Ambroxol-SOLOfarm - Instrucțiuni, Cerere Pentru Inhalare, Recenzii, Preț

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Ambroxol-SOLOfarm

Ambroxol-SOLOfarm: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. În caz de afectare a funcției renale
11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii despre Ambroxole-SOLOpharm
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Ambroxol-SOLOpharm

Cod ATX: R05CB06

Ingredient activ: ambroxol (Ambroxol)

Producător: Grotex, LLC (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-10-07

Ambroxol-SOLOpharm este un medicament cu acțiune expectorantă, mucolitică.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - soluție pentru administrare orală și inhalare [în pungi de folie 10 tuburi A, conținând 1 sau 2 ml de soluție, și 10 tuburi B, conținând 1 sau 2 ml de solvent, într-o cutie de carton 1 sau 2 pungi cu picurătoare de tuburi A și B (set) sau numai cu picurătoare de tuburi A și instrucțiuni de utilizare a Ambroxol-SOLOpharm].

Compoziția a 1 ml de soluție (picurător tub A):

• substanță activă: clorhidrat de ambroxol - 7,5 mg;
• componente auxiliare: clorură de sodiu - 6,22 mg; hidrogen fosfat de sodiu dihidrat - 4,35 mg; acid citric anhidru - 1,83 mg; apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Compoziția a 1 ml de solvent (pipetă B): clorură de sodiu - 9 mg, apă pentru injecție - până la 1 ml.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Conform studiilor efectuate, acțiunea Ambroxol, componenta activă a Ambroxol-SOLOpharm, vizează creșterea secreției în căile respiratorii. Îmbunătățește producția de surfactant pulmonar și are un efect stimulator asupra activității ciliare. Acest lucru mărește fluxul și transportul de mucus (clearance-ul mucociliar), care, la rândul său, duce la o îmbunătățire a descărcării sputei și ameliorarea tusei.

Terapia pe termen lung cu ambroxol (care durează cel puțin 2 luni) pe fondul bolii pulmonare obstructive cronice asigură o scădere semnificativă a numărului de exacerbări. Există o scădere semnificativă a numărului de zile de terapie cu antibiotice și a duratei exacerbărilor.

Farmacocinetica

Toate formele de dozare ale ambroxolului cu eliberare imediată se caracterizează prin absorbție rapidă și aproape completă din tractul gastrointestinal, cu o dependență liniară a dozei în domeniul concentrației terapeutice. Atunci când este administrat oral, C _max (concentrația maximă a substanței) în plasma sanguină este atinsă în 1-2 ore. V _d (volumul de distribuție) - 552 litri. Legarea substanței de proteinele plasmatice în domeniul concentrației terapeutice este de aproximativ 90%.

Cu administrarea orală, există o tranziție rapidă a Ambroxolului de la sânge la țesut, cu cele mai mari concentrații de substanță observate în plămâni. Aproximativ 30% din doză este afectată de trecerea hepatică primară.

Conform studiilor asupra microsomilor hepatici umani, izoforma predominantă responsabilă de metabolismul substanței active în acid dibromantranilic este izoenzima CYPZA4. Restul dozei este metabolizat în ficat, în principal prin glucuronidare și degradare parțială în acid dibromantranilic (aproximativ 10% din doză), precum și un număr mic de metaboliți suplimentari.

Terminalul T _1/2 (timpul de înjumătățire) al substanței - 10 ore. Clearance-ul total este în limita a 660 ml / min, clearance-ul renal este de aproximativ 8% din clearance-ul total. S-a calculat (folosind metoda de etichetare radioactivă) că după administrarea unei doze unice, aproximativ 83% din doză este excretată în urină în următoarele 5 zile.

Indicații de utilizare

Ambroxol-SOLOpharm este prescris pentru tratamentul următoarelor boli respiratorii cu eliberare de spută vâscoasă (curs acut și cronic):

• bronșită acută și cronică;
• boala pulmonară obstructivă cronică;
• pneumonie;
• bronșiectazii;
• astm bronșic cu dificultate în scurgerea sputei.

Contraindicații

Absolut:

• Trimestrul I de sarcină;
• perioada de alăptare;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Rudă (soluție pentru administrare orală și pentru inhalare Ambroxol-SOLOfarm este prescris sub supraveghere medicală):

• afectarea funcției renale;
• boli hepatice severe;
• afectarea funcției motorii a bronhiilor și creșterea producției de spută (la pacienții cu sindromul cililor imobile);
• exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal;
• II - III trimestre de sarcină.

Ambroxol-SOLOfarm, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Ambroxol-SOLOfarm se administrează pe cale orală. Efectul mucolitic se dezvoltă cu condiția să se consume o cantitate mare de lichid și, prin urmare, se recomandă consumul abundent de băuturi în timpul perioadei de terapie.

Administrare orală

Pentru administrare orală, o soluție de ambroxol este utilizată dintr-un picurator de tuburi A. Ambroxol-SOLOpharm se adaugă în apă, suc de fructe, ceai sau lapte. Medicamentul este luat după mese.

Copiilor peste 12 ani și adulților din primele 2-3 zile de terapie li se prescriu de 3 ori pe zi, 4 ml, după care frecvența administrării este redusă de 2 ori pe zi. Doza maximă zilnică este de 90 mg pe zi.

Regimul de dozare recomandat / doza maximă zilnică pentru copii:

• 6-12 ani: de 2-3 ori pe zi, 2 ml / 45 mg;
• 2-6 ani: de 3 ori pe zi, 1 ml / 22,5 mg;
• până la 2 ani (sub supraveghere medicală): de 2 ori pe zi, 1 ml / 15 mg.

Utilizarea prin inhalare

Pentru inhalarea Ambroxol-SOLOpharm, puteți utiliza orice echipament modern de inhalare (cu excepția inhalatoarelor cu abur).

Înainte de utilizare, soluția din tubul picurător A se amestecă cu solventul din tubul picurător B (amestecarea într-un raport 1: 1 asigură umidificarea optimă a aerului). Înainte de inhalare, se recomandă încălzirea soluției la temperatura corpului.

Inhalarea se efectuează de 1-2 ori pe zi în următoarele doze unice:

• adulți și copii de la 6 ani: 2-3 ml;
• copii sub 6 ani: 2 ml.

Durata recomandată a terapiei este de 4-5 zile. Utilizarea pe termen mai lung a Ambroxol-SOLOpharm trebuie convenită cu medicul dumneavoastră.

Respirarea profundă în timpul terapiei prin inhalare poate provoca tuse, astfel încât inhalările trebuie efectuate într-un mod normal de respirație.

Pentru a evita iritarea nespecifică a căilor respiratorii și a spasmului acestora, se recomandă ca inhalarea să se efectueze la pacienții cu astm bronșic după administrarea bronhodilatatoarelor.

Efecte secundare

În timpul terapiei cu Ambroxol-SOLOpharm, pot apărea următoarele reacții adverse (> 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rar):

• sistemul respirator: rar - rinoree, uscăciunea membranei mucoase a căilor respiratorii;
• piele și țesuturi subcutanate: foarte rar - sindromul Lyell, sindromul Stevens-Johnson;
• sistemul digestiv: adesea - greață, sensibilitate scăzută în faringe și gură; rareori - durere la nivelul abdomenului superior, indigestie, diaree, vărsături; rareori - constipație, arsuri la stomac, uscăciunea membranei mucoase a faringelui și a cavității bucale;
• sistemul imunitar: rar - urticarie, reacții de hipersensibilitate, erupții cutanate, angioedem, mâncărime; foarte rar - reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic;
• sistemul nervos: adesea - tulburări ale gustului;
• altele: rar - febră, slăbiciune.

Supradozaj

Principalele simptome sunt: dispepsie, greață, diaree, vărsături, dureri la nivelul abdomenului superior, arsuri la stomac, posibil anxietate pe termen scurt. Cu un supradozaj pronunțat, poate exista o scădere semnificativă a tensiunii arteriale.

Terapie: în primele 1-2 ore după administrarea Ambroxol-SOLOpharm - vărsături artificiale, spălături gastrice; în continuare - tratament simptomatic, aport de alimente care conțin grăsimi.

Instrucțiuni Speciale

Nu trebuie să luați Ambroxol-SOLOfarm simultan cu medicamente antitusive care pot inhiba reflexul tusei.

Pe fondul unui reflex de tuse slăbit sau a unui transport mucociliar afectat, terapia trebuie efectuată cu precauție, care este asociată cu riscul de acumulare a sputei.

În timpul tratamentului, pacienții cu astm bronșic pot prezenta tuse crescută.

Nu utilizați Ambroxol-SOLOfarm imediat înainte de culcare.

Exercițiile respiratorii nu sunt recomandate pacienților care iau ambroxol. În cazurile severe de boală, trebuie efectuată aspirarea sputei lichefiate.

În faza incipientă a tratamentului, pacienții cu leziuni cutanate severe, inclusiv sindroamele Stevens-Johnson și Lyell, pot dezvolta simptome precum rinită, febră, dureri corporale, dureri în gât și tuse. În cazul terapiei simptomatice, agenții mucolitici, inclusiv ambroxolul, pot fi prescrise în mod greșit. Există rapoarte izolate privind detectarea acestor sindroame, a căror apariție a coincis în timp cu numirea Ambroxol-SOLOpharm, cu toate acestea, nu a fost stabilită o relație cauzală fiabilă cu utilizarea medicamentului.

În cazul dezvoltării sindroamelor de mai sus, este necesar să întrerupeți tratamentul și să solicitați imediat asistență medicală.

Ambroxol pentru insuficiența funcției renale poate fi utilizat numai conform indicațiilor medicului.

Nu se recomandă amestecarea Ambroxol-SOLOfarm cu soluții alcaline și acid cromoglic.

Pacienții care urmează o dietă hipon-sodică trebuie să ia în considerare faptul că 1 ml de soluție medicamentoasă conține 10 mg sodiu.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

• Trimestrul I de sarcină, perioada de alăptare: terapia este contraindicată;
• II - III trimestre de sarcină: Ambroxol-SOLOfarm este utilizat sub supraveghere medicală.

Cu funcție renală afectată

În caz de afectare a funcției renale, Ambroxol-SOLOfarm trebuie utilizat cu precauție cu o creștere a intervalului dintre dozele medicamentului sau o scădere a unei singure doze.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În caz de boli hepatice severe, Ambroxol-SOLOfarm trebuie utilizat cu precauție, cu o creștere a intervalului dintre dozele medicamentului sau o scădere a unei singure doze.

Interacțiuni medicamentoase

Nu a fost raportată dezvoltarea unor interacțiuni nedorite semnificative clinic ale Ambroxol-SOLOpharm cu alte substanțe / preparate.

Cu utilizarea simultană cu antitusive, poate exista dificultate în descărcarea sputei, care este asociată cu suprimarea reflexului tusei.

În terapia combinată, Ambroxol crește concentrația următoarelor medicamente în secrețiile bronșice: amoxicilină, cefuroximă, doxiciclină, eritromicină.

Analogi

Analogii Ambroxol-SOLOpharm sunt: Ambrolor, Ambrobene, Halixol, Lazolvan, Lazongin, AmbroGEXAL, Ambrolan, Ambrosan, Ambroxol, Flavamed, Deflegmin, Bronchorus, Mucobron, Bronchoxol, Remebrox, Neo-Bronchol și altele.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Ambroxol-SOLOpharm

Recenzii despre Ambroxol-SOLOpharm sunt puține. Pacienții observă eficiența ridicată și toleranța bună a medicamentului.

Preț pentru Ambroxol-SOLOpharm în farmacii

Prețul aproximativ pentru Ambroxol-SOLOpharm (20 de tuburi de câte 2 ml fiecare) este de 137 de ruble.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!