Imet - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Imet - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Imet - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Imet - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Imet - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: Perfect M - Instructiuni utilizare - ZeusService 2024, Noiembrie
Anonim

Are

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Imet este un medicament antiinflamator nesteroidian cu proprietăți analgezice și antipiretice.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate acoperite (10 buc. În blistere, într-o cutie de carton 1, 2 sau 3 blistere).

Substanța activă este ibuprofenul, în 1 comprimat - 400 mg. De asemenea, sunt incluse componentele auxiliare.

Indicații de utilizare

Utilizarea Imet este indicată pentru tratamentul simptomatic al sindromului durerii de intensitate slabă și moderată:

  • Boli ale aparatului locomotor: osteoartrita, poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă și alte patologii inflamatorii și degenerative; artrita psoriazică, sindromul articular cu exacerbarea gutei;
  • Bursită, tendovaginită;
  • Dureri post-traumatice articulare și musculare;
  • Durere de dinți și dureri de cap;
  • Infecții virale respiratorii acute (ca parte a terapiei complexe);
  • Algodismenoree, anexită;
  • Stări febrile de diferite origini.

Contraindicații

  • Disfuncție renală și / sau hepatică severă;
  • Insuficiență cardiovasculară severă;
  • Ulcere peptice, hemoragii, inclusiv antecedente;
  • Tulburări funcționale ale sistemului hematopoietic asociate cu o tendință de sângerare activă, inclusiv sângerări gastrointestinale și cerebrovasculare;
  • Triada aspirinei (în istorie);
  • Utilizarea simultană a inhibitorilor selectivi ai ciclooxigenazei-2 sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
  • Vârsta sub 12 ani;
  • III trimestru de sarcină;
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Se recomandă prescrierea cu precauție: pacienții vârstnici din cauza riscului crescut de sângerare, inclusiv a celor letale; cu lupus eritematos sistemic, hipertensiune arterială, colagenoză mixtă, insuficiență cardiovasculară, funcție renală și hepatică afectată; în trimestrele I și II ale sarcinii, în timpul alăptării; imediat după operație.

Mod de administrare și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală, fără a mesteca, în timpul sau imediat după masă, cu multă apă.

Doza și durata de utilizare sunt prescrise de către medic în mod individual, luând în considerare indicațiile clinice și starea pacientului.

Dozajul zilnic recomandat:

  • Sindromul durerii de intensitate ușoară până la moderată: 200-400 mg de 2-3 ori pe zi cu un interval între doze de cel puțin 4 ore;
  • Stări febrile de diferite origini: 200-400 mg 1 dată pe zi, dacă este necesar, se permite administrarea repetată după 4 ore.

Doza zilnică maximă pentru pacienții cu vârsta peste 15 ani este de 1200 mg, pentru copiii peste 12 ani - 1000 mg.

Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

Efecte secundare

  • Din tractul gastro-intestinal: greață, durere epigastrică, vărsături, gură uscată, arsuri la stomac, flatulență, indigestie, diaree sau constipație; eventual - leziuni ulcerative ale stomacului și duodenului (inclusiv perforații și sângerări), sângerări gastrointestinale, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei și a bolii Crohn, esofagită, gastrită, pancreatită; în cazuri izolate - duodenită;
  • Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă, aritmie, hipertensiune arterială; eventual - dezvoltarea infarctului miocardic (atunci când se iau doze mari);
  • Din sistemul nervos: amețeli, cefalee, tulburări de somn, iritabilitate, oboseală crescută; poate - depresie, labilitate emoțională, un sentiment de anxietate fără cauză și alte reacții psihotice; în cazuri izolate - convulsii, agitație psihomotorie;
  • Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie, anemie, pancitopenie, agranulocitoză, leucopenie; la pacienții cu funcție afectată a sistemului hematopoietic - leziuni erozive ale mucoasei bucale, dureri în gât și / sau mușchi, febră, depresie; eventual - hematoame, hemoragii cutanate, sângerări nazale și alte sângerări de etiologie necunoscută;
  • Din sistemul hepatobiliar: tulburări hepatice funcționale, leziuni hepatice toxice, hepatită, insuficiență hepatică acută, sindrom hepatorenal;
  • Din simțuri: insuficiență vizuală (cu utilizare prelungită), inclusiv uscăciunea membranei mucoase și percepția culorii ochiului, scăderea clarității vederii; posibil - deficiență de auz, tinitus;
  • Din sistemul genito-urinar: edem (în principal la pacienții cu hipertensiune arterială și / sau insuficiență renală), necroză papilară renală, nefrită interstițială, hiperuricemie, sindrom nefrotic, poliurie, cistită, oligurie; în cazuri izolate - hematurie, glomerulonefrită;
  • Reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, rinită, eritem multiform, urticarie, reacții anafilactoide, inclusiv umflarea limbii și laringelui, hipotensiune arterială, șoc anafilactic; eventual - dezvoltarea bronhospasmului și a astmului bronșic la pacienții cu sensibilitate individuală crescută;
  • Din partea pielii: piele uscată, sindrom Stevens-Johnson, alopecie, sindrom Lyell, fotosensibilitate;
  • Altele: tromboembolism arterial, accident vascular cerebral (cu utilizare prelungită în doze mari).

În plus, efectele nedorite ale utilizării Imet pot fi exacerbarea sau dezvoltarea bolilor infecțioase: fasciită necrozantă, meningită aseptică (simptome - gât rigid, hipertermie, greață, cefalee, vărsături, tulburări de conștiență).

Instrucțiuni Speciale

Pacienților vârstnici la începutul tratamentului trebuie să li se prescrie o doză unică minimă, dacă este necesar și toleranța normală a medicamentului, aceasta poate fi crescută treptat.

În cazul apariției reacțiilor alergice, pacientul trebuie să înceteze administrarea și să consulte de urgență un medic pentru sfaturi.

Cu utilizarea prelungită a Imet, se recomandă monitorizarea periodică a hemogramei și a funcției renale.

Odată cu apariția sângerărilor gastro-intestinale, ale căror semne sunt dureri severe în regiunea epigastrică, vărsături de culoarea zațului de cafea, scaune negre, este necesar să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

În cazul unei exacerbări a unei patologii infecțioase sau a dezvoltării unei noi infecții în timpul utilizării ibuprofenului, pacientul trebuie să contacteze medicul curant pentru numirea tratamentului cu antibiotice.

În timpul utilizării Imet, pacienții sunt sfătuiți să se abțină de la efectuarea unor tipuri potențial de muncă periculoase, inclusiv conducerea vehiculelor și mecanismelor.

Interacțiuni medicamentoase

Cu administrarea simultană a Imet reduce efectul antihipertensiv al amlodipinei, captoprilului, inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și beta-blocantelor; efect farmacologic al furosemidului, hipotiazidei, hidroclorotiazidei și al altor diuretice.

Medicamentul îmbunătățește efectul anticoagulanților, crescând riscul de sângerare gastro-intestinală.

Ibuprofenul în combinație cu preparatele de litiu, fenitoina, digoxina crește nivelul concentrației lor în plasma sanguină.

Atunci când este luat simultan, medicamentul elimină anticoagulanți indirecți, derivați de sulfoniluree, agenți hipoglicemici orali și derivați de hidantoină din legăturile cu proteinele plasmatice din sânge; crește efectul toxic al metotrexatului și baclofenului.

Cu utilizarea simultană a Imet:

  • Colestiramina - ajută la reducerea absorbției ibuprofenului în tractul gastro-intestinal;
  • Warfarina - favorizează dezvoltarea microhematuriei și a hematoamelor, o creștere a perioadei de sângerare;
  • Acid acetilsalicilic - reduce concentrația plasmatică a ibuprofenului;
  • Hidroxid de magneziu - crește absorbția inițială a ibuprofenului în tractul gastro-intestinal;
  • Glucocorticosteroizi - cresc probabilitatea de efecte secundare din sistemul digestiv.

Analogi

Analogii lui Imet sunt: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la temperaturi cuprinse între 15 și 30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: