Claritin
Claritin: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. În caz de afectare a funcției renale
- 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 12. Interacțiuni medicamentoase
- 13. Analogi
- 14. Termeni și condiții de stocare
- 15. Condiții de eliberare de la farmacii
- 16. Recenzii
- 17. Preț în farmacii
Denumire latină: Claritin
Cod ATX: R06AX13
Ingredient activ: loratadină (loratadină)
Producător: Schering-Plough Labo NV (Belgia)
Descriere și fotografie actualizată: 16.08.2019
Prețurile în farmacii: de la 144 de ruble.
Cumpără
Claritina este un agent antialergic, un blocant al receptorilor histaminei H 1.
Eliberați forma și compoziția
Forme de dozare de Claritin:
- Tablete: ovale cu o structură uniformă de culoare albă sau aproape albă, pe lateral cu o linie despărțitoare marcată cu numărul "10" și marca comercială "Cupă și balon", a doua parte este netedă (7, 10 sau 15 buc. În blistere, într-o cutie de carton 1, 2 sau 3 blistere);
- Sirop: lichid limpede gălbui sau incolor fără particule vizibile (60 sau 120 ml în sticle de sticlă închisă, într-o cutie de carton 1 sticlă completată cu o lingură dozatoare sau o seringă gradată de 5 ml).
Substanța activă este loratadina:
- 1 comprimat - 10 mg;
- 1 ml de sirop - 1 mg.
Componente auxiliare:
- Tablete: amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu;
- Sirop: glicerol, propilen glicol, aromă artificială (piersică), acid citric monohidrat (sau acid citric anhidru), zaharoză (granular), benzoat de sodiu, apă purificată.
Proprietăți farmacologice
Claritina are proprietăți antialergice, antihistaminice și antipruriginoase.
Farmacodinamica
Loratadina este un compus triciclic cu un efect antihistaminic pronunțat și este un blocant selectiv al H periferic 1 receptorii Histamine. Efectul antialergic apare la scurt timp după administrare și durează suficient. Loratadina începe să acționeze în decurs de 30 de minute după administrarea orală a medicamentului. Faza de vârf a efectului antihistaminic este observată la 8-12 ore după debutul acțiunii medicamentului și durează mai mult de o zi.
Loratadina nu traversează bariera hematoencefalică și nu afectează funcționarea sistemului nervos central (sistemul nervos central). În timpul administrării sale, nu a fost dezvăluită nicio acțiune sedativă sau anticolinergică cu semnificație clinică, prin urmare medicamentul nu provoacă somnolență și nu reduce viteza reacțiilor psihomotorii atunci când este utilizat în doze terapeutice. Administrarea Claritin nu determină prelungirea intervalului QT pe ECG.
Terapia pe termen lung nu a fost însoțită de modificări ale semnelor vitale, electrocardiografie, date de laborator sau rezultate ale examinării fizice de semnificație clinică. Loratadina nu se caracterizează printr -o selectivitate semnificativă pentru H 2 Histamine receptori. Substanța nu este un inhibitor al recaptării norepinefrinei și nu are practic niciun efect asupra funcției stimulatorului cardiac sau asupra stării sistemului cardiovascular.
Farmacocinetica
Loratadina este bine și cu o rată ridicată absorbită în tractul gastro-intestinal. Concentrația sa maximă în plasma sanguină este determinată la 1-1,5 ore după ingestie, iar concentrația maximă a metabolitului său activ farmacologic desloratadina este determinată după 1,5-3,7 ore. Când Claritin este luat împreună cu alimente, timpul pentru atingerea concentrației maxime de loratadină și a metabolitului său crește cu aproximativ 1 oră, dar biodisponibilitatea medicamentului nu se modifică. Nivelul maxim de loratadină și desloratadină în sânge nu depinde de aportul alimentar.
La pacienții cu disfuncție renală cronică, aria sub curba concentrație-timp (ASC) și concentrația maximă de loratadină și principalul său metabolit sunt crescute în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. Mai mult, timpul de înjumătățire al loratadinei și al desloratadinei este identic cu cel de la pacienții sănătoși. La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice, concentrația maximă și ASC ale loratadinei și desloratadinei cresc de două ori comparativ cu cele de la pacienții cu funcție hepatică normală.
Loratadina are un grad ridicat de legare la proteinele plasmatice (97-99%), în timp ce metabolitul său prezintă un grad moderat de legare (73-76%).
În procesul de metabolism, loratadina este convertită în desloratadină utilizând sistemul citocromului P450 3A4 și, într-o măsură mai mică, sistemul citocromului P450 2D6. Se excretă prin rinichi (aproximativ 40% din doza orală administrată) și prin intestine (aproximativ 42% din doza orală) timp de mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza de loratadină este excretată în urină în decurs de 24 de ore după administrarea Claritin. Mai puțin de 1% din loratadină este excretată neschimbată în urină în 24 de ore de la administrarea medicamentului.
Biodisponibilitatea loratadinei și desloratadinei este direct proporțională cu doza orală de Claritin. Profilurile lor farmacocinetice la adulți și voluntari vârstnici în stare bună de sănătate s-au dovedit a fi aproape similare.
Timpul de înjumătățire plasmatică al loratadinei este de 3-20 ore (în medie, 8,4 ore). Acest indicator pentru desloratadină este de 8,8-92 ore (în medie 28 de ore). La pacienții vârstnici, timpul de înjumătățire pentru substanța activă Claritin și metabolitul său este de 6,7-37 ore (în medie 18,2 ore) și respectiv 11-39 ore (în medie 17,5 ore). Acest indicator crește odată cu afectarea alcoolică a ficatului (determinat de severitatea bolii) și rămâne neschimbat la pacienții cu insuficiență renală cronică.
Procedura de hemodializă, care se efectuează la pacienții cu disfuncție renală, nu afectează parametrii farmacocinetici ai loratadinei și desloratadinei.
Indicații de utilizare
- Eliminarea simptomelor asociate rinoconjunctivitei alergice perene și sezoniere (mâncărime a mucoasei nazale, strănut, rinoree, lacrimare, mâncărime și senzație de arsură la ochi);
- Boli de piele de origine alergică;
- Urticarie idiopatică cronică.
Contraindicații
- Perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
În plus, utilizarea Claritin este contraindicată:
- Tablete: deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză, tulburări de toleranță la galactoză; vârsta de până la 3 ani;
- Sirop: deficit de zaharază sau izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză; vârsta de până la 2 ani.
Se recomandă prescrierea medicamentului cu precauție pacienților în timpul sarcinii și în cazul disfuncției hepatice severe.
Instrucțiuni pentru utilizarea Claritin: metodă și dozare
Siropul și comprimatele de claritină se administrează oral 1 dată pe zi, la orice moment convenabil, indiferent de masă.
Doza recomandată are restricții de vârstă și depinde de greutatea pacientului:
- Pacienți cu vârsta peste 12 ani: 10 mg fiecare (1 comprimat sau 10 ml de sirop);
- Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: cu o greutate de până la 30 kg - 5 mg fiecare (1/2 comprimat sau 5 ml de sirop), cu o greutate de 30 kg și peste - 10 mg fiecare.
Siropul de claritină este recomandat copiilor de la 2 la 3 ani.
Pentru pacienții (adulți și copii) cu disfuncție hepatică severă, medicamentul este prescris o dată la două zile în doze uzuale.
La insuficiența renală cronică și la pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei de Claritin.
Efecte secundare
Conform instrucțiunilor, Claritin poate provoca reacții adverse:
- Din sistemul nervos: nervozitate (la copii), somnolență, cefalee, insomnie; foarte rar - oboseală, amețeli;
- Din partea sistemului cardiovascular: foarte rar - tahicardie, palpitații;
- Din sistemul digestiv: apetit crescut (la adulți); foarte rar - tulburări gastro-intestinale (greață, gastrită), gură uscată, funcție hepatică anormală;
- Din partea pielii: foarte rar - alopecie;
- Reacții alergice: foarte rar - anafilaxie, erupție cutanată.
Supradozaj
O supradoză de Claritin poate fi suspectată de simptome precum dureri de cap, tahicardie, somnolență. În acest caz, ar trebui să consultați imediat un medic. Terapia de susținere și simptomatică este de obicei prescrisă ca tratament. Este permisă spălarea gastrică și aportul de adsorbanți (cărbunele activ este amestecat cu apă sub formă zdrobită).
Loratadina nu se excretă prin hemodializă. După acordarea îngrijirii de urgență, este necesar să se monitorizeze starea pacientului.
Instrucțiuni Speciale
Antihistaminicele pot distorsiona rezultatele testelor cutanate, prin urmare, se recomandă întreruperea administrării Claritin cu 48 de ore înainte de testele cutanate de diagnostic.
Deoarece la unii pacienți, efectul medicamentului poate provoca o stare de somnolență, se recomandă să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și mecanisme în timpul perioadei de terapie.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Siguranța administrării loratadinei în timpul sarcinii nu a fost încă confirmată cu exactitate. Prin urmare, utilizarea Claritin este posibilă numai dacă beneficiile probabile ale tratamentului pentru mamă depășesc riscurile potențiale pentru făt.
Loratadina și desloratadina trec în laptele matern, prin urmare, atunci când se prescrie un medicament în timpul alăptării, este necesar să se oprească alăptarea.
Cu funcție renală afectată
Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg [1 comprimat de Claritin sau 10 ml (2 lingurițe) de sirop] în fiecare zi.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
La pacienții cu insuficiență hepatică, doza inițială a medicamentului nu trebuie să depășească 10 mg [1 comprimat sau 10 ml (2 lingurițe) de sirop] în fiecare zi.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea simultană, efectul Claritin nu crește efectul alcoolului asupra sistemului nervos.
Când Claritin este combinat cu eritromicină, ketoconazol sau cimetidină, există o ușoară creștere a concentrației plasmatice a loratadinei, dar nu are consecințe clinice, inclusiv date electrocardiografice.
Analogi
Analogii Claritin sunt: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Klarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate: tablete - 4 ani, sirop - 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Disponibil fără prescripție medicală.
Recenzii despre Claritin
Pe Internet, există adesea recenzii despre Claritin atât sub formă de tablete, cât și sub formă de sirop, dar sunt destul de contradictorii. Mulți pacienți raportează că tratamentul cu medicamentul a fost destul de eficient. Cu toate acestea, unii pacienți au trebuit să întrerupă cursul tratamentului, deoarece simptomele lor alergice au rămas aceleași pronunțate. Alergologii explică acest lucru prin diferența cauzelor și manifestărilor bolilor alergice la diferite persoane. Claritina ca monoterapie nu poate face față întotdeauna acestor condiții.
Se remarcă faptul că, în ciuda marii popularități a Claritin, atât comprimatele, cât și siropul nu sunt caracterizate de un spectru de acțiune atât de larg încât să elimine instantaneu toate simptomele alergice. Unii pacienți raportează apariția reacțiilor adverse, de exemplu, erupții cutanate, dureri de cap, somnolență. Dacă apar, trebuie să contactați imediat un specialist. Este strict contraindicat să luați Claritin pe cont propriu, fără a consulta un medic, deoarece automedicația poate provoca o exacerbare a simptomelor.
Preț pentru Claritin în farmacii
Practic, prețul Claritin în tablete variază de la 186 la 233 ruble (pentru un pachet care conține 10 bucăți) sau de la 503 la 623 ruble (pentru un pachet conținând 30 de bucăți). Puteți comanda medicamentul sub formă de sirop pentru 220-268 ruble (pentru o sticlă de 60 ml).
Claritin: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Claritin 1 mg / ml sirop 60 ml 1 buc. 144 RUB Cumpără |
|
Claritin 10 mg comprimate 10 buc. RUB 180 Cumpără |
|
Comprimate de claritină 10 mg 10 buc. 227 r Cumpără |
|
Sirop de claritină 5mg / 5ml 60ml 259 r Cumpără |
|
Claritin 10 mg comprimate 30 buc. 406 r Cumpără |
|
Comprimate de claritină 10 mg 30 buc. 435 r Cumpără |
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
