Mirapex PD - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Mirapex PD

Mirapex PD: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Mirapex ER

Cod ATX: N04BC05

Ingredient activ: pramipexol (Pramipexol)

Producător: Boehringer Ingelheim International, GmbH (Germania)

Descriere și fotografie actualizată: 29.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 83 de ruble.

Cumpără

Mirapex PD este un medicament antiparkinsonian, un stimulent al transmiterii dopaminergice în sistemul nervos central (SNC).

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de comprimate cu eliberare prelungită: rotunde cu margini teșite (0,375 și 0,75 mg) sau ovale (1,5; 3 și 4,5 mg), biconvexe, aproape albe sau albe, pe o parte cu logo-ul companiei gravat, pe de altă parte - cu gravura "P1", "P2", "P3", "P4" și "P5" pentru o doză de 0,375; 0,75; 1,5; 3 și respectiv 4,5 mg (10 buc. Într-un blister, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere și instrucțiuni pentru utilizarea Mirapex PD).

1 comprimat conține:

• substanță activă: clorhidrat de pramipexol monohidrat - 0,375 / 0,75 / 1,5 / 3 / 4,5 mg (echivalent cu baza pramipexolului în cantitate de 0,26 / 0,52 / 1,05 / 2,1 / 3,15 mg);
• componente suplimentare: carbomer 941, amidon de porumb, hipromeloză 2208, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Pramipexolul este un agonist al receptorilor dopaminei, cu capacitatea de a se lega cu selectivitate și specificitate mare la D ₂ subtipul _de receptori ai dopaminei, dintre care cea mai mare afinitate pentru D ₃ este receptorii demonstrată. Componenta activă a Mirapexa PD, ca rezultat al stimulării receptorilor de dopamină localizați în striat, în parkinsonism reduce lipsa activității motorii, suprimă producția, eliberarea și metabolismul dopaminei. Substanța activă in vitro contracarează degenerarea neuronilor dopaminergici în prezența neurotoxicității ischemice sau a metamfetaminei și, de asemenea, protejează neuronii de neurotoxicitatea levodopa. Pramipexolul în funcție de doză reduce producția de prolactină.

În studiile clinice care au implicat voluntari sănătoși la care doza de Mirapex PD a fost crescută la o rată mai rapidă decât ar fi trebuit (la fiecare 3 zile), până la o doză zilnică maximă de 4,5 mg, s-a observat o creștere a tensiunii arteriale (TA) și a ritmului cardiac (FC)). În cursul studiilor pe pacienți, acest efect nu a fost înregistrat.

Pentru a studia eficacitatea clinică și siguranța Mirapex PD în tratamentul bolii Parkinson, au fost efectuate studii controlate cu placebo care au implicat aproape 1800 de pacienți cu stadiile I-V ale bolii pe scara Hen și Yaru, dintre care aproximativ 1000 de pacienți se aflau în stadiile târzii ale leziunii, au avut tulburări de mișcare și au fost tratați levodopa. În tratamentul medicamentului, atât în stadiile incipiente cât și în cele tardive ale bolii Parkinson, eficacitatea acestuia a fost remarcată pentru aproximativ șase luni de cercetare. În faza deschisă a studiilor, care a durat peste 3 ani, nu au existat, de asemenea, semne de scădere a eficacității pramipexolului.

În cursul unui studiu clinic dublu-orb de doi ani, terapia primară cu Mirapex PD a încetinit semnificativ dezvoltarea tulburărilor de mișcare și a scăzut frecvența acestora în comparație cu tratamentul primar cu levodopa. Deși utilizarea pramipexolului duce la apariția ulterioară a tulburărilor de mișcare, terapia cu levodopa oferă o îmbunătățire mai pronunțată a funcției motorii - o modificare a valorii medii pe UPDRS (Unified Parkinson's Disease Rating Scale), prin urmare, trebuie găsit un echilibru între caracteristicile acestor medicamente. În ciuda faptului că incidența generală a somnolenței și halucinațiilor a fost mai mare în timpul perioadei de creștere a dozei în grupul cu pramipexol, nu au existat diferențe semnificative în timpul fazei de tratament de întreținere. Aceste fapte trebuie luate în considerare la prescrierea inițială a medicamentului persoanelor care suferă de boala Parkinson.

Pentru a evalua siguranța și eficacitatea Mirapex PD în tratamentul bolii Parkinson, au fost efectuate trei studii randomizate controlate, dintre care două au fost efectuate la pacienți în stadiile incipiente ale leziunii și unul în etapele ulterioare. În procesul unui studiu dublu-orb, controlat cu placebo, care a inclus 539 de pacienți în stadiile incipiente ale bolii, după 18 săptămâni de tratament, superioritatea medicamentului față de placebo a fost observată în funcție de primar (rezultatul în conformitate cu părțile II + III ale scării UPDRS) și secundar [rata de răspuns conform criteriilor CGI-I (Scala generală de impresie clinică) și PGI-I (Scala generală a experienței pacientului) - Îmbunătățire] obiective cheie de eficacitate. La pacienții care au luat comprimatele cu eliberare prelungită Mirapex PD timp de 33 de săptămâni, eficacitatea a fost demonstrată la 33 de săptămâni,nu mai puțin decât atunci când se utilizează comprimate cu eliberare imediată Mirapex pe baza rezultatelor evaluării în conformitate cu părțile II + III ale scalei UPDRS.

Într-un studiu efectuat pe 517 pacienți cu leziuni avansate, atunci când a fost combinat cu levodopa după 18 săptămâni de terapie, Mirapex PD a fost superior placebo pentru obiectivele cheie primare (rezultat pe părțile II + III ale scării UPDRS) și secundare (perioadă oprită) eficienţă.

Într-un studiu dublu-orb în stadiul incipient al bolii Parkinson, a fost evaluată toleranța și eficacitatea tranziției peste noapte de la pramipexol sub formă de comprimate cu eliberare imediată la comprimate cu eliberare prelungită, menținându-se doza zilnică. După trecerea la administrarea Mirapex PD, eficacitatea acestui medicament a fost observată la 87 din 103 participanți la studiu. La 82,8% dintre acești 87 de pacienți, doza nu a fost ajustată, la 13,8% a fost crescută, iar la 3,4% a fost redusă. La 8 din 16 pacienți care nu au păstrat eficacitatea pramipexolului, modificările față de valoarea inițială nu au fost semnificative clinic. La 1 pacient care a trecut la administrarea comprimatelor cu eliberare prelungită, s-a observat dezvoltarea unui fenomen nedorit,cauzată de terapia cu Mirapex PD și care presupune încetarea acestuia din urmă.

Farmacocinetica

După administrarea orală, pramipexolul este complet absorbit din tractul gastro-intestinal (GIT). Biodisponibilitatea absolută a substanței active este mai mare de 90%, în plasmă concentrația maximă (C _max) se observă după aproximativ 6 ore. Concentrația la starea de echilibru (C _ss) a substanței active în sânge este atinsă cel târziu după 5 zile de utilizare regulată a Mirapex PD. Aportul simultan cu alimente, de regulă, nu afectează biodisponibilitatea medicamentului. După consumul unui aliment bogat în grăsimi, se înregistrează o creștere a C _max cu utilizarea unei doze unice și a unor doze multiple cu aproximativ 24 și, respectiv, 20%, și există, de asemenea, o încetinire a timpului până la atingerea C _max.timp de aproximativ 2 ore. Aceste efecte nu sunt relevante din punct de vedere clinic.

Zona de sub curba farmacocinetică (ASC) este independentă de aportul de alimente. Pramipexolul se caracterizează printr-o cinetică liniară și o variabilitate relativ mică a nivelurilor plasmatice între pacienți, indiferent de forma farmaceutică a medicamentului. În conformitate cu rezultatele studiului de fază I, valorile concentrațiilor plasmatice maxime și minime (C _max, C _min) și ASC au fost echivalente pentru aceleași doze zilnice de pramipexol sub formă de comprimate cu eliberare prelungită administrate o dată pe zi și comprimate cu eliberare imediată De 3 ori pe zi.

Utilizarea Mirapex PD o dată pe zi evită fluctuațiile frecvente ale concentrației plasmatice a pramipexolului în sânge în timpul zilei, în comparație cu administrarea Mirapex de 3 ori pe zi.

Greutatea corporală nu afectează ASC, dar sa constatat că afectează volumul de distribuție (V _d) și, ca rezultat, C _max. O scădere a greutății corporale cu 30 kg determină o creștere a C _max cu 45%. În același timp, la pacienții cu boala Parkinson în timpul studiilor de fază III, nu s-a constatat nicio influență semnificativă a greutății corporale asupra efectului și tolerabilității terapiei cu Mirapex PD.

Capacitatea de a se lega de proteinele plasmatice din pramipexol este foarte mică (mai puțin de 20%), _Vd- ul medicamentului este destul de mare - 400 de litri. În studiile preclinice la animale, au fost detectate concentrații mari de medicament în țesuturile creierului (de aproximativ 8 ori mai mari decât nivelul plasmatic). La om, pramipexolul este biotransformat într-o mică măsură.

Aproximativ 90% din doza administrată este excretată de rinichi (din care aproximativ 80% neschimbată) și mai puțin de 2% prin intestine. Clearance-ul total al pramipexolului este de aproximativ 500 ml / min, iar clearance-ul renal este de aproximativ 400 ml / min. Timpul de înjumătățire (T _½) poate varia de la 8 ore la pacienții tineri și până la 12 ore la vârstnici.

Indicații de utilizare

Mirapex PD este recomandat pentru tratamentul simptomatic al bolii Parkinson idiopatice la adulți ca medicament monoterapic (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, adică în toate etapele bolii, inclusiv târziu, la care efectul terapiei cu levodopa scade sau devine instabil și fluctuațiile sale (fenomenul „uzurii” sfârșitului dozei și fenomenul „on-off”).

Contraindicații

Absolut:

• vârsta de până la 18 ani;
• alăptare;
• hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Relativ (este necesar să utilizați comprimatele Mirapex PDs cu precauție extremă):

• leziuni cardiovasculare;
• hipotensiune arterială;
• insuficiență renală;
• tulburări psihotice;
• utilizare combinată cu sedative, antagoniști ai receptorilor dopaminei, etanol;
• sarcină (utilizarea este permisă numai dacă beneficiile pentru mamă depășesc riscul posibil pentru sănătatea fătului).

Mirapex PD, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Mirapex PD se administrează oral o dată pe zi, cam la aceeași oră, indiferent de aportul de alimente. Comprimatele trebuie înghițite întregi cu apă, fără a mesteca, rupe sau zdrobi.

Dacă se omite o doză de pramipexol, dacă nu au trecut mai mult de 12 ore de la ora obișnuită de administrare, trebuie luată această doză. Dacă au trecut mai mult de 12 ore, nu luați doza uitată și utilizați-o pe următoarea a doua zi la ora obișnuită.

Transferul pacientului la recepția comprimatelor cu eliberare prelungită Mirapex PD de la recepția comprimatelor Mirapex poate fi efectuat pe tot parcursul zilei, în aceeași doză.

În timpul terapiei inițiale, doza trebuie crescută treptat, începând cu o doză zilnică de 0,375 mg, apoi crescând la fiecare 5-7 zile. Pentru a obține efectul terapeutic maxim, pentru a preveni efectele secundare, este necesară titrarea dozei.

Dozele zilnice recomandate de Mirapex PD pentru primele trei săptămâni ale cursului:

• Săptămâna I - 0,375 mg;
• Săptămâna II - 0,75 mg;
• III săptămână - 1,5 mg.

În cazul în care este necesară o creștere suplimentară a dozei zilnice, aceasta este crescută la intervale săptămânale cu 0,75 mg până la o doză maximă de 4,5 mg pe zi.

În timpul perioadei de tratament de întreținere, dozele individuale zilnice pot varia de la 0,375 mg până la o doză maximă admisibilă de 4,5 mg. În cursul principalelor studii, cu o creștere a dozei la pacienții din stadiile inițiale și avansate ale bolii, efectul terapeutic a fost observat de la începutul administrării Mirapex PD în doză de 1,5 mg. În același timp, la unii pacienți, utilizarea dozelor zilnice care depășesc 1,5 mg poate duce la un efect suplimentar al terapiei, în principal în stadiul târziu al leziunii, când se recomandă o reducere a dozei de levodopa.

Pe fondul unei întreruperi bruste a medicamentelor dopaminergice, se poate dezvolta un sindrom neuroleptic malign, ca urmare, la finalizarea tratamentului, doza de Mirapex PD trebuie redusă treptat cu 0,75 mg pe zi până când se ajunge la o doză de 0,75 mg și apoi redusă cu 0,375 mg pe zi.

Odată cu utilizarea combinată a Mirapex PD cu levodopa, pe măsură ce dozele de pramipexol cresc, precum și în timpul tratamentului de întreținere, se recomandă reducerea dozei de levodopa pentru a preveni stimularea dopaminergică excesivă.

Efecte secundare

• infecții și invazii: rareori - pneumonie;
• sistem endocrin: rareori - o încălcare a producției de hormon antidiuretic¹;
• sistemul nervos: foarte des - somnolență, amețeli, diskinezie; adesea - cefalee; rareori - adormire bruscă, amnezie, leșin, hiperkinezie; cu frecvență necunoscută ² - antecolis;
• tulburări psihotice: adesea - insomnie, confuzie, vise anormale, halucinații (în principal vizuale), comportament anormal (simptome ale acțiunilor compulsive și impulsive); rareori - anxietate, tendință de a mânca în exces, hipersexualitate, creștere / scădere a libidoului, cumpărături patologice, pofta patologică de jocuri de noroc, paranoia, hiperfagia¹, delir, delir; rar - manie (odată cu dezvoltarea acestor efecte, este necesar să se rezolve problema reducerii dozei sau finalizarea treptată a terapiei medicamentoase);
• sistemul cardiovascular: adesea - scăderea tensiunii arteriale; de puține ori - insuficiență cardiacă¹;
• tract digestiv: foarte des - greață; adesea - vărsături, constipație;
• sistemul respirator: rareori - sughiț, dificultăți de respirație;
• piele și țesut subcutanat: rareori - erupții cutanate, mâncărime, reacții de hipersensibilitate;
• organ al vederii: adesea - insuficiență vizuală, incluzând scăderea acuității vizuale și claritatea percepției, diplopie;
• tulburări generale: adesea - slăbiciune, edem periferic;
• reacții găsite în studii speciale: adesea - scăderea în greutate, pierderea poftei de mâncare; rareori - o creștere a greutății corporale.

¹ O reacție adversă a fost înregistrată în observațiile post-înregistrare, categoria de frecvență cu o probabilitate de 95% nu depășește „rar”, dar poate fi mai mică. Deoarece această încălcare nu este inclusă în baza de date a studiilor clinice, este imposibil să se facă o evaluare exactă a categoriei de frecvență.

² Frecvența acestui efect secundar nu poate fi stabilită, deoarece nu a fost raportată în studiile clinice ca eveniment advers.

Majoritatea încălcărilor de mai sus au fost ușoare până la moderate. De regulă, reacțiile adverse au apărut la începutul cursului și au trecut în timpul continuării terapiei.

La persoanele cu boala Parkinson, atunci când se utilizează pramipexol, cele mai frecvente efecte adverse (≥ 5%) comparativ cu placebo au fost următoarele: diskinezie, greață, constipație, scăderea tensiunii arteriale, somnolență / insomnie, amețeli, cefalee, slăbiciune, halucinație. Odată cu administrarea combinată a Mirapex PD cu levodopa, în special în stadiul inițial de stabilire a dozei, cea mai frecventă încălcare a fost diskinezia, a cărei dezvoltare a fost redusă doza de levodopa. De asemenea, la începutul tratamentului, cu titrarea prea rapidă a dozei de pramipexol, riscul de scădere a tensiunii arteriale a fost agravat.

Supradozaj

Nu există descrieri ale cazurilor de supradozaj sever de Mirapex PD. Simptomele așteptate atunci când se iau doze excesiv de mari, caracteristice profilului farmacodinamic al agoniștilor receptorilor de dopamină, pot fi vărsături, greață, hiperkinezie, agitație, halucinații și scăderea tensiunii arteriale.

Nu se cunoaște un antidot; dacă se suspectează un supradozaj, sunt prescrise spălături gastrice, perfuzie intravenoasă de lichide, aport de cărbune activ, tratament simptomatic, monitorizarea unei electrocardiograme (ECG). În caz de semne de excitație a SNC, este posibil să se administreze neuroleptice. Hemodializa este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Dezvoltarea halucinațiilor este înregistrată cel mai adesea atunci când se ia Mirapex PD în asociere cu levodopa la pacienții cu boală Parkinson progresivă.

În prezența bolilor cardiovasculare severe în timp ce luați Mirapex PD, trebuie să aveți grijă. Datorită riscului crescut de hipotensiune ortostatică la astfel de pacienți, este necesară controlul tensiunii arteriale, în special la începutul cursului.

Pe fondul tratamentului medicamentos la intervale regulate sau cu deficiențe de vedere existente imediat după începerea cursului, se recomandă efectuarea unei monitorizări oftalmologice.

Pacienții cu boala Parkinson pot dezvolta o tulburare, cum ar fi distonia axială, manifestată ca camptocormia, antecolis sau pleurototon (sindromul Turnului înclinat din Pisa). Au fost înregistrate cazuri izolate de dezvoltare a distoniei după inițierea terapiei cu agoniști ai receptorilor dopaminei (inclusiv pramipexol), dar nu a fost stabilită o relație de cauzalitate clară între administrarea acestor medicamente și această complicație. Debutul distoniei poate fi observat, de asemenea, câteva luni mai târziu, după administrarea fondurilor de mai sus sau ajustarea regimului de dozare. Odată cu dezvoltarea distoniei, modul de utilizare a medicamentelor dopaminergice ar trebui revizuit și, dacă este necesar, ajustat.

Pacienții trebuie informați cu privire la posibilele efecte sedative ale Mirapex PD, inclusiv cele observate în timpul tratamentului cu somnolență și adormirea bruscă în timpul activităților din timpul zilei. Episoadele de atacuri de somn bruște în timpul zilei, uneori fără apariția unor semne antecedente, au fost rare. Aceste reacții adverse trebuie luate în considerare de pacienții care conduc vehicule și alte echipamente complexe. În acest caz, ar trebui luată în considerare posibilitatea reducerii dozei de medicament sau oprirea acestuia.

Conform rezultatelor studiilor epidemiologice, pacienții cu boala Parkinson prezintă un risc crescut de a dezvolta melanom comparativ cu populația generală. Cu toate acestea, nu s-a stabilit dacă această amenințare crescută este o consecință a bolii sau este asociată cu alți factori, de exemplu, utilizarea medicamentelor pentru tratarea bolii Parkinson.

Unii pacienți au înregistrat prezența reziduurilor în fecale, asemănătoare tabletelor întregi de Mirapex PD. În cazul primirii unor astfel de reclamații, este necesară reevaluarea răspunsului pacientului la terapie.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pramipexolul este capabil să provoace halucinații sau somnolență, afectând astfel semnificativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi mecanisme complexe.

În cazul somnolenței crescute sau a cazurilor de adormire bruscă în timpul zilei (în timp ce mănâncă, vorbește etc.), care poate apărea în orice moment în timpul terapiei, pacienții trebuie să refuze să conducă vehicule sau să se angajeze în alte activități în care deoarece vigilența lor este slăbită, ei pot pune viața lor în pericol, precum și viața altora. Pacienții pot conduce o mașină și alte echipamente complexe numai după înlăturarea acestor simptome.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu au fost efectuate studii privind efectul terapiei cu Mirapex PD asupra sarcinii și alăptării la om.

În experimentele pe animale, la studierea posibilului efect al pramipexolului asupra funcției de reproducere, s-a constatat că substanța activă nu demonstrează teratogenitate la șobolani și iepuri. În același timp, când s-au utilizat doze toxice pentru femeile însărcinate, medicamentul a fost embriotoxic la șobolani.

În timpul sarcinii, un medicament antiparkinsonian este recomandat numai dacă beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește cu mult riscul potențial pentru sănătatea fătului.

La femei, excreția medicamentului în laptele matern nu a fost studiată. În studiile preclinice, nivelul medicamentului în laptele de șobolan a fost mai mare decât în plasmă. Deoarece pramipexolul inhibă producția de prolactină umană, se crede că suprimă și lactația. În timpul alăptării, din cauza lipsei datelor relevante, tratamentul medicamentos nu trebuie efectuat.

Efectul utilizării produsului asupra fertilității umane nu a fost studiat. Conform rezultatelor studiilor pe animale, nu s-au găsit semne directe sau indirecte ale efectului negativ al Mirapex PD asupra fertilității la bărbați.

Utilizare pediatrică

Datorită lipsei de date care să confirme siguranța și eficacitatea administrării Mirapex PD la copii și adolescenți, utilizarea acestuia la pacienții cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.

Cu funcție renală afectată

În prezența insuficienței renale, Mirapex PD trebuie luat cu precauție, deoarece excreția pramipexolului din organism depinde de activitatea rinichilor.

Cu clearance-ul creatininei (CC) sub 30 ml / min, terapia medicamentoasă nu este recomandată, din cauza lipsei datelor privind siguranța administrării sale la pacienții din acest grup. Acești pacienți sunt sfătuiți să ia în considerare fezabilitatea tratamentului cu pramipexol sub formă de tablete cu eliberare imediată.

Pacienții cu CC 30-50 ml / min trebuie să înceapă terapia cu o doză de 0,375 mg o dată la două zile. La 1 săptămână după începerea cursului, doza zilnică de Mirapex PD trebuie crescută cu precauție și după o evaluare amănunțită a răspunsului la tratament și a toleranței acestuia. Dacă în viitor este necesară creșterea dozei zilnice, aceasta trebuie crescută la intervale săptămânale cu 0,375 mg până la atingerea unei doze maxime de 2,25 mg pe zi.

Cu CC peste 50 ml / min, nu este necesară reducerea dozei zilnice sau a frecvenței de administrare. Dacă funcția renală s-a deteriorat în timpul tratamentului de întreținere, trebuie respectate recomandările de mai sus.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În prezența insuficienței hepatice, nu este necesar să reduceți doza de Mirapex PD.

Interacțiuni medicamentoase

Pramipexolul are o capacitate slabă de a se lega de proteinele plasmatice și o biotransformare nesemnificativă, ca urmare a interacțiunii sale cu alte medicamente care afectează legarea medicamentului de proteinele plasmatice sau excreția ca urmare a biotransformării este puțin probabilă.

Reacții posibile de interacțiune care pot fi observate atunci când Mirapex PD este combinat cu alte medicamente / agenți:

• selegilină, levodopa: fără interacțiune farmacocinetică;
• anticolinergice: interacțiunea nu a fost studiată, deoarece aceste fonduri sunt excretate predominant prin biotransformare și cu pramipexol, este posibilă o posibilă interacțiune;
• amantadină, zidovudină, mexiletină, chinină, cisplatină, procainamidă (medicamente care suprimă calea metabolică a excreției active a pramipexolului prin rinichi sau sunt excretate în acest mod): interacțiunea cu pramipexolul este posibilă și, în consecință, o scădere a clearance-ului acestuia; poate fi necesară o reducere a dozei de Mirapex PD;
• medicamente antipsihotice: această combinație nu este recomandată, de exemplu, în cazul unui posibil efect antagonist al dopaminei;
• sedative, alcool: sunt posibile efecte aditive (ar trebui să se facă precauție);
• levodopa: este necesară o scădere a dozei acestei substanțe cu o creștere a dozei de pramipexol (dozele altor medicamente antiparkinsoniene trebuie menținute la un nivel constant).

Analogi

Analogii Mirapex PD sunt: Mirapex, Pramipexol Orion, Pramipexol-Teva, Mipexol, Miraxol, Pramipexol etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de umezeală, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Mirapex PD

Recenziile Mirapex PD de către specialiști și pacienți pe forumurile medicale sunt în mare parte pozitive. Pacienții observă că forma prelungită de pramipexol este mult mai convenabilă pentru utilizarea zilnică pe termen lung în comparație cu formele standard ale acestui medicament. Medicamentul, conform recenziilor, oferă un control eficient al simptomelor clinice ale bolii Parkinson timp de 24 de ore, ajută la normalizarea ciclului zilnic de somn, la reducerea rigidității musculare a membrelor și la îmbunătățirea îngrijirii proprii.

Experții consideră că, atunci când se utilizează Mirapex PD, nivelul de conformitate a pacienților crește, odată cu boala Parkinson, se extind posibilitățile de efectuare a stimulării dopaminergice constante.

Preț pentru Mirapex PD în farmacii

Prețul pentru Mirapex PD, comprimate cu eliberare prelungită, poate fi:

• dozare 0,375 mg: 120-140 ruble. pentru 10 buc. ambalate;
• doza de 1,5 mg: 1500–1600 ruble. pentru 30 buc. ambalate;
• dozare 3 mg: 2950-3050 ruble. pentru 30 buc. ambalate.

Mirapex PD: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Mirapex PD 0,375 mg comprimate cu eliberare prelungită 10 buc. 83 rbl. Cumpără

Mirapex PD comprimate cu acțiune prelungită 0,375 mg 10 buc. 141 r Cumpără

Mirapex PD 1,5 mg comprimate cu eliberare prelungită 30 buc. 1364 RUB Cumpără

Mirapex PD comprimate cu acțiune prelungită 1,5 mg 30 buc. 1552 RUB Cumpără

Mirapex PD 3 mg comprimate cu eliberare prelungită 30 buc. 2641 RUB Cumpără

Mirapex PD comprimate cu acțiune prelungită 3 mg 30 buc. 3103 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!