Eclamiz - Instrucțiuni De Utilizare, Analogi, Recenzii, Preț

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Eclamise

Eclamiz: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Eklamiz

Cod ATX: C09BB03

Ingredient activ: lisinopril (lisinopril), amlodipină (amlodipină)

Producător: Ozone, LLC (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 23.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 412 ruble.

Cumpără

Eclamisis este un medicament antihipertensiv combinat, blocant lent al canalelor de calciu și inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).

Eliberați forma și compoziția

Eclamise este disponibil sub formă de tablete: aproape albe sau albe, rotunde, plate-cilindrice, cu teșit pe ambele părți, pe o parte există o linie de separare (10 sau 30 buc. În pachete cu benzi blister, într-o cutie de carton 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 sau 10 pachete; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 sau 100 buc. În cutii de polietilenă, într-o cutie de carton 1 cutie).

1 comprimat conține:

• ingrediente active: besilat de amlodipină - 6,94 mg sau 13,88 mg, care este echivalent cu 5 mg sau 10 mg de amlodipină; lisinopril dihidrat - 10,88 mg sau 21,76 mg, care este echivalent cu 10 mg sau 20 mg de lisinopril;
• componente auxiliare: amidon carboximetil de sodiu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Eclamiza este un medicament antihipertensiv, a cărui acțiune se datorează combinației a două substanțe active - lisinopril și amlodipină.

Lisinoprilul este un inhibitor al ECA. Prin reducerea formării angiotensinei II, lisinoprilul ajută la reducerea eliberării aldosteronului. Crește sinteza prostaglandinelor, reduce degradarea bradikininei. Acțiunea sa determină o scădere a rezistenței vasculare periferice totale (OPSS), a presiunii arteriale (TA), a preîncărcării, a presiunii în capilarele pulmonare și a creșterii volumului sanguin mic. La pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, crește toleranța miocardică la stres. Extinde venele într-o măsură mai mică decât arterele. Acționează asupra sistemului tisular renină-angiotensină-aldosteron (RAAS), terapia medicamentoasă pe termen lung duce la o scădere a hipertrofiei miocardice și a pereților arterelor rezistive. Lisinoprilul ajută la îmbunătățirea alimentării cu sânge a miocardului ischemic.

Utilizarea inhibitorilor ECA la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică prelungește speranța de viață, la pacienții fără manifestări clinice de insuficiență cardiacă după infarctul miocardic, încetinește progresia disfuncției ventriculare stângi.

După administrarea orală, efectul antihipertensiv apare după 1 oră, efectul maxim se obține după 6-7 ore și durează 24 de ore. Efectul stabil al lisinoprilului se dezvoltă odată cu administrarea regulată a medicamentului (de obicei după 1-2 luni). Retragerea bruscă a medicamentului nu determină o creștere pronunțată a tensiunii arteriale.

Alături de efectul hipotensiv, Eclamise reduce albuminuria. În diabetul zaharat, acesta nu afectează nivelul concentrației de glucoză din sânge și incidența hipoglicemiei.

Amlodipina este un derivat al dihidropiridinei, un blocant lent al canalelor de calciu. Are efecte antihipertensive și antianginale. Prin blocarea canalelor de calciu, scade tranziția transmembranară a ionilor de calciu în celulă, acționând în același timp mai mult asupra celulelor musculare netede vasculare.

Mecanismul acțiunii antianginale a amlodipinei se datorează capacității sale de a dilata arterele coronariene și periferice și arteriolele. În angina pectorală, acest lucru duce la o scădere a severității ischemiei miocardice, reduce rezistența vasculară sistemică, sarcina ulterioară pe inimă, cererea de oxigen miocardic. Datorită expansiunii arterelor coronare și a arteriolelor în zonele ischemice sau neschimbate ale miocardului, crește aportul de oxigen către miocard. Previne spasmul arterelor coronare.

Cu angina pectorală stabilă, doza zilnică de Eclamise poate crește toleranța la efort, poate încetini dezvoltarea anginei pectorale și a depresiei ischemice din segmentul ST și poate reduce frecvența atacurilor de angină.

Un efect vasodilatator direct asupra mușchiului neted vascular oferă amlodipinei cu un efect hipotensiv pe termen lung dependent de doză. Pe fondul medicamentului, dezvoltarea hipotensiunii ortostatice este destul de rară. Amlodipina nu reduce fracția de ejecție a ventriculului stâng, nu afectează contractilitatea și conductivitatea miocardului, ritmul cardiac (HR). Are un efect natriuretic slab, ajută la reducerea ratei de agregare a trombocitelor și la creșterea ratei de filtrare glomerulară.

Eclamisis este indicat pentru utilizare la pacienții cu nefropatie diabetică, diabet zaharat, astm bronșic, gută.

O scădere a tensiunii arteriale are loc după 6-10 ore și durează 24 de ore.

Combinația de lisinopril și amlodipină ajută la obținerea unui control comparabil al tensiunii arteriale. Combinația lor vă permite să preveniți apariția efectelor nedorite care pot apărea pe fondul monoterapiei cu fiecare dintre substanțele active. Blocantele lente ale canalelor de calciu determină retenția de sodiu și lichide în organism, iar un inhibitor ECA blochează procesul de activare RAAS.

Farmacocinetica

După administrarea orală, absorbția lisinoprilului din tractul gastrointestinal (GIT) în medie este de 25%, amlodipina (lent) - 90%. Biodisponibilitatea lisinoprilului - 25%, amlodipina - 64-80%. Aportul alimentar nu afectează absorbția lor.

Legarea de proteinele plasmatice din sânge: lisinopril - aproape nu se leagă, amlodipina - 95%. Concentrația maximă în plasma sanguină (C _max) a lisinoprilului este atinsă după 6-7 ore, amlodipină - după 6-10 ore.

Lisinoprilul are o capacitate scăzută de a depăși barierele hematoencefalice și placentare. Amlodipina traversează bariera hematoencefalică. Există o cantitate mică de amlodipină în sânge, cea mai mare parte a dozei luate este distribuită în țesuturi, nu este eliminată în timpul hemodializei.

Biotransformarea lisinoprilului în organism nu are loc. Metabolizarea amlodipinei apare în ficat încet, dar activ, cu formarea de metaboliți inactivi din punct de vedere farmacologic.

Timpul de înjumătățire (T _1/2) al lisinoprilului - 12 ore, amlodipină - până la 45 de ore.

Medicamentul este excretat prin rinichi: lisinopril - nemodificat, amlodipină - nemodificat 10%, sub formă de metaboliți - aproximativ 60%.

Prin intestin, 20-25% din doza de amlodipină luată este excretată.

În studiile privind farmacocinetica medicamentului la pacienții vârstnici, nu s-au constatat modificări semnificative clinic ale eficacității și siguranței amlodipinei și lisinoprilului.

În insuficiența cardiacă cronică, absorbția, biodisponibilitatea și clearance-ul lisinoprilului sunt reduse. Poate fi excretat din organism prin hemodializă.

În insuficiența renală, T _{1/2 din} substanțele active este prelungită.

Interacțiunea substanțelor active este puțin probabilă, combinația nu afectează parametrii lor farmacocinetici.

Circulația pe termen lung a substanțelor active în organism permite utilizarea Eclamise de 1 dată în 24 de ore.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Eclamiz este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții care necesită terapie combinată cu un blocant lent al canalelor de calciu și un inhibitor ECA.

Contraindicații

• stenoza aortică semnificativă hemodinamic, stenoza mitrală;
• cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
• hipotensiune arterială severă cu tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mm Hg;
• angina instabilă, cu excepția anginei Prinzmetal;
• șoc cardiogen;
• insuficiență cardiacă în primele 28 de zile după infarctul miocardic acut;
• o combinație cu aliskiren sau preparate care conțin aliskiren pentru insuficiență renală, cu o rată de filtrare glomerulară mai mică de 60 ml / min per 1,73 m ² sau diabet zaharat;
• o indicație în istoricul angioedemului, inclusiv în timpul tratamentului cu inhibitori ai ECA;
• angioedem idiopatic, edem ereditar al lui Quincke;
• hipersensibilitate stabilită la derivați dihidropiridinici sau inhibitori ai ECA;
• perioada sarcinii;
• alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Eclamiza trebuie utilizată cu precauție după transplant renal, cu disfuncție renală severă, stenoză bilaterală a arterei renale, stenoză a arterei unui singur rinichi cu azotemie progresivă, funcție hepatică afectată, hiperkaliemie, azotemie, hiperaldosteronism primar, boli cerebrovasculare (inclusiv insuficiență cerebrovasculară), circulație cerebrală hematopoieză, hipotensiune arterială, insuficiență coronariană, cardiopatie ischemică, sindrom sinusal bolnav (bradicardie severă, tahicardie), insuficiență cardiacă cronică de etiologie non-ischemică clasa funcțională III-IV conform clasificării NYHA (New York Heart Association), stenoză mitrală, stenoză aortică, infarct miocardic acut și în termen de 30 de zile de la infarct miocardic,boli sistemice autoimune ale țesutului conjunctiv (inclusiv sclerodermie, lupus eritematos sistemic), respectarea unei diete cu aport limitat de sare, afecțiuni hipovolemice (incluzând o scădere a volumului de lichid în organism ca urmare a vărsăturilor, diaree), tratamentul pacienților vârstnici, hemodializă utilizând membrane de dializă cu flux mare cu permeabilitate ridicată.

Instrucțiuni pentru utilizarea Eclamiz: metodă și dozare

Comprimatele Eclamiz se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar, cu o cantitate suficientă de lichid, de 1 dată pe zi.

Doza recomandată: doza inițială este de 5 mg / 10 mg (amlodipină / lisinopril), apoi, dacă efectul clinic este insuficient, pentru a scădea în continuare tensiunea arterială, doza poate fi crescută treptat. Doza zilnică maximă este de 10 mg / 20 mg.

Pentru a reduce riscul de a dezvolta hipotensiune arterială simptomatică, care poate apărea la începutul terapiei medicamentoase sau, care se întâmplă mai des, dacă echilibrul apă-electrolit este perturbat din cauza aportului anterior de diuretice, utilizarea diureticelor trebuie întreruptă cu 2-3 zile înainte de începerea tratamentului cu Eclamis. Dacă diureticele nu pot fi anulate, atunci tratamentul cu medicamentul combinat trebuie început cu ½ comprimat la o doză de 5 mg / 10 mg o dată pe zi. În această perioadă, pacientul trebuie monitorizat câteva ore după administrarea Eclamise, deoarece se poate dezvolta hipotensiune arterială simptomatică.

În caz de afectare a funcției renale, se recomandă să începeți să luați ½ comprimat în doză de 5 mg / 10 mg. Doza de întreținere este selectată individual, luând în considerare tolerabilitatea terapiei, iar starea funcției renale, nivelul de potasiu și sodiu din plasma sanguină sunt monitorizate constant.

În cazul afectării funcției hepatice, dozele inițiale și de întreținere nu trebuie să depășească ½ comprimat (5 mg amlodipină + 10 mg lisinopril).

Determinarea dozei optime de întreținere a Eclamise la pacienții cu vârsta peste 65 de ani se face individual, pe baza rezultatelor unui aport separat al fiecăruia dintre componentele active - lisinopril și amlodipină.

Efecte secundare

• din partea sistemelor limfatice și hematopoietice: foarte rar - leucopenie, neutropenie, inhibarea hematopoiezei măduvei osoase, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie, anemie hemolitică, limfadenopatie;
• din partea inimii: adesea - palpitații; rareori - dureri toracice, tahicardie, bradicardie, încălcarea conducerii atrioventriculare, exacerbarea simptomelor insuficienței cardiace cronice, infarct miocardic; foarte rar - tahicardie ventriculară, aritmie, fibrilație atrială;
• tulburări psihice: rareori - anxietate, modificări ale dispoziției, hiperexcitabilitate, insomnie, tulburări de somn, vise neobișnuite, depresie; rar - agitație, apatie, tulburări mentale;
• din sistemul nervos: adesea - somnolență, dureri de cap, amețeli; rareori - parestezie, amețeli sistemice, disgeuzie, zvâcniri convulsive ale buzelor și mușchilor extremităților, sincopă, tremor, hipestezie; rar - migrenă, confuzie; foarte rar - ataxie, neuropatie periferică, parosmie, amnezie;
• din sistemul vascular: adesea - o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, hiperemie, hipotensiune ortostatică; rareori - sindromul Raynaud, afectarea circulației cerebrale; foarte rar - vasculită;
• din partea organului vederii: rareori - durere în ochi, încălcare a acomodării, diplopie, xeroftalmie;
• din organul auzului și labirintul: rareori - tinitus;
• din sistemul respirator, piept și organele mediastinale: adesea - tuse; rareori - sângerări nazale, rinită, dispnee; rareori - dificultăți de respirație; foarte rar - sinuzită, bronhospasm, pneumonie eozinofilă, alveolită alergică;
• reacții dermatologice: rareori - erupții cutanate, prurit, reacții alergice, angioedem (inclusiv limbă, pliuri vocale, laringe, față, buze, membre), fotosensibilitate, purpură, xerodermie; rar - erupție pe urticarie, dermatită, alopecie, psoriazis; foarte rare - necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, pemfigus vulgar, transpirație rece, transpirație crescută, pseudolimfom cutanat (inclusiv unele sau toate următoarele: erupții cutanate, vasculită, mialgie, febră, artralgie sau artrită, eozinofilie și leucocitoză, titru crescut de anticorpi antinucleari și viteza de sedimentare a eritrocitelor, fotosensibilizare, alte modificări ale pielii), decolorarea pielii;
• din sistemul digestiv: adesea - greață, vărsături, diaree, dureri abdominale; rareori - sete, uscăciunea mucoasei bucale, indigestie, constipație, dispepsie, anorexie; rareori - creșterea poftei de mâncare; foarte rar - gastrită, pancreatită, hiperplazie gingivală, angioedem al intestinului;
• din partea nutriției și a metabolismului: foarte rar - hipoglicemie, hiperglicemie;
• din partea sistemului hepatobiliar: foarte rar - icter colestatic, icter, hepatită, colestază, insuficiență hepatică;
• din sistemul imunitar: foarte rar - hipersensibilitate, vasculită, titru crescut de anticorpi antinucleari;
• din partea sistemului osos și a țesuturilor conjunctive: rareori - dureri de spate, mialgie, artralgie, artroză, crampe musculare; rareori - artrită, miastenie gravis;
• din sistemul urinar: adesea - funcția renală afectată; rareori - nocturie, tulburare și / sau frecvență crescută a urinării; rar - uremie, insuficiență renală acută; foarte rar - anurie, oligurie;
• din sistemul reproductiv și glandele mamare: rareori - ginecomastie, impotență;
• reacții sistemice și locale: adesea - edem periferic, oboseală crescută; rareori - astenie, dureri în piept, stare de rău;
• indicatori de laborator: rareori - o creștere sau o scădere a greutății corporale, hiperkaliemie, o creștere a concentrației de creatinină și uree în serul sanguin, activitatea enzimelor hepatice; rar - hiperbilirubinemie, scăderea hemoglobinei și hematocritului, eritropenie, hiponatremie.

Supradozaj

Simptomele caracteristice unui supradozaj al substanțelor active ale eclamizei: amlodipină - o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, în care este posibilă dezvoltarea tahicardiei reflexe și vasodilatației periferice excesive (riscul de hipotensiune arterială severă și persistentă este crescut, inclusiv odată cu dezvoltarea șocului și decesului); lisinopril - o scădere marcată a tensiunii arteriale, somnolență, anxietate, uscăciunea mucoasei bucale, retenție urinară, constipație, iritabilitate crescută.

Tratament: spălare gastrică imediată, aport de cărbune activ. Pacientul trebuie așezat pe o suprafață plană cu picioarele ridicate. Este necesară spitalizarea, precum și monitorizarea și menținerea funcției sistemului cardiovascular și respirator, determinarea volumului de sânge circulant, concentrația creatininei, ureei, conținutul de electroliți din serul sanguin, diureza, numirea administrării intravenoase (iv) a soluțiilor de substituție a plasmei, pentru a elimina consecințele blocării calciului. canale - în / în introducerea gluconatului de calciu. Pentru a restabili tonusul vascular, dacă nu există contraindicații, este indicată numirea vasoconstrictorilor.

Utilizarea hemodializei este ineficientă, deoarece Eclamise constă din două substanțe active.

Instrucțiuni Speciale

Numirea Eclamiz trebuie făcută luând în considerare rezultatele studiilor de laborator ale BCC și conținutul de sodiu din plasma sanguină, în special la pacienții care au luat anterior diuretice. Dacă BCC este redus, se recomandă să luați măsuri pentru restabilirea acestuia înainte de a începe tratamentul medicamentos. Acest lucru va reduce riscul unei scăderi pronunțate a tensiunii arteriale și, în caz de boli cardiace ischemice sau boli cerebrovasculare, riscul de infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

Eclamisis cauzează vasodilatație, deci trebuie utilizat cu precauție atunci când obstrucția tractului de evacuare a ventriculului stâng și stenoza valvei mitrale.

Este necesar să se ia în considerare posibila creștere tranzitorie a nivelului de creatinină și uree din serul sanguin, în special la pacienții cu antecedente de boli de rinichi.

Atunci când se determină doza optimă de întreținere, se recomandă administrarea separată a lisinoprilului și amlodipinei, monitorizând funcția renală. Eclamisis este indicat pentru utilizare numai dacă doza optimă de întreținere a amlodipinei este titrată până la 5 mg și 10 mg, lisinopril - până la 10 mg și 20 mg.

La pacienții cu funcție renală redusă, utilizarea medicamentului combinat trebuie înlocuită cu monoterapie cu fiecare component în doze adecvate. În același timp, este necesar să se ia în considerare dacă este recomandabil să luați diuretice în același timp sau să le reduceți doza.

Dacă apar simptome de angioedem, trebuie să încetați să luați Eclamise și să consultați imediat un medic.

Reacțiile anafilactice apar în timpul hemodializei utilizând membrane poliacrilonitrilice și în timpul aferezei lipoproteinelor cu densitate mică (LDL) cu sulfat de dextran la pacienții care iau inhibitori ECA. Prin urmare, în perioada de administrare a medicamentului, se recomandă utilizarea unui tip diferit de membrană de dializă pentru hemodializă și anularea administrării pastilelor înainte de fiecare procedură de afereză.

Înainte de desensibilizarea veninului de viespe / albină, inhibitorul ECA trebuie întrerupt.

În caz de icter sau de activitate crescută a enzimelor hepatice, tratamentul cu Eclamis trebuie anulat.

În cazul afectării funcției hepatice, T _{1/2 de} amlodipină este prelungită, nu există recomandări speciale privind regimul de dozare pentru pacienții cu insuficiență hepatică. În astfel de cazuri, atunci când se prescrie medicamentul, ar trebui să se evalueze mai întâi beneficiile și riscurile potențiale ale terapiei.

Atunci când se prescrie Eclamiz pacienților cu boli ale țesutului conjunctiv, în timpul terapiei imunosupresive și / sau a utilizării alopurinolului sau procainamidei, se recomandă monitorizarea periodică a numărului de leucocite din sânge. Pacienții trebuie informați cu privire la necesitatea asistenței medicale imediate dacă apar simptome ale unei boli infecțioase.

Atunci când faceți un diagnostic diferențial al tusei, trebuie avut în vedere faptul că o tuse persistentă neproductivă poate fi cauzată de lisinopril.

Eclamiza este indicată pentru utilizare la pacienții cu diabet zaharat, astm bronșic și gută.

Pentru a reduce riscul de hiperkaliemie în insuficiență renală, diabet zaharat, insuficiență cardiacă acută, deshidratare, acidoză metabolică, utilizarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiu sau alte medicamente care duc la creșterea nivelului seric de potasiu, suplimente alimentare care conțin potasiu și înlocuitori de sare, este necesar să utilizați comprimate în mod regulat controlul conținutului de potasiu în serul sanguin.

Atunci când se prescrie Eclamise pacienților cu statură scurtă și / sau greutate corporală, cu disfuncție hepatică severă, este necesar să se ia în considerare scăderea dozei inițiale.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Medicul trebuie să ofere recomandări cu privire la posibilitatea de a conduce vehicule individual, atât la începutul terapiei, cât și după stabilirea unei doze de întreținere.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Numirea lui Eclamiz este contraindicată în timpul gestației și alăptării.

Dacă concepția a apărut în timpul perioadei de utilizare a medicamentului, acesta trebuie oprit imediat.

Dacă este necesar, luând Eclamise în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Datorită lipsei datelor de siguranță și eficacitate, utilizarea Eclamise este contraindicată sub vârsta de 18 ani.

Cu funcție renală afectată

În caz de afectare a funcției renale, se recomandă să începeți să luați ½ comprimat în doză de 5 mg / 10 mg. Doza de întreținere este selectată individual, luând în considerare tolerabilitatea terapiei. Tratamentul trebuie să fie însoțit de monitorizarea regulată a funcției renale, a nivelului de sodiu și potasiu din plasma sanguină.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Atunci când tratați pacienții cu insuficiență hepatică, dozele inițiale și de întreținere ale Eclamise nu trebuie să depășească ½ comprimat 5 mg / 10 mg (amlodipină / lisinopril).

Utilizare la vârstnici

Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, doza de întreținere a Eclamise trebuie determinată individual, pe baza dozelor optime de lisinopril și amlodipină, stabilite în timpul administrării separate a fiecăruia dintre ingredientele active.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Eclamise:

• eplerenonă, spironolactonă, amiloridă, triamteren și alte diuretice care economisesc potasiul, suplimente alimentare care conțin potasiu și înlocuitori de sare, medicamente care cresc nivelul seric de potasiu (inclusiv heparina): cresc riscul de hiperkaliemie, în special în caz de insuficiență renală și alte disfuncții renale din istorie pacienți;
• diuretice, alte medicamente antihipertensive: pot spori semnificativ efectul antihipertensiv al Eclamiz;
• antidepresive triciclice, medicamente pentru anestezie generală, antipsihotice, analgezice narcotice: pot provoca o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, pot crește riscul de hipotensiune ortostatică;
• etanol: intensifică efectul hipotensiv al Eclamisei;
• citostatice, alopurinol, procainamidă, glucocorticosteroizi sistemici (imunosupresoare): cresc riscul apariției leucopeniei;
• antiacide, colestiramină: reduce biodisponibilitatea lisinoprilului;
• simpatomimetice: este posibil să se reducă efectul antihipertensiv al inhibitorilor ECA;
• insulină, agenți hipoglicemieni orali: riscul de hipoglicemie crește, mai des la pacienții cu insuficiență renală în prima săptămână de tratament;
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: utilizarea lor pe termen lung în doze mari poate provoca o scădere a efectului hipotensiv al Eclamisei, o creștere a potasiului seric și o deteriorare a funcției renale;
• preparate cu litiu: pot încetini timpul lor de eliminare, crescând riscul de neurotoxicitate crescută;
• preparate din aur (aurotiomalat de sodiu): pot provoca dezvoltarea unui complex de simptome, inclusiv greață, vărsături, hipotensiune arterială, înroșirea feței;
• medicamente care afectează RAAS: cresc riscul de hipotensiune arterială, hiperkaliemie, disfuncție renală;
• dantrolen: utilizarea sa trebuie evitată;
• rifampicină, anticonvulsivante (inclusiv carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, fosfenitoină, primidonă), preparate de sunătoare (inductori ai izoenzimelor citocromului CYP3A4): pot crește metabolismul amlodipinei în ficat, reducând nivelul concentrației sale în plasma sanguină;
• itraconazol, ketoconazol (inhibitori ai izoenzimelor citocromului CYP3A4): cresc riscul de reacții adverse datorită unei posibile creșteri a concentrației plasmatice a amlodipinei;
• beta-blocante - bisoprolol, metoprolol, carvedilol: pot crește riscul de hipotensiune arterială, pot determina o agravare a cursului insuficienței cardiace cronice;
• baclofen, amifostină, izofluran, antipsihotice: pot spori efectul hipotensiv al Eclamisei;
• tetracosactide, corticosteroizi (gluco- și mineralocorticosteroizi): determină o scădere a efectului hipotensor al medicamentului;
• alfa-blocante (alfuzozin, prazosin, doxazosin, terazosin, tamsulosin): cresc efectul antihipertensiv al amlodipinei și cresc riscul de hipotensiune ortostatică;
• Agenți de prelungire a intervalului QT (inclusiv procainamidă, chinidină): este posibilă o prelungire semnificativă a intervalului QT.

Analogi

Analogii Eclamiz sunt: Amlodipină + Lisinopril, Tenliza, Ecuator, Ekvakard.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc întunecat.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Eklamize

Recenziile despre Eklamize sunt pozitive. Pacienții cu al doilea grad de hipertensiune arterială indică faptul că, după câteva săptămâni de utilizare a medicamentului, tensiunea arterială a început să se normalizeze, durerile de cap și senzația de dificultăți de respirație au dispărut. Aportul regulat de Eclamiz stabilizează complet tensiunea arterială timp de 10-15 săptămâni, reduce influența factorilor externi asupra bunăstării pacientului.

De asemenea, pacienții observă o toleranță bună, fără efecte secundare.

Preț pentru Eclamise în farmacii

Prețul Eclamiz pentru un pachet care conține 30 de comprimate la o doză de 5 mg amlodipină / 10 mg lisinopril poate fi de 484 ruble, la o doză de 10 mg / 20 mg - 621 ruble.

Eclamiz: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Eclamiz 5 mg + 10 mg comprimate 30 buc. 412 RUB Cumpără

Eclamiz 5 mg + 10 mg tablete combinate 1 + 1 30 buc. 433 r Cumpără

Fila Eclamiz. 10mg + 20mg Nr. 30 521 RUB Cumpără

Eclamiz 10 mg + 20 mg comprimate 30 buc. 521 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!