Mezapam
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Mesapamul este un medicament cu efecte anxiolitice și sedative.
Eliberați forma și compoziția
Mesapam este produs sub formă de tablete (în blistere de 10 buc., 5 ambalaje într-o cutie de carton; în borcane de sticlă închisă de 50 buc., 1 cutie într-o cutie de carton).
Compoziția a 1 comprimat include:
- Ingredient activ: medazepam - 10 mg;
- Componente auxiliare: amidon de cartof - 20 mg, lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 69 mg, stearat de calciu (acid stearic de calciu) - 1 mg.
Indicații de utilizare
- Tulburări de natură psihosomatică și psiho-vegetativă, inclusiv distonie vegetativ-vasculară, tulburări funcționale ale tractului gastrointestinal și ale sistemului cardiovascular, tulburări de somn, sindrom climacteric, migrenă (pentru prevenirea atacurilor);
- Psihopatii, nevroze, stări psihopatice și nevroze, însoțite de iritabilitate, excitabilitate crescută, starea de spirit scăzută, labilitate emoțională, tensiune, anxietate, frică;
- Nevroze „școlare”, excitabilitate excesivă și labilitate mentală la copii;
- Sindrom de sevraj alcoolic (cu evoluție necomplicată);
- Tulburări nevrotice întârziate care se dezvoltă în structura dependenței de droguri și a remisiei alcoolismului (simultan cu alte medicamente).
Contraindicații
- Dependența de droguri și alcool;
- Apnee de somn;
- Miastenia gravis severă;
- Glaucom cu unghi închis;
- Boli ale rinichilor și ficatului (în curs acut);
- Insuficiență renală și / sau hepatică (în cazuri severe);
- Primul trimestru de sarcină și alăptare;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la alte benzodiazepine.
În trimestrele II-III de sarcină, utilizarea Mezapam este posibilă în cazurile în care beneficiile terapiei sunt mai mari decât daunele așteptate pentru sănătatea fătului (este necesar să se evite utilizarea medicamentului în doze mari sau pentru o lungă perioadă de timp).
Mod de administrare și dozare
Mesapam se administrează pe cale orală, de preferință înainte de mese.
Doza inițială pentru adulți este de 5 mg de 2-3 ori pe zi, doza zilnică este crescută treptat la 30 mg (dacă este necesar, până la 40 mg). În ambulatoriu, 5 mg sunt prescrise de obicei dimineața și la prânz, seara - 10 mg. Doza unică medie este de 10-20 mg, doza zilnică este de 30-40 mg. Doza zilnică maximă ambulatorie este de 40 mg, în spital - 60-70 mg. Durata terapiei este de până la 60 de zile. Este posibil să repetați cursul cu o pauză de cel puțin 21 de zile.
Pacienților vârstnici și adolescenților li se administrează Mezapam în doză zilnică de 10-20 mg.
O doză unică / zilnică pentru copii este determinată de vârstă:
- 1-2 ani: 1 / 2-3 mg;
- 3-6 ani: 1-2 / 3-6 mg;
- 7-10 ani: 4-8 / 6-24 mg;
- Peste 10 ani: 6-10 / 20-60 mg.
În cazul alcoolismului, 30 mg pe zi sunt prescrise de obicei timp de 7-14 zile.
Efecte secundare
- Sistemul cardiovascular și sângele (hemostază, hematopoieză): scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie;
- Sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, amețeli, cefalee (apare de obicei ca prima reacție la aport, după scăderea dozei, de obicei dispare), letargie, slăbiciune, dureri în piept, dispoziție deprimată, confuzie, oboseală (în inclusiv la pacienții cu antecedente de boli depresive), vedere dublă încețoșată, amețeală, amnezie anterogradă, pareză de acomodare, disartrie, zvâcniri ale globului ocular, ataxie (la pacienții vârstnici și debilitați), reacții paradoxale (sub formă de agresivitate crescută, tulburări de somn, convulsii ale diferitelor grupuri musculare; excitare puternică, sentimente de frică, gânduri suicidare - mai des la pacienții vârstnici și copii);
- Tractul gastro-intestinal: durere epigastrică, gură uscată, vărsături, greață, icter, constipație, simptome dispeptice, activitate crescută a transaminazelor hepatice;
- Sistemul respirator: laringospasm, opresiunea centrului respirator (cu leziuni cerebrale sau obstrucție a căilor respiratorii), dificultăți de respirație, hipoventilație alveolară (la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică atunci când sunt luați în doze mari);
- Altele: dureri toracice, miastenie gravis, retenție urinară, reacții alergice cutanate (mâncărime, roșeață, erupție cutanată, exantem), dismenoree, scăderea libidoului; cu utilizare prelungită - dezvoltarea dependenței (mentală și fizică), dependență, sindrom de sevraj.
Instrucțiuni Speciale
Pacienții care iau beta-blocante pe termen lung, medicamente antihipertensive de acțiune centrală, medicamente hipoglicemiante, contraceptive orale, glicozide cardiace și anticoagulante Mezapam trebuie prescrise cu precauție (este imposibil să se prevadă cu exactitate natura interacțiunii acestor medicamente cu medazepam).
Terapia trebuie întreruptă în cazurile de agresivitate crescută, agitație, frică, gânduri suicidare, halucinații, crampe musculare.
Cu administrarea zilnică de Mezapam timp de câteva săptămâni, poate exista riscul dezvoltării dependenței mentale și fizice (această încălcare poate fi observată atât atunci când se iau doze mari de medicament, cât și când se utilizează în doze terapeutice uzuale) și, prin urmare, continuarea terapiei este posibilă numai din motive de sănătate. și numai după echilibrarea atentă a beneficiilor medicamentului cu riscul dependenței de acesta. Riscul dezvoltării dependenței de droguri crește la pacienții care anterior au abuzat de etanol sau medicamente, precum și atunci când se utilizează doze mari, crescând durata terapiei.
Utilizarea pe termen lung a Mezapam de către femeile gravide poate provoca dezvoltarea sindromului de sevraj la nou-născut. Administrarea de doze mari de medicament imediat înainte sau în timpul nașterii poate provoca o scădere a tensiunii arteriale, depresie respiratorie, dificultăți de supt („sindromul copilului flasc”) și hipotermie la nou-născut.
În cazurile în care următoarea doză de Mezapam este omisă, trebuie luată imediat, imediat ce a fost observată, dar este imposibil să dublezi o singură doză.
Utilizarea băuturilor alcoolice în timpul terapiei este inacceptabilă.
În timpul tratamentului și prevenirii simptomelor de sevraj, Mezapam trebuie anulat treptat.
În perioada de după efect, pot apărea stări severe de excitare.
Trebuie avut în vedere faptul că tensiunea sau anxietatea asociate cu stresul de zi cu zi nu sunt de obicei indicații pentru numirea anxioliticelor.
Pentru șoferii de vehicule și pacienții a căror profesie este asociată cu o concentrare sporită a atenției, Mezapam trebuie luat cu precauție (în primele zile de terapie, se recomandă abandonarea completă a conducerii vehiculelor și efectuarea muncii care necesită reacții mentale și fizice rapide).
Interacțiuni medicamentoase
Odată cu utilizarea simultană a Mezapam cu unele medicamente, se pot dezvolta următoarele efecte:
- Medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv somnifere, analgezice narcotice, antipsihotice, medicamente pentru anestezie, antihistaminice cu component sedativ), relaxante musculare, alcool și medicamente care conțin etanol: îmbunătățirea acțiunii acestora;
- Alcoolul: dezvoltarea unei reacții paradoxale;
- Levodopa: opresiunea acțiunii sale;
- Teofilină (doze mici): efect sedativ redus al medazepamului;
- Contraceptive orale care conțin estrogen, cimetidină, disulfiram, omeprazol: întărirea și prelungirea acțiunii medazepamului;
- Nicotina: accelerează eliminarea medazepamului din organism.
Analogi
Analogii lui Mezapam sunt: Rudotel, Nobretem.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 5 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
