Dialrapid - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Pulbere

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Dialrapid

Dialrapid: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Dialrapid

Cod ATX: M01AB05

Ingredient activ: diclofenac potasiu (Diclofenac potasiu)

Producător: Mipharm S.p. A (Mipharm, SpA) (Italia)

Descriere și actualizare foto: 2020-09-07

Prețurile în farmacii: de la 399 ruble.

Cumpără

Dialrapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală, o consistență uniformă, cu miros specific, de la alb la galben deschis (900 mg fiecare în plicuri închise ermetic, într-o cutie de carton, instrucțiuni pentru utilizarea Dialrapid și 3, 6, 9, 12, 21, 24 sau 30 de plicuri). Soluția reconstituită din pulbere este un lichid transparent ușor opalescent cu un miros specific de mentă.

Compoziția preparatului pentru 1 plic:

• substanță activă: diclofenac potasiu - 50 mg;
• componente auxiliare: aspartam, bicarbonat de potasiu, manitol, zaharinat de sodiu, gliceril dibehenat, arome de mentă și anason.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ al Dialrapid este diclofenacul de potasiu - un medicament nesteroidian cu efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Principalul mecanism de acțiune al medicamentului, confirmat de cercetare, este capacitatea sa de a inhiba sinteza prostaglandinelor, care joacă un rol primordial în patogeneza durerii, inflamației și febrei.

În condiții in vitro, diclofenacul de potasiu, utilizat în concentrații echivalente cu cele obținute la om, nu a inhibat biosinteza proteoglicanilor din țesutul cartilajului.

Sarea de potasiu Diclofenac se caracterizează printr-un debut rapid de acțiune, prin urmare utilizarea sa este recomandată pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii acute, precum și pentru ameliorarea sindromului durerii moderate și severe. În caz de reacții inflamatorii postoperatorii și post-traumatice, Dialrapid reduce rapid edemul și ameliorează durerea, inclusiv cea care rezultă din mișcare.

Cu atacurile de migrenă, diclofenacul de potasiu reduce nu numai intensitatea cefaleei, ci și greața cu vărsături.

În cursul studiilor clinice, sa constatat că Dialrapid reduce durerea cauzată de dismenoree și, de asemenea, reduce pierderile de sânge.

Farmacocinetica

Principalele caracteristici farmacocinetice ale diclofenacului:

• absorbție: după administrarea orală, diclofenacul de potasiu este absorbit rapid și complet. Concentrația maximă (C _max) după o singură doză de 50 mg (sub formă de soluție preparată din pulbere) este de aproximativ 5,5 μmol / l și se ajunge după aproximativ 5-20 minute. Odată cu aportul simultan de alimente, debutul absorbției Dialrapidului și rata acestuia pot scădea ușor, dar gradul de absorbție nu se modifică. Există o dependență liniară a absorbției medicamentului de doza luată. Parametrul ASC (zona sub curba concentrație-timp) după administrarea orală a medicamentului este de aproximativ jumătate din cel datorat administrării parenterale. După administrarea repetată de Dialrapid, farmacocinetica acestuia nu se modifică. Cu utilizarea corectă a medicamentului în conformitate cu schema de dozare recomandată, nu se observă acumularea de diclofenac în organism;
• distribuție: diclofenacul se leagă 99,7% de proteinele serice și aproximativ 99,4% - de albumină. Volumul său de distribuție (V _d) variază de la 0,12 la 0,17 l / kg. Substanța pătrunde în lichidul sinovial, aici C _max ajunge cu aproximativ 2-4 ore mai târziu decât în plasma sanguină. Cu toate acestea, după acest timp, _Cmax în lichidul sinovial devine mai mare decât în plasmă și valori mai mari rămân pentru o perioadă de până la 12 ore;
• metabolism: diclofenacul este biotransformat în ficat, aproximativ jumătate din doză fiind metabolizată în timpul trecerii inițiale prin ficat. Metabolismul se realizează în mod avantajos prin hidroxilare și metoxilare (unică sau multiplă), parțial prin glucuronidarea moleculei neschimbate. Ca urmare, se formează mai mulți metaboliți fenolici, dintre care majoritatea sunt convertiți în conjugați glucuronidici. Doar doi metaboliți fenolici au activitate biologică, dar este mult mai mică decât cea a diclofenacului. Metabolismul are loc cu participarea izoenzimei CYP2C9;
• Excreție: clearance-ul sistemic al diclofenacului este de 263 ± 56 ml / min; timpul de înjumătățire final (T _1/2) este de 1-2 ore, din lichidul sinovial - 3-6 ore. T _{1/2 al} majorității metaboliților, inclusiv a celor activi, variază de la 1 la 3 ore, doar un singur metabolit inactiv are un T ₁ mai lung _{/ 2}. Aproximativ 60% din doza orală este excretată de rinichi sub formă de conjugate de glucuronă a diclofenacului nemodificat, precum și sub formă de metaboliți, dintre care majoritatea sunt și conjugați de glucuronă. Volumul de excreție a diclofenacului nemodificat nu depășește 1%. Restul medicamentului este excretat în bilă sub formă de metaboliți.

Farmacocinetica în cazuri speciale:

• vârstă: nu s-au observat diferențe semnificative în parametrii farmacocinetici la pacienții de vârste diferite;
• ciroză hepatică compensată și hepatită cronică: farmacocinetică similară cu cea a pacienților cu funcție hepatică normală;
• afectarea funcției renale: dacă se respectă regimul de dozare, diclofenacul nemodificat nu se cumulează. La pacienții cu clearance-ul creatininei (CC) <10 ml / min, concentrațiile de echilibru calculate ale metaboliților hidroxilați sunt de aproximativ 4 ori mai mari decât la pacienții cu funcție renală normală, în timp ce metaboliții sunt excretați numai în bilă.

Indicații de utilizare

Dialrapid este destinat tratamentului simptomatic pe termen scurt al următoarelor afecțiuni acute:

• dureri de spate;
• atacuri de migrenă;
• durere, inflamație și edem post-traumatic sau postoperator, de exemplu, după intervenție ortopedică sau dentară, leziuni ligamentare etc.;
• boli reumatice ale țesuturilor moi extraarticulare;
• durere și / sau inflamație pe fondul bolilor ginecologice, de exemplu, anexită, dismenoree primară.

Medicamentul nu este destinat să reducă temperatura corporală crescută izolată care nu este cauzată de procesul inflamator.

Contraindicații

Absolut:

• hipertensiune arterială necontrolată;
• ischemie cardiacă;
• insuficiență cardiacă cronică II - IV clasa funcțională în conformitate cu clasificarea NYHA;
• perioada de exacerbare a ulcerului gastric sau a ulcerului duodenal, a bolii inflamatorii intestinale;
• perforarea ulcerativă și sângerarea stomacului sau a duodenului;
• insuficiență renală [rata de filtrare glomerulară (GFR) <15 ml / min / 1,73 m ²];
• disfuncție hepatică severă;
• combinație (inclusiv astm bronșic incomplet), polipoză recurentă a nasului / sinusurilor paranasale cu intoleranță la alte AINS, inclusiv în trecut;
• boli ale arterelor periferice și ale vaselor de sânge ale creierului;
• fenilcetonurie (deoarece pulberea conține aspartam, care este sursa fenilalaninei);
• III trimestru de sarcină;
• perioada de lactatie;
• vârsta de până la 14 ani (datorită dificultății de dozare a medicamentului pentru pacienții din această categorie de vârstă);
• hipersensibilitate la orice componentă a Dialrapid sau a altor AINS.

Relativ (medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă și sub supraveghere medicală atentă):

• simptome care pot indica o leziune sau o boală a tractului gastro-intestinal (GIT);
• antecedente de leziuni ulcerative ale intestinului sau stomacului, perforații sau sângerări;
• un istoric de infecție cu Helicobacter pylori;
• colita ulcerativă sau boala Crohn;
• porfirie hepatică;
• antecedente de disfuncție hepatică severă, anomalii ușoare sau moderate în prezent;
• Diabet;
• dislipidemie / hiperlipidemie;
• hipertensiune arteriala;
• disfuncție renală, inclusiv insuficiență renală cronică (GFR 15-60 ml / min / 1,73 m ²);
• defecte ale sistemului hemostatic;
• riscul apariției trombozei cardiovasculare;
• o scădere semnificativă a volumului de sânge circulant, indiferent de etiologie, inclusiv în perioada pre- și postoperatorie în legătură cu intervenția chirurgicală extinsă;
• abuzul de alcool;
• fumat;
• Trimestrele I și II ale sarcinii;
• bătrânețe, în special persoanele în vârstă fragile sau cele cu greutate corporală mică;
• utilizarea simultană a următoarelor medicamente: diuretice și alte medicamente care afectează funcția renală, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, agenți antiplachetari, anticoagulanți, glucocorticosteroizi sistemici.

Dialrapid, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

O soluție preparată din pulbere Dialrapid trebuie luată pe cale orală, de preferință înainte de mese. În primul rând, conținutul plicului trebuie dizolvat într-un pahar cu apă plată. Soluția poate fi ușor tulbure, dar eficacitatea și calitatea acesteia nu sunt afectate de această afecțiune.

Medicul selectează întotdeauna doza de medicament individual. Pentru a reduce riscul de reacții adverse, se recomandă, dacă este posibil, efectuarea tratamentului cu doza minimă eficientă pentru cel mai scurt curs posibil.

Cu o severitate moderată a simptomelor, de regulă, o doză de 50-100 mg pe zi (1-2 plicuri) este suficientă pentru pacienți. Doza zilnică maximă admisibilă de Dialrapid este de 150 mg în 3 doze divizate de 1 plic.

În dismenoreea primară, doza este selectată individual. La începutul tratamentului se recomandă administrarea a 1-2 plicuri. În timpul mai multor cicluri menstruale, dacă efectul este insuficient, doza zilnică poate fi crescută la 3 plicuri. Ar trebui să începeți să luați Dialrapid imediat după apariția primelor simptome. Terapia poate dura câteva zile.

Pentru atacurile de migrenă, luați 1 plic pentru prima dată. Dacă durerea persistă după 2 ore, puteți lua încă 1 plic. Aportul suplimentar de medicamente este posibil în următoarele 4-6 ore. În timpul zilei, doza nu trebuie să depășească 150 mg (3 plicuri), tratamentul este permis pentru cel mult 2 zile. Se recomandă să începeți să luați Dialrapid cât mai curând posibil după apariția simptomelor unui atac iminent. Eficacitatea medicamentului pentru migrenă la copii nu a fost stabilită.

Medicamentul este utilizat cu precauție la pacienții cu boli care pot provoca patologii ale sistemului cardiovascular. Dacă este necesar să se efectueze un tratament pe termen lung (care durează mai mult de 4 săptămâni), nu trebuie depășită o doză zilnică de 100 mg.

Pentru adolescenții cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani, Dialrapid este prescris la o rată de 0,5-2 mg / kg. Doza zilnică maximă permisă este de 3 mg / kg; în această cantitate, medicamentul poate fi prescris pentru artrita reumatoidă.

Efecte secundare

Pentru a evalua efectele secundare ale Dialrapid, au fost utilizate următoarele criterii: adesea - de la ≥ 1/100 la <1/10, rareori - de la ≥ 1/1000 la <1/100, rar - de la ≥ 1/10 000 la <1/1000, foarte rareori - <1/10 000, inclusiv cazuri izolate.

În cursul studiilor clinice și în practica utilizării diclofenacului, au fost identificate următoarele reacții adverse:

• din tractul gastrointestinal: adesea - flatulență, diaree, vărsături, greață, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, dispepsie; rareori - gastrită, stomac și ulcer intestinal (inclusiv perforație / stenoză / sângerare; este posibilă dezvoltarea peritonitei); diaree amestecată cu sânge, melenă, vărsături de sânge; foarte rar - disgeuzie, glossită, stomatită, constipație, pancreatită, formarea de stricturi diafragmatice în intestin, afectarea esofagului, exacerbarea bolii Crohn sau colită ulcerativă, apariția colitei nespecifice hemoragice sau ischemice;
• din ficat și tractul biliar: adesea - activitate crescută a enzimelor hepatice; rareori - disfuncție hepatică, icter, hepatită; foarte rar - insuficiență hepatică, necroză hepatică, hepatită fulminantă;
• din sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactoide sau anafilactice; foarte rar - angioedem;
• din sistemul nervos și psihic: adesea - amețeli, cefalee; rar - somnolență; foarte rar - tulburări de memorie, sensibilitate afectată, anxietate, iritabilitate, insomnie, coșmaruri, depresie, dezorientare, tremor, meningită aseptică, accidente cerebrovasculare acute, convulsii, tulburări mentale;
• din sistemul respirator: rar - astm bronșic; foarte rar - pneumonită;
• din rinichi și căile urinare: foarte rar - proteinurie, hematurie, sindrom nefrotic, nefrită tubulointerstițială, afectare renală acută, necroză papilară;
• din partea sângelui și a sistemului limfatic: foarte rar - anemie (hemolitică sau aplastică), leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză;
• din inimă și vasele de sânge *: rareori - dureri toracice, palpitații cardiace, insuficiență cardiacă, infarct miocardic; foarte rar - creșterea tensiunii arteriale, vasculită;
• din partea organului vederii și auzului **: adesea - vertij; foarte rar - diplopie, vedere încețoșată, tulburări de vedere și auz, tinitus;
• din partea pielii și a țesuturilor subcutanate ***: adesea - erupție pe piele; rar - urticarie; foarte rar - mâncărime, dermatită exfoliativă, purpură (inclusiv Shenlein-Genoch), reacții de fotosensibilitate, eczeme, dermatită buloasă, eritem, purpură, alopecie, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform.

Note

* Conform studiilor clinice, Dialrapid crește ușor riscul de complicații trombotice (inclusiv infarctul miocardic), în special cu utilizarea prelungită a dozelor zilnice de diclofenac peste 150 mg.

** Încălcările organului vizual, probabil, sunt efectele de clasă ale medicamentelor din grupul AINS. După oprirea tratamentului, acestea sunt reversibile. În cazul apariției unor astfel de tulburări, se recomandă efectuarea unui examen oftalmologic pentru a exclude orice alte cauze ale patologiei.

*** Cel mai mare risc de a dezvolta reacții dermatologice severe există în prima lună de utilizare a diclofenacului. Reacțiile anafilactoide / anafilactice sunt foarte rare la persoanele care nu sunt alergice la diclofenac.

Supradozaj

O supradoză de diclofenac se poate manifesta ca amețeli, tinitus, diaree, sângerări gastro-intestinale, vărsături, convulsii. În caz de intoxicație gravă, există riscul de depresie respiratorie, scăderea tensiunii arteriale, afectarea ficatului și dezvoltarea insuficienței renale acute.

Dacă se ia o doză excesiv de mare de Dialrapid pe cale orală, pentru a preveni absorbția acestuia, se recomandă să clătiți stomacul cât mai curând posibil și să luați cărbune activ. Tratamentul este simptomatic și de susținere. Diclofenacul se leagă bine de proteinele plasmatice și este metabolizat pe scară largă, prin urmare hemodializa, diureza forțată și hemoperfuzia sunt ineficiente.

Instrucțiuni Speciale

Dacă apar sângerări sau simptome ale tractului gastro-intestinal în timpul tratamentului cu diclofenac, medicamentul trebuie anulat. La fel ca toate AINS, Dialrapid poate provoca perforații severe și sângerări, uneori chiar letale. Persoanele în vârstă pot avea consecințe deosebit de grave. Persoanele care au predispoziție la complicații gastro-intestinale, precum și pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care cresc riscul de afectare a tractului gastro-intestinal, ar trebui să ia gastroprotectori prescriși de un medic în timp ce iau Dialrapid.

Efectele secundare precum urticaria sezonieră, edemul Quincke și exacerbarea astmului bronșic apar cel mai adesea la pacienții cu polipi ai mucoasei nazale, rinită alergică sezonieră, boli respiratorii (în special cei care se manifestă cu simptome asemănătoare rinitei alergice), boli pulmonare obstructive cronice și astm bronsic. Toate aceste grupuri de pacienți, precum și cei care sunt alergici la orice alt medicament, ar trebui să fie deosebit de atenți în timpul tratamentului cu medicamentul. Dacă apar primele semne (erupții cutanate, leziuni ale mucoasei etc.) Dialrapid trebuie anulat.

Toate medicamentele din grupul AINS pot crește activitatea enzimelor hepatice, prin urmare, în timpul terapiei pe termen lung, este necesară monitorizarea funcției hepatice. Dialrapidul este întrerupt dacă apar semne de boală hepatică, persistă sau progresează disfuncția hepatică sau apar alte simptome (de exemplu, erupții cutanate sau eozinofilie). Trebuie avut în vedere faptul că diclofenacul poate provoca dezvoltarea hepatitei, care nu este însoțită de fenomene prodromale.

AINS pot provoca retenție de lichide și edeme. În acest sens, tratamentul se efectuează cu prudență, sub controlul funcției renale, în special cu hipertensiune arterială, patologii cardiovasculare, afectarea funcției renale, o scădere semnificativă a volumului de sânge circulant, utilizarea simultană a diureticelor sau a altor medicamente care afectează funcția renală, precum și in varsta. După întreruperea tratamentului cu Dialrapid, funcția renală este de obicei normalizată.

Datorită riscului unei frecvențe crescute a efectelor secundare, alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2, nu trebuie utilizați concomitent cu diclofenacul.

Cu o creștere a duratei tratamentului și o creștere a dozei de medicament, riscul de complicații trombotice crește. Din acest motiv, Dialrapid trebuie utilizat cu precauție extremă pentru tratamentul pacienților cu boli existente ale sistemului cardiovascular sau cu risc crescut de dezvoltare a acestora (hipertensiune arterială, diabet zaharat, hiperlipidemie, fumat). Se recomandă prescrierea diclofenacului în doza minimă și efectuarea terapiei pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Dacă este planificat un tratament de lungă durată (mai mult de 4 săptămâni), acești pacienți nu trebuie să depășească o doză zilnică de 100 mg. Periodic este necesar să se evalueze adecvarea și eficacitatea terapiei. Medicul trebuie să informeze pacienții cu privire la necesitatea asistenței medicale imediate dacă apar simptome precum dureri toracice, slăbiciune, tulburări de vorbiresenzație de respirație scurtă.

Dialrapid este capabil să suprime temporar agregarea plachetară. Testele de laborator adecvate sunt necesare periodic la pacienții cu hemostază afectată. Este recomandabil ca acești pacienți să utilizeze diclofenac numai pentru un curs scurt. Dar, în cazul unui tratament pe termen lung justificat, este necesar să se verifice în mod regulat tabloul de sânge periferic.

Toate medicamentele din grupul AINS pot masca simptomele proceselor infecțioase, ceea ce complică diagnosticul lor.

Dialrapidul poate avea un efect negativ asupra fertilității feminine, prin urmare este contraindicat în timpul planificării sarcinii, precum și pentru femeile supuse examenului din cauza imposibilității concepției.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Gradul de restricții este determinat individual, în funcție de toleranța diclofenacului. Pacienții care suferă de somnolență, amețeli, tulburări de vedere sau alte tulburări ale sistemului nervos central în perioada de administrare a Dialrapid trebuie să se abțină de la conducerea unei mașini și a unor tipuri de muncă potențial periculoase.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Dialrapidul este contraindicat în ultimul trimestru de sarcină, deoarece poate perturba funcția rinichilor și poate provoca închiderea prematură a canalului arterios la făt, precum și suprimarea contractilității uterine și poate provoca oligohidramnios (oligohidramnios). Nu există date privind siguranța diclofenacului atunci când este utilizat în prima jumătate a anului sarcinii și, prin urmare, medicamentul este prescris numai dacă beneficiile tratamentului depășesc riscurile potențiale.

Diclofenacul trece în laptele unei mame care alăptează în cantități mici. Cu toate acestea, este contraindicat în timpul alăptării, deoarece există un risc de efecte secundare la un copil care alăptează. Dacă tratamentul cu Dialrapid este justificat clinic, femeia trebuie să transfere copilul la hrănirea artificială.

Utilizare pediatrică

Dialrapid nu este utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 14 ani.

Cu funcție renală afectată

Nu au fost efectuate studii de siguranță ale Dialrapid la pacienții cu insuficiență a funcției renale, prin urmare nu există informații despre necesitatea ajustării dozei medicamentului. Cu toate acestea, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.

Pulberea Dialrapid este contraindicată în insuficiența renală (GFR <15 ml / min / 1,73 m ²).

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În cazul porfiriei hepatice, a afectării ușoare și moderate a funcției hepatice, nu este necesară ajustarea dozei de medicament, dar tratamentul trebuie efectuat cu precauție.

Este contraindicat să se prescrie Dialrapid în disfuncția hepatică severă.

Utilizare la vârstnici

Persoanele vârstnice (peste 65 de ani) nu trebuie să ajusteze doza de Dialrapid, cu toate acestea, se recomandă să aveți grijă în timpul tratamentului, mai ales dacă pacientul este slab sau are o greutate corporală mică.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunile descrise mai jos au fost observate la pacienții cărora li s-a administrat Dialrapid și / sau Diclofenac sub alte forme de dozare.

Interacțiuni confirmate:

• digoxină, litiu: diclofenacul își mărește concentrațiile plasmatice, prin urmare, atunci când sunt utilizați împreună, acest indicator trebuie monitorizat;
• inhibitori ai izoenzimei CYP2C9: pot crește conținutul de diclofenac în plasma sanguină; această combinație necesită o îngrijire specială;
• tacrolimus, ciclosporină: diclofenacul afectează activitatea prostaglandinelor în rinichi, ceea ce poate crește nefrotoxicitatea acestor medicamente. În acest sens, doza de Dialrapid ar trebui redusă;
• derivați de chinolonă: în cazuri rare, această combinație poate provoca convulsii;
• diuretice care economisesc potasiu, trimetoprim, tacrolimus, ciclosporină: este posibilă o creștere a concentrațiilor plasmatice de potasiu, deci acest indicator trebuie monitorizat;
• medicamente antihipertensive și diuretice: efectul lor poate fi redus și, prin urmare, pacienții care primesc aceste medicamente împreună cu Dialrapid, în special la vârstnici, trebuie să măsoare periodic tensiunea arterială, să monitorizeze gradul de hidratare și funcția renală.

Interacțiuni intenționate:

• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu paroxetină, fluoxetină, citalopram, sertralină): riscul de sângerare gastro-intestinală crește, este necesară precauție;
• agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic și clopidogrel), anticoagulante (inclusiv warfarină): există rapoarte izolate ale unui risc crescut de sângerare gastro-intestinală, prin urmare, combinația trebuie utilizată cu precauție;
• glucocorticosteroizi și alte AINS: crește incidența efectelor secundare;
• metotrexat: concentrația sa în sânge crește și efectul toxic crește dacă trec mai puțin de 24 de ore între dozele de medicamente; trebuie acordată o atenție specială;
• fenitoină: efectul său sistemic poate crește, ceea ce necesită monitorizarea concentrației medicamentului în sânge;
• medicamente hipoglicemiante orale: în studiile clinice, diclofenacul nu a afectat eficacitatea medicamentelor antidiabetice. Cu toate acestea, există rapoarte separate că, odată cu utilizarea simultană a diclofenacului, s-a observat o creștere sau scădere a eficacității acestora. În acest sens, atunci când luați Dialrapid, trebuie să controlați nivelul zahărului din sânge și, dacă este necesar, să controlați doza de medicament hipoglicemiant;
• inductori ai izoenzimei CYP2C9 (de exemplu, rifampicină): este posibilă o scădere semnificativă a concentrației plasmatice de diclofenac, trebuie să se acorde prudență;
• metformină: există rapoarte izolate privind dezvoltarea acidozei metabolice, în special cu afectarea concomitentă a funcției renale.

Analogi

Analogii Dialrapid sunt Argett Rapid, Argett Duo, Voltaren, Diklak, Diclogen, Diclofenac, Diclofenac Sandoz, Naklofen, Ortofen, Ortofer, Rapten Duo, Rapten Rapid, Tabuk-Di etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Dialrapid

Recenziile despre Dialrapid sunt pozitive. Pacienții observă că medicamentul ameliorează rapid și eficient durerea. Este bine tolerat și potrivit pentru utilizarea cursului. Gustul soluției finite este specific, deci nu tuturor îi place.

Dezavantajele remediului includ o listă largă de contraindicații. Unii pacienți consideră că este oarecum supraevaluat.

Preț în farmacii

Prețul Dialrapid sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală este de la 490 de ruble. pe ambalaj conținând 9 plicuri.

Dialrapid: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Dialrapid 50 mg pulbere pentru soluție orală 9 buc. 399 RUB Cumpără

Pulbere Dialrapid pentru soluție prig pentru intern aproximativ 50mg (plic) 900mg 9 buc. RUB 536 Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!