Bonade - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Recenzii, Preț, Analogi

Cuprins:

Bonade - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Recenzii, Preț, Analogi
Bonade - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Recenzii, Preț, Analogi

Video: Bonade - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Recenzii, Preț, Analogi

Video: Bonade - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Recenzii, Preț, Analogi
Video: CINE PRIMESTE TABLETE GRATUITE 2024, Noiembrie
Anonim

Bonade

Bonade: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. În caz de afectare a funcției renale
  12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  13. 13. Utilizare la vârstnici
  14. 14. Interacțiuni medicamentoase
  15. 15. Analogi
  16. 16. Termeni și condiții de stocare
  17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
  18. 18. Recenzii
  19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Bonadea

Cod ATX: G03AA

Ingredient activ: etinilestradiol (etinilestradiol), dienogest (Dienogest)

Producător: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Republica Cehă); Haupt Pharma Munster, GmbH (Germania)

Descriere și actualizare foto: 26.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 300 de ruble.

Cumpără

Comprimate filmate, Bonade
Comprimate filmate, Bonade

Bonade este un medicament contraceptiv combinat estrogen-gestagenic oral monofazic.

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare Bonade - comprimate filmate: formă - rotundă, biconvexă; culoare - alb (21 buc. în blistere, 1 sau 3 pachete într-o cutie de carton).

Ingrediente active într-o tabletă:

  • etinilestradiol - 0,03 mg;
  • dienogest - 2 mg.

Substanțe suplimentare:

  • miez: stearat de magneziu - 0,8 mg; lactoză monohidrat - 57,17 mg; povidonă 30LP - 3 mg; amidon de porumb - 12 mg; glicolat de amidon de sodiu - 5 mg;
  • coajă: alb aquapolish 014,17 МС (ulei de semințe de bumbac hidrogenat - 5%; hipromeloză - 48%; hidroxipropil celuloză - 12%; dioxid de titan - 15%; talc - 20%) - 9 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Bonade este un contraceptiv oral monofazic cu doze mici de estrogen-progestogen, a cărui eficacitate se bazează în principal pe o combinație de suprimare a ovulației și creșterea vâscozității secrețiilor cervicale.

Componenta gestagenică a contraceptivului - dienogest, un derivat al nortestosteronului, are efect antiandrogen și îmbunătățește profilul lipidic, crescând conținutul de lipoproteine cu densitate mare (HDL).

Cu utilizarea regulată a contraceptivelor orale combinate (COC), ciclul menstrual este reglat, perioadele dureroase sunt mai puțin frecvente, iar durata și intensitatea sângerării scade.

Farmacocinetica

Principalele caracteristici farmacocinetice ale dienogestului:

  • absorbție: după administrarea orală, dienogestul este absorbit rapid și aproape complet. Indicatorul concentrației sale maxime (Cmax = 51 ng / ml) în plasma sanguină după administrare se realizează după 2,4 ± 1,4 ore. Biodisponibilitatea (în combinație cu etinilestradiol) este de aproximativ 96%;
  • distribuție: dienogestul se leagă până la 90% de albumina serică și nu se leagă de proteinele de transport specifice - SHBG (globulină care leagă hormonul sexual) și CGG (globulină care leagă corticosteroizii). Ca urmare, este puțin probabil ca orice efect al medicamentului asupra proceselor fiziologice ale transportului de steroizi endogeni. Creșterea nivelurilor de SHBG indusă de etinilestradiol nu afectează legarea dienogestului de proteinele serice. Concentrația de echilibru (Css) este atinsă aproximativ în a 5-a zi de terapie, administrarea medicamentului crește nivelul dienogestului în plasma sanguină de 1-5 ori pe zi, concentrația de SHBG nu afectează farmacocinetica substanței;
  • metabolismul: principala cale metabolică a dienogestului este hidroxilarea, dar parțial substanța este metabolizată și prin conjugare, hidrogenare și aromatizare, în urma cărora se formează metaboliți inactivi;
  • excreție: rata totală de eliminare după o singură doză orală este de 3,6 l / h. Timpul de înjumătățire (T 1/2) al dienogestului este de la 8,5 la 10,8 ore. O cantitate nesemnificativă este excretată de rinichi nemodificată, doza principală este excretată sub formă de metaboliți prin rinichi și cu bilă într-un raport de 3 ÷ 1. Pentru metaboliți, T 1/2 = 14,4 ore.

Principalele caracteristici farmacocinetice ale etinilestradiolului:

  • absorbție: după administrarea orală, etinilestradiolul este absorbit rapid și complet. Cmax = 67 ng / ml este atins în plasma sanguină la 1,5-4 ore după administrare. Când este absorbit, etinilestradiolul suferă eliminare presistemică în ficat și este metabolizat, prin urmare biodisponibilitatea sa medie după administrarea orală este de numai 44%;
  • distribuție: până la 98% din etinilestradiol se leagă nespecific de albumină; etinilestradiolul este un inductor al sintezei SHBG. Volumul fix al distribuției sale (Vd) este de 2,8-8,6 l / kg. CSS se realizează în a doua jumătate a ciclului de tratament, când nivelurile serice ale medicamentului sunt de 2 ori mai mari decât cele pentru o singură doză;
  • metabolism: etinilestradiolul este supus conjugării în primul pas atât în ficat, cât și în membrana mucoasă a intestinului subțire. Principala cale metabolică este hidroxilarea aromatică, urmată de conjugarea cu acizi glucuronic (sulfuric);
  • excreție: clearance-ul metabolic al etinilestradiolului din plasma sanguină variază în intervalul 2,3-7 ml / min / kg. Concentrația sa plasmatică scade în două faze: pentru prima, T 1/2 este de aproximativ 1 oră, pentru a doua - de la 10 la 20 de ore. Metaboliții sunt excretați de rinichi și ficat într-un raport de 4 ÷ 6, T 1/2 = 24 de ore. Etinilestradiolul nu este excretat neschimbat.

Indicații de utilizare

  • contracepție;
  • acnee cu severitate ușoară până la moderată la femeile care au nevoie de contracepție, în cazurile de ineficacitate a altor metode terapeutice (utilizarea antibioticelor sistemice sau a tratamentului local) - cu scop terapeutic.

Contraindicații

Absolut:

  • predispoziție la tromboza arterială sau venoasă (congenitală / dobândită), și anume, rezistența la proteina C activată, inclusiv factorul V Leiden, hiperhomocisteinemia, deficiența antitrombinei III, proteinele S și C, prezența anticorpilor la fosfolipide;
  • tromboză arterială / venoasă și tromboembolism, inclusiv antecedente împovărate (inclusiv tromboză venoasă profundă, infarct miocardic, embolie pulmonară);
  • afecțiuni care preced tromboza (inclusiv angina pectorală), inclusiv o istorie împovărată;
  • boală cerebrovasculară: accident vascular cerebral, atacuri ischemice tranzitorii, incluzând un istoric împovărat;
  • diabet zaharat, însoțit de complicații vasculare;
  • leziuni extinse;
  • obezitate (cu un indice de masă corporală de 30 kg / m 2);
  • migrenă cu simptome neurologice focale, inclusiv un istoric împovărat;
  • pancreatită cu hipertrigliceridemie severă, inclusiv antecedente împovărate;
  • prezența unor factori de risc multipli / pronunțați pentru tromboza arterială / venoasă, și anume fibrilația atrială, leziuni complicate ale aparatului valvular al inimii, boli ale vaselor cerebrale sau ale arterelor coronare ale inimii, dislipoproteinemie severă, hipertensiune arterială necontrolată, intervenții chirurgicale grave, intervenții chirurgicale efectuate pe organele micilor bazin și extremități inferioare, fumat peste vârsta de 35 de ani, imobilizare prelungită, intervenții neurochirurgicale;
  • insuficiență hepatică și boli hepatice severe (Bonade poate fi utilizat după normalizarea enzimelor hepatice), inclusiv sindroamele Dubin-Johnson și Rotor;
  • tumori hepatice maligne / benigne, inclusiv un istoric împovărat;
  • neoplasme maligne hormonodependente, inclusiv neoplasme ale glandelor mamare sau ale organelor genitale (identificate / suspectate);
  • intoleranță la galactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de lactază (medicamentul conține lactoză);
  • sângerare din vagin de etiologie necunoscută;
  • sarcina (confirmată / suspectată) și perioada de alăptare;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Relativ (utilizarea comprimatelor Bonade necesită precauție în prezența următorilor factori de risc, boli și afecțiuni):

  • hipertrigliceridemie;
  • boli care au apărut pentru prima dată sau s-au înrăutățit în timpul sarcinii sau pe fondul utilizării anterioare a hormonilor sexuali, și anume, colestază, porfirie, herpes în timpul sarcinii, otoscleroză cu deficiențe de auz, boală a vezicii biliare, icter, coreea Sydenham;
  • prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea tromboembolismului și tromboză, și anume, migrenă fără simptome neurologice focale, fumatul, obezitatea (cu un indice de masă corporală de până la kg / m 30 2), boala necomplicate valvulare cardiace, hipertensiune arterială, dislipo- ereditară, predispoziție la tromboză (tromboză, infarct miocardic sau accident cerebrovascular la una dintre cele mai apropiate rude la o vârstă fragedă);
  • angioedem (ereditar);
  • alte boli care pot apărea cu tulburări circulatorii periferice, și anume, flebita venelor superficiale, diabetul zaharat, cancerul, anemia cu celule falciforme, boala Crohn și colita ulcerativă, lupusul eritematos sistemic, sindromul hemolitic uremic;
  • perioada postpartum.

Bonade nu este destinat utilizării la bărbați.

Instrucțiuni de utilizare Bonade: metodă și dozare

Comprimatele Bonade trebuie administrate pe cale orală cu puțină apă și înghițite întregi. Trebuie să luați 1 comprimat zilnic în același timp, pentru un curs de 21 de zile, respectând schema indicată pe ambalaj. După sfârșitul ambalajului, faceți o pauză timp de 7 zile, în această perioadă (2-3 zile după ce ați luat ultimul comprimat din ambalaj), apare de obicei sângerări menstruale. La sfârșitul pauzei, începe următorul curs de 21 de zile dintr-un nou pachet. Nu contează dacă sângerarea de retragere sa încheiat înainte de acest moment sau nu.

Caracteristici ale începutului de administrare a Bonade:

  • lipsa administrării de contraceptive hormonale în luna precedentă: prima pastilă se ia în prima zi a ciclului menstrual natural (pilula trebuie marcată cu ziua corespunzătoare a săptămânii). Dacă recepția Bonade începe de la 2-5 zile ale ciclului, în primele 7 zile ale cursului, este, de asemenea, necesară utilizarea unei metode contraceptive de barieră;
  • trecerea de la alte contraceptive orale combinate: nu trebuie să faceți o pauză, Bonade se ia a doua zi după ce ați luat ultima pastilă din pachetul anterior. Dacă pachetul anterior conține tablete inactive (fără ingredient activ), puteți începe să îl luați a doua zi după ce ați luat ultima tabletă activă. De asemenea, este posibil să începeți cursul după pauza obișnuită de utilizare (7 zile pentru medicamentele care conțin 21 comprimate) sau după ce ați luat ultimul comprimat fără ingrediente active (pentru medicamentele care conțin 28 comprimate în ambalaj);
  • trecerea de la mini-pastile (contraceptive orale care conțin doar gestagen): puteți întrerupe administrarea unei mini-pastile în orice zi, cursul Bonade începe a doua zi, fără a schimba ora de administrare a pastilelor. În primele 7 zile ale cursului, trebuie utilizate metode contraceptive suplimentare de barieră;
  • trecerea de la un inel sau plasture vaginal contraceptiv: cursul începe în ziua în care sunt îndepărtate, dar nu mai târziu de ziua în care un nou plasture urma să fie lipit sau a fost introdus un nou inel
  • trecerea de la contraceptivele injectabile: cursul începe în ziua în care urmează să se facă următoarea injecție;
  • tranziția de la implanturi sau contraceptive intrauterine (dispozitiv intrauterin), care eliberează progestogen: cursul începe în ziua în care implantul sau contraceptivul intrauterin este îndepărtat. În primele 7 zile ale cursului, trebuie utilizate metode contraceptive suplimentare de barieră;
  • perioada de după un avort în primul trimestru de sarcină sau o avort spontan: în majoritatea cazurilor, Bonade este prescris imediat (este necesară consultarea medicului);
  • perioada postpartum: cursul începe după primul ciclu menstrual normal. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să începeți să luați Bonade mai devreme.

Efectul contraceptiv al Bonade este păstrat în cazurile în care întârzierea luării următoarei pastile nu depășește 12 ore. Dacă această perioadă durează mai mult, protecția contraceptivă este redusă. Riscul de sarcină crește odată cu numărul de comprimate omise la rând, precum și cu cât acest salt este mai aproape de începutul sau sfârșitul aportului.

Dacă pierdeți mai mult de 1 comprimat la rând, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

În cazul lipsei unei tablete, trebuie luate în considerare următoarele recomandări:

  • prima săptămână a cursului: pastila trebuie luată cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați 2 comprimate simultan. Apoi recepția Bonade este continuată conform schemei standard. Se recomandă utilizarea unei metode contraceptive de barieră timp de 7 zile. Dacă au existat relații sexuale în decurs de o săptămână înainte de a pierde pilula, există posibilitatea sarcinii, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră;
  • a doua săptămână a cursului: pastila trebuie luată cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați 2 comprimate odată. Apoi recepția Bonade este continuată conform schemei standard. Dacă în săptămâna precedentă regimul de dozare nu a fost încălcat, efectul contraceptiv rămâne, nu sunt necesare măsuri contraceptive suplimentare. În caz contrar, precum și în cazul lipsei a 2 sau mai multe pastile, sunt necesare măsuri contraceptive suplimentare timp de 7 zile;
  • a treia săptămână a cursului: în cazurile în care regimul de dozare nu a fost încălcat în săptămâna precedentă, efectul Bonade nu scade. În viitor, puteți adera la una dintre cele două scheme: pilula uitată se ia cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați 2 comprimate simultan, apoi conform schemei standard (nu trebuie să luați o pauză înainte de a lua medicamentul din următorul pachet; până la sfârșitul celui de-al doilea pachet, sângerarea de retragere este puțin probabilă cu toate acestea, în zilele de administrare a Bonade, pot exista sângerări uterine repere sau descoperite); încetează să mai ia pastile din pachetul actual, fac o pauză de șapte zile (ținând cont de ziua internării), după care încep să utilizeze medicamentul dintr-un pachet nou.

Dacă în timpul unei pauze de administrare a Bonade, sângerările menstruale nu apar, se poate presupune sarcina. Este recomandat să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua comprimatele din următorul pachet.

Puteți înceta să luați Bonade în orice moment. Dacă o femeie întrerupe cursul din cauza dorinței de a rămâne gravidă, se recomandă să așteptați mai întâi prima menstruație normală. Folosind această metodă, medicul poate determina mai ușor data scadentă așteptată.

Vărsăturile sau diareea pot afecta absorbția ingredientelor active ale Bonade. Dacă aceste încălcări sunt observate la 3-4 ore după administrarea pilulei, rezultatul este echivalent cu o trecere la administrarea medicamentului (în aceste cazuri, trebuie să respectați recomandările relevante).

Pentru a întârzia apariția sângerărilor menstruale, comprimatele dintr-un nou pachet trebuie luate fără o pauză de șapte zile. Cu respectarea strictă a regimului medicamentos, sângerarea de sevraj apare de regulă la fiecare 4 săptămâni. Dacă este nevoie să vă schimbați zilele acestea, trebuie să scurtați (dar să nu prelungiți) următoarea pauză în administrarea pastilelor.

Pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani, Bonade poate fi prescris numai după debutul menarchei.

Medicamentul nu trebuie administrat după menopauză.

Efecte secundare

În timpul perioadei de tratament Bonade, în special în primele luni de utilizare, poate apărea sângerare neregulată (sub formă de sângerare la fața locului sau sângerare uterină străpungătoare).

Alte încălcări probabile (foarte des -> 1/10; adesea -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; foarte rar - <1/10 000, ținând seama de cazuri individuale; cu o frecvență nespecificată - dacă este imposibil să se evalueze incidența reacțiilor adverse):

  • sistem hematopoietic: rar - anemie;
  • sistemul nervos: adesea - cefalee; rareori - migrenă, amețeli; rar - tulburări cerebrovasculare, accident vascular cerebral ischemic, distonie;
  • sistemul cardiovascular: rareori - modificarea (creșterea / scăderea) tensiunii arteriale; rareori - tromboflebită, tulburări cardiovasculare, tromboză venoasă / arterială și tromboembolism, presiune diastolică crescută, distonie circulatorie ortostatică, bufeuri, boli venoase, vene varicoase, durere de-a lungul venelor, tahicardie;
  • sistem endocrin: rar - virilism;
  • sistemul respirator: rar - hiperventilație, astm bronșic;
  • sistemul digestiv: rareori - vărsături, dureri abdominale, balonare, disconfort, greață, diaree; rar - enterită, gastrită, simptome dispeptice;
  • sistemul musculo-scheletic: rar - mialgie, durere la spate și extremități, disconfort la nivelul scheletului și mușchilor;
  • sistemul imunitar: rar - reacții alergice;
  • metabolism și nutriție: rareori - creșterea poftei de mâncare; rar - anorexie;
  • psihic: rar - depresie; foarte rar - modificări ale dispoziției; cu frecvență nespecificată - comportament agresiv, insomnie, dispoziție scăzută, tulburări de somn;
  • organul vederii, auzul și tulburările labirintului: rar - oscilopsie, uscăciunea membranei mucoase a ochilor, iritarea membranei mucoase a ochilor, amețeli, tinitus, pierderea bruscă a auzului, tulburări de auz; cu o frecvență nespecificată - disconfort la purtarea lentilelor de contact;
  • infecții și boli parazitare: rareori - vulvovaginită, vaginită, candidoză vaginală sau alte infecții fungice vulvovaginale; rar - salpingo-ooforită, cistită, cervicită, mastită, infecții ale tractului urinar, infecții fungice, sinuzite, infecții virale, leziuni herpetice ale cavității bucale, bronșită, gripă, infecții ale căilor respiratorii superioare;
  • neoplasme (benigne, maligne și nespecificate), inclusiv chisturi și polipi: rareori - chisturi ovariene; rareori - fibroame uterine, chisturi ale anexelor uterului și ale glandelor mamare, mastopatie fibrocistică, lipom mamar;
  • piele și țesuturi subcutanate: rareori - mâncărime (inclusiv mâncărime generalizată), alopecie, acnee, erupții cutanate (inclusiv erupții cutanate maculare); rar - dermatită alergică / atopică, hiperhidroză, neurodermatită, psoriazis, eczeme, hirsutism, hiperpigmentare, cloasma, mătreață, seboree, reacție cutanată - celulită, „stele” vasculare; cu o frecvență nespecificată - eritem nodos, urticarie, eritem multiform;
  • organele genitale și glanda mamară: adesea - durere în glandele mamare, senzație de disconfort; rareori - o schimbare a duratei și a volumului sângerărilor menstruale (incluzând sângerări profunde, slabe sau absente de sângerare menstruală), scurgeri vaginale, mărirea și umflarea sânilor, senzație de plenitudine / ingurgitare în glanda mamară, sângerări aciclice (incl. sângerare din vagin și metroragie), durere a petelor menstruale, durere în zona pelviană; rar - dispareunie, displazie a epiteliului cervical, galactoree; cu o frecvență nespecificată - scăderea / creșterea libidoului, evacuarea din glandele mamare;
  • parametrii de laborator: rar - hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie;
  • tulburări generale și tulburări: rareori - oboseală, stare de sănătate precară, astenie, modificări ale greutății corporale (scădere, creștere sau fluctuații); rareori - fenomene asemănătoare gripei, iritabilitate, dureri toracice, febră, edem periferic; cu frecvență nespecificată - retenție de lichide.

Există, de asemenea, dovezi ale dezvoltării reacțiilor adverse în timpul utilizării altor contraceptive orale combinate:

  • tumori hepatice benigne / maligne;
  • cloasma;
  • tulburări tromboembolice venoase și arteriale;
  • accident vascular cerebral;
  • hipertrigliceridemie;
  • pancreatită;
  • ameţeală;
  • colecistita;
  • încălcări ale parametrilor funcționali ai ficatului, vederii;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • afectarea toleranței la glucoză sau influență asupra rezistenței la insulină periferice;
  • simptome de angioedem (dezvoltare / apariție) în prezența unui istoric familial împovărat.

Tulburări care nu au fost legate de utilizarea lui Bonadet: colită ulcerativă asociată cu mâncărime și / sau icter de colestază, porfirie, calculi biliari, sindrom hemolitic uremic, lupus eritematos sistemic, coreea Sydenham, boala Crohn, herpes în timpul unei sarcini anterioare pierderea auzului legată de otoscleroză, cancer de col uterin și de sân.

Supradozaj

Nu au existat date privind efectele secundare grave datorate supradozajului.

Simptomele supradozajului pot include greață / vărsături, sângerări vaginale minore sau pete.

Dacă este necesar, se recomandă terapia simptomatică. Bonade nu are un antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

De regulă, dispariția simptomelor acneei se observă după 3-4 luni de la administrarea Bonade.

Trebuie avut în vedere faptul că Bonade nu protejează împotriva infecțiilor cu HIV și a altor boli cu transmitere sexuală.

O scădere a eficacității Bonade poate fi observată ca urmare a lipsei unei pilule, din cauza vărsăturilor / diareei și, de asemenea, atunci când este utilizată în combinație cu anumite medicamente.

Luarea Bonade poate afecta rezultatele testelor de laborator, inclusiv indicatori biochimici ai eficienței glandei tiroide, rinichilor și glandelor suprarenale, ficatului, sistemului de coagulare a sângelui, metabolismului carbohidraților, precum și concentrația plasmatică a proteinelor din sânge și compoziția lipidelor / lipoproteinelor din sânge. De obicei, aceste abateri se încadrează în domeniul normal de laborator.

Înainte de numirea lui Bonade, ar trebui colectat un istoric detaliat, femeia ar trebui să fie supusă unui examen medical, ținând cont de contraindicații, instrucțiuni speciale și precauții. Examinările suplimentare trebuie efectuate în mod regulat. Acestea ar trebui să includă, în primul rând, excluderea sarcinii și tulburările sistemului de coagulare a sângelui, determinarea indicatorilor tensiunii arteriale, starea glandelor mamare, a organelor pelvine și a cavității abdominale (inclusiv examinarea citologică a epiteliului cervical). În cazurile de terapie prelungită, astfel de examinări trebuie efectuate cel puțin o dată la șase luni.

Condiții / boli în care ar trebui să consultați imediat un medic:

  • prescrierea altor medicamente;
  • apariția sângerărilor uterine neobișnuit de grele;
  • absența de 2 ori la rând sângerare de retragere sau apariția unei suspiciuni de sarcină;
  • foca locală în glanda mamară;
  • orice modificare a stării de sănătate, în special orice condiții enumerate în instrucțiunile de utilizare;
  • apariția probabilității de imobilizare prelungită (de exemplu, atunci când se aplică un gips pe membrul inferior), planificarea spitalizării sau a intervenției chirurgicale;
  • sărind pilula în timpul primei săptămâni de administrare a Bonade din pachet în cazurile în care pacientul a avut act sexual cu o săptămână înainte.

Când conduc vehicule, pacienții trebuie să fie atenți, deoarece, în cazuri rare, se pot dezvolta amețeli în timpul terapiei.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Ca rezultat al unor studii epidemiologice ample, nu a fost identificat un risc crescut de apariție a defectelor la copii ale căror mame au primit hormoni sexuali înainte de sarcină sau din neglijență în stadiile incipiente ale sarcinii. În ciuda acestui fapt, Bonade este contraindicat femeilor însărcinate. În caz de sarcină care apare în timpul terapiei, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă imediat și consultați un medic.

Atunci când se iau contraceptive orale combinate, este posibilă suprimarea alăptării cu o scădere a cantității de lapte matern și o schimbare calitativă a compoziției sale. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea Bonade pentru contracepție până când alăptarea nu este completă.

Utilizare pediatrică

Pentru fete, medicamentul Bonade este prescris numai după debutul menarchei.

Cu funcție renală afectată

Efectul Bonade la femeile cu insuficiență renală nu a fost studiat în mod specific. Conform datelor disponibile, modificările regimului de dozare nu sunt necesare pentru acești pacienți.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Este contraindicat să luați Bonade pentru femeile cu disfuncție hepatică severă, înainte de normalizarea enzimelor hepatice, precum și cu tumori hepatice (benigne / maligne) în prezent sau în istorie.

Utilizare la vârstnici

Pacienților vârstnici după menopauză nu li se prescrie Bonade.

Interacțiuni medicamentoase

Conform instrucțiunilor, Bonade poate afecta metabolismul altor medicamente, ceea ce duce la modificarea concentrației acestora în țesuturi și în plasma sanguină.

Medicamente care reduc eficacitatea Bonade:

  • medicamente antiepileptice, medicamente utilizate pentru tuberculoză și infecția cu HIV, medicamente pentru tratamentul afecțiunilor depresive pe bază de sunătoare: pe parcursul întregului timp de utilizare combinată și alte 28 de zile de la terminarea acesteia, este necesară utilizarea metodelor de contracepție barieră;
  • medicamente cu acțiune antibacteriană: pe parcursul întregului timp de utilizare combinată și timp de încă 7 zile după încetarea acestuia, este necesară utilizarea metodelor contraceptive de barieră.

Medicamente care pot afecta metabolismul componentelor active ale Bonade:

  • medicamente cu acțiune antifungică;
  • blocante ale receptorilor de histamină H 2 pentru tratamentul ulcerului gastric și a ulcerului duodenal;
  • unele medicamente cu efecte antihipertensive și antidepresive;
  • antibiotice pentru tratarea infecțiilor bacteriene (macrolide precum eritromicina);
  • suc de Grapefuit.

Analogi

Analogii lui Bonade sunt Rigevidon, Minisiston 20 Fem, Vidora, Regulon, Lindinet, Non-ovlon, Mersilon, Yarina, Yarina Plus, Zhanin etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Bonade

Majoritatea pacienților care au luat medicamentul în scopuri terapeutice sau ca contraceptiv au fost mulțumiți de alegerea lor. Potrivit recenziilor, Bonade nu numai că protejează fiabil împotriva sarcinii nedorite, dar îmbunătățește și starea pielii și a părului, reglează ciclul menstrual și face posibilă controlul acestuia. La aproape toți pacienții, efectele secundare nu au fost observate sau au fost ușoare și au trecut rapid. Pentru un curs lung, care este important în cazul contraceptivelor, costul medicamentului este foarte important. Bonade se remarcă, de asemenea, printre analogii săi în bine în acest sens, fiind numită ieftină.

Ca dezavantaj, toată lumea indică dificultatea de a achiziționa Bonade din cauza absenței sale în multe farmacii.

Prețul Bonade în farmacii

Prețul estimat al comprimatelor filmate Bonade, 2 mg + 0,03 mg:

  • ambalare 21 buc. - 550-610 ruble;
  • ambalare 63 buc. - 1158-1276 ruble.

Bonade: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Bonade 2 mg + 0,03 mg comprimate filmate 21 buc.

RUB 300

Cumpără

Tablete Bonade p.p. 2mg + 0,03mg 21 buc.

RUB 513

Cumpără

Bonade 2 mg + 0,03 mg comprimate filmate 63 buc.

RUB 900

Cumpără

Tablete Bonade p.p. 2mg + 0,03mg 63 buc.

1225 RUB

Cumpără

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: