Azitromicină Primită - Instrucțiuni De Utilizare, Suspendare, Recenzii, Preț

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Azitromicina este binevenită

Azitromicină primită: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Azithromycin Ecomed

Cod ATX: J01FA10

Ingredient activ: azitromicină (azitromicină)

Producător: AVVA RUS, JSC (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-08-07

Prețurile în farmacii: de la 120 de ruble.

Cumpără

Azitromicina Ecomed este un antibiotic oral cu spectru larg din grupa macrolide.

Eliberați forma și compoziția

Formele de dozare ale azitromicinei primite:

• capsule de gelatină tare: corp alb, capac roșu, dimensiunea nr. 00; capsulele conțin o pulbere granulară aproape albă sau albă [într-o cutie de carton 1 cutie (flacon) cu 6 capsule sau 1 blister cu 6 sau 10 capsule];
• comprimate filmate: galben, în formă de capsulă, biconvex; stratul interior din secțiunea transversală este alb sau aproape alb (dozare 250 mg: într-o cutie de carton 1 blister de 6 comprimate; dozare 500 mg: într-o cutie de carton 1 blister de 3 comprimate);
• pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală: albă sau alb-gălbuie, cu un miros ușor fructat; suspensia după preparare are aceeași culoare, miros și consistență omogenă (într-o cutie de carton 1 sticlă de sticlă de 60 ml, completată cu o seringă de dozare și o lingură de dozare față-verso de 2,5 și 5 ml).

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Azitromicinei Acceptate.

Compoziția a 1 capsulă:

• substanță activă: azitromicină (sub formă de dihidrat) - 250 mg;
• componente auxiliare: lactuloză - 250 mg; povidonă - 9,3 mg; stearat de calciu - 5,6 mg; laurilsulfat de sodiu - 0,95 mg; celuloză microcristalină - până când se obține conținutul unei capsule cu greutatea de 560 mg;
• corpul capsulei: dioxid de titan - 2%; gelatină - până la 100%;
• capac capsulă: dioxid de titan - 2,5%; colorant oxid de fier roșu - 0,85%; colorant alimentar E124 (Ponso 4R / purpuriu) - 1,36%; gelatină - până la 100%.

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: azitromicină (sub formă de dihidrat) - 250 sau 500 mg;
• componente auxiliare (250/500 mg): lactuloză - 300/600 mg; fosfat de calciu dihidrat - 59,8 / 119,6 mg; amidon de porumb - 24/48 mg; hipromeloză - 5/10 mg; laurilsulfat de sodiu - 1,2 / 2,4 mg; croscarmeloză sodică - 20/40 mg; stearat de magneziu - 6/12 mg; celuloză microcristalină - până la 700/1400 mg;
• înveliș: (hipromeloză - 9,49 / 18,98 mg; dioxid de titan - 5,2 / 10,4 mg; macrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talc - 1,12 / 2,24 mg; colorant Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - până la 720/1440 mg.

Compoziția a 5 ml suspensie:

• substanță activă: azitromicină (sub formă de dihidrat) - 100 sau 200 mg;
• componente auxiliare (100/200 mg): benzoat de sodiu - 16,5 / 16,5 mg; dioxid de titan - 10/10 mg; crospovidonă (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; carbonat de sodiu anhidru - 83/83 mg; lactuloză - 200/400 mg; guma xantan - 15/15 mg; aromă de scorțișoară - 13,75 / 13,75 mg; aromă de căpșuni - 55/55 mg; aroma de mere - 13,75 / 13,75 mg; aroma de menta - 0,5 / 0,5 mg; zaharoză - până la o masă de 3750/3750 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Azitromicina - substanța activă a azitromicinei Ecomed, este un antibiotic bacteriostatic cu spectru larg aparținând grupului de macrolide-azalide. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană, al cărui mecanism se bazează pe suprimarea biosintezei proteinelor a celulei microbiene. Când se leagă de subunitatea 50S a ribozomului, peptida translocază este inhibată de azitromicină în stadiul de traducere și sinteza proteinelor este suprimată, ceea ce încetinește creșterea și reproducerea bacteriilor. Atunci când este utilizată în concentrații mari, substanța are un efect bactericid.

Azitromicina este activă împotriva unui număr de anaerobe gram-pozitive și gram-negative, intracelulare și alte microorganisme. Pot prezenta inițial rezistență la efectele antibiotice sau o pot dobândi.

MIC (concentrație minimă inhibitoare) a sensibilității / rezistenței microorganismelor:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
• Stafilococ: 2 mg / L;
• Pneumonie cu streptococ: 0,5 mg / L;
• Streptococ A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Gripa Haemophilus: 4 mg / l.

Microorganisme care sunt în majoritatea cazurilor sensibile la efectele azitromicinei:

• anaerobi: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• aerobi gram-negativi: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• aerobi gram-pozitivi: Streptococcus pneumoniae sensibil la penicilină, Staphylococcus aureus sensibil la meticilină, Streptococcus pyogenes;
• alte microorganisme: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Microorganisme cu rezistență inițială la medicament:

• aerobi gram-pozitivi: Stafilococul (stafilococii rezistenți la meticilină au un grad foarte mare de rezistență la acțiunea macrolidelor), Enterococcus faecalis;
• bacterii gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină;
• anaerobe: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae rezistent la penicilină poate dezvolta rezistență la acțiunea azitromicinei.

Capsula conține lactuloză (ca factor bifidogen). Este o dizaharidă sintetică, molecula sa constând din reziduuri de fructoză și galactoză. În stomac și în intestinele superioare, lactuloza nu este absorbită și nu este hidrolizată. După eliberarea din capsulă, aceasta este fermentată de microflora normală a intestinului gros (ca substrat), în timp ce creșterea lactobacililor și a bifidobacteriilor este stimulată.

Datorită hidrolizei lactulozei din intestinul gros, se formează acizi organici - lactici, acetici și formici. Acestea inhibă creșterea microorganismelor patogene, ceea ce ajută la reducerea producției de substanțe toxice care conțin azot.

Lactuloza, prin urmare, reduce efectul dăunător al antibioticului asupra microflorei intestinale normale și probabilitatea de a dezvolta reacții adverse asociate cu disbioza.

Farmacocinetica

Azitromicina după administrarea orală este bine absorbită și repartizată rapid în organism. Biodisponibilitatea după o singură doză de 500 mg de substanță este de 37% (datorită efectului primului pasaj prin ficat). După administrarea dozei specificate, C _max (concentrația maximă) este de 0,4 mg / l, timpul pentru a ajunge la aceasta este de 2 până la 3 ore. Concentrația azitromicinei în celule și țesuturi este de 10-50 de ori mai mare decât serul. V _d (volumul de distribuție) este de 31,1 l / kg. Indicatorul legării la proteinele plasmatice este invers proporțional cu concentrația substanței din sânge și variază de la 7 la 50%.

Azitromicina este o substanță lipofilă rapidă la acid. Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene. Pătrunde bine în căile respiratorii, țesuturile și organele urogenitale (inclusiv prostata, țesuturile moi și pielea). De asemenea, azitromicina este transportată la locul infecției de către fagocite (macrofage și leucocite polimorfonucleare), unde este eliberată în prezența bacteriilor. După pătrunderea substanței prin membranele celulare, se creează în ele concentrații mari, ceea ce este deosebit de important pentru eradicarea agenților patogeni localizați intracelular.

Concentrația azitromicinei în focarele infecției este mai mare decât în țesuturile sănătoase cu 24-34%. Se corelează cu severitatea procesului inflamator. După administrarea ultimei doze, rămâne în concentrație eficientă timp de 5-7 zile.

În ficat, substanța este demetilată. Metaboliții care se formează în acest caz nu au activitate. În metabolismul azitromicinei, participă izozime, al căror inhibitor este - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Clearance-ul plasmatic al azitromicinei este de 630 ml / min. Îndepărtarea unei substanțe din plasma sanguină are loc în două etape:

• prima etapă: T _1/2 (timpul de înjumătățire) în intervalul de la 8 la 24 de ore după administrare este de 14-20 ore;
• a doua etapă: T _1/2 în intervalul de la 24 la 72 de ore după administrare este de 41 de ore.

Acest lucru vă permite să utilizați medicamentul o dată pe zi. Mai mult de 50% din substanță este excretată neschimbată de intestine, 6% - de rinichi.

Aportul alimentar are un efect semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici. Valoarea C _max crește cu 31%, în timp ce valoarea AUC (aria de sub curba concentrație-timp) rămâne neschimbată.

La bărbații vârstnici (de la 65 la 85 de ani), parametrii farmacocinetici nu se modifică, la femeile din această grupă de vârstă, se observă o creștere a C _max cu 30-50%.

Indicații de utilizare

Azitromicina Ecomed este prescrisă pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme care sunt sensibile la acțiunea sa:

• faringită, sinuzită, amigdalită, otită medie, bronșită acută, pneumonie (inclusiv cauzată de agenți patogeni atipici), exacerbarea bronșitei cronice (infecții ale tractului respirator superior și inferior și ale organelor ORL);
• impetigo, erizipel, acnee comună de severitate moderată, dermatoze infectate secundar (infecții ale pielii și țesuturilor moi);
• cervicită, uretrită (infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis);
• erythema migrans (erythema migrans) - stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioza).

Contraindicații

Absolut:

• disfuncție hepatică severă;
• disfuncție renală în curs sever (la pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 40 ml / min);
• terapia combinată cu dihidroergotamină și ergotamină;
• deficit de zaharază / izomaltază, malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la fructoză (pulbere pentru suspensie);
• vârsta de până la 6 luni (pulbere pentru prepararea suspensiei) sau până la 12 ani cu o greutate de până la 45 kg (comprimate și capsule);
• perioada de lactatie;
• intoleranță individuală la azitromicină, eritromicină, alte macrolide / cetolide, precum și componente auxiliare ale medicamentului.

Rudă (Azitromicina Ecomed este prescrisă sub supraveghere medicală):

• afectarea funcției hepatice cu evoluție ușoară și moderată;
• afectarea funcției renale cu evoluție ușoară și moderată (la pacienții cu clearance-ul creatininei de 40 ml / min și mai mare);
• prezența factorilor proaritmogenici (în special la pacienții vârstnici): prelungirea congenitală / dobândită a intervalului QT; terapie combinată cu medicamente antiaritmice din clasele IA și III, terfenadină, cisapridă, antipsihotice, fluorochinolone, antidepresive; încălcări ale echilibrului apei și electroliților, în special pe fondul hipomagneziemiei sau hipokaliemiei; bradicardie semnificativă clinic, insuficiență cardiacă severă sau aritmie;
• utilizare combinată cu digoxină, warfarină, ciclosporină;
• sarcina.

Azitromicină primită, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Azitromicina Ecomed este destinată administrării orale.

Medicamentul trebuie administrat o dată pe zi cu o oră înainte sau două ore după masă.

Regimul de dozare recomandat pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, cu o greutate mai mare de 45 kg (toate formele de dozare):

• infecții ale organelor ORL, ale căilor respiratorii superioare și inferioare, ale pielii și ale țesuturilor moi (cu excepția eritemului migrant cronic): 3 zile în doză zilnică de 500 mg;
• acnee vulgară de severitate moderată: 3 zile la o doză zilnică de 500 mg, apoi Azitromicina Ecomed trebuie utilizată timp de 9 săptămâni la 500 mg o dată la 7 zile; prima doză săptămânală se ia în a opta zi de tratament; doza de curs - 6000 mg;
• infecții acute ale organelor genito-urinare: o dată în doză de 1000 mg;
• Boala Lyme (borrelioză) în tratamentul stadiului I (eritem migrant): 1000 mg în prima zi, apoi 500 mg zilnic timp de 4 zile; doza de curs - 3000 mg.

Schema de dozare recomandată pentru copiii de la 6 luni (suspensie de azitromicină Ekome preparată din pulbere):

• un curs care durează 3 zile: zilnic la 10 mg / kg; doza de curs 30 mg / kg;
• un curs de 5 zile (pentru boala Lyme pentru tratamentul stadiului I): în prima zi 20 mg / kg, apoi timp de patru zile la 10 mg / kg; doza de curs 60 mg / kg.

Suspensia este pregătită după cum urmează, imediat înainte de a lua:

1. Pudra din sticlă trebuie agitată puternic.
2. Este necesar să adăugați la sticlă 12 ml de apă fiartă răcită la temperatura camerei folosind o seringă pentru dozare.
3. Amestecul rezultat trebuie amestecat până se formează o suspensie de consistență uniformă.

Suspensia finită poate fi păstrată nu mai mult de 5 zile în frigider.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile ale azitromicinei Ecomidate (> 10% - foarte frecvente;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rare):

• sânge și sistem limfatic: rareori - neutropenie, leucopenie, eozinofilie; foarte rar - anemie hemolitică, trombocitopenie;
• sistemul respirator: rareori - sângerări nazale, dificultăți de respirație;
• sistemul nervos central și periferic: adesea - cefalee; rareori - parestezii, nervozitate, amețeli, gust afectat, insomnie, somnolență; rar - agitație; cu o frecvență necunoscută - leșin, hipoestezie, hiperactivitate psihomotorie, agresivitate, anxietate, convulsii, perversiune a mirosului, pierderea mirosului, miastenia gravis, pierderea gustului, halucinații, delir;
• sistemul cardiovascular: rareori - înroșirea feței, palpitații; cu o frecvență nespecificată - o scădere a tensiunii arteriale, tahicardie ventriculară, aritmie de tip piruetă, o creștere a intervalului QT pe ECG;
• sistemul hepatobiliar: rar - hepatită; rar - icter colestatic, disfuncție hepatică; cu o frecvență necunoscută - insuficiență hepatică (rareori letală, care apare de obicei pe fondul unei disfuncții hepatice severe), hepatită fulminantă, necroză hepatică;
• tractul gastro-intestinal: foarte des - diaree; adesea - vărsături, greață, dureri abdominale; rareori - dispepsie, flatulență, constipație, gastrită, balonare, disfagie, eructații, xerostomie, secreție crescută a glandelor salivare, ulcere ale mucoasei bucale; foarte rar - pancreatită, decolorarea limbii;
• aparatul locomotor: rareori - mialgie, osteoartrita, dureri de gât și spate; cu o frecvență necunoscută - artralgie;
• piele și țesuturi subcutanate: rareori - mâncărime, erupție pe piele, dermatită, urticarie, transpirație, piele uscată; rar - reacție de fotosensibilitate; cu o frecvență necunoscută - necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform;
• organele genitale și glanda mamară: rareori - disfuncție a testiculelor, metroragie;
• rinichi și căile urinare: rareori - durere în zona rinichilor, disurie; cu o frecvență necunoscută - insuficiență renală acută, nefrită interstițială;
• sistemul imunitar: rareori - reacție de hipersensibilitate, angioedem; cu o frecvență necunoscută - reacții anafilactice;
• boli infecțioase: rareori - gastroenterită, candidoză (inclusiv candidoză a mucoasei bucale și a organelor genitale), faringită, pneumonie, rinită, boli respiratorii; cu o frecvență necunoscută - colită pseudomembranoasă;
• metabolism și nutriție: rareori - anorexie;
• organ de vedere și auz: rareori - tulburări de vedere, tulburări de auz, vertij; cu o frecvență nespecificată - deficiențe de auz (inclusiv tinitus și / sau surditate);
• date de laborator: adesea - o scădere a numărului de limfocite, o creștere a numărului de eozinofile, bazofile, neutrofile, monocite, o scădere a concentrației plasmatice a bicarbonatelor din sânge; rareori - o creștere a activității aspartat aminotransferazei, alaninei aminotransferazei, o creștere a concentrației plasmatice a bilirubinei, ureei, creatininei în sânge, o modificare a conținutului de potasiu și sodiu în plasma sanguină, o creștere a concentrației de clor în plasma sanguină, o creștere a activității fosfatazei alcaline în concentrația plasmatică din sânge, bicarbonat în sânge, număr crescut de trombocite;
• altele: rareori - stare de rău, astenie, oboseală, durere toracică, edem facial, edem periferic, febră.

Frecvența și severitatea reacțiilor adverse pot varia în funcție de forma de dozare a Azitromicinei Ecome.

Supradozaj

• simptome principale: vărsături, greață, diaree, pierderea temporară a auzului;
• terapie: simptomatică.

Instrucțiuni Speciale

Dacă a fost omisă o singură doză, trebuie luată cât mai devreme posibil, dozele ulterioare se iau la intervale de 24 de ore.

Odată cu utilizarea antiacidelor, trebuie respectat intervalul: Azitromicina Ecomed se ia cu cel puțin 1 oră înainte sau la 2 ore după administrarea lor.

Pacienții cu insuficiență ușoară până la moderată a funcției hepatice în timpul perioadei de tratament ar trebui să fie atenți, deoarece administrarea de azitromicină Ecomport poate duce la dezvoltarea insuficienței hepatice severe și a hepatitei fulminante.

Dacă sunt prezente simptome de disfuncție hepatică, incluzând astenie în creștere rapidă, icter, tendință de sângerare, urină închisă la culoare, encefalopatie hepatică, Azitromicina Ecome este întreruptă. În acest caz, este necesar un studiu al stării funcționale a ficatului.

Pentru insuficiență renală ușoară și moderată (la pacienții cu clearance al creatininei mai mare de 40 ml / min), terapia se efectuează sub controlul stării funcției renale.

În timpul tratamentului cu Azitromicină Ecome, este necesar să se examineze în mod regulat pacienții pentru semne de apariție a suprainfecțiilor (inclusiv infecții fungice) și prezența microorganismelor rezistente la medicament.

Medicamentul nu trebuie administrat mai mult decât perioada recomandată.

În timpul tratamentului de lungă durată, se poate dezvolta colită pseudomembranoasă cauzată de Clostridium difficile. Gravitatea sa poate varia de la diaree ușoară la colită severă.

Pe fondul utilizării macrolidelor, inclusiv azitromicină, a fost observată o creștere a intervalului QT și a repolarizării cardiace, în timp ce riscul de a dezvolta aritmii cardiace, inclusiv aritmii de tip piruetă, a crescut.

Administrarea Azitromicinei Ecomed poate provoca sindrom miastenic sau poate exacerba miastenia gravis.

5 ml dintr-o suspensie care conține 100 sau 200 mg azitromicină conține 0,32 și respectiv 0,29 XE (unități de pâine).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

La conducerea autovehiculelor, este necesar să se țină seama de probabilitatea apariției unor tulburări ale organului vederii și ale sistemului nervos, care necesită prudență.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

• sarcină: utilizarea Azitromicinei Ecomed este posibilă numai dacă beneficiul scontat este mai mare decât riscul posibil;
• perioada de alăptare: alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.

Utilizare pediatrică

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului în pediatrie, în funcție de forma de dozare:

• pulbere pentru prepararea suspensiei Azitromicină Ecome: vârsta sugarului până la 6 luni;
• comprimate și capsule Azitromicină Ecome: copii cu vârsta de până la 12 ani cu un copil cu greutatea de până la 45 kg.

Cu funcție renală afectată

• insuficiență renală severă (la pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 40 ml / min): terapia este contraindicată;
• insuficiență a funcției renale cu evoluție ușoară și moderată (la pacienții cu clearance al creatininei de 40 ml / min sau mai mult): Azitromicina Ecomed trebuie utilizată sub supraveghere medicală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• insuficiență hepatică severă: terapia este contraindicată;
• insuficiență hepatică cu evoluție ușoară și moderată: Azitromicina Ecomed trebuie utilizată sub supraveghere medicală.

Utilizare la vârstnici

La pacienții vârstnici cu factori proaritmogeni persistenți, trebuie administrată precauție în timpul tratamentului cu Azitromicină Ecomed, care este asociată cu o probabilitate mare de a dezvolta aritmii, inclusiv aritmii de tip piruetă.

Interacțiuni medicamentoase

• medicamente antiacide: nu au niciun efect asupra biodisponibilității azitromicinei, cu toate acestea, cu utilizarea combinată, valoarea _Cmax în sânge scade cu 30%, prin urmare, Azitromicina Ecome se ia cu cel puțin 60 de minute înainte sau la 2 ore după ce ați luat aceste medicamente;
• Substraturi de glicoproteină P (digoxină): există o creștere a concentrației acestora în serul sanguin;
• zidovudină (de la 1000 mg azitromicină o dată sau în mod repetat la o doză de 600 sau 1200 mg): azitromicina afectează ușor parametrii farmacocinetici ai zidovudinei, inclusiv excreția substanței sau a metabolitului său glucuronid de către rinichi; în același timp, concentrația zidovudinei fosforilate și a metabolitului său clinic activ crește în celulele mononucleare din sângele periferic. Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu a fost clarificată;
• alcaloizi de ergot: utilizarea combinată nu este recomandată, deoarece există o posibilitate teoretică de dezvoltare a ergotismului;
• atorvastatină: în timpul observației post-înregistrare, s-au obținut unele informații despre cazurile de rabdomioliză la pacienții cărora li s-a administrat simultan azitromicină cu statine;
• cimetidină: dacă se utilizează cu 2 ore înainte de a lua Azitromicină Ecome, parametrii farmacocinetici ai acestor medicamente nu se modifică;
• ciclosporină: în terapia combinată cu azitromicină, trebuie acordată atenție, numirea în comun a acestor medicamente necesită monitorizarea concentrației plasmatice a ciclosporinei în sânge și efectuarea, dacă este necesar, a ajustării dozei (asociată cu o creștere semnificativă a C _max în plasma sanguină și ASC _0-5 ciclosporină);
• terfenadină: nu s-au obținut dovezi ale dezvoltării interacțiunii; s-a constatat că odată cu terapia combinată a terfenadinei cu macrolide, este posibilă dezvoltarea aritmiilor și prelungirea intervalului QT.

Analogi

Analogii Azitromicinei Acceptate sunt Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Suspensia finită trebuie păstrată într-o sticlă bine închisă timp de cel mult 5 zile la o temperatură de 2-8 ° C.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre azitromicină Ecomed

Pacienții lasă în mare parte recenzii pozitive despre Azithromycin Ecomed. Medicamentul este caracterizat ca fiind ieftin și eficient. Răspunsurile la suspendare sunt cele mai frecvente. Se remarcă comoditatea formei de eliberare, gustul plăcut și solubilitatea bună.

În cazuri rare, este indicat un efect terapeutic insuficient sau absența acestuia. Principalul dezavantaj este denumit cel mai adesea reacții adverse din sistemul digestiv.

Preț pentru azitromicină primită în farmacii

Prețul aproximativ pentru pulberea de azitromicină Ecomed pentru prepararea suspensiei pentru 1 sticlă este: 100 mg / 5 ml - 151 ruble, 200 mg / 5 ml - 227 ruble; comprimate de 500 mg, 3 buc. în pachet - 161 ruble; capsule de 250 mg, 6 buc. în pachet - 132 de ruble.

Azitromicină primită: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Azitromicina a primit 250 mg capsule 6 buc. 120 RUB Cumpără

Azitromicină Ecomed 100 mg / 5 ml pulbere pentru suspensie pentru administrare orală 16,5 g 1 buc. 131 r Cumpără

Azitromicina a apărut de atunci. d / inv. suspensie pentru administrare orală 100mg / 5ml fl. 16,5g nr. 1 (cu seringă dozatoare) 147 RUB Cumpără

Fila Azitromicină ecomed. captivitate p / o. 250 mg Nr. 6 151 RUB Cumpără

Azithromycin Ecomed 250 mg comprimate filmate 6 buc. 166 r Cumpără

Azitromicină Ecomed 200 mg / 5 ml pulbere pentru suspensie pentru administrare orală 16,5 g 1 buc. 196 r Cumpără

Azithromycin Ecomed 500 mg comprimate filmate 3 buc. 201 RUB Cumpără

Azitromicina a apărut de atunci. d / inv. suspensie pentru administrare orală 200mg / 5ml fl. 16,5g nr. 1 (cu seringă dozatoare) 259 r Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!