Clarotadină
Klarotadin: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Interacțiunile medicamentoase
- 14. Analogi
- 15. Termeni și condiții de stocare
- 16. Condiții de eliberare de la farmacii
- 17. Recenzii
- 18. Preț în farmacii
Denumire latină: Clarotadine
Cod ATX: R06AX13
Ingredient activ: loratadină (loratadină)
Producător: Akrikhin, JSC (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 09.02.2019
Clarotadină - blocant al receptorilor de histamină H 1, agent antialergic.
Eliberați forma și compoziția
- Comprimate: cilindrice plate, albe sau aproape albe, cu șanț (7 buc. În blistere, 1 ambalaj într-o cutie de carton; 10 buc. În blistere, 1 sau 3 ambalaje într-o cutie de carton);
- Sirop: transparent, de la galben deschis la galben, cu o aromă slabă de fructe (100 ml în sticle de sticlă închisă, într-o cutie de carton 1 sticlă completată cu o lingură de măsurare).
Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Klarotadin.
Substanța activă este loratadina:
- 1 comprimat - 10 mg;
- 1 ml de sirop - 1 mg.
Excipienți de tablete: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon carboximetil de sodiu, stearat de calciu.
Componente suplimentare ale siropului: acid benzoic, propilen glicol, acid citric, zaharoză, apă purificată, etanol 96%, aromă de portocală, colorant tropeolin O.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Loratadina, substanța activă a clarotadinei, este un blocant al receptorilor histaminei H 1. Are efecte antipruriginoase, antialergice și anti-exudative. Ajută la reducerea permeabilității capilare, previne dezvoltarea edemului tisular, reduce activitatea contractilă crescută a mușchilor netezi, care este cauzată de acțiunea histaminei.
Nu are proprietăți anticolinergice și centrale.
Efectul loratadinei începe să se dezvolte la 30 de minute după administrare, durata acestuia fiind de 24 de ore.
Efectuarea unui curs lung nu duce la dezvoltarea rezistenței la efectele sale.
Loratadina și metaboliții săi nu pătrund în bariera hematoencefalică.
Farmacocinetica
Cu administrarea orală de sirop și comprimate de Clarotadină la doza terapeutică recomandată, loratadina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. O substanță cu o anumită concentrație apare în plasma sanguină în 15 minute după ingestie. Timpul pentru a atinge Cmax (concentrația maximă a substanței) a loratadinei în plasmă este în intervalul de la 1,3 la 2,5 ore, iar timpul pentru a atinge Cmax al metabolitului său activ este de 2,5 ore.
Aportul simultan de Clarotadină cu alimente încetinește obținerea C max a loratadinei și a metabolitului său activ în plasmă cu 1 oră, în timp ce C max al acestor substanțe nu se modifică, nu sunt observate manifestările clinice ale interacțiunii loratadinei cu alimentele.
La pacienții vârstnici, timpul pentru atingerea C max crește la 1,5 ore, în caz de afectare hepatică alcoolică, crește proporțional cu severitatea bolii. Conținutul plasmatic al loratadinei și al metabolitului său activ din sânge atinge un nivel staționar în majoritatea cazurilor în a cincea zi de administrare. Se leagă de proteinele plasmatice la 97%.
Loratadina este metabolizată în ficat, cu formarea descarboetoxiloratadinei, un metabolit activ. Procesul implică izoenzima CYP3A4 a citocromului P 450, într-o măsură mai mică - izoenzima CYP2D6 a citocromului P 450. În prezența ketoconazolului, care este un inhibitor al CYP3A4, loratadina se transformă în descarboetoxiloratadină, în principal cu participarea CYP2D6.
Loratadina se excretă prin urină și bilă. Media T 1/2 (timpul de înjumătățire) al loratadinei este de 8,4 ore (variind de la 3 la 20 de ore), iar pentru metabolitul activ valoarea indicatorului este de 28 de ore (de la 8,8 la 92 de ore). La pacienții vârstnici, T 1/2 de loratadină și descarboetoxiloratadină crește la 18,2 și respectiv 17,5 ore (de la 6,7 la 37 și respectiv de la 11 la 38 de ore). Cu afectarea hepatică alcoolică, T 1/2 crește odată cu severitatea bolii.
Indicații de utilizare
- Urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
- Rinita sezonieră și / sau perenă (inclusiv febra fânului);
- Dermatoze cu mâncărime;
- Conjunctivită alergică;
- Reacții pseudo-alergice cauzate de eliberarea histaminei;
- Edemul lui Quincke;
- Reacție alergică la mușcăturile de insecte.
Contraindicații
- Sarcina;
- Alăptarea;
- Copii sub 2 ani;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Siropul și comprimatele de clarotadină trebuie utilizate cu precauție în tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică.
Klarotadin, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Clarotadina se administrează pe cale orală.
Doze recomandate:
- Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 10 mg (1 comprimat sau 2 linguri de sirop) 1 dată pe zi;
- Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: cu o greutate corporală mai mică de 30 kg - 5 mg (1/2 comprimat sau 1 lingură de sirop) 1 dată pe zi, cu o greutate corporală mai mare de 30 kg - 10 mg 1 dată pe zi.
Pacienții cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală (rata de filtrare glomerulară sub 30 ml / minut) Clarotadina este prescrisă 10 mg o dată la două zile.
Efecte secundare
- Sistemul nervos central și periferic: astenie, anxietate, tremor, disfonie, blefarospasm, somnolență, hiperkinezie, depresie, parestezie, agitație (la copii), amnezie;
- Sistem digestiv: dispepsie, constipație sau diaree, gastrită, anorexie, flatulență, modificări ale gustului, stomatită, apetit crescut;
- Sistemul respirator: uscăciunea mucoasei nazale, tuse, sinuzită, bronhospasm;
- Sistemul musculo-scheletic: mialgie, artralgie, dureri de spate, crampe ale mușchilor gambei;
- Sistemul urinar: dorință dureroasă de a urina, decolorarea urinei;
- Sistemul de reproducere: vaginită, menoragie, dismenoree, durere în glandele mamare;
- Metabolism: sete, transpirație crescută, creștere în greutate;
- Sistemul cardiovascular: creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, dureri în piept, palpitații cardiace;
- Simțuri: conjunctivită, vedere încețoșată, durere în ochi și urechi;
- Reacții dermatologice și alergice: fotosensibilitate, prurit, dermatită, urticarie, frisoane, febră, angioedem.
Supradozaj
Principalele simptome în cazul administrării Clarotadinei în doze care depășesc semnificativ doza recomandată (40-180 mg de loratadină): adulți - cefalee, tahicardie, somnolență; copii cu greutatea de până la 30 kg (atunci când iau o doză mai mare de 10 mg) - ritm cardiac crescut și simptome extrapiramidale.
Terapie: măsuri care vizează îndepărtarea loratadinei din tractul gastro-intestinal și reducerea absorbției (inducerea vărsăturilor, spălarea gastrică, aportul de cărbune activ).
În caz de supradozaj cu Clarotadine, se recomandă consultarea unui medic. Conform indicațiilor, se efectuează un tratament simptomatic. Loratadina nu este excretată din organism în timpul hemodializei. Nu există informații despre eliminarea substanței în timpul dializei peritoneale.
Instrucțiuni Speciale
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
În timpul tratamentului, trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor și efectuarea unor tipuri de muncă potențial periculoase, care necesită rapiditatea reacțiilor și o atenție sporită.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Comprimatele și siropul de clarotadină nu sunt prescrise în timpul sarcinii / alăptării.
Utilizare pediatrică
Clarotadina nu este recomandată pacienților cu vârsta sub 2 ani.
Cu funcție renală afectată
În cazul insuficienței renale (rata de filtrare glomerulară <30 ml / min), doza inițială a medicamentului este de 10 mg (1 comprimat sau 2 linguri) în fiecare zi.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Cu insuficiență hepatică, Clarotadina trebuie utilizată sub supraveghere medicală.
La pacienții cu insuficiență hepatică, doza inițială a medicamentului este de 10 mg (1 comprimat sau 2 linguri) în fiecare zi.
Interacțiuni medicamentoase
Inductorii de oxidare microsomală (barbiturice, antidepresive triciclice, rifampicină, zixorină, fenilbutazonă, fenitoină, etanol) reduc eficacitatea loratadinei.
Eritromicina, ketoconazolul și cimetidina contribuie la creșterea concentrației loratadinei în plasma sanguină, cu toate acestea, aceasta nu are nicio semnificație clinică, nu are niciun efect asupra acestor electrocardiograme.
Utilizată în doze terapeutice, Clarotadina nu are niciun efect potențial asupra etanolului.
Analogi
Analogii clarotadinului sunt: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-Lat, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la îndemâna copiilor, ferit de umezeală, la o temperatură: tablete - până la 25 ºС, sirop - 12-15 ºС.
Perioada de valabilitate a tabletelor - 4 ani, sirop - 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Disponibil fără prescripție medicală.
Recenzii despre Clarotadine
Conform recenziilor, Clarotadina este eficientă în tratarea alergiilor. Medicamentul are o acțiune rapidă, are un cost accesibil. Principalul avantaj este lipsa unui somnifer. De asemenea, gustul siropului și ușurința în utilizare sunt de obicei evaluate pozitiv.
Preț pentru Klarotadine în farmacii
Prețul aproximativ pentru Klarotadin este: sirop (1 sticlă de 100 ml) - 118 ruble, tablete (10 buc.) - 104 ruble.
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
