ZI-Factor - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Unui Antibiotic, Recenzii, Preț, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Factorul ZI

ZI-Factor: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: ZI-Factor

Cod ATX: J01FA10

Ingredient activ: Azitromicină (Azitromicină)

Producător: OJSC "Veropharm" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 18.10.2018

Prețurile în farmacii: de la 110 ruble.

Cumpără

Factorul ZI este un antibiotic al grupului azalid.

Eliberați forma și compoziția

Forme de eliberare a factorului ZI:

• comprimate acoperite: alungite, biconvexe, culoarea cochiliei este roz deschis, două straturi sunt vizibile în secțiune transversală, stratul din interior este aproape alb sau alb (3 comprimate fiecare într-o bandă blister sau un borcan de sticlă de protecție împotriva luminii, 1 pachet sau o cutie în un pachet de carton);
• capsule: gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, culoare - alb. Conținutul capsulei este un amestec de granule și pulbere de alb cu o nuanță gălbuie sau albă (6 sau 10 capsule într-o bandă blister sau 10 capsule într-un borcan sau sticlă, 1 cutie, sticlă sau ambalaj într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: azitromicină - 500 mg;
• componente auxiliare: hidroxipropil metilceluloză (hipromeloză), dioxid de titan, polivinilpirolidonă (povidonă), talc, polisorbat-80, carmoisină (vopsea azorubină).

Compoziția a 1 capsulă:

• substanță activă: azitromicină - 250 mg;
• componente auxiliare: zahăr din lapte (lactoză), lactopresă (lactoză anhidră), amidon de porumb, polivinilpirolidonă (povidonă), laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu;
• capsulă: dioxid de titan, parahidroxibenzoat de propil, gelatină, acid acetic, parahidroxibenzoat de metil.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Factorul ZI este un antibiotic cu spectru larg. Este un reprezentant al subgrupului de antibiotice macrolide - azalide. Are un efect bactericid când apar concentrații mari în focarul inflamației.

Sensibil la azitromicină:

• coci gram-pozitivi: St. pyogenes, St. Viridans, St. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, streptococi din grupele G și CF, Staphylococcus aureus;
• bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, B. parapertussis, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila;
• unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;
• alte microorganisme: Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Împotriva bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină, azitromicina este inactivă.

Farmacocinetica

Absorbția din tractul gastrointestinal este rapidă, determinată de lipofilicitatea azitromicinei și de stabilitatea acesteia într-un mediu acid. După 2,5 (sau puțin mai mult) ore după administrarea a 500 mg (1 comprimat sau 2 capsule), concentrația maximă de azitromicină în plasma sanguină este atinsă - 0,4 mg / l. Biodisponibilitate - 37%. Azitromicina pătrunde activ în organele și țesuturile tractului urogenital (în special în glanda prostatică), tractul respirator, țesuturile moi și pielea. În țesuturi, concentrația este de 10-50 de ori mai mare decât în plasma sanguină, iar timpul de înjumătățire plasmatică este mai lung, ceea ce se datorează legării reduse a azitromicinei de proteinele plasmatice din sânge, precum și capacității substanței de a pătrunde în celulele eucariote și de a se concentra în mediul înconjurător cu pH scăzut care înconjoară lizozomul. Aceasta determină un clearance plasmatic ridicat și un volum de distribuție de 31,1 l / kg. Pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari, capacitatea azitromicinei de a se concentra în principal în lizozomi este deosebit de importantă. S-a dezvăluit că fagocitele transportă azitromicina la locurile de infecție, unde este eliberată din cauza fagocitozei. Concentrația azitromicinei în focarele infecției este cu 24-34% mai mare decât în țesuturile sănătoase și se corelează cu gradul de edem inflamator. Indiferent de concentrația ridicată în fagocite, azitromicina practic nu afectează funcția acestora. Azitromicina în concentrații bactericide în focarul inflamației rămâne timp de 5-7 zile după administrarea ultimei doze [această circumstanță a făcut posibilă dezvoltarea unor cursuri scurte de tratament (3-5 zile)]. Demetilat în ficat, metaboliții rezultați sunt inactivi.

Eliminarea azitromicinei din plasma sanguină are loc în două etape: în intervalul de la 8 la 24 de ore după administrarea medicamentului, perioada de înjumătățire este de 14-20 de ore, în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 de ore, ceea ce face posibilă utilizarea medicamentului o dată pe zi.

Indicații de utilizare

• borrelioza (boala Lyme) - pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrant); infecții ale organelor ORL și ale căilor respiratorii superioare (sinuzită, otită medie, amigdalită, amigdalită, faringită);
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (impetigo, dermatoze infectate secundar, erizipel);
• infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie atipică și bacteriană);
• boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme care sunt sensibile la medicament.

În plus pentru tablete:

• infecții ale tractului urogenital (cervicită și / sau uretrită necomplicată);
• boli ale duodenului și stomacului asociate cu Helicobacter Pylori (ca terapie combinată);
• scarlatină.

O indicație suplimentară pentru utilizarea factorului ZI sub formă de capsule sunt infecțiile tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (cervicită, uretrită).

Contraindicații

• hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• insuficiență renală / hepatică;
• perioada de alăptare;
• vârsta de până la 1 an - pentru comprimate, până la 12 ani (cu o greutate mai mică de 45 kg) - pentru capsule.

Contraindicații suplimentare pentru capsulele ZI-Factor sunt:

• o doză unică cu dihidroergotamină și ergotamină;
• lipsa lactazei;
• intoleranță genetică la galactoză;
• malabsorbție glucoză-galactoză.

Instrucțiuni pentru utilizarea factorului ZI: metodă și dozare

Antibioticul ZI-Factor se aplică oral (pe cale orală) o dată pe zi, cu 1 oră înainte de mese sau cu 2 ore după mese.

Aport zilnic recomandat pentru adulți:

• infecții ale tractului respirator superior și inferior: 500 mg, durata tratamentului - 3 zile;
• infecții urinare acute: 1000 mg o dată;
• infecții ale pielii, țesuturilor moi, boala Lyme și eritemul migrant: 1000 mg în prima zi, apoi 500 mg timp de 5 zile;
• ulcer peptic al duodenului și stomacului asociat cu Helicobacter pylori: 1000 mg timp de 3 zile cu terapie articulară anti-Helicobacter pylori.

Pentru copii, doza zilnică este prescrisă la o rată de 10 mg pe 1 kg timp de 3 zile, sau în prima zi - 10 mg pe 1 kg, apoi 5-10 mg pe 1 kg timp de 3 zile (doza de curs este de 30 mg / kg).

Când se tratează eritemul migrant la copii, doza zilnică este de 20 mg pe 1 kg în prima zi și de 10 mg pe 1 kg pentru următoarele 4 zile. Durata cursului este de 5 zile.

La pacienții cu insuficiență renală (CC> 40 ml / min), nu este necesară ajustarea dozei.

Efecte secundare

• sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree / constipație, icter colestatic, dureri abdominale, indigestie, anorexie, flatulență, dispepsie, melenă, activitate crescută a transaminazelor hepatice; la copii - constipație, anorexie, gastrită;
• sistemul cardiovascular: dureri toracice, palpitații, aritmie, interval QT crescut;
• sistemul circulator: neutropenie, trombocitopenie;
• organele simțului: tinitus, tulburări ale percepției mirosului și gustului, tulburări de auz reversibile până la surditate (cu aport prelungit de doze mari);
• sistemul nervos: cefalee, amețeli, somnolență / insomnie, agresivitate; la copii - cefalee (în tratamentul otitei medii), hiperkinezie, nevroză, anxietate, tulburări de somn;
• sistemul genito-urinar: nefrită, candidoză vaginală;
• reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, fotosensibilitate, erupție cutanată, edem Quincke.

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu antibioticul ZI-Factor sunt: greață, vărsături, diaree, pierderea temporară a auzului.

Când apar aceste simptome, este prescris un tratament simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să se observe o pauză de 2 ore atunci când se utilizează antiacide împreună cu ZI-Factor.

După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită tratament specific sub supravegherea unui specialist.

Dacă omiteți să luați o doză de medicament, doza uitată trebuie luată cât mai curând posibil, iar cele ulterioare - cu un interval de 24 de ore.

Cu terapia cu azitromicină, este posibil să se adauge superinfecție (inclusiv fungică).

Factorul ZI este activ împotriva infecției streptococice, dar ineficient pentru prevenirea febrei reumatice acute.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Azitromicina nu afectează capacitatea de a conduce utilaje și vehicule.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Femeile gravide trebuie să utilizeze azitromicină numai atunci când beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. În timpul perioadei de terapie, alăptarea trebuie oprită.

Utilizare pediatrică

Conform instrucțiunilor, ZI-Factor este contraindicat sub vârsta de 1 an (comprimate), până la 12 ani, cu o greutate mai mică de 45 kg (capsule).

Interacțiuni medicamentoase

• antiacide (aluminiu și magneziu), etanol și alimente: încetiniți și reduceți absorbția medicamentului;
• warfarină și azitromicină: efectul anticoagulant poate fi sporit;
• digoxină: crește concentrația acesteia din urmă;
• ergotamina și dihidroergotamina: măresc efectul toxic;
• triazolam: factorul ZI reduce clearance-ul și crește acțiunea farmacologică a triazolamului;
• medicamente supuse oxidării microsomale (carbamazepină, disopiramidă, terfenadină, ciclosporină, acid valproic, hexobarbital, alcaloizi de ergot, fenitoină, bromocriptină, agenți hipoglicemici orali, teofilină și alți derivați de xantină, metilpredinolipine, derivați neinhibitori) oxidarea microsomală în hepatocite cu azitromicină încetinește excreția acestora, crește concentrația plasmatică și toxicitatea;
• tetraciclină și cloramfenicol: îmbunătățesc eficacitatea medicamentului;
• lincosamide: slăbește eficacitatea medicamentului;
• antibiotice terfenadine și macrolide: provoacă aritmie și prelungirea intervalului QT;
• ergotamina și dihidroergotamina: posibilă manifestare a efectului lor toxic;
• heparină: incompatibilă cu medicamentul.

Azitromicina nu afectează concentrația de didanozină, carbamazepină, rifabutină și metilprednisolonă în plasma sanguină atunci când este utilizată în asociere. Este imposibil să se excludă efectul azitromicinei (atunci când este administrat oral) asupra concentrației de triazolam, cimetidină, indinavir, efavirenz, fluconazol, midazolam, sulfametoxazol / trimetoprim în plasma sanguină atunci când este utilizat în combinație.

Factorul ZI nu are niciun efect asupra farmacocineticii teofilinei, cu toate acestea, cu utilizarea simultană cu alte macrolide din plasma sanguină, concentrația teofilinei poate crește.

Deoarece există o posibilitate de inhibare a izoenzimei CYP3A4 de către azitromicină în formă parenterală atunci când este administrată simultan cu terfenadină, alcaloizi de ergot, cisapridă, cicloserină, pimozidă, astemizol, chinidină și alte medicamente, a căror metabolizare are loc cu participarea acestei enzime, este necesar să se ia în considerare această interior.

Atunci când este utilizată în asociere, azitromicina nu afectează parametrii farmacocinetici ai zidovudinei și ai metabolitului său, glucuronida. Cu toate acestea, concentrația metabolitului său activ, zidovudina fosforilată, crește în celulele mononucleare ale vaselor periferice.

Analogi

Analogii factorului ZI sunt: Azibiot, Azivok, Azidrop, Azimycin, Azitral, Azitrox, Azithromycin, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Forte-OBL, Azithromycin-OBL, Azithromycin-LEXVrom, Forteodzit, Zitnob, Zitrolide, Zitrolide forte, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Sumamed forte, Sumamox, Tremak-Sanovel, Hemomycin, Ecomed.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

• tablete - 3 ani;
• capsule - 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre ZI-Factor

Recenziile despre factorul ZI sunt în mare parte pozitive. Cu toate acestea, unii pacienți raportează efecte secundare, cum ar fi anxietatea și scaunele supărate.

Preț pentru ZI-Factor în farmacii

Prețul ZI-Factor în tablete este de aproximativ 184 ruble, în capsule - 196 ruble pe ambalaj.

ZI-Factor: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Zi-Factor 250 mg capsulă 6 buc. 110 RUB Cumpără

Zi-Factor 500 mg comprimate filmate 3 buc. RUB 150 Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!