VAP 20 - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

VAP 20 - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
VAP 20 - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: VAP 20 - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: VAP 20 - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: 20 de produse utile de la Aliexpress care vor face apel la orice proprietar de mașini 2024, Noiembrie
Anonim

VAP 20

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

din RUB 3001

Cumpără

Concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile VAP 20
Concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile VAP 20

VAP 20 - analog sintetic al prostaglandinei E 1; agent vasodilatator.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile: lichid transparent incolor cu miros caracteristic de etanol (câte 1 ml în fiole de sticlă închisă cu inel de rupere, 5 sau 10 fiole într-o cutie de carton cu un suport special pentru fiole).

Ingredient activ: alprostadil (prostaglandină E 1), în 1 fiolă - 20 μg.

Excipient: etanol.

Indicații de utilizare

VAP 20 este utilizat pentru tratamentul bolilor arteriale obliterante cronice în stadiile III și IV în conformitate cu clasificarea Fontaine.

Contraindicații

  • exacerbarea bolii cardiace ischemice, tulburări severe ale ritmului cardiac, insuficiență cardiacă cronică, accident vascular cerebral sau infarct miocardic în ultimele 6 luni;
  • edem pulmonar, boli pulmonare obstructive cronice și infiltrative;
  • boli însoțite de un risc crescut de sângerare (de exemplu, ulcer peptic al stomacului sau ulcer duodenal, traume extinse);
  • antecedente de disfuncție și boli hepatice severe;
  • contraindicații generale pentru terapia cu fluide, cum ar fi suprahidratarea, edemul cerebral sau pulmonar, disfuncția renală (oliguria), insuficiența cardiacă decompensată;
  • copii până la vârsta de 18 ani;
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • utilizarea simultană a anticoagulantelor sau vasodilatatoarelor;
  • hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Cu grija:

  • hipotensiune arterială;
  • insuficiență cardiovasculară la pacienții hemodializați;
  • Diabet;
  • angiopatie diabetică.

Mod de administrare și dozare

VAP 20 este destinat administrării intravenoase.

Soluția se prepară imediat înainte de administrare: se dizolvă 1-2 fiole de concentrat într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau o soluție de dextroză 5% până la un volum de 100-250 ml.

50-250 ml soluție perfuzabilă gata preparată se injectează timp de 2 ore la o viteză de 0,4-2 ml / minut. Frecvența perfuziei este de 1 dată pe zi, în caz de boală severă - de 2 ori pe zi.

Cursul tratamentului este în medie de 14 zile, cu un efect pozitiv de la terapia inițială, utilizarea medicamentului poate fi continuată timp de încă 7-14 zile. Durata maximă a tratamentului este de 4 săptămâni.

Dacă după 2 săptămâni nu există nicio îmbunătățire a stării, utilizarea în continuare a VAP 20 este impracticabilă.

În cazul afectării funcției renale (concentrația de creatinină în serul sanguin depășește 1,5 mg / dl), doza inițială este de 20 mcg, după 2-3 zile, dacă este necesar, este crescută la 40-60 mcg. În insuficiența renală și cardiacă, volumul de lichid injectat nu trebuie să depășească 50-100 ml pe zi. Durata terapiei este de 4 săptămâni.

Efecte secundare

  • din sistemul cardiovascular: aritmii cardiace, dureri toracice, scăderea tensiunii arteriale, bloc atrioventricular;
  • din partea sistemului musculo-scheletic: cu administrare continuă pe termen lung de la 4 săptămâni - hiperostoză reversibilă a oaselor lungi;
  • din sistemul nervos central: oboseală excesivă, afectarea sensibilității pielii și a mucoaselor, cefalee, senzație de stare de rău, amețeli, sindrom convulsiv;
  • din sistemul digestiv: simptome dispeptice (diaree, greață, vărsături), senzație de disconfort în regiunea epigastrică;
  • parametrii de laborator: activitate crescută a transaminazelor, titru crescut al proteinei C-reactive, leucopenie, leucocitoză;
  • rar: confuzie, psihoză, febră, frisoane, dureri articulare, artralgii, anurie, insuficiență renală, bradipnee, convulsii de origine centrală, edem pulmonar, insuficiență ventriculară stângă acută;
  • reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime;
  • altele: hipertermie, transpirație crescută, umflarea membrului, în vena căreia se efectuează perfuzia;
  • reacții locale: afectare a sensibilității, eritem, edem, durere, flebită (proximală la locul injectării intravenoase).

Efectele secundare dispar după scăderea dozei sau oprirea perfuziei.

Dacă se depășește doza, sunt posibile următoarele reacții: scăderea tensiunii arteriale, ritm cardiac crescut, reacții vasovagale, însoțite de simptome precum transpirație crescută, paloare a pielii, greață, vărsături, posibil ischemie miocardică și simptome de insuficiență cardiacă. Roșeața, umflarea și durerea pot apărea, de asemenea, la locul perfuziei. În aceste cazuri, este necesar să reduceți doza de medicament sau să opriți administrarea. Cu o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, pacientul ar trebui să ia o poziție culcat și să ridice picioarele.

Instrucțiuni Speciale

VAP 20 trebuie utilizat numai de un medic cu experiență în tratamentul bolilor angiologice, familiarizat cu metodele moderne de monitorizare continuă a sistemului cardiovascular și care are echipamentul adecvat pentru aceasta.

În bolile cronice obliterante ale arterelor extremităților inferioare, tratamentul cu VAP 20 este o componentă necesară a terapiei complexe. Efectul clinic poate apărea cu o oarecare întârziere după sfârșitul cursului și este pe termen lung.

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se controleze tensiunea arterială (TA) și ritmul cardiac (HR), parametrii biochimici ai sângelui, precum și indicatorii sistemului de coagulare a sângelui (în caz de tulburări ale sistemului de coagulare a sângelui sau utilizarea simultană a medicamentelor care afectează sistemul de coagulare).

Pacienții cu insuficiență renală și boală coronariană trebuie să se afle în spital sub supravegherea medicului curant în timpul terapiei și în termen de 24 de ore de la finalizarea acesteia. Pentru a preveni dezvoltarea hiperhidratării, volumul de lichid injectat zilnic la astfel de pacienți, dacă este posibil, nu trebuie să depășească 50-100 ml. Este necesară monitorizarea dinamică a stării lor: controlul tensiunii arteriale și al ritmului cardiac, dacă este necesar, controlul echilibrului fluidului și al greutății corporale, măsurarea presiunii venoase centrale sau ecocardiografie.

Flebita (proximală la locul injectării) nu este de obicei un motiv pentru întreruperea tratamentului. Semnele de inflamație dispar de obicei în câteva ore după oprirea perfuziei sau schimbarea locului de injectare. În acest caz, nu este necesară nicio terapie specifică. Cateterizarea venei centrale poate reduce incidența acestui efect secundar.

O soluție pregătită acum mai mult de 24 de ore este inutilizabilă.

VAP 20 poate afecta viteza reacțiilor și capacitatea de concentrare, mai ales la începutul tratamentului, când doza este crescută, medicamentul este întrerupt și, de asemenea, în cazul utilizării simultane a alcoolului.

Interacțiuni medicamentoase

Alprostadil poate spori efectul vasodilatatoarelor, medicamentelor antianginale și antihipertensive.

Cu utilizarea simultană a medicamentelor care previn coagularea sângelui (anticoagulante sau agenți antiplachetari), trombolitice, cefoperazonă, cefotetan, cefamandol, riscul de sângerare crește.

Adrenomimeticele (epinefrină și norepinefrină) reduc efectul vasodilatator al medicamentului.

Este important să se ia în considerare faptul că interacțiunile medicamentoase descrise sunt posibile chiar dacă medicamentele enumerate au fost utilizate cu puțin timp înainte de începerea terapiei cu alprostadil.

Analogi

Analogii VAP 20 sunt: Alprostan Zentiva, Vasostenon, VAP 500, Prostin BP.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 2-8 ° C (la frigider).

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Soluția preparată își păstrează proprietățile timp de 24 de ore dacă este depozitată într-un loc întunecat la o temperatură de 2-8 ° C (în frigider).

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

VAP 20: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

VAP 20 20 μg / ml concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 1 ml 5 buc.

RUB 3001

Cumpără

VAP 20 20 μg / ml concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 1 ml 10 buc.

5968

Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: