Hepa Aminoplasmal
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Aminoplasmal Hepa este un medicament pentru nutriția parenterală în insuficiența hepatică, normalizând coeficientul Fisher, nivelul de aminoacizi aromatici și cu lanț ramificat, reducând severitatea simptomelor encefalopatiei hepatice, reducând concentrația de amoniac din sânge.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a medicamentului - soluție perfuzabilă 10%: lichid limpede, incolor sau galben pal (500 ml fiecare în sticle de sticlă hidrolitică de 2 clase, sigilate cu un dop de cauciuc de culoare cărămidă, capac din aluminiu roșu cărămidă și dop de plastic gri; pentru spitale - 10 sticle într-o cutie de carton).
1 ml de soluție conține ingrediente active:
- Alanină - 8,3 mg;
- Arginină - 8,8 mg;
- Asparagină monohidrat - 0,55 mg (echivalent cu 0,48 mg asparagină);
- Acid aspartic - 2,5 mg;
- Acetiltirozină - 0,86 mg (echivalent cu 0,7 mg de tirozină);
- Acetilcisteină - 0,8 mg (echivalent cu 0,59 mg de cisteină);
- Valină - 10,6 mg;
- Histidină - 4,7 mg;
- Glicină - 6,3 mg;
- Acid glutamic - 5,7 mg;
- Isoleucina - 8,8 mg;
- Leucina - 13,6 mg;
- Monoacetat de lizină - 10,6 mg (echivalent cu 7,15 mg de lizină);
- Metionină - 1,2 mg;
- Clorhidrat de ornitină - 1,66 mg (echivalent cu 1,3 mg de ornitină);
- Proline - 7,1 mg;
- Serină - 3,7 mg;
- Treonină - 4,6 mg;
- Triptofan - 1,5 mg;
- Fenilalanină 1,6 mg
Componente auxiliare: hidroxid de sodiu sau acid clorhidric (de la 0 la 2,0 mmol), edetat disodic dihidrat, apă pentru preparate injectabile.
Concentrația de electroliți în soluție (mmol / l):
- Acetați - 51;
- Cloruri - 10.
Caracteristici fizice și chimice:
- pH - de la 5,5 la 6,5;
- Conținut caloric - 1675 kJ / l (400 kcal / l);
- Azot total - 15,3 g / l;
- Conținut de aminoacizi - 100 g / l;
- Osmolaritatea teoretică este de 875 mOsm / L.
Indicații de utilizare
Aminoplasmal Hepa este utilizat pentru nutriția parenterală în cazul unei încălcări a echilibrului aminoacizilor, care apare în afecțiuni hepatice cronice sau acute, precum și pentru prevenirea și tratamentul encefalopatiei hepatice.
Având în vedere specificul compoziției de aminoacizi, soluția trebuie utilizată exclusiv pentru indicațiile indicate. Utilizarea medicamentului în alte cazuri poate duce la tulburări ale metabolismului aminoacizilor.
Contraindicații
- Acidoza severă;
- Hiperhidratare;
- Hipokaliemie severă;
- Hiponatremie severă;
- Tulburări circulatorii severe (șoc);
- Tulburări ale metabolismului aminoacizilor de etiologie extrahepatică;
- Edem pulmonar;
- Sarcina și perioada de alăptare;
- Copii sub 2 ani;
- Hipersensibilitate la oricare dintre componente.
Soluția este utilizată cu precauție la pacienții cu un nivel crescut de osmolaritate plasmatică.
Mod de administrare și dozare
Soluția Aminoplasmal Hepa este destinată administrării intravenoase utilizând un cateter venos central.
Este necesar să respectați următoarele reguli pentru utilizarea medicamentului:
- Doza de soluție conținută într-o sticlă este calculată pentru o singură utilizare;
- Orice volum neutilizat al medicamentului nu este supus stocării ulterioare și trebuie eliminat;
- Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare dacă există urme evidente de deteriorare pe sticlă, etanșeitatea este ruptă, soluția nu este transparentă.
Dacă nu există alte rețete, luând în considerare nevoile individuale ale pacienților, se recomandă utilizarea soluției în următoarele doze:
- Adulți, doză standard: pe kg de greutate corporală pe zi - 7-10 ml, ceea ce corespunde la 700-1000 mg de aminoacizi;
- Adulți, doză maximă: per kg de greutate corporală pe zi - 15 ml, care corespunde la 1500 mg de aminoacizi;
- Copii de la 2 ani, doză standard: pe kg de greutate corporală pe zi - 7-10 ml, ceea ce corespunde la 700-1000 mg de aminoacizi.
În cazul prescrierii soluției Aminoplasmal Hepa la copii, vârsta copilului, starea nutrițională și diagnosticul principal sunt luate în considerare cu atenție.
Dacă este necesar să treceți la nutriția parenterală completă, trebuie să se administreze, de asemenea, glucide, oligoelemente, vitamine și acizi grași esențiali.
La pacienții cu encefalopatie hepatică, la începutul terapiei, se recomandă injectarea soluției într-un ritm ridicat, până când apare o îmbunătățire semnificativă clinic.
Rata de perfuzie recomandată pentru un pacient cu o greutate de 70 kg:
- Primele 2 ore: 50 picături / min, ceea ce corespunde la ~ 150 ml / h sau 2 ml / kg / h;
- A treia-a patra oră: 25 picături / min, ceea ce corespunde la ~ 75 ml / h sau 1 ml / kg / h;
- Din a 5-a oră: 15 picături / min, ceea ce corespunde la ~ 45 ml / h sau 0,6 ml / kg / h;
- Nutriție parenterală, terapie de susținere: 15-25 picături / min, ceea ce corespunde ~ 45-75 ml / h sau 0,6-1 ml / kg / h.
Medicamentul este utilizat pentru nutriția parenterală până la eliminarea amenințării encefalopatiei hepatice.
Efecte secundare
În cazul respectării stricte a vitezei de administrare a soluției, a dozei medicamentului și a măsurilor de precauție recomandate în timpul perfuziei, nu există efecte secundare, dar nu poate fi exclusă posibilitatea de a dezvolta reacții de hipersensibilitate.
În caz de supradozaj sau depășirea ratei de perfuzie recomandate, pot fi observate: greață, vărsături, frisoane, excreție renală crescută de aminoacizi. În acest caz, administrarea medicamentului trebuie oprită imediat și reluată după un timp, reducând rata de perfuzare.
Instrucțiuni Speciale
Este interzisă injectarea soluției de Hepa Aminoplasmal în venele periferice.
În insuficiența renală, doza de aminoacizi este ajustată în funcție de nivelurile serice de creatinină și uree.
Utilizarea soluțiilor de aminoacizi pentru tratamentul encefalopatiei hepatice nu exclude alte măsuri terapeutice stabilite.
Utilizarea complexă a altor substanțe nutritive a fost demonstrată simultan cu perfuzia compoziției de aminoacizi: introducerea unei cantități adecvate de carbohidrați, utilizarea electroliților în conformitate cu nevoile etc.
În timpul terapiei, este necesar să se controleze concentrația de glucoză din sânge, echilibrul apă-electrolit, osmolaritatea plasmatică, echilibrul acido-bazic și funcția hepatică. Metoda de control și frecvența implementării sale depind de severitatea stării pacientului și de severitatea evoluției bolii.
Durata perfuziei cu soluție dintr-o sticlă nu trebuie să depășească 24 de ore.
Interacțiuni medicamentoase
În prezent, nu există date privind interacțiunea medicamentoasă a complexului de aminoacizi cu alte substanțe / medicamente.
Datorită pericolului de incompatibilitate fizico-chimică și contaminare bacteriană, nu se recomandă adăugarea de medicamente la soluția Aminoplasmal Hepa, este de preferat să le includeți în soluțiile standard de electroliți sau carbohidrați. Aceasta nu exclude posibilitatea amestecării altor soluții pentru nutriția parenterală cu Aminoplasmal Hepa după testarea compatibilității acestora.
Analogi
Analogii medicamentului Aminoplasmal Hepa sunt: Hymix, Dipeptiven, Aminoven, Aminoven Infant, Nephrotect.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Nu înghețați!
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pentru spitale.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
