Brufen SR
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. și condițiile de depozitare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Prețuri în farmacii online:
de la 276 ruble.
Cumpără
Brufen SR este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) care are efecte antipiretice, analgezice, antiinflamatoare.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - tablete cu acțiune prelungită, filmate: inscripție albă, alungită, roșu-maronie pe o parte - BRUFEN RETARD (14, 10 sau 7 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton 1, 2, 3, 4, 5 sau 6 blistere; 60 sau 100 buc. Într-o sticlă albă de plastic, 1 sticlă într-o cutie de carton).
1 comprimat conține:
- substanță activă: ibuprofen - 800 mg;
- componente auxiliare: Opadry alb M-1-7111V, gumă xantan, acid stearic, povidonă, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal, cerneală maro Opacode S-1- 9460HV, talc.
Indicații de utilizare
- sindromul durerii de severitate ușoară și moderată: durere postoperatorie, migrenă, cefalee, dismenoree primară, durere de dinți, paniculită, mialgie, nevralgie;
- boli inflamatorii ale organelor pelvine: algomenoree, anexită;
- patologii inflamatorii și degenerative: poliartrită reumatoidă (inclusiv sindromul Still sau poliartrită reumatoidă juvenilă), sindrom articular cu exacerbarea gutei, osteoartrita, artrita psoriazică, spondiloză, boala Bechterew (spondilita anchilozantă);
- boli ale țesuturilor periarticulare, inclusiv geneza reumatică: capsulită (periartrită a omoplatului umărului), bursită, tenosinovită, tendinite, tendovaginită, sciatică, dureri de spate;
- leziuni ale țesuturilor moi: hematoame, inflamații ale aparatului locomotor și ale țesuturilor moi de etiologie traumatică, entorse, luxații.
Contraindicații
- combinație incompletă sau completă de polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale, astm bronșic și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);
- insuficiență cardiacă severă;
- hiperkaliemie confirmată;
- boală hepatică activă;
- insuficiență hepatică severă;
- boala renală într-o formă progresivă;
- insuficiență renală cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min;
- tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie, hipocoagulare), diateză hemoragică;
- hemoragie intracraniană;
- antecedente de perforație sau sângerări gastro-intestinale cauzate de administrarea de AINS în timpul terapiei anterioare;
- boli intestinale ale genezei inflamatorii;
- Boala Crohn, o formă recurentă de ulcer gastric și ulcer duodenal sau sângerare gastro-intestinală, colită ulcerativă (inclusiv istoric);
- starea după altoirea bypass-ului coronarian;
- III trimestru de sarcină;
- perioada de alăptare;
- vârsta de până la 12 ani;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu precauție, Brufen SR trebuie prescris pacienților cu un singur episod din istoria patologiei erozive și ulcerative a tractului gastrointestinal (inclusiv ulcerul gastric și duodenal), gastrită, colită, enterită, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, boli ischemice ale inimii (inclusiv alergice istoric), astm bronșic, rinită cronică, insuficiență hepatică, insuficiență renală cronică (CC 30-60 ml / min), diabet zaharat, boli autoimune ale țesutului conjunctiv (inclusiv lupus eritematos sistemic), cu boli cerebrovasculare, boli arteriale periferice, dislipidemie sau hiperlipidemie, prezența infecției cu H. pylori, consumul frecvent de alcool, fumatul, forme severe de patologii somatice,boală a sângelui cu etiologie necunoscută (anemie, leucopenie), ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie, sindrom nefrotic, deshidratare, în trimestrele I-II de sarcină, bătrânețe, cu utilizare prelungită a AINS sau terapie concomitentă cu glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednisolonă), agenți antiplachete (incluzând clopidogrel), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, paroxetină, fluoxetină, sertralină).antiagregante plachetare (inclusiv clopidogrel), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, paroxetină, fluoxetină, sertralină).antiagregante plachetare (inclusiv clopidogrel), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, paroxetină, fluoxetină, sertralină).
Mod de administrare și dozare
Comprimatele se iau pe cale orală, după mese, înghițind întregi și bând multă apă.
Schema de dozare recomandată: o dată 2 bucăți. Este recomandabil să luați comprimate înainte de culcare. În perioada de afecțiuni severe și acute, este posibilă creșterea dozei zilnice până la 3 bucăți, împărțite în 2 doze. Doza zilnică maximă este de 3 buc. (2400 mg).
Pacienții vârstnici au nevoie de o ajustare a dozei numai în prezența insuficienței funcției renale și / sau hepatice, doza este selectată individual.
Efecte secundare
- din sistemul nervos: adesea - amețeli, cefalee; rareori - somnolență, parestezie; rareori - nevrită optică;
- din tractul gastro-intestinal: adesea - dureri abdominale, greață, vărsături (inclusiv sângeroase), diaree, dispepsie, flatulență, melenă, sângerări gastro-intestinale, constipație; rareori - ulcerarea mucoasei bucale, ulcer gastric și / sau ulcer duodenal, gastrită, perforația mucoasei tractului gastro-intestinal (GIT); foarte rar - pancreatită; frecvență necunoscută - stomatită aftoasă, exacerbarea colitei și a bolii Crohn;
- boli infecțioase: rareori - rinită; rareori - meningită aseptică;
- din sistemul sanguin și limfatic: rar - anemie (inclusiv hemolitică și aplastică), neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie;
- din partea psihicului: rareori - anxietate, insomnie; rar - depresie, confuzie; frecvență necunoscută - halucinații;
- din organul auzului și tulburări labirintice: rareori - zgomot sau sunete în urechi, tulburări de auz, vertij;
- din partea organului vederii: rareori - insuficiență vizuală; rareori, neuropatie optică toxică;
- din partea vaselor: foarte rar - creșterea tensiunii arteriale (TA);
- din inimă: foarte rar - infarct miocardic, exacerbarea insuficienței cardiace;
- din sistemul imunitar: rar - reacție anafilactică;
- din sistemul respirator, piept și organele mediastinale: rareori - bronhospasm, exacerbarea astmului bronșic, dispnee;
- din sistemul hepatobiliar: rar - icter, hepatită, funcție hepatică anormală; foarte rar - insuficiență hepatică;
- din sistemul urinar: rareori - nefrită tubulointerstițială (inclusiv nefrită de etiologie alergică), insuficiență renală, sindrom nefrotic;
- reacții dermatologice: adesea - erupții cutanate; rareori - mâncărime a pielii, erupție cutanată hemoragică, urticarie, fotosensibilitate, angioedem; foarte rar - dermatoză buloasă (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), eritem exudativ multiform, sindrom Lyell (necroliză epidermică toxică);
- tulburări generale: adesea - oboseală crescută; rar - edem.
Instrucțiuni Speciale
O creștere a dozei de medicament crește probabilitatea de ulcerare gastrointestinală, sângerare sau perforație la pacienții vârstnici sau la pacienții cu antecedente de complicații, cum ar fi sângerarea sau perforarea bolii ulcerului peptic, astfel încât tratamentul trebuie început cu cea mai mică doză. În plus, în această categorie de pacienți și pacienți cu terapie concomitentă cu acid acetilsalicilic (în doză mică) sau alte medicamente care cresc riscul patologiilor gastrointestinale, se recomandă prescrierea concomitentă a inhibitorilor pompei de protoni, misoprostol sau alți agenți gastroprotectori.
Pacienții trebuie avertizați cu privire la necesitatea de a consulta un medic dacă apar simptome neobișnuite în cavitatea abdominală, mai ales dacă sunt detectate sângerări gastro-intestinale.
Ulcerarea sau sângerarea gastro-intestinală diagnosticată necesită întreruperea tratamentului cu Brufen CP.
În cazul patologiilor autoimune ale țesutului conjunctiv (inclusiv lupus eritematos sistemic), administrarea medicamentului crește riscul apariției meningitei aseptice.
În cazul insuficienței hepatice, renale sau cardiace, cel mai scurt ciclu de terapie trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă. Deteriorarea funcției renale are loc odată cu utilizarea simultană a mai multor analgezice.
Cu antecedente de insuficiență cardiacă sau hipertensiune, tratamentul pe termen lung sau administrarea de doze mari (2400 mg) crește riscul de complicații trombotice arteriale (inclusiv infarct miocardic, accident vascular cerebral).
În caz de hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă, boli coronariene, boli arteriale periferice și / sau patologii cerebrovasculare, prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea bolilor cardiovasculare, ibuprofenul trebuie prescris numai după o evaluare atentă a raportului dintre beneficii și riscuri.
Dacă apar simptome de hipersensibilitate (erupție pe piele, leziuni ale mucoasei), comprimatele trebuie întrerupte.
Cu o deshidratare semnificativă, riscul de a dezvolta insuficiență renală crește, în special la copii și adolescenți.
Deoarece procesul de agregare a trombocitelor încetinește în timpul utilizării Brufen CP, acest lucru poate crește timpul de sângerare la pacienții fără patologii concomitente.
Prescrierea medicamentului la pacienții vârstnici necesită îngrijire specială din cauza riscului de a dezvolta reacții adverse.
Se recomandă să aveți grijă când conduceți vehicule și mecanisme.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea simultană a Brufen SR:
- inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei-2 și ai altor AINS pot provoca un efect aditiv;
- acidul acetilsalicilic crește riscul de efecte nedorite;
- glicozidele cardiace, datorită scăderii ratei de filtrare glomerulară, cresc nivelul concentrației acestora în plasma sanguină;
- probenecidul încetinește eliminarea ibuprofenului;
- ciclosporina și tacrolimus cresc riscul de nefrotoxicitate;
- inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei și agenții antiplachetari (inclusiv clopidogrel, ticlopidină) cresc riscul de sângerare gastro-intestinală;
- preparatele cu litiu reduc rata eliminării lor;
- medicamentele antihipertensive, diureticele, beta-blocantele își reduc efectul antihipertensiv, în plus, diureticele cresc riscul efectului nefrotoxic al ibuprofenului;
- glucocorticosteroizii cresc probabilitatea de ulcer sau sângerare din tractul gastro-intestinal;
- anticoagulantele (inclusiv warfarina, heparina) își sporesc efectul (este necesară monitorizarea parametrilor de coagulare a sângelui);
- metotrexatul reduce rata de secreție tubulară și scade clearance-ul acestuia;
- zidovudina crește riscul de toxicitate hematologică;
- aminoglicozidele reduc excreția lor;
- preparatele de sulfoniluree își pot spori efectul, provocând hipoglicemie;
- antibioticele chinolone cresc riscul convulsiilor;
- inhibitorii izoenzimei CYP2C9 sporesc efectul ibuprofenului, de aceea se recomandă reducerea dozei acestuia, mai ales atunci când este combinat cu voriconazol sau fluconazol;
- colestiramina reduce absorbția ibuprofenului în tractul gastro-intestinal;
- extractul de ginkgo biloba poate crește riscul de sângerare.
Analogi
Analogii Brufen SR sunt: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Brufen SR: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Brufen SR 0,8 g comprimate filmate cu eliberare prelungită 14 buc. 276 r Cumpără |
|
Tablete Brufen SR p.o. cu eliberare prelungită. 800 mg 14 buc. 307 r Cumpără |
|
Brufen SR 0,8 g comprimate filmate cu eliberare prelungită 28 buc. 445 RUB Cumpără |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
