Glidiab MV - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Comprimatelor De 30 Mg, Recenzii, Preț

Cuprins:

Glidiab MV - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Comprimatelor De 30 Mg, Recenzii, Preț
Glidiab MV - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Comprimatelor De 30 Mg, Recenzii, Preț

Video: Glidiab MV - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Comprimatelor De 30 Mg, Recenzii, Preț

Video: Glidiab MV - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Comprimatelor De 30 Mg, Recenzii, Preț
Video: Лекарство Глидиаб МВ для диабетиков 2024, Noiembrie
Anonim

Glidiab MV

Glidiab MV: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. În caz de afectare a funcției renale
  12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  13. 13. Utilizare la vârstnici
  14. 14. Interacțiuni medicamentoase
  15. 15. Analogi
  16. 16. Termeni și condiții de stocare
  17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
  18. 18. Recenzii
  19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Glidiab MV

Cod ATX: A10BB09

Ingredient activ: Gliclazidă (Gliclazidă)

Producător: Akrikhin AO (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-24

Prețurile în farmacii: de la 112 ruble.

Cumpără

Tablete Glidiab MB cu versiune modificată
Tablete Glidiab MB cu versiune modificată

Glidiab MV este un medicament hipoglicemiant oral din grupa a doua generație de sulfoniluree.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Glidiab MB este comprimate cu eliberare modificată: plat-cilindrice, albe cu o nuanță cremoasă sau albă, cu șanț, marmorarea este acceptabilă (10 buc. În blistere, într-o cutie de carton 3 sau 6 ambalaje).

Compoziția a 1 comprimat:

  • substanță activă: gliclazidă - 30 mg;
  • componente auxiliare: celuloză microcristalină - 123 mg; hipromeloză - 44 mg; stearat de magneziu - 2 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Glidiab MV aparține numărului de medicamente hipoglicemiante orale. Ingredientul activ este gliclazida, un derivat de sulfoniluree de a doua generație.

Principalele efecte ale gliclazidei:

  • stimularea secreției de insulină de către celulele β ale pancreasului;
  • sensibilitate crescută a țesuturilor periferice la insulină;
  • refacerea vârfului timpuriu al secreției de insulină (care distinge Glidiab MV de alți derivați ai sulfonilureei, care au un efect mai mare în timpul celei de-a doua etape a secreției);
  • scăderea intervalului de la momentul mâncării până la începutul secreției de insulină;
  • stimularea activității enzimelor intracelulare - glicogen sintetaza musculară;
  • creșterea acțiunii insulino-secretoare a glucozei;
  • scăderea creșterii postprandiale a nivelurilor de glucoză;
  • îmbunătățirea microcirculației, care se manifestă ca o scădere a aderenței și agregării plachetelor, normalizarea permeabilității vasculare, prevenirea dezvoltării aterosclerozei și microtrombozei, restabilirea fibrinolizei parietale fiziologice;
  • încetinirea dezvoltării retinopatiei diabetice în stadiul neproliferativ; pe fondul utilizării pe termen lung în nefropatia diabetică duce la o scădere semnificativă a severității proteinuriei;
  • sensibilitate scăzută a receptorilor vasculari la adrenalină.

Glidiab MV nu duce la o creștere a greutății corporale, deoarece are un efect predominant asupra vârfului timpuriu al secreției de insulină și nu provoacă hiperinsulinemie. La pacienții obezi, cu o dietă adecvată, terapia favorizează pierderea în greutate.

Farmacocinetica

Gliclazida după administrarea orală este aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Concentrația sa plasmatică crește treptat și atinge maximum în 6-12 ore. Aportul alimentar nu are niciun efect asupra absorbției substanței.

Cu un aport zilnic de o singură doză de Glidiab MB, se asigură o concentrație plasmatică terapeutică eficientă de gliclazidă timp de 24 de ore.

Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 95%.

Metabolismul apare la nivelul ficatului cu formarea ulterioară a metaboliților inactivi.

T 1/2 (timpul de înjumătățire) este de aproximativ 16 ore. Este excretat în principal de rinichi sub formă de metaboliți; aproximativ 1% din substanță este excretat nemodificat în urină.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Glidiab MB este prescris pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 în combinație cu terapia cu diete și activitate fizică moderată în caz de ineficiență a acestuia din urmă.

De asemenea, medicamentul este utilizat la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 pentru a preveni complicațiile diabetului zaharat pentru a reduce riscul de complicații macro și microvasculare (retinopatie, nefropatie, accident vascular cerebral, infarct miocardic) printr-un control glicemic intens.

Contraindicații

Absolut:

  • diabet zaharat de tip 1;
  • cetoacidoza diabetică;
  • coma diabetică / precomă;
  • afecțiuni care sunt însoțite de absorbția afectată a alimentelor, apariția hipoglicemiei (boli infecțioase);
  • coma hiperosmolară;
  • pareza stomacului;
  • leucopenie;
  • insuficiență hepatică / renală severă;
  • obstructie intestinala;
  • intervenții chirurgicale majore, traume extinse, arsuri și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină;
  • terapia combinată cu miconazol, danazol sau fenilbutazonă;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • sarcina și perioada de alăptare;
  • intoleranță individuală la oricare dintre componentele medicamentului, precum și sulfonamide și alți derivați de sulfoniluree.

Relativ (Glidiab MV este prescris sub supraveghere medicală):

  • sindrom febril;
  • alcoolism;
  • dieta dezechilibrata / neregulata;
  • insuficiență hipofizară / suprarenală;
  • boli severe ale sistemului cardiovascular (inclusiv ateroscleroză, boli cardiace ischemice);
  • insuficiență renală / hepatică;
  • hipopituitarism;
  • insuficiența glucozei-6-fosfat dehidrogenazei;
  • utilizarea pe termen lung a glucocorticosteroizilor;
  • boli ale glandei tiroide, care procedează cu o încălcare a funcției sale;
  • vârstă în vârstă.

Instrucțiuni pentru utilizarea Glidiab MB: metodă și dozare

Glidiab MV se administrează oral, o dată pe zi, cu micul dejun.

Doza de medicament este selectată de medic în mod individual pe baza manifestărilor clinice ale bolii, a nivelului de glucoză în repaus alimentar și la 2 ore după masă.

Doza zilnică inițială este de 1 comprimat. În viitor, dacă este necesar, doza este crescută cu o pauză de cel puțin 2 săptămâni. Doza maximă este de 4 comprimate pe zi.

Este posibil să treceți de la Glidiab la Glidiab MV într-o doză zilnică de 1-4 comprimate.

Terapia poate fi combinată cu alți agenți hipoglicemianți: biguanide, insulină sau inhibitori ai alfa-glucozidazei.

Efecte secundare

  • sistem endocrin: hipoglicemie (în cazurile de încălcare a regimului de dozare și regim alimentar inadecvat) - cefalee, senzație de foame, neputință și oboseală, transpirație, slăbiciune severă, neatenție, agresivitate, iritabilitate, anxietate, convulsii, respirație superficială, pierderea conștienței, reacție lentă, imposibilitate concentrare, vedere încețoșată, depresie, afazie, tremur, tulburări senzoriale, amețeli, bradicardie, pierderea autocontrolului, delir, hipersomnie;
  • sistem hematopoietic: trombocitopenie, anemie, leucopenie;
  • sistemul digestiv: dispepsie (manifestată sub formă de greață, diaree, senzație de greutate în epigastru), anorexie (severitatea acesteia la administrarea Glidiab MV scade odată cu alimentele), disfuncții hepatice (manifestate sub formă de activitate crescută a transaminazelor hepatice, icter colestatic);
  • reacții alergice: mâncărime, erupție maculopapulară, urticarie.

Supradozaj

Principalele simptome: hipoglicemia este posibilă până la apariția comei hipoglicemiante.

Terapie: dacă pacientul este conștient, este indicată ingestia de carbohidrați ușor digerabili (zahăr); în caz de pierdere a conștienței, se injectează intravenos o soluție de 40% de dextroză (glucoză), glucagon în doză de 1-2 mg intramuscular. Pentru a evita re-dezvoltarea hipoglicemiei după restabilirea conștiinței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați ușor digerabili.

Instrucțiuni Speciale

În timpul terapiei, se poate dezvolta hipoglicemie, uneori într-o formă prelungită / severă (poate fi necesară spitalizarea și administrarea intravenoasă a soluției de dextroză timp de câteva zile).

Utilizarea Glidiab CF este posibilă numai dacă pacientul mănâncă în mod regulat, inclusiv micul dejun. Este foarte important să vă asigurați că mențineți un aport adecvat de carbohidrați în dieta dvs. pentru a reduce probabilitatea de hipoglicemie. În majoritatea cazurilor, dezvoltarea hipoglicemiei se observă cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, după consumul de alcool și efectuarea de exerciții fizice viguroase / prelungite și, de asemenea, în timp ce luați mai multe medicamente hipoglicemiante în același timp.

Simptomele hipoglicemiei se rezolvă de obicei după ingestia alimentelor bogate în carbohidrați (îndulcitorii nu ameliorează simptomele). Conform experienței de utilizare a altor derivați de sulfoniluree, trebuie avut în vedere faptul că, în ciuda ameliorării efective a acestei afecțiuni, hipoglicemia poate reapărea. Cu o natură pronunțată a simptomelor sau evoluția lor prelungită, pacienții au nevoie de îngrijiri medicale de urgență, până la spitalizare, chiar și cu o îmbunătățire temporară a stării lor după ce au consumat alimente bogate în carbohidrați.

Pentru a reduce riscul de hipoglicemie, este necesară o selecție atentă a medicamentelor și regimul de utilizare a acestora, iar pacientul ar trebui, de asemenea, să fie informat despre caracteristicile terapiei.

Un risc crescut de hipoglicemie apare în următoarele cazuri:

  • incapacitatea / refuzul pacientului (în special pacienții vârstnici) de a respecta prescripțiile medicului și de a controla starea acestora;
  • nutriție neregulată / inadecvată, sărind peste mese, modificări dietetice și post;
  • dezechilibru între cantitatea de glucide luată și activitatea fizică;
  • boli ale glandei tiroide, insuficiență suprarenală / hipofizară și alte tulburări endocrine;
  • supradozaj cu Glidiab MB;
  • insuficiență hepatică severă;
  • insuficiență renală;
  • utilizarea combinată cu anumite medicamente.

La pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, Glidiab MB poate duce la dezvoltarea anemiei hemolitice (înainte de prescrierea medicamentului, este necesar să se evalueze posibilitatea utilizării unui medicament hipoglicemiant aparținând altui grup).

În timp ce luați Glidiab MB, controlul glicemic poate fi slăbit în următoarele cazuri: traume, febră, boli infecțioase sau intervenții chirurgicale majore (poate fi necesar să încetați utilizarea medicamentului și să treceți la terapia cu insulină).

După o perioadă lungă de tratament la mulți pacienți, eficacitatea Glidiab CF poate scădea, ceea ce este probabil asociat cu progresia bolii de bază sau cu o scădere a răspunsului terapeutic la medicament. Acest fenomen este rezistența secundară la medicamente, trebuie distins de cel primar, în care terapia nu dă efectul clinic așteptat din momentul administrării. Înainte de diagnosticarea rezistenței secundare la medicamente, trebuie efectuată o evaluare a conformității pacientului cu dieta prescrisă și adecvarea selecției dozei.

Pentru a evalua controlul glicemic, se recomandă determinarea regulată a parametrilor hemoglobinei glicozilate și ale glicemiei la jeun. De asemenea, este recomandabil să monitorizați în mod regulat concentrația de glucoză din sânge.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul conducerii, pacienții trebuie să ia în considerare probabilitatea de a dezvolta hipoglicemie.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina și alăptarea sunt contraindicații pentru administrarea Glidiab MB 30 mg.

La femeile însărcinate, insulina este medicamentul ales pentru tratamentul diabetului zaharat. Nu există date privind dacă gliclazida trece în laptele matern.

Utilizare pediatrică

Glidiab CF nu este prescris pacienților cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

  • afectarea funcției renale în cursul sever: terapia este contraindicată;
  • afectarea funcției renale: medicamentul este prescris cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

  • disfuncție hepatică în curs sever: terapia este contraindicată;
  • disfuncție hepatică: medicamentul este prescris cu precauție.

Utilizare la vârstnici

Glidiab CF este prescris cu precauție la pacienții vârstnici.

Interacțiuni medicamentoase

Combinații în care glicemia poate crește (slăbind acțiunea gliclazidei):

  • danazol: combinația nu este recomandată; medicamentul are efect diabetogen; dacă este imposibil să îl înlocuiți cu un alt medicament, trebuie monitorizată concentrația de glucoză din sânge; în timpul terapiei combinate și după finalizarea acesteia, medicul poate ajusta doza de Glidiab MB;
  • clorpromazină (în doză zilnică de 100 mg): combinația necesită precauție, deoarece există o creștere a concentrației de glucoză în sânge și o scădere a secreției de insulină; dacă este imposibil să-l înlocuiți cu un alt medicament, trebuie monitorizată concentrația de glucoză din sânge; în timpul terapiei combinate și după finalizarea acesteia, medicul poate ajusta doza de Glidiab MB;
  • tetracosactidă și glucocorticosteroizi (utilizare locală / sistemică: administrare intraarticulară, rectală și externă): combinația necesită precauție, deoarece există o creștere a concentrației de glucoză din sânge cu posibila dezvoltare a cetoacidozei; se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de glucoză din sânge, în special la începutul terapiei; în timpul terapiei combinate și după finalizarea acesteia, medicul poate ajusta doza de Glidiab MB;
  • salbutamol, ritodrin, terbutalină (intravenoasă): combinația necesită prudență;
  • anticoagulante (în special warfarină): creșterea efectului anticoagulantelor (poate fi necesară ajustarea dozei lor).

Combinații în care crește riscul de a dezvolta hipoglicemie (acțiune crescută a gliclazidei):

  • miconazol (aplicare sistemică sau topică sub formă de gel pe membranele mucoase ale cavității bucale): combinația este contraindicată, deoarece hipoglicemia se poate dezvolta până la comă;
  • fenilbutazonă (administrare sistemică): combinația nu este recomandată; dacă este imposibil să-l înlocuiți cu un alt medicament, trebuie monitorizată concentrația de glucoză din sânge; în timpul terapiei combinate și după finalizarea acesteia, medicul poate ajusta doza de Glidiab MB;
  • etanol: combinația nu este recomandată, care este asociată cu hipoglicemie crescută și probabilitatea de a dezvolta comă hipoglicemiantă;
  • Alți agenți hipoglicemici (insulină, inhibitori de alfa-glucozidază, metformin, tiazolidindione, inhibitori ai dipeptidil peptidazei-4 agoniști, glucagon-like peptide-1) fluconazol, beta-blocante, non-medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (captopril, enalapril), blocanții H 2 - receptori de histamină, inhibitori de monoaminooxidază, claritromicină, sulfonamide: combinația necesită prudență.

Analogi

Analogii Glidiab MB sunt: Diabeton MB, Diabeton MB, Gliclazid Canon, Glidiab, Gliclada, Diabetalong, Diabinax, Diabefarm.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Opinii despre Glidiab MV

Conform recenziilor, Glidiab MB este un medicament eficient utilizat pentru scăderea nivelului de glucoză din sânge în diabetul de tip 2. Cele mai bune rezultate pot fi obținute prin sfaturi legate de dietă și exerciții fizice. Dezvoltarea reacțiilor adverse este rareori raportată.

Preț pentru Glidiab MB în farmacii

Prețul aproximativ pentru Glidiab MB 30 mg (60 comprimate pe ambalaj) este de 109-149 ruble.

Glidiab MV: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Glidiab MV 30 mg comprimate cu eliberare modificată 60 buc.

112 RUB

Cumpără

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: