trifosfat).
Acțiunile farmacologice ale levocarnitinei includ, de asemenea:
- normalizarea metabolismului proteinelor și grăsimilor;
- refacerea rezervei alcaline de sânge;
- inhibarea formării cetoacizilor și a glicolizei anaerobe;
- scăderea gradului de acidoză lactică;
- activitate fizică crescută și toleranță la efort.
În plus, levocarnitina asigură un consum economic de glicogen și o creștere a rezervelor sale în ficat.
Indicații de utilizare
Soluție orală, comprimate masticabile
- deficit de carnitină (primar și secundar);
- tulburări metabolice în miocard în cardiomiopatia ischemică - stare postinfarct, angina pectorală.
Soluție pentru administrare intravenoasă
- deficit secundar de carnitină;
- tulburări metabolice în miocard în infarctul miocardic acut;
- hipoperfuzie datorată șocului cardiogen.
Contraindicații
Carnitena nu este utilizată în prezența intoleranței individuale la componentele care o compun.
Comprimatele masticabile nu sunt prescrise copiilor sub 3 ani.
Sub supraveghere medicală, medicamentul este utilizat la pacienții cu diabet zaharat.
Karnitene, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Soluție orală
Soluția de carniten se ia pe cale orală, indiferent de alimente. Imediat înainte de utilizare, conținutul flaconului se dizolvă în 1 pahar de apă.
Doza zilnică de medicament pentru deficiența de carnitină (primară și secundară) pe fondul patologiilor genetice, în funcție de vârsta și greutatea corporală a pacientului, este:
- copii sub 2 ani: 1,5 ml per 1 kg de greutate corporală;
- copii de la 2 la 6 ani: 1 ml per 1 kg de greutate corporală;
- copii de la 6 la 12 ani: 0,75 ml per 1 kg de greutate corporală;
- adolescenți de la 12 ani și pacienți adulți: de la 20 la 40 ml (în funcție de recomandările medicului și de gravitatea bolii).
În caz de deficiență secundară la pacienții hemodializați, se prescriu 20 până la 40 ml de soluție pe zi.
Pacienților cu angină pectorală și condiții postinfarct li se prescriu 20-60 ml de carniten pe zi.
Comprimate masticabile
Comprimatele Carniten se iau pe cale orală, indiferent de alimente.
Doza zilnică pentru deficiența de carnitină primară și secundară cu patologii genetice este stabilită individual, în funcție de vârsta și greutatea pacientului:
- copii de la 3 la 6 ani: 0,1 g per 1 kg de greutate corporală;
- copii de la 6 la 12 ani: 0,75 g per 1 kg de greutate corporală;
- adolescenți de la 12 ani și pacienți adulți: de la 2 la 4 g (în funcție de gravitatea bolii și de recomandările medicului).
În cazurile de deficiență secundară în hemodializă, luați 2-4 g de carniten pe zi.
Pentru angina pectorală și condițiile postinfarct, pacienților li se prescriu între 2 și 6 g de medicament pe zi.
Soluție pentru administrare intravenoasă
Soluția de carnitenă se administrează intravenos.
Regimul de dozare recomandat:
- deficit secundar de carnitină în timpul hemodializei: 2 g de medicament (conținut de 2 fiole) pe zi IV încet după o sesiune de hemodializă;
- infarct miocardic acut: 0,1-0,2 g de soluție la 1 kg de greutate corporală, 4 injecții intravenoase lente sau administrare intravenoasă continuă în primele 2 zile cu o scădere suplimentară a dozei de medicament de 2 ori până atunci în timp ce pacientul se află în secția de cardiologie. După aceea, pacientul este transferat într-o soluție pentru administrare orală la o doză de 20-60 ml pe zi sau comprimate masticabile, 2-6 buc. pe zi, la recomandarea unui medic, luând în considerare gravitatea bolii.
În caz de șoc cardiogen, administrarea intravenoasă de Carnitene este continuată până când pacientul iese din această stare.
Efecte secundare
Soluție orală, comprimate masticabile
În perioada terapiei cu Karnitene, pot apărea reacții alergice, tulburări gastro-intestinale ușoare (constipație, diaree, flatulență, durere în regiunea epigastrică), precum și slăbiciune musculară la pacienții cu uremie.
Soluție pentru administrare intravenoasă
- reactii alergice;
- slăbiciune musculară pe fondul uremiei;
- durere de-a lungul venei cu administrare rapidă intravenoasă a medicamentului (80 picături la 1 minut sau mai mult), care dispare odată cu scăderea ratei de administrare.
Supradozaj
Ca urmare a unei supradoze de levocarnitină, manifestările toxice nu au fost dezvăluite.
Instrucțiuni Speciale
Trebuie avut în vedere faptul că numirea carnitenei în diabetul zaharat la pacienții care iau insulină sau alte medicamente hipoglicemiante pentru administrare orală poate provoca hipoglicemie datorită absorbției îmbunătățite a glucozei. Prin urmare, în astfel de cazuri, se recomandă controlul nivelului de glucoză din sânge pentru a ajusta în timp util dozele de agenți hipoglicemianți.
Soluția destinată injecției intravenoase trebuie injectată lent (în decurs de 2-3 minute).
Nu au fost stabilite cazuri de dependență metabolică sau dependență de Carnitene.
Interacțiuni medicamentoase
Glucocorticosteroizii, atunci când sunt combinați cu levocarnitină, promovează acumularea acesteia în țesuturi.
Analogi
Analogii lui Carniten sunt Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Termen de valabilitate:
- soluție orală - 5 ani;
- comprimate masticabile - 3 ani;
- soluție pentru administrare intravenoasă - 4 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Soluția orală și comprimatele masticabile sunt disponibile fără prescripție medicală, soluție pentru administrare intravenoasă - pe bază de rețetă.
Recenzii despre Karniten
Conform recenziilor, carnitena este un medicament sigur și eficient pentru stimularea metabolismului. Produsul nu provoacă efecte secundare atunci când este utilizat la copii.
Prețul Karnitene în farmacii
Prețul aproximativ pentru Karniten (într-un pachet de 10 sticle de 10 ml soluție pentru administrare orală) este de 1068-1520 ruble.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
