Vamloset - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Vamloset - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Vamloset - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Vamloset - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Vamloset - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: Жить здорово! Экспертиза валсартана. 05.12.2018 2024, Noiembrie
Anonim

Vamloset

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 362 freca.

Cumpără

Comprimate filmate, Vamloset 5 mg + 160 mg
Comprimate filmate, Vamloset 5 mg + 160 mg

Vamloset este un medicament combinat care are un efect antihipertensiv.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Vamloset este comprimate filmate: 5 mg + 80 mg - rotunde, ușor biconvexe, galben-maroniu cu posibile incluziuni de culoare închisă, cu șanț; 5 mg + 160 mg - oval, biconvex, galben-maroniu cu posibile pete de culoare închisă; 5 mg + 320 mg - în formă de capsulă, biconvex, portocaliu-maroniu; 10 mg + 160 mg - oval, biconvex, galben maroniu; 10 mg + 320 mg - în formă de capsulă, biconvexă, galben-maroniu (7 buc. În blistere, într-un pachet de carton 2, 4, 8 sau 14 ambalaje; 10 buc. În blistere, într-o cutie de carton 3, 6, 9 sau 10 pachete; 14 buc. În blistere, într-o cutie de carton 1, 2, 4 sau 7 pachete).

Ingredientele active din 1 comprimat (5 mg + 80 mg / 5 mg + 160 mg / 5 mg + 320 mg / 10 mg + 160 mg / 10 mg + 320 mg):

  • amlodipină - 5/5/5/10/10 mg (besilat de amlodipină - 6,94 / 6,94 / 6,94 / 13,88 / 13,88 mg);
  • valsartan - 80/160/320/160/320 mg (Valsartan A, substanță-granule - 125.675 / 251.35 / 502.7 / 251.35 / 502.7 mg, inclusiv componente auxiliare: celuloză microcristalină - 41/82 / 164/82/164 mg; croscarmeloză sodică - 2,375 / 4,75 / 9,5 / 4,75 / 9,5 mg; povidonă - 1,5 / 3/6/3/6 mg; laurilsulfat de sodiu - 0,8 / 1,6 / 3,2 / 1,6 / 3,2 mg).

Componente auxiliare (5 mg + 80 mg / 5 mg + 160 mg / 5 mg + 320 mg / 10 mg + 160 mg / 10 mg + 320 mg):

  • nucleu: manitol - 21,885 / 50,71 / 101,42 / 43,77 / 101,42 mg; stearat de magneziu - 4,5 / 9/18/9/18 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1/2/4/2/4 mg;
  • cochilie: Opadry II alb (un amestec de alcool polivinilic - 40%; dioxid de titan - 25%; talc - 14,8%; macrogol - 20,2%) - 3,5 / 7/14 / 7,8 / 14 mg; colorant oxid galben de fier (E172) - 0,5 / 1 / 1,8 / 0,2 / 2 mg; colorant oxid de fier roșu (E172) - 0/0 / 0,2 / 0/0 mg.

Indicații de utilizare

Vamloset este prescris pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (dacă există indicații pentru terapia combinată).

Contraindicații

Absolut:

  • hipotensiune arterială în curs sever (cu presiune sistolică <90 mm Hg), șoc (inclusiv șoc cardiogen), colaps;
  • insuficiență renală în curs sever (cu clearance-ul creatininei <30 ml / min), utilizată la pacienții care fac hemodializă;
  • colestază, ciroză biliară, insuficiență hepatică severă (> 9 puncte pe scara Child-Pugh);
  • obstrucția tractului de evacuare a ventriculului stâng, inclusiv cardiomiopatia obstructivă hipertrofică și stenoza aortică severă;
  • hiperaldosteronism primar;
  • insuficiență cardiacă instabilă hemodinamic după infarct miocardic acut;
  • afecțiuni după transplant renal (eficacitatea / siguranța terapiei pentru acest grup de pacienți nu a fost studiată);
  • utilizarea combinată cu aliskiren la pacienții cu diabet zaharat sau funcție renală afectată (cu clearance al creatininei <60 ml / min);
  • vârsta sub 18 ani (eficacitatea / siguranța terapiei pentru acest grup de pacienți nu a fost studiată);
  • sarcina și perioada de alăptare;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului, precum și la alți derivați din seria dihidropiridină.

Rudă (boli / afecțiuni în care numirea Vamloset necesită precauție):

  • afectarea funcției hepatice cu severitate ușoară (5-6 puncte pe scara Child-Pugh) și moderată (7-9 puncte pe scara Child-Pugh);
  • afectarea funcției renale în severitate ușoară până la moderată (cu un clearance al creatininei de 30-50 ml / min);
  • boala obstructivă a tractului biliar;
  • insuficiență cardiacă cronică clasa funcțională III - IV conform clasificării NYHA;
  • stenoza unei artere a unui singur rinichi sau stenoza unilaterală / bilaterală a arterelor renale;
  • volumul redus de sânge circulant (BCC), inclusiv vărsături și diaree;
  • hiponatremie, hiperkaliemie, restricția aportului de clorură de sodiu în timpul dietei;
  • stenoză mitrală / aortică ușoară până la moderată;
  • angioedem ereditar sau dezvoltarea edemului pe fondul utilizării anterioare a antagoniștilor receptorilor angiotensinei II.

Mod de administrare și dozare

Vamloset se administrează oral o dată pe zi, cu o cantitate mică de apă, indiferent de ora mesei.

Terapia trebuie începută cu o doză de 5 mg + 80 mg, dacă este necesar, după 7-14 zile, aceasta poate fi crescută.

Se recomandă administrarea a 1 comprimat pe zi (într-una dintre dozele posibile).

Opțiuni pentru dozele zilnice maxime admise: pentru valsartan - 5 mg + 320 mg, pentru amlodipină - 10 mg + 160 mg sau 10 mg + 320 mg.

Efecte secundare

Frecvența apariției reacțiilor adverse:> 10% - foarte des; > 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rar; cu o frecvență necunoscută - în cazurile în care nu este posibilă estimarea frecvenței de dezvoltare pe baza datelor disponibile.

Vamloset

  • sistemul imunitar: rar - hipersensibilitate;
  • sistemul cardiovascular: rareori - palpitații, hipotensiune ortostatică, tahicardie; rareori - leșin, o scădere semnificativă a tensiunii arteriale;
  • sistemul respirator: rareori - tuse, durere în laringe / faringe;
  • sistemul digestiv: rareori - durere la nivelul abdomenului superior, diaree, disconfort abdominal, greață, constipație, xerostomie;
  • boli parazitare / infecțioase: adesea - nazofaringită, gripă;
  • metabolism și nutriție: adesea - hipokaliemie; rareori - hipercalcemie, anorexie, hiperlipidemie, hiponatremie, hiperuricemie;
  • psihic: rar - anxietate;
  • sistemul nervos: adesea - cefalee; rareori - parestezie, lipsă de coordonare, amețeli posturale, somnolență, amețeli;
  • piele și țesuturi subcutanate: rareori - eritem, erupții cutanate; rar - hiperhidroză, exantem, prurit;
  • organ de vedere și auz: rar - vedere încețoșată, vertij; rar - insuficiență vizuală, tinitus;
  • rinichi și tract urinar: rar - poliurie, polakiurie;
  • organele genitale și glanda mamară: rar - disfuncție erectilă;
  • țesut conjunctiv și musculo-scheletic: rareori - dureri de spate, artralgii, umflături articulare; rareori - senzație de greutate în tot corpul, spasme musculare;
  • tulburări generale: adesea - edem al feței, astenie, oboseală, pastă, senzație de înroșire a feței, edem periferic, edem.

Amlodipină

  • sistemul cardiovascular: adesea - senzație de palpitații / înroșirea feței, o scădere semnificativă a tensiunii arteriale; foarte rar - aritmii (inclusiv bradicardie, fibrilație atrială și tahicardie ventriculară), infarct miocardic, vasculită;
  • sistemul digestiv: adesea - senzație de disconfort în abdomen, greață, durere în abdomenul superior; rareori - dispepsie, diaree, modificări ale scaunului, xerostomie, vărsături; rareori - pancreatită, hiperplazie gingivală, gastrită;
  • sistemul imunitar: foarte rar - hipersensibilitate;
  • sistemul respirator: rareori - rinită, dificultăți de respirație; foarte rar - tuse;
  • sânge și sistem limfatic: foarte rar - leucopenie, trombocitopenie (în unele cazuri cu purpură);
  • metabolism și nutriție: foarte rar - hiperglicemie;
  • psihic: rareori - tulburări de somn / insomnie, depresie, modificări ale dispoziției; rar - confuzie;
  • sistemul nervos: adesea - cefalee, amețeli, somnolență; rareori - tremor, parestezie, tulburări de gust, leșin, hipestezie; foarte rar - neuropatie periferică, hipertonie musculară, neuropatie; cu o frecvență necunoscută - tulburări extrapiramidale;
  • rinichi și căile urinare: rareori - nocturie, tulburări urinare, polakiurie;
  • organele genitale și glanda mamară: rareori - ginecomastie, disfuncție erectilă;
  • organul vederii și auzului: rareori - deteriorarea / afectarea vederii, tinitus;
  • ficat și tract biliar: foarte rar - colestază intrahepatică, activitate crescută a enzimelor hepatice (în majoritatea cazurilor în asociere cu colestază), hepatită, concentrație plasmatică crescută de bilirubină în sânge, icter;
  • țesut musculo-scheletic și conjunctiv: adesea - umflarea gleznei; rareori - mialgie, dureri de spate, artralgii, spasme musculare;
  • piele și țesuturi subcutanate: rareori - fotosensibilitate, prurit, alopecie, exantem, eritem, hiperhidroză, erupție pe piele, purpură, decolorare a pielii; foarte rar - dermatită exfoliativă, eritem multiform, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson;
  • date instrumentale / de laborator: rar - creștere / scădere în greutate;
  • tulburări generale: adesea - edem periferic, oboseală crescută; rareori - stare de rău, astenie, durere necardiogenică la inimă, disconfort, durere.

Valsartan

  • sistem cardiovascular: cu frecvență necunoscută - vasculită;
  • sistemul digestiv: rareori - senzație de disconfort abdominal, durere la nivelul abdomenului superior;
  • sistemul imunitar: foarte rar - hipersensibilitate;
  • aparatul respirator: rar - tuse;
  • sânge și sistem limfatic: cu o frecvență necunoscută - neutropenie, hematocrit și hemoglobină scăzute, leucopenie, trombocitopenie (în unele cazuri cu violet);
  • organ al auzului: rareori - vertij;
  • rinichi și tract urinar: cu o frecvență necunoscută - o creștere a concentrației plasmatice a creatininei în sânge, afectarea funcției renale, inclusiv insuficiență renală acută;
  • ficat și tract biliar: cu o frecvență necunoscută - activitate crescută a enzimelor hepatice / concentrația plasmatică a bilirubinei în sânge;
  • țesut conjunctiv și musculo-scheletic: cu o frecvență necunoscută - mialgie;
  • piele și țesuturi subcutanate: cu o frecvență necunoscută - erupție cutanată / mâncărime, angioedem;
  • date instrumentale / de laborator: cu o frecvență necunoscută - o creștere a potasiului seric în sânge;
  • tulburări generale: rareori - oboseală crescută.

Informații suplimentare privind ingredientele active

La pacienții cărora li s-a administrat amlodipină în asociere cu valsartan, s-a observat edem periferic în cazuri mai rare decât în monoterapie cu amlodipină.

Posibile încălcări raportate anterior cu utilizarea fiecăruia dintre ingredientele active:

  • amlodipină: adesea - somnolență, palpitații, amețeli, dureri abdominale, umflarea gleznei, greață; rareori - insomnie, schimbări ale dispoziției (inclusiv anxietate), depresie, tremurături, tulburări ale gustului, hipestezie, leșin, tulburări vizuale (inclusiv diplopie), tinitus, o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, crampe musculare, purpură, rinită, vărsături, alopecie, dispepsie, decolorare a pielii, hiperhidroză, mialgie, prurit, exantem, durere, tulburări urinare, impotență, urinare crescută, ginecomastie, dureri toracice, stare generală de rău, creștere / pierdere în greutate; rar - confuzie de conștiință; foarte rar - infarct miocardic, leucopenie, reacții alergice, trombocitopenie, hiperglicemie, hipertonie musculară, neuropatie periferică, aritmii (inclusiv bradicardie,tahicardie ventriculară și fibrilație atrială), vasculită, pancreatită, gastrită, fotosensibilitate, hiperplazie gingivală, icter, hepatită, activitate crescută a enzimelor hepatice, eritem multiform, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, urticarie, angioedem; în unele cazuri - sindrom extrapiramidal;
  • valsartan: cu o frecvență necunoscută - o scădere a hematocritului și a hemoglobinei, neutropeniei, trombocitopeniei, o creștere a potasiului seric în sânge, o creștere a activității enzimelor hepatice / concentrația plasmatică a bilirubinei în sânge, afectarea funcției renale, angioedem, creșterea concentrației de creatinină în plasma sanguină (inclusiv insuficiență renală), vasculită, mialgie, reacții de hipersensibilitate, inclusiv boală serică.

Instrucțiuni Speciale

Cu hiponatremie / scăderea BCC, poate apărea hipotensiune arterială simptomatică. Înainte de începerea cursului, este necesar să se restabilească conținutul de sodiu / să se completeze BCC, terapia începe sub supraveghere medicală atentă.

În cazurile de scădere pronunțată a tensiunii arteriale, pacientul trebuie așezat în poziție orizontală, ridicându-și picioarele, dacă este necesar, se administrează o soluție de clorură de sodiu 0,9% (prin perfuzie intravenoasă). După stabilizarea parametrilor hemodinamici, tratamentul poate fi continuat.

Atunci când utilizați Vamloset, datorită probabilității de amețeli, greață și oboseală la conducere, este necesară prudență.

Interacțiuni medicamentoase

Vamloset

Combinații care necesită atenție: alte medicamente cu efect antihipertensiv, inclusiv diuretice, alfa-blocante și medicamente care au efect antihipertensiv, inclusiv antidepresive triciclice, alfa-blocante, utilizate în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată, - o creștere a efectului hipotensiv.

Amlodipină

Combinații nedorite: suc de grapefruit / grapefruit - probabilitatea unei creșteri a biodisponibilității la unii pacienți și o creștere a efectului hipotensiv.

Combinații care necesită prudență:

  • inhibitori (puternici sau moderați) ai izoenzimei CYP3A4, inclusiv inhibitori de protează, diltiazem sau verapamil, antifungici azolici, macrolide precum claritromicina sau eritromicina: creștere semnificativă a expunerii sistemice la amlodipină; la pacienții vârstnici, astfel de tulburări sunt semnificative din punct de vedere clinic, prin urmare, sunt necesare ajustări ale dozei și supraveghere medicală;
  • simvastatină: o creștere semnificativă a expunerii sale (nu se recomandă depășirea unei doze de 20 mg de simvastatină pe zi);
  • inductori ai izoenzimei CYP3A4 - medicamente cu efect anticonvulsivant, inclusiv fosfenitoină, carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, primidonă, precum și rifamicină, fitopreparări care conțin sunătoare: probabilitatea unei scăderi a concentrației plasmatice a amlodipinei în sânge;
  • dantrolen (intravenos): probabilitatea unei încălcări a sistemului cardiovascular (insuficiență cardiovasculară asociată cu hiperkaliemie, fibrilație ventriculară fatală); la pacienții cu tendința de a dezvolta hipertermie malignă, combinația nu este recomandată.

Valsartan

Combinații contraindicate: aliskiren - utilizarea combinată este contraindicată în diabetul zaharat și funcția renală afectată (cu clearance al creatininei <60 ml / min).

Combinații nedorite:

  • litiu: probabilitatea unei creșteri reversibile a concentrației plasmatice de litiu în sânge și dezvoltarea intoxicației; în cazurile în care este necesară utilizarea combinată cu preparatele de litiu, este necesară o monitorizare atentă a concentrației plasmatice de litiu în sânge;
  • preparate de potasiu, diuretice / suplimente nutritive care economisesc potasiu și alte medicamente / substanțe care pot duce la o creștere a potasiului seric în sânge, inclusiv heparină: în cazurile de utilizare combinată, este necesară monitorizarea potasiului plasmatic în sânge.

Combinații care necesită prudență:

  • medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), incluzând inhibitori selectivi de COX-2, acid acetilsalicilic în doză zilnică de 3000 mg și alte AINS neselective: slăbirea efectului hipotensiv, creșterea probabilității de afectare a funcției renale și a creșterii potasiului plasmatic în sânge; la începutul cursului, este prezentată o evaluare a funcției renale, precum și corectarea încălcărilor apei și a metabolismului electroliților;
  • inhibitori ai proteinelor transportoare, inclusiv ritonavir, rifampicină, ciclosporină: o creștere a expunerii sistemice la valsartan, care trebuie luată în considerare la începutul / la sfârșitul terapiei combinate.

Analogi

Analogii Vamloset sunt: Amlodipină + Valsartan, Exforge, NARUNEL, Exfotanz.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Vamloset: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Vamloset 5 mg + 80 mg comprimate filmate 30 buc.

362 r

Cumpără

Vamloset 5 mg + 160 mg comprimate filmate 28 buc.

410 RUB

Cumpără

Comprimate Vamloset p.p. 5mg + 160mg 30 buc.

426 r

Cumpără

Vamloset 5 mg + 160 mg comprimate filmate 30 buc.

426 r

Cumpără

Vamloset 10 mg + 160 mg comprimate filmate 30 buc.

461 r

Cumpără

Vamloset 5 mg + 80 mg comprimate filmate 90 buc.

794 r

Cumpără

Vamloset 5 mg + 160 mg comprimate filmate 90 buc.

906 RUB

Cumpără

Vamloset 10 mg + 160 mg comprimate filmate 90 buc.

1026 RUB

Cumpără

Comprimate Vamloset p.p. 5mg + 160mg 90 buc.

1151 RUB

Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: