Eprex

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Instructiuni de folosire:

1. Proprietăți farmacologice
2. Eliberați formularul
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Instrucțiuni de utilizare
6. Efecte secundare

Eprex este un agent care stimulează formarea de celule roșii din sânge.

Proprietățile farmacologice ale Eprex

Prin natură, Eprex este o epoetină alfa glicoproteină modificată genetic. Aparține grupului de agenți farmacologici care stimulează formarea de celule roșii din sânge - eritrocite și nu diferă în ceea ce privește proprietățile de eritropoietina umană.

Mecanismul de acțiune al medicamentului este acela că stimulează divizarea și diferențierea precursorilor eritrocitelor. Acest efect este selectiv, fără a afecta, de exemplu, formarea de celule albe din sânge - leucocite. Studiile au arătat că Eprex are o ușoară capacitate de a provoca formarea de anticorpi împotriva acestuia.

Nu există dovezi că Eprex este teratogen sau cancerigen.

Formular de eliberare

Medicamentul este eliberat în seringi de sticlă sub formă de soluție injectabilă.

Indicații pentru utilizarea Eprex

Eprex este utilizat în tratamentul anemiei la copii și adulți cu insuficiență renală cronică, la persoanele cu patologie oncologică de origine non-mieloidă (inclusiv pentru prevenirea anemiei), în cazul anemiei la persoanele infectate cu HIV și care primesc zidovudină în tratament.

Dacă o operație cu pierderi de sânge extinse la adulți este planificată pe un fond de anemie ușoară sau moderată, atunci Eprex este utilizat pentru a preveni transfuzii de sânge extinse în viitor și pentru a restabili rata normală a formării eritrocitelor.

Contraindicații

Eprex nu trebuie utilizat în caz de intoleranță la componentele sale, hipertensiune arterială nereglementată, leziuni vasculare severe ale inimii, creierului, inclusiv la pacienții care au suferit recent un atac de cord sau un accident vascular cerebral. Sarcina și alăptarea, precum și incapacitatea de a preveni în mod adecvat cheagurile de sânge, sunt, de asemenea, o contraindicație pentru Eprex.

Dacă un pacient cu aplazie eritrocitară parțială a primit eritropoietină în tratament, nu se recomandă utilizarea Eprex.

Instrucțiuni pentru utilizarea Eprex

Medicamentul se află în seringi sterile de unică folosință, este destinat administrării subcutanate și intravenoase.

Asigurați-vă că nu există particule vizibile în lichid înainte de utilizare. Seringa nu trebuie agitată - aceasta poate distruge structura epoetinei alfa.

Administrarea intravenoasă se efectuează cel puțin 1-5 minute. Eprex nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.

Pentru administrarea subcutanată, volumul perfuziei nu trebuie să depășească 1 ml, dacă este depășit, este necesar să se injecteze medicamentul în mai multe locuri. De obicei, coapsa, umărul și peretele abdominal sunt selectate pentru administrare subcutanată.

În timpul terapiei medicamentoase, nivelul optim de hemoglobină din sânge de 120 g / l (pentru orice sex) trebuie atins și nu trebuie depășit. În timpul tratamentului, este necesar să se verifice nivelul serului de fier din sânge și, dacă acesta scade, se adaugă preparate de fier la terapie.

În cazul bolilor oncologice, Eprex este prescris pentru anemie concomitentă, precum și pentru a preveni apariția acesteia în cursul chimioterapiei, dacă în timpul primului curs hemoglobina sa scade cu mai mult de 20 g / l. Doza inițială de Eprex este de 150 UI / kg de 3 ori pe săptămână sau 40.000 UI o dată pe săptămână.

Dacă, după 4 săptămâni de la începerea tratamentului, hemoglobina pacientului a crescut cu 10 g / l sau mai mult, iar reticulocitele din analiză nu sunt mai mici de 40.000 în 1 μl, atunci acest lucru confirmă corectitudinea dozei selectate. Dacă valorile de control sunt mai mici decât aceste cifre, atunci doza pentru următoarele 4 săptămâni ar trebui mărită la 300 UI / kg de 3 ori pe săptămână sau 60.000 UI o dată pe săptămână.

Dacă se obține o creștere suficientă a hemoglobinei și a reticulocitelor la această doză după 4 săptămâni de tratament, doza este considerată suficientă și se opresc la aceasta. Dacă creșterea hemoglobinei și a reticulocitelor la o doză crescută este mai mică decât valorile recomandate, atunci tratamentul este oprit.

Dacă creșterea hemoglobinei este mai mare de 20 g / l pe lună sau se atinge nivelul dorit de 120 g / l, doza de Eprex trebuie redusă cu 25%. Dacă conținutul de hemoglobină din sânge depășește 120 g / l, tratamentul cu epoetină alfa este suspendat temporar și se reia după o scădere a hemoglobinei sub 120 g / l într-o doză cu 25% mai mică decât cea inițială. Administrarea Eprex continuă timp de 1 lună după terminarea chimioterapiei.

Când se colectează sânge înainte de o intervenție chirurgicală majoră planificată, Eprex se administrează intravenos după sfârșitul recoltării de sânge. În acest caz, este prescris de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni la rând; la fiecare vizită la medic, o parte din sânge este preluată de la pacient și stocată pentru transfuzie la același pacient. Doza de Eprex 600 UI / kg de 2 ori pe săptămână.

Pentru pacienții care planifică o operație, dar nu participă la programul de colectare a sângelui autolog, precum și dacă operația a fost deja efectuată, Eprex se injectează subcutanat 600 UI / kg / săptămână, 3 săptămâni la rând.

Efecte secundare

Eprex poate provoca astfel de efecte nedorite precum amețeli, febră, dureri articulare și dureri de cap, slăbiciune, presiune crescută, convulsii, reacții alergice sub formă de erupții cutanate, mâncărime, urticarie sau angioedem. Reacțiile locale pot fi asociate cu locul injectării și se manifestă ca arsură, roșeață, durere moderată la locul injectării.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!