Loratadin-Teva
Loratadin-Teva: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Loratadine-Teva
Cod ATX: R06AX13
Ingredient activ: loratadină (loratadină)
Producător: Teva Pharmaceutical Plant, SA (Ungaria)
Descriere și actualizare foto: 28.11.2018
Prețurile în farmacii: de la 90 de ruble.
Cumpără
Loratadină-Teva este un blocant al H 1 receptorilor Histamine, un medicament antialergic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - tablete: ovale, albe, pe una dintre părți există o linie de separare și gravarea "L" și "10" pe ambele părți ale riscurilor (7 buc. În blistere, într-o cutie de carton 1 blister; 10 buc. În blistere, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere și instrucțiuni pentru utilizarea Loratadin-Teva).
Compoziția a 1 comprimat:
- substanță activă: loratadină - 10 mg;
- componente auxiliare: amidon de porumb, stearat de magneziu, amidon pregelatinizat, lactoză monohidrat.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Ingredientul activ al loratadină-Teva - loratadina, este un blocant selectiv (antagonist) al H periferic 1 Histamine receptori. Are proprietăți antialergice, antipruriginoase și anti-exudative. Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează capacității sale de a inhiba degranularea mastocitelor, de a bloca mediatori secundari ai inflamației (prostaglandine și leucotriene), de a reduce expresia citokinelor și aderența moleculelor.
Loratadina are o afinitate slabă pentru receptorii muscarinici și alfa-adrenergici. Nu se leagă la H 2 Histamine receptori. Nu inhibă confiscarea norepinefrinei. Nu are niciun efect semnificativ asupra ritmului cardiac și asupra funcției cardiovasculare.
Medicamentul nu pătrunde în bariera hematoencefalică. Nu afectează sistemul nervos central. Practic nu are efect sedativ și anticolinergic. Nu are incompatibilitate cu alimentele, nu intensifică efectele alcoolului. Nu creează dependență.
Farmacocinetica
Odată ajuns în tractul gastro-intestinal după administrarea orală, loratadina este bine absorbită. Se caracterizează prin efectul primului pasaj prin ficat. Ca rezultat al biotransformării, se formează un metabolit activ farmacologic, descarboetoxiloratadina.
Cu funcționarea normală a ficatului și a rinichilor, concentrația plasmatică maximă a loratadinei este atinsă în 1,3 ore, pentru descarboetoxiloratadină - 2,5 ore.
Timpii de înjumătățire (T ½): loratadină - aproximativ 8 ore, descarboetoxiloratadină - aproximativ 28 de ore.
Concentrațiile plasmatice de echilibru (C max) ale substanței active Loratadin-Teva și ale principalului său metabolit sunt atinse până în a 5-a zi de tratament.
Conexiunea loratadinei cu proteinele plasmatice este de 97-99%, descarboetoxiloratadina - 73-76%.
Volumul de distribuție (V d) al loratadinei este de 119 l / kg.
Zona de sub curba concentrație-timp (ASC) a loratadinei și a principalului său metabolit depinde de doza de medicament administrată. Aportul simultan de alimente are un ușor efect asupra farmacocineticii medicamentului, cu toate acestea, încetinește timpul de atingere a C max cu 1 oră.
Loratadina și descarboetoxiloratadina trec în laptele matern, creând concentrații similare cu cele din plasmă.
Loratadina este metabolizată în ficat cu participarea izoenzimelor sistemului citocromului P 450 (într-o măsură mai mare - CYP3A4, într-o măsură mai mică - CYP2D6).
După 10 zile, aproximativ 80% din loratadină este excretată din organism sub formă de metaboliți prin rinichi și prin intestine (40% și, respectiv, 42%).
La pacienții vârstnici, Cmax și ASC ale loratadinei și descarboetoxiloratadinei cresc cu 50%, iar T ½ este în medie de 18 ore.
În caz de insuficiență renală cronică severă (clearance-ul creatininei <30 ml / min) C max și ASC ale loratadinei și ale metabolitului său activ cresc, dar media T ½ nu se modifică. În acest caz, eliminarea loratadinei nu diferă semnificativ de cea a voluntarilor sănătoși. Hemodializa nu afectează farmacocinetica medicamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică.
La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice, Cmax și ASC ale loratadinei sunt dublate, iar aceiași indicatori pentru descarboetoxiloratadină nu diferă semnificativ de cei la pacienții cu funcție hepatică normală. T ½ de loratadină și metabolitul său în medie 24 de ore și respectiv 37 de ore, acești indicatori cresc proporțional cu severitatea insuficienței hepatice.
Indicații de utilizare
- rinita alergică sezonieră și perenă;
- urticarie idiopatică cronică.
Contraindicații
- malabsorbție glucoză-galactoză, deficit de lactază, intoleranță la lactoză;
- copii sub 3 ani;
- perioada de sarcină și alăptare;
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Comprimatele de Loratadin-Teva trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică severă și insuficiență renală cronică severă.
Loratadin-Teva, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Comprimatele de Loratadin-Teva trebuie administrate pe cale orală, înainte de mese.
Dozajul recomandat:
- copii cu vârsta între 3 și 12 ani cu greutatea corporală mai mică de 30 kg - 5 mg o dată pe zi;
- copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cântărind mai mult de 30 kg - 10 mg de 1 dată pe zi;
- copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 30 kg) și adulți - 10 mg de 1 dată pe zi.
Durata cursului terapeutic este determinată individual, în funcție de durata manifestărilor simptomelor bolii. Dacă după 3 zile de administrare regulată de Loratadin-Teva nu există nicio îmbunătățire a stării, administrarea suplimentară a medicamentului este considerată inadecvată.
Pacienților cu insuficiență renală cronică severă și insuficiență hepatică severă li se prescriu 5 mg 1 dată pe zi în fiecare zi sau 10 mg 1 dată pe zi în fiecare zi.
Efecte secundare
- din sistemul nervos: adesea (de la ≥ 1% la <10%) - cefalee, nervozitate; rareori (de la ≥ 0,1% la <1%) - insomnie, somnolență; rar (de la ≥ 0,01% la <0,1%) - amețeli; la copii - cefalee, sedare, iritabilitate nervoasă crescută;
- din partea sistemului cardiovascular: rareori - senzație de palpitații, tahicardie;
- din sistemul digestiv: rareori - creșterea poftei de mâncare; rar - gură uscată, greață, disfuncție hepatică, gastrită;
- din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: rar - alopecie;
- reacții alergice: rar - erupții cutanate, anafilaxie;
- alții: rareori - senzație de oboseală.
Supradozaj
O supradoză de Loratadin-Tev se manifestă prin următoarele simptome: somnolență, cefalee, tahicardie. La copiii cu o greutate mai mică de 30 kg, după administrarea medicamentului la o doză mai mare de 10 mg, au fost înregistrate tulburări extrapiramidale și palpitații.
După administrarea unei doze excesive, se recomandă să faceți un spălat gastric și să luați cărbune activ. Copiii folosesc o soluție de clorură de sodiu 0,9% pentru spălare, adulții pot folosi apă. Pentru eliminarea rapidă a loratadinei din tractul gastro-intestinal, sunt prescrise enterosorbanți și soluții laxative saline. Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente. Apoi se efectuează terapie simptomatică și de susținere.
Instrucțiuni Speciale
În timpul terapiei, igiena orală trebuie respectată cu atenție, deoarece loratadina poate provoca uscarea gurii, care este plină de dezvoltarea cariilor.
Antihistaminicele pot reduce sau chiar ascunde reacțiile pozitive ale pielii. În acest sens, Loratadin-Teva trebuie anulat cu cel mult 48 de ore înainte de testele alergice cutanate.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Loratadin-Teva în unele cazuri provoacă tulburări ale sistemului nervos central (amețeli, somnolență), astfel încât pacienții sunt sfătuiți să fie atenți atunci când efectuează activități potențial periculoase, inclusiv conducerea unei mașini.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Numirea loratadinei în timpul sarcinii este contraindicată, deoarece datele privind utilizarea clinică a medicamentului la femeile gravide sunt insuficiente pentru a evalua siguranța acestuia.
Loratadina și metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern, de aceea se recomandă întreruperea hrănirii pe perioada tratamentului.
Utilizare pediatrică
Loratadin-Teva nu este utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 3 ani din cauza lipsei de date suficiente privind siguranța și eficacitatea acestuia.
Copiilor cu vârsta sub 12 ani care cântăresc mai puțin de 30 kg Loratadin-Teva li se prescrie în doze mai mici.
Cu funcție renală afectată
Medicamentele care conțin loratadină sunt utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență renală cronică (dacă clearance-ul creatininei este sub 30 ml / min).
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Loratadin-Teva este utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Utilizare la vârstnici
Corecția regimului de dozare a Loratadin-Teva nu este necesară la pacienții vârstnici.
Interacțiuni medicamentoase
În cazul utilizării simultane, loratadina reduce concentrația plasmatică maximă de eritromicină cu 15%.
Concentrațiile maxime de loratadină și metabolitul său activ în sânge cresc odată cu utilizarea combinată a inhibitorilor izoenzimei CYP3A4 și / sau CYP2D6 (de exemplu, ketoconazol, eritromicină, cimetidină). Cu toate acestea, nu au fost identificate modificări semnificative clinic.
Odată cu consumul simultan de alcool, nu se observă potențarea efectelor.
Analogi
Analogii Loratadin-Teva sunt: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Difenhidramină, Dinox, Zincet, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Lorathin Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey etc.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Disponibil fără prescripție medicală.
Opinii despre Loratadin-Teva
Pacienții lasă în mare parte recenzii pozitive despre Loratadin-Teva, observând eficiența ridicată a agentului antialergic, costul redus, ușurința de utilizare (1 dată pe zi), fără efecte secundare (inclusiv somnolență).
Prețul Loratadin-Teva în farmacii
Prețuri aproximative pentru Loratadin-Teva (comprimate de 10 mg): 7 buc. în pachet - 129-140 ruble., 10 buc. în pachet - 170-188 ruble, 30 buc. în pachet - 264-297 ruble.
Loratadin-Teva: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Loratadin-Teva 10 mg comprimate 7 buc. RUB 90 Cumpără |
|
Comprimate de Loratadin-Teva 10 mg 10 buc. 155 RUB Cumpără |
|
Loratadin-Teva 10 mg comprimate 10 buc. 155 RUB Cumpără |
|
Loratadin-Teva 10 mg comprimate 30 buc. 239 r Cumpără |
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
