Dezrinita - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Dezrinita - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Dezrinita - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Anonim

Desrinita

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 361 ruble.

Cumpără

Spray nazal dozat Dezrinit
Spray nazal dozat Dezrinit

Desrinita este un glucocorticosteroid (GCS) de uz intranasal.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - spray nazal dozat: o suspensie omogenă de alb lăptos [10 g (60 doze) și 18 g (140 doze) fiecare în flacoane din polietilenă echipate cu un dispozitiv de dozare, într-o cutie de carton 1 flacon de 10 sau 18 g, 2 sau 3 sticla de 18 g.].

Ingredient activ: furoat de mometazonă monohidrat, conținutul său în 1 doză în termeni de furoat de mometazonă - 50 μg.

Componente auxiliare: polisorbat 80, citrat de sodiu dihidrat, glicerol, acid citric monohidrat, soluție de clorură de benzalconiu 500 g / l, apă pentru preparate injectabile.

Indicații de utilizare

  • rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului la adulți și copii de la 2 ani;
  • sinuzita acută, exacerbarea sinuzitei cronice la copiii de la 12 ani și la adulți, inclusiv vârstnici (ca medicament auxiliar în tratamentul cu agenți antibacterieni);
  • polipoza nasului la adulți cu vârsta peste 18 ani.

De asemenea, Dezrinit este utilizat pentru prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate și severe la copiii de la 12 ani și adulți.

Contraindicații

  • leziuni recente ale nasului sau intervenții chirurgicale (până la vindecarea rănii);
  • hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Aplicare în pediatrie: Dezrinita nu este prescrisă copiilor sub 2 ani - cu rinită sezonieră și alergică, până la 12 ani - cu sinuzită, până la 18 ani - cu polipoză.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în următoarele cazuri:

  • tuberculoza căilor respiratorii (activă sau latentă);
  • infecții virale bacteriene, fungice și sistemice (inclusiv herpes simplex cu leziuni oculare);
  • infecție locală netratată cu implicarea mucoasei nazale în proces;
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • terapie pe termen lung cu glucocorticosteroizi.

Mod de administrare și dozare

Desrinit este un medicament de uz intranasal: spray-ul trebuie injectat în fiecare pasaj nazal folosind un dispozitiv de dozare cu care este echipată sticla.

Înainte de prima utilizare, este necesar să se efectueze aproximativ 10 prese de testare pe dispozitivul de dozare pentru a stabili o eliberare stereotipă de medicament, adică, cu fiecare presă, 100 ml de suspensie (50 μg de mometazonă) vor fi evacuate. O „calibrare” similară trebuie efectuată și în caz de întrerupere a utilizării Desrinit timp de 14 sau mai multe zile.

Agitați sticla energic înainte de fiecare utilizare.

Pentru rinita alergică, adulților și adolescenților de la 12 ani li se prescriu câte 2 injecții în fiecare nară de 1 dată pe zi (doza zilnică totală - 200 mcg). După obținerea efectului dorit, doza este redusă la 1 injecție în fiecare pasaj nazal (doza zilnică totală - 100 mcg). În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei la 4 injecții în fiecare pasaj nazal (doza totală - 400 mcg). Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani li se prescrie o injecție în fiecare nară.

Pentru prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate și severe, se recomandă utilizarea medicamentului cu 4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf.

Cu polipoză nazală, adulților li se prescriu câte 2 injecții în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi. După reducerea severității simptomelor bolii, doza se reduce la 2 injecții o dată pe zi.

Ca medicament auxiliar pentru sinuzită la adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani, Dezrinit este prescris de 2 injecții în fiecare nară de 2 ori pe zi. În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei până la 4 injecții în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (doza totală - 800 mcg). După o scădere a severității simptomelor, doza este redusă.

Efecte secundare

  • din sistemul nervos: adesea (de la ≥ 1% la <10%) la adulți și copii - cefalee; la copii sunt posibile tulburări de somn, comportament agresiv, anxietate, depresie, hiperactivitate psihomotorie, întârziere a creșterii;
  • reacții alergice: rar (de la ≥ 0,01% la <0,1%) - reacții de hipersensibilitate (inclusiv dificultăți de respirație și bronhospasm); foarte rar (<0,01%, inclusiv cazuri izolate) - angioedem, anafilaxie;
  • din sistemul respirator: adesea la adulți - senzație de arsură în cavitatea nazală, iritații ale mucoasei nazale, ulcerații ale mucoasei nazale, faringite, epistaxis, infecții ale tractului respirator superior; foarte rar - perforația septului nazal; adesea la copii - strănut, iritație a mucoasei nazale, sângerări nazale;
  • altele: rar - presiune intraoculară crescută, glaucom, cataractă, afectarea gustului și a mirosului.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari sau cu utilizarea simultană a mai multor GCS, este posibilă suprimarea sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian.

Instrucțiuni Speciale

Cu tratamentul pe termen lung, este necesar să se observe periodic un otorinolaringolog pentru a identifica în timp posibilele semne de atrofie a mucoasei nazale.

Cu utilizarea prelungită a formelor nazale de GCS în doze mari, se pot dezvolta efecte secundare sistemice. Această probabilitate este semnificativ mai mică comparativ cu GCS sistemic. Fenomenele sistemice potențiale includ: suprimarea funcției suprarenale, semne caracteristice ale lui Cushingoid, sindromul Cushing, cataractă, glaucom, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, mai rar - efecte psihologice și comportamentale, inclusiv tulburări de somn, hiperactivitate psihomotorie, anxietate, depresie etc. agresivitate, mai ales la copii.

Copiii cărora li se administrează desrinită pentru o lungă perioadă de timp ar trebui să fie monitorizați de un medic pediatru. În caz de întârziere a creșterii, este necesar să se revizuiască terapia și să se reducă doza la cea mai mică doză eficientă care va controla simptomele bolii.

Când se utilizează medicamentul în doze care depășesc cele recomandate, este posibilă suprimarea semnificativă clinic a funcției suprarenale. Pacienții pentru care este justificată numirea unor doze mari de mometazonă, se recomandă să se consulte cu un medic cu privire la posibilitatea utilizării suplimentare a GCS sistemic în perioadele de stres sau intervenții chirurgicale elective.

Odată cu dezvoltarea unei infecții fungice locale a nasului / faringelui, medicamentul este anulat și se prescrie o terapie specifică.

De asemenea, tratamentul trebuie întrerupt în caz de iritație persistentă a membranei mucoase a cavității nazale și a faringelui.

Pacienții care sunt transferați la Desrinită după terapia prelungită cu GCS sistemică ar trebui să fie sub supraveghere medicală constantă, deoarece anularea acesteia din urmă poate duce la dezvoltarea insuficienței suprarenale, necesitând măsuri adecvate.

În timpul tranziției de la corticosteroizi sistemici la mometazonă, unii pacienți pot prezenta simptome de sevraj, de exemplu, senzație de oboseală, durere la nivelul mușchilor și / sau articulațiilor, depresie. În astfel de cazuri, medicul ar trebui să convingă pacientul că este recomandabil să continuați să utilizați Dezrinit.

De asemenea, la trecerea la mometazonă de la corticosteroizi sistemici, pot fi relevate boli alergice deja existente, care au fost mascate de corticosteroizi de acțiune sistemică, de exemplu, conjunctivită alergică și eczeme.

Siguranța și eficacitatea mometazonei pentru polipii legați de fibroza chistică, polipii unilaterali și polipii care obstrucționează complet cavitatea nazală nu au fost studiate. Sângerarea și polipii neregulați unilaterali trebuie examinați suplimentar.

La pacienții cărora li se administrează GCS, reactivitatea imună este redusă, astfel încât aceștia prezintă un risc crescut de infecție atunci când intră în contact cu pacienții cu anumite boli infecțioase (de exemplu, rujeola sau varicela). Dacă a avut loc un astfel de contact, trebuie să consultați un medic.

Nu s-au efectuat studii privind efectul mometazonei intranazale asupra vitezei de reacție și capacității de concentrare.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a loratadinei, nu se produce o modificare a concentrației sale în plasma sanguină, cu toate acestea, prezența mometazonei în plasmă nu este determinată nici măcar la concentrația minimă.

Nu au fost efectuate studii de interacțiune cu mometazonă cu alte medicamente.

Analogi

Un analog al lui Dezrinit este Nazonex.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C, nu îngheța.

Perioada de valabilitate - 2 ani, după prima deschidere a sticlei - 2 luni.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Desrinita: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Desrinită 50 mcg / doză 140 doze spray nazal dozat 18 g 1 buc.

361 RUB

Cumpără

Desrinit spray nazal. 50mcg / doză 140 doze 18g

369 r

Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: