Betaxolol

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Betaxolol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. Utilizare în copilărie
11. În caz de afectare a funcției renale
12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. Utilizare la vârstnici
14. Interacțiuni medicamentoase
15. Analogi
16. Termeni și condiții de stocare
17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. Recenzii
19. Preț în farmacii

Denumire latină: Betaxolol

Cod ATX: S01ED02, C07AB05

Ingredient activ: betaxolol (betaxolol)

Producător: planta endocrină din Moscova (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 19.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 85 de ruble.

Cumpără

Betaxololul este un beta-blocant utilizat pentru tratamentul hipertensiunii (administrare orală) și ca agent antiglaucom pentru scăderea presiunii intraoculare (aplicare topică).

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale eliberării de Betaxolol:

comprimate filmate: aproape albe sau albe, rotunde, biconvexe, marcate; miez tăiat - aproape alb sau alb (10 buc. în blistere, 1–3, 5 sau 10 pachete într-o cutie de carton);
picături pentru ochi: transparente, incolore sau ușor gălbui (1,5, 2 sau 5 ml fiecare în pipete din polimer, 1, 2, 4, 5 sau 10 pipete într-o cutie de carton; 5 sau 10 ml fiecare în sticle de polimer -puteri, 1 sau 2 sticle cu picurător într-o cutie de carton; 5 sau 10 ml în sticle, 1 sticlă într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat:

substanță activă: clorhidrat de betaxolol - 20 mg;
componente auxiliare: aerosil (dioxid de siliciu coloidal) - 1,2 mg; lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 128,1 mg; amidon carboximetil de sodiu (primogel) - 7,4 mg; celuloză microcristalină - 85,8 mg; stearat de magneziu - 2,5 mg;
coajă: Opadry II alb 85F18422 (dioxid de titan - 1,25 mg; polietilen glicol - 1,01 mg; alcool polivinilic - 2 mg; talc - 0,74 mg).

Compoziția a 1 ml picături:

substanță activă: betaxolol - 5 mg (sub formă de clorhidrat de betaxolol - 5,6 mg);
componente auxiliare: clorură de sodiu - 8 mg; edetat disodic dihidrat (acid etilendiaminetetraacetic sare disodică dihidrat) - 0,1 mg; clorură de benzetoniu - 0,1 mg; 1 M acid clorhidric sau 1 M hidroxid de sodiu - până la pH 6,0-7,8; apă purificată - până la 1 ml.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Atunci când este luat oral, betaxololul are un efect de blocare β-adrenergic cardioselectiv asupra corpului. În doze terapeutice mai mari, se observă un efect slab de stabilizare a membranei (similar cu anestezicele locale sau chinidina). Betaxololul se caracterizează prin absența activității agoniste parțiale (adică nu prezintă o acțiune simpaticomimetică proprie).

Efectul selectiv al medicamentului asupra beta ₁ receptorilor adrenergici nu este considerată absolută, deoarece atunci când iau betaxolol în concentrații mari, este posibil să afecteze β ₂ receptorilor adrenergici, situate în principal în mușchii netezi ai vaselor de sânge și bronhiile (un astfel de efect este semnificativ mai slabă în comparație cu efectul blocantelor neselective p-adrenergici asupra β ₂ -receptori adrenergici).

Activitatea betaxololului, care blochează receptorii β ₁ -adrenergici, se manifestă printr-un număr de următoarele efecte farmacodinamice:

o scădere a numărului de contracții cardiace în timpul efortului și în repaus (asigurată de blocarea receptorilor β-adrenergici în nodul sinusal și lipsa activității simpatomimetice interne a betaxololului, care împreună încetinește automatismul nodului sinusal);
o scădere a debitului cardiac în timpul exercițiului și în repaus (asigurată de antagonismul competitiv cu catecolaminele în terminațiile nervoase adrenergice periferice);
scăderea tensiunii arteriale diastolice și sistolice în timpul exercițiului și în repaus (mecanismul acțiunii hipotensive este descris mai jos);
scăderea reflexului tahicardiei ortostatice.

Rezultatul acestor efecte este o reducere a stresului asupra inimii în timpul exercițiului și în repaus. Mecanismul acțiunii hipotensive nu este pe deplin înțeles. Probabil, blocanții β acționează asupra corpului după cum urmează:

reduce debitul cardiac;
elimina spasmul arterelor periferice (ca urmare a acțiunii centrale, care reduce impulsurile simpatice către periferie și inhibă activitatea reninei).

Cu utilizarea prelungită a betaxololului, efectul său hipotensiv nu scade. În cazul unei doze unice de betaxolol la o doză de 5-40 mg pe zi, efectul hipotensiv este același la 3-4 ore după aplicare (timpul de atingere a concentrației maxime în sânge) și la 1 zi mai târziu (înainte de a lua următoarea doză).

În cazul administrării betaxololului la doze de 5 și 10 mg, efectul hipotensiv al medicamentului, respectiv, este de 50% și 80% din efectul hipotensiv furnizat atunci când se utilizează betaxolol în doză de 20 mg. În intervalul de dozare de la 5 la 20 mg, efectul hipotensiv este dependent de doză și, cu o creștere a dozei de la 10 mg la 20 mg, creșterea efectului hipotensiv este nesemnificativă. Cu o creștere a dozei de betaxolol de la 20 la 40 mg, efectul hipotensiv se modifică ușor. Pentru fiecare doză de betaxolol, efectul hipotensiv maxim este atins după 1-2 săptămâni.

Efectul reducerii numărului de contracții cardiace, spre deosebire de efectul hipotensiv al betaxololului, nu crește odată cu creșterea dozelor (de la 10 la 40 mg).

Împreună cu aceasta, administrarea betaxololului poate încetini conducerea nodului atrioventricular.

Când se aplică local sub formă de picături pentru ochi, betaxololul scade presiunea intraoculară prin reducerea producției de lichid intraocular. Spre deosebire de utilizarea altor β-blocante, administrarea medicamentului nu duce la scăderea fluxului sanguin în nervul optic. Betaxololul nu provoacă contracția mușchiului ciliar (spasm de acomodare) și a mușchiului circular (mioză), hemeralopia, efectul apariției unui „voal” în fața ochilor.

Efectul hipotensiv se manifestă la 30 de minute după instilare, iar efectul maxim - după 2 ore. Efectul medicamentului asupra oftalmotonului persistă timp de 12 ore după o singură instilație.

Farmacocinetica

După administrarea orală, betaxololul este complet (100%) și rapid absorbit din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de aproximativ 85%. Timpul pentru atingerea concentrațiilor plasmatice maxime este de 2-4 ore. Conexiunea cu proteinele plasmatice din sânge este de aproximativ 50%.

Medicamentul se caracterizează printr-o permeabilitate redusă prin barierele placentare și hematoencefalice și o excreție nesemnificativă în laptele matern.

Este metabolizat în ficat în metaboliți inactivi. Volumul de distribuție este de aproximativ 6 l / kg. Este caracteristică solubilitatea moderată a grăsimilor.

Mai mult de 80% este excretat ca metaboliți prin rinichi. De la 10 la 15% din medicament este excretat nemodificat. Timpul de înjumătățire al betaxololului este de 15-20 de ore. În cazul afectării funcției hepatice, timpul de înjumătățire este prelungit cu 33% cu un clearance constant. În cazul afectării funcției renale, timpul de înjumătățire este dublat (este necesară reducerea dozei).

Nu este îndepărtat în timpul hemodializei.

Când se aplică local, există posibilitatea absorbției sistemice a betaxololului. Efectul resorptiv este neglijabil. Aproximativ 50% se leagă de proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire este de la 14 la 22 de ore. Se excretă prin rinichi (nemodificat - 15%).

Indicații de utilizare

Pastile

hipertensiune arteriala;
atacuri de angină pectorală (prevenire).

Picaturi de ochi

Betaxololul este prescris pentru reducerea presiunii intraoculare în tratamentul următoarelor boli (monoterapie sau ca parte a unui tratament combinat):

glaucom cu unghi deschis;
hipertensiune oculară.

Contraindicații

Pastile

Absolut:

șoc cardiogen;
blocul atrioventricular gradul II și III (fără conectarea unui stimulator cardiac artificial);
istoria împovărată a reacțiilor anafilactice;
sindromul sinusal bolnav (inclusiv blocajul sinoatrial);
feocromocitom (fără utilizare combinată cu α-blocante);
hipotensiune arterială (cu tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mm Hg);
bradicardie severă (mai puțin de 50 de bătăi / min);
insuficiență cardiacă acută, insuficiență cardiacă cronică în stadiul decompensării, în care este necesară terapia inotropă;
acidoză metabolică;
Angina Prinzmetal;
tulburări circulatorii periferice severe;
galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbție a galactozei / glucozei sau deficit de lactază (Betaxolol conține lactoză);
cardiomegalie (fără semne de insuficiență cardiacă);
astm bronșic și boală pulmonară obstructivă cronică, care apare în forme severe;
utilizare combinată cu floktafenină, sultopride, inhibitori de monoaminooxidază;
administrarea intravenoasă simultană de blocante lente ale canalelor de calciu, cum ar fi diltiazem și verapamil și alte medicamente antiaritmice (de exemplu, disopiramidă, amiodaronă etc.);
vârsta de până la 18 ani (profilul de siguranță pentru acest grup de pacienți nu a fost studiat);
perioada de lactație (profilul de siguranță pentru acest grup de pacienți nu a fost studiat);
hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la alți beta-blocanți.

Relativ (comprimatele de Betaxolol sunt prescrise cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

istoric împovărat de reacții alergice;
Diabet;
psoriazis;
boli obliterante ale vaselor periferice (claudicație intermitentă, sindrom Raynaud);
insuficiență hepatică;
tirotoxicoza;
afectarea funcției renale;
miastenia gravis;
hemodializă;
blocul atrioventricular gradul I;
insuficiență cardiacă cronică;
emfizemul plămânilor;
boală pulmonară obstructivă cronică (astm bronșic);
depresie (actuală / istorică);
terapia desensibilizatoare;
vârstă în vârstă;
sarcină (numirea Betaxololului este posibilă după evaluarea raportului dintre beneficii și riscuri).

Picaturi de ochi

Absolut:

miastenia gravis;
șoc cardiogen;
astm bronsic;
hipotensiune arterială;
insuficiență respiratorie obstructivă severă;
bradicardie sinusală (mai puțin de 45-50 bătăi / min);
blocul atrioventricular gradul II - III;
sindromul sinusal bolnav;
insuficiență cardiacă cronică în curs sever;
vârsta de până la 18 ani;
hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Relativ (picăturile pentru ochi Betaxolol sunt prescrise cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

hipoglicemie;
feocromocitom;
Sindromul Raynaud;
angină instabilă;
boala pulmonară obstructivă cronică;
tendința de a dezvolta bradicardie;
blocul atrioventricular gradul I;
diabet zaharat în stadiul decompensării;
încălcarea circulației periferice;
tulburări funcționale ale rinichilor / ficatului;
miastenia gravis;
tirotoxicoza;
vârstă în vârstă;
sarcină și perioada de alăptare (numirea Betaxololului este posibilă după evaluarea raportului dintre beneficii și riscuri).

Instrucțiuni pentru utilizarea Betaxolol: metodă și dozare

Pastile

Comprimatele de Betaxolol se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid, comprimatele nu trebuie mestecate.

Doza zilnică: inițială - 10 mg, întreținere - 20 mg.

În cazul insuficienței hepatice, Betaxolol este prescris într-o doză inițială standard, dar la începutul cursului este necesară supravegherea medicală regulată.

Caracteristici de utilizare pentru insuficiența renală (în funcție de severitatea cursului):

ușoară / moderată: nu este necesară ajustarea dozei inițiale, la începutul terapiei, trebuie efectuată o monitorizare medicală regulată;
severă (cu clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min): doza inițială nu este mai mare de 10 mg, maximul pe zi este de 20 mg.

Picaturi de ochi

Picăturile pentru ochi Betaxolol se aplică local (în sacul conjunctival).

Regim de dozare: de 2 ori pe zi, 1 picătură.

Prima lună de terapie trebuie efectuată sub controlul presiunii intraoculare.

Efecte secundare

Pastile

Posibile încălcări (> 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01%, ținând cont de rapoarte individuale - foarte rare):

sistem endocrin: foarte rar - stare hipotiroidiană, hiperglicemie la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, hipoglicemie la pacienții cărora li se administrează insulină;
sistemul nervos central: adesea - slăbiciune, oboseală crescută, coșmaruri, amețeli, insomnie sau somnolență, cefalee; rareori, depresie; foarte rar - slăbiciune musculară, pierdere sau confuzie a memoriei pe termen scurt, anxietate, halucinații, sindrom astenic, parestezie la nivelul membrelor (cu claudicație intermitentă, sindrom Raynaud), tremur;
sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, greață, vărsături, diaree sau constipație; rareori - uscăciunea mucoasei bucale, modificări ale gustului, tulburări funcționale ale ficatului (urină închisă la culoare, galbenitatea pielii sau a sclerei, colestază);
sistemul cardiovascular: adesea - senzație de palpitații, bradicardie sinusală, hipotensiune ortostatică, tulburări ale conducerii miocardice, bloc atrioventricular (până la stop cardiac), slăbirea contractilității miocardice, aritmii; rareori - o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, dezvoltarea (sau agravarea) simptomelor insuficienței cardiace (sub formă de umflarea picioarelor, gleznelor, picioarelor), dureri toracice, manifestarea angiospasmului (sub forma unei scăderi a circulației sanguine periferice, răcirea membrelor inferioare, sindromul Raynaud);
sistemul respirator: rar - congestie nazală, dificultăți de respirație (se dezvoltă atunci când sunt prescrise doze mari din cauza pierderii selectivității sau în prezența unei predispoziții), bronho- și laringospasm;
piele: rar - exantem, transpirație crescută, reacții cutanate asemănătoare psoriazisului, înroșirea pielii, exacerbarea cursului psoriazisului;
organ al vederii: rar - durere și uscăciune a ochilor, secreție scăzută a glandelor lacrimale, conjunctivită; foarte rar - insuficiență vizuală;
reacții alergice: rareori - mâncărime, erupție pe piele, urticarie;
indicatori de laborator: în cazuri rare - o creștere a titrului anticorpilor antinucleari, care, în cazuri excepționale, poate fi însoțită de manifestări clinice, cum ar fi lupus eritematos sistemic (este tranzitorie);
efect asupra fătului: hipoglicemie, întârziere a creșterii intrauterine, bradicardie;
altele: slăbirea libidoului, durerile de spate, scăderea potenței, artralgia, sindromul de sevraj (sub formă de atacuri de angină crescută, tensiune arterială crescută).

Picaturi de ochi

În timpul utilizării Betaxololului, pot apărea următoarele tulburări senzoriale: adesea - disconfort pe termen scurt la ochi după instilare, lacrimare; rareori - fotofobie, sensibilitate scăzută a corneei, reacții alergice, anizocorie, fotofobie, roșeață a ochilor, cheratită punctată, mâncărime, senzație de uscăciune a ochilor.

În cazuri rare, în timpul terapiei, poate apărea dezvoltarea efectelor secundare sistemice:

sistemul respirator: dificultăți de respirație, insuficiență respiratorie, bronhospasm;
sistemul nervos central: depresie, insomnie, amețeli, somnolență, greață, cefalee, simptome crescute de miastenie gravis;
sistemul cardiovascular: tulburări de conducere cardiacă, bradicardie, insuficiență cardiacă.

Supradozaj

Simptome: amețeli, bradicardie severă, bloc atrioventricular, scăderea severă a tensiunii arteriale, bătăi premature ventriculare, aritmii, insuficiență cardiacă, leșin, dificultăți de respirație, bronhospasm, convulsii, cianoza palmelor și unghiilor.

Tratament: spălare gastrică, aport de adsorbanți. Odată cu dezvoltarea bradicardiei, se recomandă următoarele măsuri: atropină intravenoasă în doză de 1-2 mg și apoi (dacă este necesar) numirea unei perfuzii lente de izoprenalină în doză de 0,025 mg sau infuzie de dobutamină în doză de 0,0025-0,01 mg / kg / min.

În unele cazuri, cu bradicardie, este plasat temporar un stimulator cardiac artificial.

În cazul unei scăderi pronunțate a tensiunii arteriale, este indicată administrarea intravenoasă de medicamente vasopresoare și soluții de substituție a plasmei.

In bronhospasmul, se recomandă să se prevadă, bronhodilatatoare incluzând aminofilina și / sau β ₂ -adrenomimetics.

În caz de insuficiență cardiacă la nou-născuți (cu condiția ca mama să ia beta-blocante în timpul sarcinii), spitalizarea se efectuează în secția de terapie intensivă, iar utilizarea pe termen lung a izoprenalinei și dobutaminei în doze mari este recomandată sub supravegherea unui specialist.

Când se aplică local, dacă o cantitate excesivă de medicament pătrunde în ochi, acestea trebuie clătite cu apă caldă.

Instrucțiuni Speciale

Pastile

Când se tratează pacienții cu angină pectorală, este imposibil să se anuleze brusc Betaxolol, deoarece acest lucru poate duce la dezvoltarea de aritmii cardiace severe, infarct miocardic sau moarte subită (reducerea dozei trebuie efectuată timp de 1-2 săptămâni, pentru a evita progresia bolii, este posibilă o terapie de substituție simultană).

Monitorizarea stării pacientului ar trebui să includă monitorizarea tensiunii arteriale, a ritmului cardiac, în diabetul zaharat - concentrația de glucoză în sânge, la pacienții vârstnici - funcția renală.

Pacientul ar trebui să fie familiarizat cu metoda de numărare a bătăilor inimii, dacă această cifră este mai mică de 50 de bătăi / min, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Înainte de a efectua studii privind conținutul în urină și sânge al catecolaminelor, acidului vanilic mandelic, normetanefrinei, precum și titrurilor de anticorpi antinucleari, Betaxololul trebuie anulat.

Etanolul nu trebuie luat în timpul terapiei.

Substanța activă a medicamentului poate da o reacție pozitivă în timpul testelor de control al dopajului, care trebuie luate în considerare la prescrierea Betaxolol sportivilor.

Eficacitatea Betaxololului în fumat este redusă.

La nou-născuții ale căror mame au utilizat medicamentul, efectul acestuia persistă câteva zile după naștere. Este posibil ca acest efect rezidual să nu aibă consecințe clinice, dar în unele cazuri se poate dezvolta un defect cardiac, care necesită îngrijire neonatală intensivă.

În perioada de tratament, cantitatea de lichid lacrimal poate scădea, lucru care ar trebui luat în considerare de pacienții care utilizează lentile de contact.

În timpul utilizării Betaxolol, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc și conduc alte lucrări potențial periculoase.

Picaturi de ochi

Betaxololul nu afectează dimensiunea elevului; pentru glaucom cu unghi închis, acesta trebuie utilizat numai în combinație cu miotice.

Trebuie avut în vedere faptul că medicamentul poate provoca simptome similare cu cele din miastenia gravis (ptoză, diplopie, slăbiciune generală).

Betaxololul are un efect minim asupra ritmului cardiac și a tensiunii arteriale, dar trebuie acordată atenție atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu insuficiență cardiacă sau bloc atrioventricular. În cazurile de apariție a primelor simptome de decompensare din sistemul cardiovascular, medicamentul este anulat.

Datorită conservanților incluși în Betaxolol, care pot fi depozitați în lentilele de contact moi, acestea trebuie îndepărtate înainte de a utiliza picăturile, pot fi reinstalate nu mai devreme de 20 de minute după procedură.

Odată cu dezvoltarea unei scăderi temporare a clarității vederii după instilarea Betaxololului până când este complet restaurată, nu este recomandat să conduceți o mașină și să vă angajați în activități care necesită o reacție și o atenție sporite.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

La efectuarea experimentelor pe animale, efectul teratogen al Betaxololului nu a fost găsit. Efectele teratogene la om nu au fost încă înregistrate și, în cursul studiilor prospective controlate, malformațiile congenitale nu au fost identificate.

Utilizarea în timpul sarcinii este permisă numai dacă riscul perceput pentru copil este mai mic decât beneficiul potențial pentru mamă.

Blocanții β sunt excretați în laptele matern. Riscul de a dezvolta bradicardie și hipoglicemie nu a fost investigat, prin urmare, alăptarea trebuie întreruptă în timpul perioadei de tratament.

Utilizare pediatrică

Conform instrucțiunilor, nu se poate utiliza Betaxolol pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

În caz de afectare a funcției renale, medicamentul trebuie utilizat cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În cazul afectării funcției hepatice, medicamentul trebuie utilizat cu precauție.

Utilizare la vârstnici

Când tratați pacienții vârstnici, Betaxolol trebuie utilizat cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

Pastile

Combinații contraindicate:

floctafenină: scăderea reacțiilor cardiovasculare compensatorii în șoc sau hipotensiune arterială cauzată de floktafenină;
sultopride: dezvoltarea bradicardiei severe (efect aditiv).

Combinații nerecomandate:

reserpină, α-metildopa, guanfacină, glicozide cardiace: dezvoltarea bradicardiei severe, afectarea automatismului;
fingolimod: o creștere a probabilității de bradicardie crescută;
simpatomimetice: dezvoltarea interacțiunii;
amiodaronă: dezvoltarea încălcărilor contractilității, conducerii și automatismului;
adrenalină (epinefrină): slăbirea acțiunii sale;
antiacide: scăderea absorbției și, în consecință, efectul hipotensiv al Betaxololului;
medicamente care conțin iod: reducerea reacțiilor cardiovasculare compensatorii (înainte de efectuarea studiilor cu raze X utilizând substanțe de contrast care conțin iod, se recomandă anularea tratamentului cu Betaxolol, dacă este posibil).

Combinații care necesită o utilizare atentă:

medicamente precum verapamil, mibefradil și diltiazem: o creștere a probabilității de a dezvolta tulburări de automatism cardiac (sub formă de bradicardie severă, oprirea nodului sinusal), tulburări de conducere atrioventriculară, insuficiență cardiacă (combinația este posibilă numai cu monitorizare electrocardiografică / clinică atentă, în special la pacienții vârstnici);
medicamente care pot provoca aritmii de tip piruetă (cu excepția sultopridei): o creștere a probabilității de a dezvolta aritmii ventriculare (atunci când combinația este prescrisă, trebuie efectuat controlul electrocardiografic / clinic);
anestezice care conțin halogen prin inhalare: reducerea efectului hipotensiv al Betaxololului;
baclofen: efect hipotensiv crescut (atunci când se prescrie o combinație, este necesară monitorizarea tensiunii arteriale cu ajustarea ulterioară a dozei, dacă este necesar);
propafenonă: încălcarea contractilității, conductivității și automatismului (atunci când se prescrie o combinație, este necesar să se efectueze controlul electrocardiografic / clinic);
inhibitori ai colinesterazei, inclusiv neostigmină, ambenomiu, rivastigmină, donepezil, tacrină, galantamină, piridostigmină: probabilitate crescută de bradicardie crescută (efect aditiv; este necesară monitorizarea clinică regulată);
agenți hipoglicemianți orali și insulină: este posibil să se mascheze unele simptome ale hipoglicemiei, de exemplu, palpitații și tahicardie (pacientul ar trebui să-și exercite autocontrolul asupra concentrației de glucoză din sânge, în special la începutul cursului);
lidocaină (ca agent antiaritmic, administrare intravenoasă): o creștere a concentrației sale plasmatice în sânge cu o posibilă creștere a efectelor neurologice nedorite și a simptomelor din sistemul cardiovascular (se recomandă efectuarea observației electrocardiografice / clinice și, eventual, controlul concentrației plasmatice a lidocainei în sânge);
medicamente antihipertensive cu acțiune centrală, inclusiv rilmenidină, clonidină, apraclonidină, moxonidină: o creștere semnificativă a tensiunii arteriale în caz de întrerupere bruscă a acestor medicamente (este necesară monitorizarea clinică; trebuie evitată întreruperea bruscă).

Combinații care trebuie luate în considerare:

antipsihotice, antidepresive triciclice (cum ar fi imipramina), blocante α, inclusiv tamsulosin, prazosin, alfuzosin, doxazosin, terazosin: efect antihipertensiv crescut și probabilitate crescută de hipotensiune ortostatică (efect aditiv);
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cu utilizare sistemică, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei): scăderea efectului hipotensiv;
dipiridamol (administrare intravenoasă), amifostină: efect hipotensiv crescut;
mefloquină: probabilitate crescută de a dezvolta riscul de bradicardie (efect aditiv).

Alte posibile interacțiuni:

xantine (cu excepția difillinei): o scădere a clearance-ului lor și o creștere a concentrației plasmatice a acestora în sânge, în special cu un clearance inițial crescut al teofilinei (de exemplu, datorită fumatului);
fenitoină (administrare intravenoasă): o creștere a severității efectului cardiodepresiv și probabilitatea unei scăderi a tensiunii arteriale;
nifedipină: o scădere semnificativă a tensiunii arteriale;
estrogeni: slăbirea efectului hipotensiv (datorită retenției de sodiu);
relaxante musculare nedepolarizante: prelungindu-le acțiunea;
simpatolitice, diuretice, hidralazină și alte medicamente antihipertensive: scăderea excesivă a tensiunii arteriale;
etanol, medicamente cu efecte sedative și hipnotice: depresie crescută a sistemului nervos central;
cumarine: prelungirea efectului anticoagulant;
alcaloizi ergotici nehidrogenati: probabilitate crescuta de tulburari circulatorii periferice;
inhibitori de monoaminooxidază: o creștere semnificativă a efectului hipotensiv (combinația nu este recomandată, intervalul dintre administrarea inhibitorilor de monoaminooxidază și Betaxolol trebuie să fie de cel puțin 14 zile).

Picaturi de ochi

Cu utilizarea combinată a Betaxololului cu anumite medicamente / substanțe, se pot dezvolta următoarele efecte:

medicamente care inhibă depunerea de catecolamine (reserpină): dezvoltarea hipotensiunii și a bradicardiei;
beta-blocante orale: o creștere a probabilității unui efect aditiv cu manifestarea efectelor secundare sistemice / locale (este necesară supraveghere medicală atentă atunci când se prescrie o combinație);
simpatomimetice: intensificarea efectului lor vasoconstrictor;
relaxante musculare, agenți hipoglicemianți: îmbunătățirea acțiunii lor;
medicamente psihotrope adrenergice: îmbunătățirea acțiunii lor (combinația necesită prudență).

Analogi

Analogii betaxololului sunt: Betalmik EC, Betak, Betoftan, Betoptik, Lokren, Xonef, Optibetol.

Termeni și condiții de stocare

Pastile

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Picaturi de ochi

A se păstra într-un loc întunecat la temperaturi de până la 15 ° С (în sticle cu picurătoare și pipete) sau până la 25 ° С (în sticle). Nu înghețați. A nu se lasa la indemana copiilor.

Data expirării (în funcție de ambalaj):

tub picurător, sticle picurător - 2 ani;
sticle - 3 ani.

După deschiderea ambalajului, Betaxolol poate fi utilizat timp de 30 de zile.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Betaxolol

Recenziile Betaxololului sub formă de pilule sunt predominant pozitive: medicamentul reduce sarcina pe inimă și vă permite să controlați eficient tensiunea arterială. Unii utilizatori raportează posibilitatea de a dezvolta răspunsuri alergice în primele zile de terapie (la pacienții predispuși) sau reacții dispeptice.

Recenzii privind picăturile de ochi sunt, de asemenea, pozitive: medicamentul este bine tolerat și practic nu provoacă efecte secundare.

Prețul Betaxololului în farmacii

Prețul aproximativ pentru Betaxolol este: 30 comprimate de câte 20 mg fiecare - 380 ruble, picături pentru ochi 0,5% 5 ml - 150 ruble.

Betaxolol: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Betaxolol 0,5% picături oftalmice 5 ml 1 buc.

RUB 85

Cumpără

Capac de Betaxolol. ochi 0,5% fl. 5 ml

91 rbl.

Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!