Neuroblastom
Scurtă descriere a bolii
Neuroblastomul este una dintre cele mai frecvente tumori maligne care apar în copilărie. Această tumoră ocupă locul patru în numărul de neoplasme la copii după leucemie, tumori SNC, limfoame maligne și sarcoame. Tumora este detectată la o vârstă destul de timpurie a copilăriei, cel mai adesea de la 1 la 3 ani. Neuroblastomul la copii poate fi localizat în orice parte a corpului, dar localizarea în spatele peritoneului și în mediastinul posterior are o importanță practică.
Cauzele bolii nu sunt pe deplin înțelese. Singurul factor de încredere este ereditatea.
Forme de neuroblastoame
Există 4 forme de neuroblastom la copii, în funcție de tipul de celule și de localizare.
Melulloblastom - tumora este localizată destul de adânc în cerebel, ceea ce face imposibilă îndepărtarea acesteia prin intervenție chirurgicală. Se caracterizează prin apariția rapidă a metastazelor, ceea ce duce la moartea rapidă a copilului. Primele simptome ale dezvoltării tumorii se manifestă prin coordonarea afectată a mișcării și echilibrului.
Retinoblastomul este o tumoare malignă care afectează retina ochiului la copii. Dezvoltarea retinoblastomului duce la orbire și metastaze cerebrale.
Neurofibrosarcomul este o tumoare a sistemului nervos simpatic. Este localizat în regiunea abdominală, dă metastaze oaselor și ganglionilor limfatici.
Simpatoblastomul este o tumoare malignă localizată în sistemul nervos simpatic și glandele suprarenale. Format la făt în timpul formării sistemului nervos. Simpatoblastomul poate fi localizat și în cavitatea toracică. Creșterea tumorilor suprarenale poate deteriora măduva spinării, ducând la paralizia membrelor.
Etapele neuroblastomului
Există 4 etape de dezvoltare a neuroblastomului la copii:
Stadiul I - caracterizat prin localizarea neuroblastomului la locul focalizării primare;
Stadiul II - tumora depășește focalizarea primară, dar nu are localizare pe cealaltă parte a coloanei vertebrale;
Stadiul III - tumoarea se răspândește pe ambele părți ale coloanei vertebrale cu afectarea ganglionilor limfatici;
Etapa IV - neuroblastomul dă metastaze la distanță țesuturilor moi, oaselor scheletice, ganglionilor limfatici etc.
Simptomele neuroblastomului
Primele semne ale dezvoltării neuroblastomului la copii sunt paloarea pielii, scăderea apatitei, vărsăturilor, capriciilor nerezonabile, constipației. Poate apariția febrei de grad scăzut, ritm cardiac crescut, transpirație crescută, căderea părului. Pe măsură ce tumora se dezvoltă și crește, simptomatologia crește. Este posibil să aveți nevoie de un puls oximetru pentru a vă măsura ritmul cardiac.
Cu neuroblastomul retroperitoneal, se observă o creștere a circumferinței abdomenului; la palpare, se palpează o tumoare sedentară și noduloasă. Arcul costal poate fi întors sau se poate observa o bombare în regiunea lombară din partea formării tumorii. Nu este neobișnuit să observați rețeaua vasculară în abdomenul superior și în piept. Neuroblastomul retroperitoneal se caracterizează prin modificări foarte timpurii ale testului de sânge, și anume, o scădere a nivelurilor de hemoglobină.
Neuroblastomul în regiunea mediastinală la porii inițiali este asimptomatic. Odată cu progresul tumorii, se observă invazia acesteia în canalul spinal, ceea ce duce la paralizia extremităților superioare și inferioare, precum și la incontinența urinară și a scaunelor.
Adesea, părinții observă semne ale bolii, care nu sunt cauzate de o tumoare, ci de metastaze. Acest lucru se datorează faptului că tumora metastază destul de devreme. Simptomele depind de localizarea metastazelor. Când oasele craniului sunt afectate, tuberculii tumorali pot fi văzuți pe scalp, precum și proeminența ochilor și hemoragiile. Cu metastaze în regiunea ficatului, se observă creșterea și tuberozitatea acestuia. Afectarea osoasă se caracterizează prin fracturi patologice.
Diagnosticul neuroblastomului
Pentru a diagnostica o tumoare, copilul este examinat cu palparea abdomenului, datorită căruia tumoarea poate fi identificată. De asemenea, sunt prescrise teste de sânge și urină, se efectuează examinarea cu ultrasunete și raze X, computer și terapia cu rezonanță magnetică. Diagnosticul final se face pe baza unei biopsii a tumorii și a examenului histologic al acesteia.
Tratamentul neuroblastomului
Tratamentul neuroblastomului include trei domenii principale: utilizarea chimioterapiei, radioterapiei și intervenției chirurgicale.
De obicei, tratamentul complex al neuroblastomului se efectuează folosind mai multe metode. Prima și a doua etapă a neuroblastomului sunt tratate cu succes prin intervenție chirurgicală. Deși îndepărtarea neuroblastomului retroperitoneal nu este întotdeauna posibilă datorită creșterii tumorii în țesuturile adiacente și conexiunii cu vasele principale. Uneori este posibilă îndepărtarea parțială a tumorii. Radioterapia are un efect bun.
Cu un tratament adecvat, probabilitatea de recuperare la copiii cu neuroblastom de stadiul I și II este destul de mare. A patra etapă are un prognostic slab al bolii, rata de supraviețuire pe cinci ani chiar și cu cele mai moderne programe de tratament nu depășește 20%.
Videoclip YouTube legat de articol:
Informațiile sunt generalizate și furnizate numai în scop informativ. La primul semn de boală, consultați-vă medicul. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
