Acid Aminosalicilic - Instrucțiuni De Utilizare A Medicamentului, Preț

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Acid aminosalicilic

Acid aminosalicilic: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: acid aminosalicilic

Cod ATX: J04AA01

Ingredient activ: acid aminosalicilic (acid aminosalicilic)

Producător: PJSC Kraspharma (Rusia), Sanjivani Paranteral Limited (India), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Rusia), Makiz-Pharma LLC (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-10-07

Acidul aminosalicilic este un medicament anti-tuberculoză.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare:

• comprimate acoperite enteric: roz, oval; miez - alb cu o nuanță cremă sau alb (dozare 1 g: 10 buc. în blistere, într-o cutie de carton 2, 5, 10, 50, 100 pachete; 5, 10, 15, 20, 25 buc. în pungi de plastic, într-un recipient, 1 pungă; 50 sau 100 buc. în cutii de polimer, într-o cutie de carton 1, 5, 10, 20 sau 50 cutii; 500 buc. în cutii de polimer, într-o cutie de carton 1 cutie; dozare 0, 5 g: 500 buc. În cutii de polimer, într-o cutie de carton 1, 4, 6, 10 cutii - pentru spitale);
• soluție perfuzabilă: lichid limpede, galben deschis sau incolor (în sticle: 200 ml - într-o cutie de carton 1 sticlă, într-o cutie de carton 24 sticle; 400 ml - într-o cutie de carton 1 sticlă, într-o cutie de carton 12 sau 24 sticle);
• liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile: pulbere de la alb la gri deschis (13,49 g fiecare: în flacoane, într-o cutie de carton de 1 sau 5 sticle; în sticle pentru înlocuitori de sânge, într-o cutie de carton de 10 sticle).

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea acidului aminosalicilic.

1 comprimat conține:

• substanță activă: para-aminosalicilat de sodiu - 0,5 sau 1 g;
• componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, acid citric monohidrat, povidonă, acid stearic;
• acoperire enterică: acid metacrilic și copolimer de acrilat de etil, lac de aluminiu pe bază de colorant azorubinic, lac de aluminiu pe bază de colorant roșu (Ponso 4R), lac de aluminiu pe bază de colorant indigo carmin, lac de aluminiu pe bază de colorant galben chinolin, dioxid de titan, bicarbonat de sodiu, siliciu coloidal, laurilsulfat de sodiu, acetat de trietil, talc.

100 ml soluție perfuzabilă conține:

• substanță activă: para-aminosalicilat de sodiu - 3 g;
• componente auxiliare: edetat disodic dihidrat - 0,05 g; sulfit de sodiu - 0,5 g; apă pentru preparate injectabile - până la 100 ml.

Ingredientul activ al liofilizatului pentru prepararea unei soluții perfuzabile este para-aminosalicilat de sodiu, conținutul său în 1 sticlă este de 13,49 g.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul aminosalicilic este un medicament anti-tuberculoză care are efect bacteriostatic. Ingredientul său activ, sarea de sodiu a acidului aminosalicilic, este activă numai împotriva Mycobacterium tuberculosis [MIC (concentrație minimă inhibitoare) in vitro este de 1-5 μg / ml].

Mecanismul acțiunii tuberculostatice este de a concura cu PABA (acid para-aminobenzoic) pentru situl activ al dihidropteroat sintetazei, o enzimă care transformă PABA în acid dihidrofolic și suprimă sinteza componentelor peretelui celular al microbacteriilor (inhibă formarea micobactinei), reducând absorbția de fier / acid folic, celulă microbiană. Are efect asupra micobacteriilor într-o stare de reproducere activă și practic nu afectează micobacteriile în stadiul de repaus. Acționează slab asupra agentului patogen intracelular. Nu afectează alte micobacterii. Rezistența primară este rară, rezistența secundară se dezvoltă lent. Rezistența la aminosalicilat de sodiu se dezvoltă rapid pe fundalul monoterapiei, spre deosebire de alte medicamente anti-tuberculoză, efectul său terapeutic este mai puțin pronunțat. Prin urmare, acidul aminosalicilic este utilizat numai în combinație cu alte medicamente anti-tuberculoză, ceea ce ajută la încetinirea dezvoltării rezistenței la acestea, în special la streptomicină și izoniazidă. Are un efect iritant asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal).

Farmacocinetica

După intrarea în corpul de sodiu, para-aminosalicilatul este bine absorbit. Depășind cu ușurință barierele histohematogene, este distribuit activ în țesuturi. În masele cazeoase atinge concentrații mari. Cu inflamația meningelor, pătrunde în lichidul cefalorahidian într-o măsură moderată. Se determină în laptele matern. După administrarea orală în doză de 4 g, C _max (concentrația maximă a substanței), care este de 75 μg / ml, este atinsă în 1,5-2 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 50-60% (când se utilizează perfuzia de medicament) sau 15% (când se utilizează acid aminosalicilic oral).

Suferă metabolism activ (calea principală este acetilarea). Este metabolizat parțial în stomac, într-o măsură mai mare în ficat (peste 50% este acetilat în metaboliți inactivi).

Se excretă prin rinichi prin filtrare glomerulară (80%), 50% din doză se determină în urină ca un derivat acetilat. Clearance-ul total al medicamentului depinde de rata metabolismului substanței active și de excreția de rinichi. Timpul de înjumătățire (T _1/2) în absența funcției renale afectate este de 0,5-1 oră, în prezența insuficienței renale cronice crește la 23 de ore.

Indicații de utilizare

Utilizarea acidului aminosalicilic este indicată pentru tratamentul diferitelor forme și localizări ale tuberculozei ca parte a unei terapii combinate cu alte medicamente anti-tuberculoză.

Cel mai adesea, medicamentul este prescris pacienților cu rezistență multidrog la alte medicamente anti-tuberculoză, precum și în cazurile în care numirea altor medicamente anti-tuberculoză mai puternice este imposibilă.

Contraindicații

Absolut:

• boală renală (insuficiență renală severă, nefrită de etiologie non-tuberculoasă);
• boală hepatică (insuficiență hepatică severă, hepatită, ciroză hepatică);
• ulcer peptic al stomacului și al duodenului;
• proces inflamator în intestin în stadiul acut;
• edem datorat hipernatremiei;
• hipertensiune arteriala;
• insuficiență cardiacă cronică decompensată;
• hipotiroidism decompensat;
• amiloidoza organelor interne;
• mixedem în stadiul decompensării;
• epilepsie;
• hipocoagulare;
• tromboflebită;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• alăptarea;
• copii sub 3 ani (pentru comprimate);
• hipersensibilitate la acidul aminosalicilic sau sărurile acestuia, precum și la alte componente care alcătuiesc medicamentul.

Relativ (se recomandă utilizarea acidului aminosalicilic cu precauție extremă):

• disfuncție a rinichilor și / sau ficatului cu severitate ușoară până la moderată;
• un istoric de boli gastro-intestinale;
• insuficiență cardiacă cronică;
• hepatită acută;
• hipotiroidism compensat;
• Diabet;
• perioada sarcinii.

Acid aminosalicilic, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Pastile

Comprimatele de acid aminosalicilic sunt administrate pe cale orală la 30-60 de minute după masă.

Dozajul recomandat:

• adulți: doza zilnică - 9-12 g, se împarte în 3 doze;
• copii de la 3 ani: doză zilnică - la o rată de 0,2 g la 1 kg din greutatea copilului, este împărțită în 3-4 doze.

Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să depășească 10 g, pentru pacienții adulți subnutriți (cu o greutate mai mică de 50 kg) - 6 g.

Dacă medicamentul este bine tolerat, doza zilnică în tratamentul ambulatoriu poate fi administrată într-o singură doză, cu toleranță slabă, trebuie împărțită în mai multe doze.

Soluție perfuzabilă și liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile

Administrarea intravenoasă (IV) este indicată prin perfuzie timp de 2-4 ore. Rata inițială este de 30 de picături pe minut, în absența reacțiilor generale și locale, poate fi crescută la 40-60 de picături pe minut.

Dozajul zilnic recomandat:

• pacienți cu vârsta peste 14 ani: 10-15 g fiecare;
• copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 14 ani: la o rată de 0,2 g pe 1 kg din greutatea copilului;
• copii sub 7 ani (inclusiv sugari prematuri): 0,2-0,3 g la 1 kg din greutatea copilului.

Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să depășească 10 g, pentru pacienții adulți subnutriți (cu o greutate mai mică de 50 kg) - 6 g.

La prima perfuzie, nu se administrează mai mult de 250 ml de medicament. În viitor, dacă nu există reacții adverse, creșteți la 500 ml de 5-6 ori pe săptămână sau în fiecare zi (alternând cu administrarea sub formă de tablete de acid aminosalicilic). Cursul poate fi de la 1 la 2 luni sau mai mult. Medicul determină durata totală a tratamentului și numărul de cursuri în mod individual, ținând seama de gravitatea bolii.

Dacă utilizarea medicamentului este necesară pentru o perioadă lungă de timp, trebuie luate măsuri pentru menținerea echilibrului electrolitic. În acest scop, sărurile de potasiu sunt prescrise pe cale orală sau prin adăugarea cantității necesare dintr-un preparat adecvat de potasiu pentru perfuzie, pe baza rezultatelor unei evaluări preliminare a concentrației plasmatice de potasiu.

Efecte secundare

Pastile

• sistemul cardiovascular și sistemul sanguin (hematopoieză, hemostază): afectarea sintezei protrombinei, anemie hemolitică (la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază), eozinofilie, trombocitopenie, leucopenie (până la agranulocitoză), anemie megaloblastică B- ₁₂;
• sistemul digestiv: greață, vărsături, pierderea / deteriorarea poftei de mâncare, flatulență, diaree / constipație, dureri abdominale, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, hepatomegalie, hepatită medicamentoasă, icter;
• sistemul genito-urinar: cristalurie, hematurie, proteinurie;
• reacții alergice: urticarie, purpură, enantem, febră medicamentoasă, bronhospasm, artralgie, un sindrom similar mononucleozei infecțioase;
• altele: hipotiroidism, gușă, mixedem (cu utilizare prelungită în doze mari), hipokaliemie, insuficiență renală, artralgie, limfadenopatie, hepatosplenomegalie, encefalită; în cazuri izolate - psihoză.

Soluție perfuzabilă și liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile

Reacții adverse de la sisteme și organe (enumerate în funcție de următoarea frecvență de apariție: foarte des - ≥ 1/10; adesea - ≥ 1/100 și <1/10; rar - ≥ 1/1000 și <1/100; rar - ≥ 1/10 000 și <1/1000; foarte rar - <1/1000; frecvență necunoscută - frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile):

• sânge și sistem limfatic: rar - neutropenie, trombocitopenie, leucopenie (până la agranulocitoză), anemie megaloblastică, eozinofilie, anemie hemolitică cu test pozitiv Coombs, anemie cu deficit de B ₁₂, limfocitoză (efectul asupra sângelui este alergic și toxic; aceste fenomene reversibil); frecvență necunoscută - o creștere a timpului de protrombină cu petechii sau purpură hemoragică (cu utilizarea repetată sau prelungită a acidului aminosalicilic);
• sistem endocrin: foarte des - hipotiroidism (mai ales cu introducerea acidului aminosalicilic coroborat cu protionamida / etionamida la pacienții cu infecție HIV), acțiune antitiroidiană, mixedem; adesea - suprimarea funcției glandei tiroide cu formarea gușei difuze (în special, atunci când se iau doze mari de acid aminosalicilic);
• sistemul nervos: frecvență necunoscută - psihoză, simptome de paralizie, convulsii clonico-tonice;
• aparat respirator, piept și organe mediastinale: frecvență necunoscută - sindrom Leffler (infiltrare pulmonară alergică, pneumonie eozinofilă);
• sistemul imunitar: adesea - reacții alergice, în principal reacții cutanate, cum ar fi mâncărime, erupții cutanate (urticarie, dermatită exfoliativă, purpură, un sindrom asemănător limfomului sau mononucleoză infecțioasă, enantem); rareori - reacții alergice severe [sindrom Stevens-Johnson, eritem exudativ multiform, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell)], sindrom asemănător lupusului care implică splină, rinichi, ficat, tractul gastro-intestinal și sistemul nervos (de exemplu, gât rigid, durere radiculară), umflarea articulațiilor, angioedem, artralgie, bronhospasm, febră medicamentoasă [reacțiile alergice pot apărea după câteva zile, deși apar în general între a doua și a șaptea săptămână de tratament (cel mai adesea în a patra sau a cincea săptămână)], șoc anafilactic;
• ficat și tract biliar: rar - activitate crescută a transaminazelor hepatice fără / cu icter, hiperbilirubinemie; frecvență necunoscută - hepatită medicamentoasă, insuficiență hepatică (aproximativ 25% dintre pacienții cu reacție alergică la acidul aminosalicilic au leziuni hepatice, care în 10% din cazuri pot duce la insuficiență hepatică și deces);
• rinichi și căile urinare: adesea - microhematurie, cilindrurie, albuminurie (sunt temporare și ușoare); rareori - glucozurie hiperglicemiantă / normoglucemiantă; frecvență necunoscută - o creștere a concentrației plasmatice a ureei (în special la pacienții cu funcție renală afectată și acidoză; funcția renală trebuie monitorizată), cristalurie, proteinurie;
• Tractul gastrointestinal: foarte des - greață, vărsături, arsuri la stomac, salivație excesivă, disconfort la nivelul stomacului, flatulență, diaree, pierderea / scăderea poftei de mâncare (de regulă, acestea apar ușor și dispar rapid după finalizarea terapiei; se dezvoltă adesea când se iau doze mari de acid aminosalicilic datorită excreției parțiale prin intestin, inclusiv în timpul perfuziei); rareori - dureri abdominale colice (cu o rată de perfuzie excesivă); frecvență necunoscută - sângerare de la un ulcer peptic;
• metabolism și nutriție: rareori - încălcări grave ale echilibrului apei și electroliților, în principal sub formă de hipokaliemie (cu introducerea unor doze mari de acid aminosalicilic, în special la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială și edem, precum și la pacienții cu meningită; administrarea de doze mari de medicament duce la pierderea cationilor, care poate provoca apariția acidozei, care se observă cel mai adesea la copii);
• infecții și boli parazitare: frecvență necunoscută - superinfecții (cu utilizarea repetată sau prelungită a acidului aminosalicilic);
• altele: pericardită, hipoglicemie, nevrită optică, encefalopatie, vasculită, scăderea protrombinei.

Supradozaj

Simptome: posibilă agravare a evenimentelor adverse legate de doză.

Tratament: dacă se detectează un supradozaj, utilizarea acidului aminosalicilic trebuie întreruptă și trebuie prescrisă terapia simptomatică. În cazul unei supradoze de comprimate, este indicat un spălaj gastric urgent.

Instrucțiuni Speciale

Acidul aminosalicilic se recomandă să fie prescris în asociere cu alte medicamente anti-tuberculoză.

Vă rugăm să rețineți că prezența aminosalicilaților interferează cu rezultatele testelor de glucozurie dacă reactivii utilizați conțin cupru.

Când apar primele semne care indică o reacție alergică, trebuie să opriți imediat administrarea medicamentului și să efectuați o terapie desensibilizantă. În timpul tratamentului, se recomandă efectuarea regulată a testelor de sânge și urină și verificarea stării funcționale a ficatului. În cursul tratamentului, este important să se controleze activitatea transaminazelor hepatice. Dacă, pe fondul leziunilor specifice și al intoxicației tuberculoase, funcția renală scade, aceasta nu este o contraindicație pentru numirea acidului aminosalicilic. Dacă se dezvoltă hematurie / proteinurie, medicamentul trebuie întrerupt temporar.

Cu o creștere a activității transaminazelor hepatice, apariția icterului, febrei sau a altor simptome de disfuncție hepatică, este necesar să întrerupeți terapia cu medicamentul Acid aminosalicilic și să efectuați un studiu al stării funcționale a ficatului, deoarece afectarea ficatului poate fi ireversibilă.

Pacienții cu insuficiență renală / hepatică severă sunt contraindicați să utilizeze medicamentul datorită posibilei acumulări de metaboliți acetilici.

Acidul aminosalicilic trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu leziuni hepatice, de exemplu, hepatită acută (cauzată de o toleranță redusă la acidul aminosalicilic) și afectarea funcției hepatice (din cauza lipsei datelor privind utilizarea la pacienții cu leziuni hepatice preexistente), antecedente de boli gastro-intestinale, de exemplu, gastrită, ulcer gastric și duodenal (risc crescut de exacerbare), precum și pacienți cu insuficiență renală [risc crescut de acidoză uremică (acumulare de metaboliți acetilici)].

Pentru a preveni cristaluria, este necesar să alcalinizăm urina, în special urina acidă.

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să monitorizeze concentrația de glucoză din plasma sanguină.

În timp ce luați acid aminosalicilic, se poate dezvolta hipotiroidism. Riscul acestei boli este crescut mai ales atunci când medicamentul este administrat simultan cu protionamidă / etionamidă la pacienții cu infecție HIV. Este necesar să se monitorizeze starea funcțională a glandei tiroide înainte de tratament și în mod regulat în timpul tratamentului cu acid aminosalicilic, mai ales atunci când este luat în asociere cu protionamidă / etionamidă.

Pentru a evita complicațiile la locul injectării, se recomandă alternarea venelor.

Utilizarea acidului aminosalicilic poate da rezultate fals pozitive în determinarea non-enzimatică a glucozei și a urobilinogenului în urină.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Efectul acidului aminosalicilic asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua alte acțiuni care necesită o concentrație mare de atenție și viteza reacțiilor psihomotorii nu a fost studiat. Pacienții trebuie avertizați cu privire la posibilitatea convulsiilor, paraliziei. Dacă apar fenomenele nedorite descrise, trebuie să vă abțineți de la efectuarea activităților de mai sus.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Există sugestii că aminosalicilații utilizați în primul trimestru de sarcină pot provoca malformații congenitale la făt. În acest sens, utilizarea acidului aminosalicilic în timpul gestației este permisă numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Medicamentul este excretat în laptele matern, prin urmare, este contraindicat în timpul alăptării.

Utilizare pediatrică

Comprimatele de acid aminosalicilic nu se utilizează la copii cu vârsta sub 3 ani datorită formei de dozare solide.

Soluția perfuzabilă și liofilizatul pentru prepararea soluției perfuzabile sunt utilizate în pediatrie, utilizând doze adecvate vârstei.

Cu funcție renală afectată

Utilizarea acidului aminosalicilic este contraindicată pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală severă.

Trebuie acordată o atenție deosebită insuficienței renale ușoare până la moderate.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Utilizarea acidului aminosalicilic este contraindicată pentru tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică severă, hepatită și ciroză hepatică.

Trebuie acordată o atenție specială disfuncțiilor hepatice ușoare până la moderate.

Interacțiuni medicamentoase

• isoniazid: para-aminosalicilatul de sodiu, atunci când este utilizat simultan cu izoniazidul, crește concentrația sa plasmatică și T _1/2 datorită concurenței pentru căile metabolice comune (dacă este necesară utilizarea combinată cu acid aminosalicilic, trebuie monitorizat controlul pentru o posibilă creștere a toxicității izoniazidelor);
• capreomicină: este posibilă reducerea concentrației de potasiu și pH, creșterea tulburărilor electrolitice;
• antiacide: absorbția acidului aminosalicilic nu este perturbată;
• barbiturice, estrogeni, sulfonamide, care reduc glicemia: efectul tuberculostatic al acidului aminosalicilic este slăbit;
• insulina: efect tuberculostatic crescut al acidului aminosalicilic;
• probenecid: excreția acidului aminosalicilic scade, ceea ce poate duce la o creștere a toxicității medicamentului (din cauza excreției renale afectate și a creșterii concentrației plasmatice);
• digoxină: atunci când este administrată pe cale orală cu acid aminosalicilic, absorbția sa din tractul gastrointestinal este redusă cu 40% (relevanța acestei interacțiuni pentru administrarea intravenoasă este necunoscută, dar este estimată ca fiind redusă);
• cianocobalamină (vitamina B ₁₂): atunci când este administrată oral cu acid aminosalicilic, absorbția acestuia este afectată, din cauza căreia se poate dezvolta anemie cu deficit de B ₁₂ (relevanța acestei interacțiuni pentru administrarea intravenoasă este necunoscută; când apar simptome ale anemiei cu deficit de B ₁₂, se recomandă introducerea cianocobalaminei);
• eritromicină, rifampicină, lincomicină: eficacitatea lor scade (din cauza malabsorbției);
• fenitoină: este posibilă o creștere a concentrației sale plasmatice (dacă este necesară utilizarea combinată cu acid aminosalicilic, ar trebui monitorizată o posibilă creștere a toxicității fenitoinei);
• etionamidă: riscul de reacții adverse al acidului aminosalicilic crește, în special din tractul gastro-intestinal, precum și toxicitatea hepatică și hipotiroidismul (este necesar să se monitorizeze starea funcțională a ficatului / glandei tiroide; dacă severitatea efectelor secundare se agravează, tratamentul cu etionamidă trebuie întrerupt);
• salicilați, fenilbutazonă și alte medicamente antiinflamatoare cu capacitatea de legare ridicată de proteinele plasmatice din sânge: crește concentrația și crește durata prezenței acidului aminosalicilic în plasma sanguină; odată cu utilizarea combinată a salicilaților cu acid acetilsalicilic, trebuie luată în considerare natura aditivă a efectelor secundare ale fiecărui medicament;
• acid folic: acidul aminosalicilic reduce absorbția acidului folic, crescând astfel toxicitatea antagoniștilor acidului folic, de exemplu, metotrexatul (dacă este necesară utilizarea combinată, este necesar să se monitorizeze posibila toxicitate);
• anticoagulante indirecte - derivați ai indandionei și cumarinei: efectul lor este sporit (este necesară ajustarea dozei de anticoagulante);
• hormoni tiroidieni care conțin iod, analogii și antagoniștii acestora (inclusiv medicamente antitiroidiene): în timp ce luați acid aminosalicilic, se modifică concentrația plasmatică a hormonului stimulator tiroidian și tiroxină;
• difenhidramina: eficacitatea acidului aminosalicilic scade;
• clorură de amoniu: crește riscul dezvoltării cristaluriei;
• soluții de protionamidă și rifampicină: incompatibile farmaceutic cu acidul acetilsalicilic (este contraindicat să le introduceți în același amestec simultan cu acidul aminosalicilic; aceste soluții trebuie administrate separat).

Acidul aminosalicilic este compatibil cu alte medicamente anti-tuberculoză.

Analogi

Analogii acidului aminosalicilic sunt: PASK-Acri, para-aminosalicilat de sodiu, Pasconat, para-aminosalicilat de sodiu, Aquapask, Verpas-SR, sare de sodiu PASK, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Sodiu, Monopas, Simpas, Amiktobin, Sodiu aminosalicilat dihidrat, Faminosalk, MAK-PAS, para-aminosalicilat de sodiu-Binergy.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperatură: comprimate - până la 25 ° C într-un loc protejat de umiditate și lumină, soluție - până la 15 ° C într-un loc întunecat (nu înghețați), liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile - până la 25 ° C într-un loc întunecat …

Perioada de valabilitate: tablete, soluție - 2 ani, liofilizat - 4 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre acidul aminosalicilic

Nu există recenzii despre acidul aminosalicilic pe rețelele de socializare.

Preț pentru acidul aminosalicilic în farmacii

Prețul acidului aminosalicilic pentru un pachet care conține 1 sticlă de soluție perfuzabilă (200 ml) poate fi de la 640 ruble, 400 ml - de la 1281 ruble; pentru 1 sticlă de liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile - de la 2200 ruble; pentru 1 cutie (500 buc.) de tablete - de la 16 308 ruble.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!