Batsimex
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Batsimex este un agent antiprotozoal cu activitate antibacteriană.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - soluție perfuzabilă: lichid transparent incolor sau galben pal (100 ml în flacoane din polietilenă, 1 flacon într-o cutie de carton).
100 ml soluție conține:
- substanță activă: metronidazol - 500 mg;
- componente auxiliare: fosfat de sodiu anhidru, acid citric monohidrat, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Indicații de utilizare
Utilizarea Batsimex este indicată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la metronidazol:
- abcesul creierului și pelvisului mic;
- osteomielită;
- prevenirea și tratamentul infecțiilor anaerobe în timpul operațiilor chirurgicale (în principal pe tractul urinar și organele abdominale);
- infecții mixte aerob-anaerobe în formă severă (ca parte a terapiei combinate);
- pneumonie abces;
- peritonită;
- amebiază intestinală și / sau hepatică severă;
- septicemie;
- infecții ginecologice;
- gangrena gazoasă;
- patologii infecțioase ale oaselor, articulațiilor, țesuturilor moi și ale pielii.
Contraindicații
- boli de sânge;
- afectarea organică a sistemului nervos central;
- Trimestrul I de sarcină;
- alăptarea;
- hipersensibilitate la metronidazol și alți derivați de nitroimidazol.
Este necesar să se prescrie cu precauție în insuficiența renală sau hepatică, în trimestrele I și III ale sarcinii.
Mod de administrare și dozare
Soluția este utilizată prin injectare intravenoasă (IV) prin picurare sau jet continuu. Viteza de perfuzare nu trebuie să depășească 5 ml de medicament pe minut.
Nu amestecați Batsimex cu alte medicamente!
Metronidazolul IV este prescris pentru ameliorarea infecțiilor severe și atunci când este imposibil să luați medicamentul în interior.
Dozajul recomandat:
- pacienți cu vârsta peste 12 ani: 500 mg de 3 ori pe zi (la fiecare 8 ore). Cursul tratamentului este prescris individual, luând în considerare indicațiile clinice. Doza zilnică nu trebuie să depășească 800 ml soluție. După stabilizarea afecțiunii, o tranziție la formele orale de metronidazol este indicată ca terapie de întreținere, în funcție de natura infecției;
- copii cu vârsta sub 12 ani: doza zilnică este de 7,5 mg pe 1 kg de greutate corporală, în proporții egale este împărțită în 3 proceduri de administrare.
Prevenirea infecției anaerobe în timpul intervenției chirurgicale planificate asupra tractului urinar și a organelor pelvine la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani începe cu programarea în ziua operației perfuziei în doză de 500-1000 mg, apoi, a doua zi după operație, 500 mg la fiecare 8 ore. Terapia de întreținere cu forme orale de metronidazol este prescrisă la 1-2 zile după operație.
Cu afectarea severă a funcției ficatului și / sau a rinichilor, la pacienții cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min, doza zilnică este de 1000 mg, este împărțită în 2 proceduri de administrare.
Efecte secundare
- din sistemul nervos: neuropatie periferică, ataxie, pe fondul terapiei pe termen lung - slăbiciune, cefalee, tulburări de somn, amețeli, depresie, excitabilitate crescută; în unele cazuri - halucinații, convulsii, confuzie;
- din tractul gastro-intestinal: lipsa poftei de mâncare, durere epigastrică, greață, vărsături, gust metalic în gură, diaree;
- reacții dermatologice: prurit, erupție cutanată, urticarie;
- din sistemul hematopoietic: leucopenie;
- din aparatul locomotor: artralgie;
- din sistemul genito-urinar: senzație de arsură în uretra, candidoză;
- reacții locale: durere la locul injectării, hiperemie, edem, tromboflebită;
- altele: urina poate fi colorată roșu-maroniu.
Instrucțiuni Speciale
Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung a soluției, pacientul trebuie să aibă o monitorizare regulată a parametrilor sângelui periferic.
Alcoolul nu trebuie consumat în timpul tratamentului.
Dacă apar simptome ale efectelor secundare ale sistemului nervos, inclusiv amețeli și ataxie, este necesară întreruperea imediată a medicamentului.
Batsimex este capabil să imobilizeze treponemele și să dea un test Nelson pozitiv fals.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea simultană a Batsimex:
- sulfonamidele cresc efectul antimicrobian al medicamentului;
- anticoagulantele indirecte, inclusiv warfarina, își cresc efectul, determinând o creștere a timpului de protrombină;
- cimetidina, inhibând metabolismul metronidazolului, poate crește nivelul concentrației sale în serul sanguin și riscul de efecte secundare;
- fenobarbital, fenitoina (agenți care stimulează enzimele oxidării microsomale în ficat) pot accelera metabolismul medicamentului, reducând conținutul său de plasmă.
Nu se recomandă prescrierea soluției de metronidazol în combinație și în termen de 14 zile de la administrarea preparatelor disulfiram (Esperal), deoarece există riscul de a dezvolta simptome ale diferitelor patologii neurologice.
În timpul perioadei de terapie cu Batsimex, nu se recomandă utilizarea relaxantelor musculare nedepolarizante (bromură de vecuronium).
Pe fondul utilizării pe termen lung a dozelor mari de preparate cu litiu, administrarea intravenoasă de metronidazol poate crește concentrația de litiu în plasma sanguină și dezvoltarea simptomelor de intoxicație.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra într-un loc întunecat la temperaturi de până la 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
