Rulid - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Tablete

Cuprins:

Rulid - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Tablete
Rulid - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Tablete

Video: Rulid - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Tablete

Video: Rulid - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Tablete
Video: Базисная фармакология антибиотиков, нарушающих синтез белка. Часть 1 2024, Aprilie
Anonim

Rulid

Rulid: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. În caz de afectare a funcției renale
  12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  13. 13. Utilizare la vârstnici
  14. 14. Interacțiuni medicamentoase
  15. 15. Analogi
  16. 16. Termeni și condiții de stocare
  17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
  18. 18. Recenzii
  19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Rulid

Cod ATX: J01FA06

Ingredient activ: roxitromicină (roxitromicină)

Producător: Sanofi-Winthrop Industry (Franța)

Descriere și fotografie actualizată: 27.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 1032 ruble.

Cumpără

Comprimate filmate, Rulid
Comprimate filmate, Rulid

Rulidul este un antibiotic care aparține grupului macrolide.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - tablete, filmate: rotunde, convexe pe ambele fețe, albe, cu gravura „164” pe o parte; secțiune transversală - albă (în blistere de 10 tab., într-o cutie de carton 1 blister și instrucțiuni de utilizare a Rulid).

Ingredient activ: roxitromicină - 150 mg în 1 comprimat.

Componente auxiliare: povidonă K30, poloxamer, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal, hiproloză, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului: dextroză, propilen glicol, dioxid de titan, hipromeloză.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ din Rulid este roxitromicina, care este un antibiotic semisintetic din grupa macrolide.

Prezintă activitate împotriva următoarelor microorganisme: Clostridium spp. (inclusiv Clostridium perfringens), Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Campylobacter jejuni, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Campylobacter coli, Gardnebacterium sulfat, Gardinercus bacteric sulfat meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus St. equi.

Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae și Vibrio cholerae sunt moderat susceptibile la roxitromicină.

Rezistent la acțiunea Rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp.

Farmacocinetica

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid. În mediul acid al stomacului, roxitromicina este mai stabilă decât alte macrolide. Când este luat cu 15 minute înainte de mese, nu se observă modificări ale farmacocineticii.

După administrarea Rulid în doză de 150 mg, concentrația maximă a medicamentului în sânge (Cmax) la adulți este atinsă după 2,2 ore și în medie 6,6 ml / l. Timpul de înjumătățire (T ½) după o singură doză de 150 mg este de 10,5 ore. Când se utilizează medicamentul în doză de 150 mg de 2 ori pe zi timp de 10 zile, starea plasmatică de echilibru se realizează între 2-4 zile, C max este de 9,3 mg / l. Luarea Rulid la intervale de 12 ore asigură menținerea concentrațiilor plasmatice terapeutice pe tot parcursul zilei.

După o doză unică de 300 mg, C max este atinsă după 1,5 ore și este de 9,7 mg / l. Administrarea de Rulid 300 mg la fiecare 24 de ore timp de 11 zile asigură un C max de 10,9 mg / l.

La copii, Cmax cu o doză zilnică dublă de 2,5 mg / kg se determină după 2 ore și este de 8,7-10,1 mg / l.

Roxitromicina pătrunde bine în multe țesuturi ale corpului (în special în plămâni, amigdalele palatine și prostata). Pătrunde bine în celule, în special în leucocite și monocite neutrofile și stimulează activitatea fagocitară a acestora.

96% se leagă de proteinele din sânge. Legarea este saturabilă, cu o concentrație de roxitromicină peste 4 mg / l - scade.

Roxitromicina este metabolizată parțial. Se excretă în principal nemodificat cu fecale și urină. La un adult cu funcții hepatice și renale normale, 65% din medicament este excretat în fecale.

În insuficiența renală, excreția roxitromicinei și a metaboliților săi de către rinichi este de aproximativ 10% din doza primită, dar nu este necesară ajustarea dozei de Rulid.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, C max și T ½ cresc.

Roxitromicina trece în laptele matern în cantități mici (nu mai mult de 0,05% din doză).

Indicații de utilizare

  • infecții ale tractului respirator: sinuzită, amigdalită, faringită acută, bronșită, pneumonie (inclusiv cauzată de agenți patogeni atipici precum Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), infecții bacteriene în bolile obstructive cronice ale plămânilor;
  • infecții în odontologie;
  • infecții genitale (cu excepția gonoreei), inclusiv cervicovaginită și uretrită;
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi.

Contraindicații

  • utilizarea simultană a alcaloizilor ergot (ergotamină și dihidroergotamină), cisapridă, colchicină;
  • malabsorbție glucoză-galactoză;
  • copii sub 4 ani și cântărind până la 40 kg;
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • hipersensibilitate la componentele lui Rulid sau la alte macrolide.

Cu grija:

  • insuficiență renală severă;
  • miastenia gravis;
  • alungirea congenitală a intervalului QT;
  • afecțiuni care contribuie la apariția aritmiilor cardiace (bradicardie semnificativă clinic, hipomagneziemie necorectată sau hipokaliemie);
  • utilizarea simultană a medicamentelor care pot duce la dezvoltarea tulburărilor de ritm ventricular;
  • vârstă în vârstă.

Rulid, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele Rulid trebuie administrate pe cale orală înainte de mese: înghițiți întregi și beți multă apă.

Adulților și copiilor cu o greutate mai mare de 40 kg li se prescrie 1 comprimat de 2 ori pe zi (la intervale de 12 ore). Adulții pot lua 2 comprimate o dată pe zi.

Pacienților cu insuficiență hepatică li se prescrie 1 comprimat de 1 dată pe zi.

Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de tipul de infecție, de activitatea agentului patogen și de severitatea bolii.

Efecte secundare

  • reacții cutanate și alergice: erupții cutanate, urticarie, eritem multiform, purpură, roșeață, urticarie, slăbiciune, angioedem, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson; rar - șoc anafilactic;
  • din tractul gastro-intestinal: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree (în unele cazuri cu sânge); în unele cazuri - pancreatită, colită pseudomembranoasă;
  • din sistemul nervos central: parestezie, cefalee, amețeli;
  • din partea psihicului: confuzie, halucinații;
  • din sistemul respirator: bronhospasm;
  • din simțuri: modificări ale mirosului (inclusiv anosmia) și gustului (inclusiv ageusia);
  • din organele auditive: tinitus, hipoacuzie (hipoacuzie incompletă), hipoacuzie temporară;
  • din ficat: enzime hepatice crescute, hepatită acută hepatocelulară sau colestatică, uneori cu dezvoltarea icterului;
  • din sistemul sanguin și limfatic: trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, eozinofilie;
  • altele: suprainfecție.

Supradozaj

În caz de supradozaj cu Rulid, trebuie efectuat spălare gastrică. Tratamentul suplimentar este simptomatic. Nu există un antidot specific pentru roxitromicină.

Instrucțiuni Speciale

Când Rulid este prescris pacienților cu insuficiență hepatică, funcția hepatică trebuie monitorizată în timpul tratamentului.

Dacă suspectați dezvoltarea colitei pseudomembranoase, Rulid trebuie anulat imediat. Nu puteți lua medicamente care inhibă peristaltismul intestinal.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți și efectuați lucrări care necesită viteză de reacții și atenție sporită. În cazul apariției efectelor secundare ale sistemului nervos central (de exemplu, amețeli, confuzie etc.), trebuie să vă abțineți de la activități potențial periculoase.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Tabletele Rulid sunt contraindicate pentru utilizare în timpul sarcinii.

Dacă este necesar un tratament în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Numirea lui Rulid este contraindicată la copiii cu o greutate mai mică de 40 kg. De asemenea, această formă de dozare nu este utilizată la copiii cu vârsta sub 4 ani.

Cu funcție renală afectată

Pacienții cu insuficiență renală nu trebuie să depășească doza zilnică de 300 mg Rulid (150 mg de 2 ori pe zi).

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Pacienții cu insuficiență hepatică nu trebuie să depășească doza zilnică de Rulid 150 mg.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze doza de Rulid.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană este contraindicată:

  • alcaloizi ergot vasoconstrictor (dihidroergotamină și ergotamină): crește riscul de a dezvolta ergotism și necroză a țesuturilor membrelor;
  • colchicină: efectele sale secundare potențial fatale cresc;
  • cisapridă: poate prelungi intervalul QT și / sau poate provoca aritmii cardiace (de obicei cu tahicardie ventriculară de tip piruetă).

Nu se recomandă utilizarea simultană:

  • agoniști ai receptorilor de dopamină - alcaloizi de ergot (cum ar fi cabergolina, bromocriptina, pergolida, lisurida): concentrațiile plasmatice ale acestora cresc, activitatea lor poate crește și apariția semnelor de supradozaj;
  • terfenadină: concentrația sa serică crește, ceea ce poate duce la dezvoltarea unor tulburări severe ale ritmului ventricular (de obicei aceasta este tahicardie ventriculară de tip „piruetă”);
  • astemizol, pimozidă: poate prelungi intervalul QT și / sau poate provoca tulburări ale ritmului cardiac.

Utilizarea concomitentă care necesită precauție:

  • ciclosporină: există o ușoară creștere a concentrației sale plasmatice (este necesar să se controleze nivelul ciclosporinei din sânge și starea funcțională a rinichilor);
  • atorvastatină, simvastatină: crește riscul de reacții adverse crescute, inclusiv dezvoltarea rabdomiolizei (medicamentele trebuie utilizate în doze mai mici);
  • medicamente care sunt metabolizate în principal de izoenzima CYP3A (de exemplu, rifabutină): expunerea lor sistemică poate crește;
  • warfarină și alte anticoagulante indirecte (de exemplu, fluindion, acenocumarol și fenindion): timpul de protrombină sau raportul internațional normalizat crește (acești indicatori trebuie monitorizați);
  • digoxină și alte glicozide cardiace: absorbția lor crește, în urma căreia se poate dezvolta intoxicație glicozidică (amețeli, cefalee, diaree, greață, vărsături, încetinirea conducerii cardiace sau dezvoltarea aritmiilor cardiace) (cu utilizarea simultană a medicamentelor, este necesar să se monitorizeze electrocardiograma și, dacă este posibil, să se determine concentrația glicozidelor cardiace);
  • medicamente care pot determina prelungirea intervalului QT și pot contribui la dezvoltarea aritmiilor ventriculare (inclusiv tahicardie ventriculară de tip piruetă): medicamente antiaritmice de clasa IA și III (inclusiv dronedaronă, bepridil, sotalol, amiodaronă), amisulpridă, aminazină, arsenic, ciamemazină, citalopram, difemanil metil sulfat, eritromicină, domperidonă, dofetilidă, levomepromazină, flupentixol, droperidol, haloperidol, flufenazină, dolasetron, levofloxacină, mechafantrină, esulpbutilidină, sialopram pentamidină, sultopridă, pipotiazină, vandetanib, sertindol, lumefantrină, zuclopentixol, toremifen, metadonă, vincamină, tiapridă, disopiramidă.

Cerere concomitentă care trebuie luată în considerare:

  • teofilină: concentrația sa plasmatică crește ușor;
  • midazolam: efectul său poate fi sporit și prelungit.

Analogi

Analogii lui Rulid sunt: Roxid, Brilid, Xitrocin, Roxithromycin, Roxithromycin DS, Roxithromycin Sandoz, Esparoxy.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Rulida

Medicii prescriu medicamentul în cazurile în care pacientul a dezvoltat rezistență microbiană la principalele antibiotice. Pacienții lasă recenzii pozitive despre Rulida, descriu eficiența ridicată deja în primele zile de terapie, indică toleranța bună și absența reacțiilor adverse pronunțate în perioada de administrare a comprimatelor.

Preț regulat în farmacii

Prețul lui Rulid este de aproximativ 1192-1630 ruble. per ambalaj de 10 comprimate de 150 mg.

Rulid: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Rulid 150 mg comprimate filmate 10 buc.

1032 RUB

Cumpără

Tablete Rulid p.p. 150mg 10 buc.

1431 RUB

Cumpără

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: