AzitRus Forte - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Prețul Tabletelor, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

AzitRus Forte

AzitRus Forte: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: AzitRuse Forte

Cod ATX: J01FA10

Ingredient activ: azitromicină (azitromicină)

Producător: JSC Sintez (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-10-07

Prețurile în farmacii: de la 102 ruble.

Cumpără

AzitRus Forte este un antibiotic cu spectru larg.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de comprimate filmate: de culoare ovală, albă sau alb-gălbuie (3 sau 6 buc. În cutii cu blistere sau cutii de polimer, într-o cutie de carton 1 ambalaj de 6 comprimate sau 1-2 ambalaje de 3 comprimate sau 1 cutie și instrucțiuni pentru utilizarea AzitRus Forte).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: azitromicină (sub formă de dihidrat) - 500 mg;
• componente auxiliare (miez): lactoză monohidrat (zahăr din lapte), povidonă (polivinilpirolidonă medicală cu greutate moleculară mică 12 600 ± 2700, plasdon K-17), amidon de cartofi, stearat de calciu, crospovidonă (colidonă CL-M) (tip B), celuloză microcristalină talc, amidon;
• învelișul filmului: macrogol 4000 (polietilen glicol 4000, polietilen oxid 4000), dioxid de titan (dioxid de titan), hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

AzitRus Forte este un agent bacteriostatic antibacterian cu un spectru larg de acțiune, un reprezentant al grupului de macrolide-azalide. Mecanismul acțiunii sale se datorează capacității de a suprima sinteza proteinelor celulei microbiene. Prin legarea la subunitatea 50S a ribozomului, medicamentul inhibă peptida translocază în etapa de traducere și, de asemenea, suprimă și inhibă sinteza proteinelor, ca urmare a căreia reproducerea și creșterea bacteriilor încetinesc. În concentrații mari, prezintă proprietăți bactericide.

Activ împotriva următoarelor microorganisme:

• bacterii gram-negative aerobe: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
• bacterii gram-pozitive aerobe: Streptococcus pyogenes, tulpini sensibile la penicilină ale Streptococcus pneumoniae, tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus;
• bacterii anaerobe: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• alții: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Următoarele microorganisme aerobice gram-pozitive sunt capabile să dezvolte rezistență la acțiunea azitromicinei: Streptococcus pneumoniae (tulpini cu sensibilitate medie la penicilină și tulpini rezistente la penicilină).

Rezistența inițială la medicamente este posedată de:

• microorganisme gram-pozitive anaerobe: Bacteroides fragilis;
• microorganisme aerobice gram-pozitive: Enterococcus faecalis, tulpini de Stafilococ rezistente la meticilină.

Scara sensibilității microorganismelor la azitromicină:

• Stafilococ: MIC (concentrație minimă inhibitoare) - nu mai mult de 1 mg / l;
• Streptococ A, B, C, G: MIC - nu mai mult de 0,25 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - nu mai mult de 0,25 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - nu mai mult de 0,12 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - nu mai mult de 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - nu mai mult de 0,25 mg / l.

Scara rezistenței microorganismelor la azitromicină:

• Stafilococ: MIC - mai mult de 2 mg / l;
• Streptococ A, B, C, G: MIC - mai mult de 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - mai mult de 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - mai mult de 4 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - mai mult de 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - mai mult de 0,5 mg / l.

Farmacocinetica

După administrarea orală din tractul gastro-intestinal, azitromicina se absoarbe rapid, deoarece este lipofilă și stabilă într-un mediu acid. Se distribuie intens pe tot corpul, atingând cele mai mari concentrații în țesuturi.

După aplicarea AzitRus Forte la o doză de 500 mg C _max (concentrația plasmatică maximă) de azitromicină este de 0,4 mg / l și se observă după 2,5-2,9 ore. Biodisponibilitatea este de 37,5%. Medicamentul pătrunde bine în țesuturile moi și în piele, căile respiratorii, țesuturile și organele tractului urogenital (inclusiv prostata).

Legarea scăzută de proteinele plasmatice, precum și capacitatea azitromicinei de a penetra celulele eucariote și de a se concentra într-un mediu cu un pH scăzut al lizozomului din jur, determină timpul de înjumătățire lung (T _½) a medicamentului și concentrațiile sale mai mari în țesuturi (de 10-50 de ori mai mari decât în plasma sanguină). Acest lucru, la rândul său, explică clearance-ul plasmatic ridicat și volumul aparent mare de distribuție (31,1 l / kg). Azitromicina se poate acumula direct în lizozomi, care joacă un rol cheie în eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se știe în mod fiabil că fagocitele livrează medicamentul la locul infecției, unde este eliberat prin fagocitoză. Concentrația de azitromicină este în medie cu 24-34% mai mare în focarele infecției decât în țesuturile sănătoase și se corelează cu severitatea edemului inflamator. Concentrațiile bactericide ale medicamentului persistă timp de 5-7 zile după ultima doză de AzitRus Forte, astfel încât tratamentul poate fi efectuat în cure scurte (3 și 5 zile).

Azitromicina suferă demetilare în ficat, rezultând formarea de metaboliți inactivi din punct de vedere farmacologic.

Medicamentul este excretat din organism în două etape: timpul de înjumătățire (T _½) în intervalul de la 8 la 24 de ore după administrarea azitromicinei este de 14-20 de ore, în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 de ore. Acest lucru vă permite să luați AzitRus Forte 1 dată pe zi …

Aproximativ 50% din doză este excretată nemodificată prin intestine, aproximativ 6% este excretată prin rinichi.

Indicații de utilizare

AzitRus Forte este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile:

• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, inclusiv impetigo, erizipel, dermatoze infectate secundar, acnee vulgară moderată;
• infecții ale organelor ORL și ale căilor respiratorii superioare, inclusiv otită medie, amigdalită, sinuzită, faringită;
• infecții ale tractului respirator inferior, inclusiv exacerbarea bronșitei cronice, bronșite acute, pneumonie, inclusiv cauzate de agenți patogeni atipici;
• infecții ale tractului urinar, inclusiv cervicită și uretrită, cauzate de Chlamydia trachomatis.

AzitRus Forte este, de asemenea, utilizat în tratamentul eritemului migrant (eritem migrant) - stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioza).

Contraindicații

Absolut:

• intoleranță la lactoză, deficit de lactază sau izomaltază, malabsorbție de glucoză-galactoză;
• disfuncție renală / hepatică severă;
• copii sub 12 ani și / sau greutate corporală mai mică de 45 kg;
• perioada de lactatie;
• utilizarea simultană a ergotaminei / dihidroergotaminei;
• hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului, eritromicină, alte cetolide sau macrolide.

Relativ (comprimatele AzitRus Forte trebuie utilizate cu precauție):

• Diabet;
• miastenia gravis;
• disfuncție renală ușoară până la moderată (CC> 40 ml / min);
• disfuncție hepatică ușoară până la moderată (clasele A și B Child-Pugh);
• prezența factorilor proaritmogenici (în special la pacienții vârstnici), precum aritmie, bradicardie semnificativă clinic, prelungirea congenitală sau dobândită a intervalului QT, insuficiență cardiacă severă, dezechilibru în apă și echilibru electrolitic (în special hipokaliemie / hipomagnezemie);
• utilizarea în comun a medicamentelor antiaritmice clasa IA (procainamidă, chinidină), clasa III (amiodaronă, dofetilidă, sotalol), terfenadină, cisapridă, fluorochinolone (levofloxacină, moxifloxacină), antidepresive (citalopram), antipsihotice (pimozidă);
• administrarea simultană de digoxină, warfarină, ciclosporină;
• sarcina.

AzitRus Forte, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele AzitRus Forte trebuie administrate pe cale orală, între mese - cu 1 oră înainte sau 2 ore după mese.

Regimuri de dozare recomandate pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 45 kg):

• infecții ale organelor ORL, ale căilor respiratorii, ale țesuturilor moi și ale pielii: 500 mg 1 dată pe zi timp de 3 zile;
• infecții ale sistemului genito-urinar cauzate de Chlamydia trachomatis: 1000 mg o dată;
• eritem migrant: în prima zi - 1000 mg o dată pe zi, în următoarele 4 zile - 500 mg o dată pe zi.

Dacă se omite o doză, AzitRus Forte trebuie administrat cât mai curând posibil, iar dozele următoare și următoare trebuie luate la intervale de 24 de ore.

Efecte secundare

Reacțiile adverse descrise mai jos AzitRus Forte sunt clasificate după cum urmează: foarte des - ≥ 10%, adesea - de la ≥ 1% la <10%, rareori - de la ≥ 0,1% la <1%, rar - de la ≥ 0,01% la <0,1%, foarte rar - <0,01%, frecvență nespecificată - datele disponibile nu permit să se determine cu exactitate incidența efectelor adverse:

• reacții alergice: rareori - angioedem, reacții de hipersensibilitate; frecvență necunoscută - reacție anafilactică;
• boli infecțioase: rareori - candidoză (inclusiv membrana mucoasă a cavității bucale și a organelor genitale), rinită, faringită, gastroenterită, boli respiratorii, pneumonie; frecvență necunoscută - colită pseudomembranoasă;
• ficat, tract biliar: rareori - hepatită; rar - icter colestatic, disfuncție hepatică; frecvență nespecificată - necroză hepatică, insuficiență hepatică (în cazuri rare cu un rezultat fatal, în principal datorită disfuncției hepatice severe), hepatită fulminantă;
• sânge, sistem limfatic: rareori - eozinofilie, neutropenie, leucopenie; foarte rar - anemie hemolitică, trombocitopenie;
• organele vederii și auzului: rareori - tulburări de vedere, tulburări de auz, vertij; frecvență nespecificată - tinitus, deficiențe de auz, surditate;
• sistemul respirator: rareori - dificultăți de respirație, sângerări nazale;
• sistemul cardiovascular: rareori - înroșirea feței, palpitații; frecvență nespecificată - o creștere a intervalului QT pe electrocardiogramă, tahicardie ventriculară, aritmii de tip piruetă, scăderea tensiunii arteriale;
• aparat locomotor: rareori - dureri de gât / spate, mialgie, osteoartrita; frecvență nespecificată - artralgie;
• tractul gastro-intestinal: foarte des - diaree; adesea - dureri abdominale, greață, vărsături; rareori - secreție crescută a glandelor salivare, uscăciunea mucoasei bucale, ulcere ale mucoasei bucale, eructații, flatulență, balonare, constipație, dispepsie, disfagie, gastrită; foarte rar - decolorarea limbii, pancreatită;
• metabolism: rareori - anorexie;
• rinichi și căile urinare: rareori - durere în zona rinichilor, tulburări urinare; frecvență nespecificată - nefrită interstițială, insuficiență renală acută;
• organele genitale, glanda mamară: rareori - disfuncție a testiculelor la bărbați, metroragie la femei;
• sistemul nervos: adesea - cefalee; rareori - o încălcare a gustului, parestezie, amețeli, nervozitate, somnolență, insomnie; rar - agitație; frecvență nespecificată - perversie / pierdere a mirosului, pierderea gustului, leșin, convulsii, halucinații, delir, agresivitate, anxietate, miastenie gravis, hipestezie, hiperactivitate psihomotorie;
• piele, țesuturi subcutanate: rareori - piele uscată, mâncărime, transpirație excesivă, urticarie, erupție pe piele, dermatită; rar - fotosensibilitate; frecvență nespecificată - eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică;
• date de laborator: adesea - o creștere sau o scădere a concentrației de bicarbonate în plasma sanguină, o scădere a numărului de limfocite, o creștere a numărului de bazofile, eozinofile, monocite și / sau neutrofile; rar - o modificare a conținutului de potasiu / sodiu în plasma sanguină, o creștere a hematocritului, o creștere a numărului de trombocite, o creștere a activității alanin aminotransferazei, aspartat aminotransferază și / sau fosfatazei alcaline în plasma sanguină, o creștere a conținutului de clor și concentrația de glucoză în sânge, o creștere a concentrației de creatinină, uree și / sau bilirubinei în plasma sanguină;
• altele: rareori - edem facial, edem periferic, febră, oboseală, stare generală de rău, astenie, dureri toracice.

Supradozaj

În caz de supradozaj, pot apărea diaree, greață, vărsături și pierderea temporară a auzului.

Spălarea gastrică este recomandată ca măsură de prim ajutor. Tratamentul tulburărilor dezvoltate este simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Nu luați comprimatele AzitRus Forte cu alimente. Durata recomandată a terapiei nu trebuie depășită.

Dacă apar semne ale afectării funcției hepatice, AzitRus Forte trebuie anulat imediat și ar trebui efectuate studii adecvate. Simptomele alarmante sunt: întunecarea urinei, tendință la sângerare, icter, astenie în creștere rapidă, encefalopatie hepatică.

Pe fondul oricărei antibioterapii, este posibilă creșterea microorganismelor refractare și dezvoltarea suprainfecției (inclusiv fungice). În acest sens, este necesar să se examineze în mod regulat pacienții.

AzitRus Forte cu utilizare pe termen lung poate provoca colită pseudomembranoasă asociată cu bacteria Clostridium difficile, care se poate manifesta sub formă de diaree ușoară și colită severă. Utilizarea medicamentelor care inhibă motilitatea intestinală este contraindicată. În cazul apariției diareei asociate cu antibiotice, precum și la 2 luni după terminarea terapiei, este necesar să se efectueze un examen pentru a exclude colita pseudomembranoasă clostridială.

La unii pacienți, reacțiile de hipersensibilitate pot persista chiar și după întreruperea tratamentului. Au nevoie de supraveghere medicală și terapie specifică.

AzitRus Forte poate provoca dezvoltarea sindromului miastenic sau exacerbarea miasteniei gravis.

Macrolidele, inclusiv azitromicina, sunt capabile să prelungească repolarizarea cardiacă și intervalul QT. Aceste afecțiuni cresc riscul de aritmii cardiace, inclusiv aritmii de tip piruetă, care pot provoca stop cardiac. În acest sens, AzitRus Forte trebuie utilizat cu precauție în tratamentul pacienților cu factori proaritmogeni existenți, în special la vârstnici.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții care prezintă reacții adverse de la organul vederii și / sau sistemul nervos central ar trebui să ia măsuri de precauție atunci când efectuează activități care necesită reacții rapide și acuitate vizuală, inclusiv conducerea unei mașini.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

La femeile gravide, AzitRus Forte poate fi utilizat numai în cazurile în care beneficiile terapiei viitoare depășesc cu siguranță riscurile potențiale.

Azitromicina este excretată în laptele matern, prin urmare este contraindicată la mamele care alăptează. Dacă este necesară antibioterapie, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

AzitRus Forte este contraindicat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani și / sau cu o greutate mai mică de 45 kg.

Cu funcție renală afectată

Prescrierea AzitRus Forte este strict contraindicată în cazul insuficienței renale severe [clearance-ul creatininei (CC) <40 ml / min].

Insuficiența renală ușoară până la moderată (CC> 40 ml / min) este o contraindicație relativă la numirea AzitRus Forte, adică tratamentul trebuie efectuat cu precauție extremă, sub o monitorizare atentă a stării funcționale a rinichilor.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Numirea AzitRus Forte este strict contraindicată în disfuncția hepatică severă (clasa C conform clasificării Child-Pugh).

Disfuncțiile hepatice ușoare și moderate (clasele A și B conform clasificării Child-Pugh) sunt o contraindicație relativă la numirea AzitRus Forte, adică tratamentul trebuie efectuat cu prudență extremă din cauza riscului de insuficiență hepatică severă și hepatită fulminantă.

Utilizare la vârstnici

Cu precauție extremă, AzitRus Forte trebuie utilizat la pacienții vârstnici din cauza prezenței posibile a afecțiunilor proaritmogene la pacienții din această categorie.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există date privind interacțiunea posibilă a azitromicinei cu derivații ergotaminei și dihidroergotaminei (inclusiv alcaloizii ergotului). Cu toate acestea, există cazuri de dezvoltare a ergotismului cu utilizarea lor simultană, prin urmare, numirea acestei combinații nu este recomandată.

Antiacidele nu afectează biodisponibilitatea azitromicinei, însă reduc concentrația sa maximă cu 30%. Dacă este necesar, utilizarea în comun a preparatelor AzitRus Forte trebuie luată cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după antiacide.

Utilizarea combinată a azitromicinei (o dată în doză de 1000 mg și în mod repetat în 600 sau 1200 mg) cu zidovudină are un efect nesemnificativ asupra farmacocineticii acesteia din urmă, inclusiv excreția zidovudinei și a metabolitului său glucuronid de către rinichi, dar crește concentrația zidovudinei fosforilate, un metabolit clinic activ în celulele mononucleare periferice. sânge. Semnificația clinică a acestui fenomen nu a fost stabilită.

Antibioticele macrolide cresc concentrația plasmatică a substratului glicoproteinei P atunci când sunt utilizate simultan cu medicamente care sunt substraturi glicoproteice P, inclusiv digoxina. Din acest motiv, la pacienții care primesc o astfel de combinație, acest indicator ar trebui monitorizat.

Utilizarea simultană a azitromicinei (500 mg pe zi) și a atorvastatinei (10 mg pe zi) nu determină modificări ale concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor. Cu toate acestea, au fost raportate cazuri rare de rabdomioliză la pacienții cărora li s-a administrat azitromicină în asociere cu statine.

Azitromicina interacționează slab cu izoenzimele sistemului citocromului P ₄₅₀. Nu este nici un inductor, nici un inhibitor al izoenzimelor citocromului P ₄₅₀. Similar cu eritromicina și alte macrolide, nu a fost dezvăluită participarea azitromicinei la interacțiunile farmacocinetice. Studiile au fost efectuate cu utilizarea simultană cu azitromicină a medicamentelor metabolizate cu participarea izoenzimelor sistemului citocromului P ₄₅₀.

Cu utilizarea combinată de ciclosporină (o dată la o doză de 10 mg / kg pe zi) și azitromicină (o dată la o doză de 500 mg), s- a evidențiat o creștere a _Cmax și a ASC (aria sub curba concentrație-timp). În acest sens, trebuie să aveți grijă și să controlați concentrația medicamentului în sânge, dacă este necesar, să ajustați doza.

În studiile farmacocinetice, azitromicina nu a avut niciun efect asupra efectului anticoagulant al warfarinei într-o singură doză de 15 mg. S-a raportat că, după utilizarea azitromicinei, a fost raportat efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Și, deși nu a fost stabilită o legătură fiabilă cu antibioticul, se recomandă monitorizarea mai atentă a timpului de protrombină.

Odată cu utilizarea simultană a azitromicinei (la o doză de 1200 mg) și a nelfinavirului (750 mg de 3 ori pe zi), s-a observat o creștere a concentrațiilor plasmatice de echilibru ale azitromicinei. Nu au existat efecte secundare semnificative clinic, deci nu este necesară ajustarea dozei.

Administrarea unei doze unice de cimetidină nu afectează farmacocinetica azitromicinei, cu condiția ca prima doză să fie luată cu 2 ore mai devreme.

Odată cu utilizarea simultană a azitromicinei (într-o singură doză de 1200 mg) și a fluconazolului (într-o singură doză de 800 mg), nu s-au evidențiat modificări ale farmacocineticii fluconazolului, expunerii totale și timpul de înjumătățire al azitromicinei. S-a observat o scădere cu 18% C _{max a} azitromicinei, cu toate acestea, acest fenomen nu are nicio semnificație clinică.

Când luați azitromicină și rifabutină împreună, nu există modificări ale concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente. Cu toate acestea, a fost raportată dezvoltarea neutropeniei. Această tulburare a fost asociată cu utilizarea rifabutinei; rolul azitromicinei în apariția acestei afecțiuni nu a fost stabilit.

În cursul studiilor farmacocinetice, nu au existat dovezi ale unei interacțiuni negative a azitromicinei cu terfenadina. Există cazuri izolate când probabilitatea unei astfel de interacțiuni nu a putut fi exclusă, dar nu a existat o singură confirmare de încredere. S-a stabilit că combinația de terfenadină și macrolide poate contribui la prelungirea intervalului QT și la dezvoltarea aritmiilor.

Nu s-a găsit nicio interacțiune cu utilizarea simultană de azitromicină și metilprednisolonă, sildenafil, teofilină, triazolam sau midazolam (în doze terapeutice), trimetoprim / sulfametoxazol, cetirizină (20 mg), didanozină (400 mg pe zi), carbamazepină, efavirenza (400 mg pe zi) în 7 zile), indinavir (800 mg de 3 ori pe zi timp de 5 zile).

Analogi

Analogii AzitRus Forte sunt: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanovel, Azivok, Hemomycin etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre AzitRus Forte

Potrivit recenziilor, AzitRus Forte este un antibiotic ieftin, dar nu mai puțin eficient decât omologii săi scumpi care conțin același ingredient activ. Cu toate acestea, mulți pacienți observă că este mai prost tolerat. Reacțiile adverse includ greață, diaree, dureri abdominale, vărsături, dificultăți de respirație. Unii utilizatori, datorită dezvoltării lor, nu au putut finaliza cursul tratamentului.

Preț pentru AzitRus Forte în farmacii

Prețul aproximativ pentru AzitRus Forte este de 105-129 ruble. per ambalaj de 3 comprimate filmate de 500 mg.

AzitRus Forte: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

AzitRus forte 500 mg comprimate filmate 3 buc. 102 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!