Biotraxon
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Biotraxona este un medicament bactericid. Antibiotic cefalosporină de generația a treia.
Eliberați forma și compoziția
Biotraxon este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară și intravenoasă, care are o culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie (1000 mg în flacoane, un flacon într-o cutie de carton).
O sticlă cu medicamentul conține 1000 mg ceftriaxonă (sub formă de ceftriaxonă sodică trisesquihidrat).
Indicații de utilizare
Biotraxona este utilizată pentru infecțiile cauzate de agenții patogeni sensibili la ceftriaxonă:
- Infecții ORL;
- infecții ale tractului respirator (inclusiv pneumonie);
- infecții abdominale (inclusiv peritonită);
- infecții ale țesutului conjunctiv, articulațiilor, oaselor și pielii;
- infecții ale tractului urinar și ale rinichilor;
- infecții urogenitale (inclusiv gonoreea);
- infecții la pacienții imunocompromiși;
- meningita;
- septicemie.
Medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a preveni infecțiile în perioada ulterioară intervenției chirurgicale.
Contraindicații
Absolut:
- icter sau hiperbilirubinemie la nou-născuți la termen;
- hipoalbuminemie și acidoză la nou-născuți la termen;
- administrarea simultană intravenoasă a soluțiilor care conțin calciu (la termen nou-născuți);
- prematuritate [nou-născuți care nu au împlinit vârsta de 41 de săptămâni (luând în considerare perioada de dezvoltare intrauterină și vârsta)];
- sarcină (primul trimestru);
- hipersensibilitate la cefalosporină, penicilină sau antibiotice carbapenemice.
Relativ (Biotraxon este utilizat cu precauție):
- colită ulcerativă nespecifică;
- colită datorită utilizării agenților antibacterieni;
- enterită;
- insuficiență hepatică;
- insuficiență renală;
- sarcină (al doilea și al treilea trimestru);
- perioada de alăptare.
Mod de administrare și dozare
Biotraxona este destinată administrării intravenoase și intramusculare.
Pentru administrare intravenoasă, 1000 mg de medicament se diluează în 10 ml de apă pentru injectare, după care se injectează lent pe cale intravenoasă timp de 2-4 minute.
Pentru administrare intramusculară, 1000 mg de ceftriaxonă se diluează în 3,5 ml dintr-o soluție de lidocaină în concentrație de 1% și se injectează profund intramuscular (în mușchiul gluteu). Nu se recomandă injectarea a mai mult de 1000 mg de medicament într-o fesă. Soluția de lidocaină nu este permisă administrarea intravenoasă.
Pentru perfuzie intravenoasă, 2000 mg de Biotraxone se diluează în 40 ml dintr-una dintre soluțiile fără calciu (5% sau 10% soluție de dextroză, 0,9% soluție de clorură de sodiu, 5% soluție de fructoză). Durata perfuziei este de cel puțin 30 de minute.
Doza zilnică de ceftriaxonă pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți este de 1000-2000 mg o dată pe zi sau 500-1000 mg la fiecare 12 ore. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme moderat sensibile, precum și în cazurile severe, este posibilă creșterea dozei zilnice la 4000 mg.
Pentru nou-născuți (pe termen lung sau prematuri) cu vârsta sub două săptămâni, doza zilnică este de 20-50 mg / kg greutate corporală o dată pe zi. Nu se recomandă utilizarea mai mult de 50 mg / kg, deoarece sistemul enzimatic la nou-născuți este imatur.
Pentru nou-născuți (începând cu a 15-a zi de viață), sugari și copii cu vârsta sub 12 ani, doza zilnică de Biotraxone este de 20-80 mg / kg greutate corporală pe zi, o dată. Copiilor care cântăresc 50 kg sau mai mult li se prescrie o doză pentru adulți. O doză de peste 50 mg / kg de greutate corporală este administrată sub formă de perfuzie intravenoasă timp de cel puțin 30 de minute.
În otita medie acută la copii, medicamentul se administrează intramuscular o dată la o doză de 50 mg / kg greutate corporală (dar nu mai mult de 1000 mg).
Durata cursului tratamentului depinde de evoluția și severitatea bolii.
Introducerea ceftriaxonei este continuată încă 48-72 de ore după ce temperatura a revenit la normal și agentul patogen a fost confirmat. Pentru infecțiile cauzate de Streptococcus pyogenes, cursul tratamentului este de cel puțin 10 zile.
Pentru gonoree, doza recomandată este de 250 mg o dată intramuscular.
Pentru meningita bacteriană la copii, inclusiv la nou-născuți, doza inițială de Biotraxone este de 100 mg / kg greutate corporală o dată pe zi (dar nu mai mult de 4000 mg). Atunci când se determină tipul de microorganism patogen și sensibilitatea acestuia, doza de medicament trebuie redusă. Durata terapiei depinde de agentul patogen: Streptococcus pneumoniae - 7 zile, Haemophilus influenzae - 6 zile, Neisseria meningitidis - 4 zile.
Pentru prevenirea infecțiilor în perioada pre- și postoperatorie, medicamentul se administrează cu 30-90 de minute înainte de operație la o doză de 1000-2000 mg (în funcție de pericolul de infecție). Administrarea suplimentară de 5-nitroimidazoli este recomandată pentru intervenții chirurgicale în rect și colon.
În cazul afectării funcției renale și a funcției hepatice normale, precum și a funcției hepatice afectate și a funcției renale normale, nu este necesară ajustarea dozei. Cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min și la pacienții cu insuficiență renală-hepatică, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 2000 mg. Pacienții hemodializați nu au nevoie de ceftriaxonă suplimentară după procedura de dializă.
Biotraxona nu trebuie amestecată sau administrată simultan cu soluții care conțin calciu.
Efecte secundare
- sistemul digestiv: vărsături, balonări, diaree, dureri abdominale, greață, stomatită, constipație, flatulență, tulburări ale gustului, glosită, disfuncție hepatică, disbioză, pseudocololitiază a vezicii biliare, colită pseudomembranoasă, pancreatită, suspensie sau stagnare a bilei în bilă;
- sistemul cardiovascular: palpitații;
- sistemul hematopoietic și sistemul de coagulare a sângelui: limfocitoză, agranulocitoză, trombocitoză, leucocitoză, monocitoză, neutropenie, leucopenie, limfopenie, trombocitopenie, granulocitopenie, bazofilie, anemie hemolitică, scăderea sau prelungirea timpului de protrombină plasmatică, scăderea timpului de protrombină;
- sistemul muscular: crampe;
- organ al auzului și al echilibrului: vertij;
- sistemul urinar: creșterea ureei sanguine, glucozurie, hematurie, azotemie, hipercreatininemie, cilindrurie, nefrolitiază, anurie, sediment de urină, oligurie;
- reacții alergice: erupții cutanate, dermatită alergică, urticarie, umflături, mâncărime, febră sau frisoane; rar - eozinofilie, boală serică, pneumonită alergică, bronhospasm, edem Quincke, necroliză epidermică toxică, șoc anafilactic, eritem polimorf exudativ;
- reacții locale: transpirație crescută, durere de-a lungul venei, înroșire, infiltrare și durere la locul injecției intramusculare, flebită;
- alte reacții: sângerări nazale, suprainfecție, amețeli, cefalee, vaginite, candidoză; rareori - formarea precipitatelor de ceftriaxonă de calciu în rinichi și plămâni la sugarii pe termen lung și prematuri cu vârsta mai mică de 28 de zile.
Instrucțiuni Speciale
Dacă apar reacții alergice, Biotraxone trebuie întrerupt imediat și trebuie prescris un tratament adecvat.
La nou-născuții (în special sugarii prematuri) cu hiperbilirubinemie, medicamentul trebuie utilizat numai sub supravegherea strictă a unui medic.
În timpul tratamentului cu Biotraxon, se recomandă să se abțină de la conducerea unei mașini și de la utilizarea altor mecanisme complexe.
Interacțiuni medicamentoase
Atunci când este utilizat simultan cu aminoglicozide, se observă sinergism în ceea ce privește multe bacterii gram-negative.
Biotraxona este incompatibilă cu alcoolul.
Atunci când este utilizat împreună cu antiinflamatoare nesteroidiene și alți inhibitori ai agregării plachetare, riscul de sângerare crește.
Diureticele de buclă și alte medicamente nefrotoxice cresc probabilitatea de nefrotoxicitate.
Soluțiile de ceftriaxonă nu trebuie amestecate sau administrate concomitent cu alți agenți sau soluții antimicrobiene.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc uscat și întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
