Baccefort - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Unui Antibiotic, Analogi, Preț, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Baccefort

Bactsefort: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Bactsefort

Cod ATX: J01DD62

Ingredient activ: cefoperazonă (Cefoperazonă), sulbactam (Sulbactam)

Producător: PJSC "Kraspharma" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-11-07

Prețurile în farmacii: de la 169 ruble.

Cumpără

Baccefort este un antibiotic combinat.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): alb sau alb-gălbui, higroscopic (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g sau 2 g + 2 g de ingrediente active în flacoane de sticlă incolore cu un volum de 10 și 20 ml, într-o cutie de carton 1 sau 10 sticle și instrucțiuni de utilizare Bakzefort; ambalare pentru spitale - 50 de sticle într-o cutie de carton; set complet cu un solvent: dozare 0,5 g + 0,5 g - într-o cutie de carton 1 blister conținând 1 flacon cu medicamentul și 1 fiolă cu un solvent de 5 ml sau blistere separate care conțin 5 flacoane cu medicamentul și 5 fiole cu solvent; dozaje 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g și 2 g + 2 g - într-o cutie de carton 1 bandă blister,care conține 1 flacon cu medicamentul și 1 fiolă cu un solvent de 10 ml sau 2 fiole cu un solvent de 5 ml fiecare sau ambalaje separate cu 5 flacoane cu medicamentul și 5 fiole cu un solvent de 10 ml fiecare sau 10 fiole cu un solvent de 5 ml fiecare. Un scarificator de fiole sau un cuțit este pus într-o cutie de carton. Când utilizați fiole cu puncte, crestături sau inele de rupere, cuțitul / scarificatorul poate lipsi).

Conținutul de substanțe active într-o sticlă: cefoperazonă (sub formă de sare de sodiu) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g și sulbactam (sub formă de sare de sodiu) - respectiv 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Baccefort este un medicament antibacterian combinat, al cărui mecanism de acțiune se datorează proprietăților ingredientelor active:

• cefoperazona este un antibiotic cefalosporinic de generația a treia. Prin inhibarea biosintezei mucopeptidei peretelui celular, aceasta are un efect asupra microorganismelor sensibile în perioada de reproducere activă a acestora;
• sulbactam - este un inhibitor ireversibil al majorității beta-lactamazelor, care sunt produse de microorganisme rezistente la antibiotice beta-lactamice. Capacitatea sa de a preveni distrugerea cefalosporinelor și penicilinelor de către bacteriile rezistente a fost confirmată în studiile folosind tulpini rezistente, pentru care sulbactamul a demonstrat sinergism pronunțat cu cefalosporinele și penicilinele. Posedă activitate antibacteriană independentă împotriva Neisseriaceae și Acinetobacter spp.

Combinația de cefoperazonă + sulbactamă are un efect mai pronunțat asupra tulpinilor sensibile decât cefoperazona singură, deoarece sulbactamul interacționează și cu unele proteine care leagă penicilina.

Bactsefort este activ împotriva tuturor agenților patogeni sensibili la cefoperazonă și are, de asemenea, sinergism împotriva diferitelor microorganisme, în special Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacter aerialus Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

În condiții in vitro, combinația de cefoperazonă + sulbactam acționează asupra unei game largi de microorganisme semnificative clinic:

• bacterii gram-negative: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoei, Escherisis methorrhea, Escherisseria Proteus spp. (inclusiv Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa și alții Pseudomonas spp.;
• bacterii gram-pozitive: multe tulpini de Streptococcus faecalis (enterococi), Streptococcus pyogenes (streptococ beta-hemolitic grup A), pneumonie Streptococcus, Streptococcus agalactiae (streptococ beta-hemolitic grup B) și majoritatea altor tulpini de epidermolită streptococ beta inclusiv producerea de penicilinază);
• anaerobi gram-negativi, inclusiv Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis și alte Bacteroides spp.;
• anaerobi gram-pozitivi, inclusiv Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
• coci gram-negativi și gram-pozitivi, inclusiv Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

Concentrația minimă inhibitoare (MIC) de cefoperazonă pentru microorganismele sensibile este ≤ 16 μg / ml, pentru organismele cu sensibilitate intermediară - 17–63 μg / ml, pentru microorganisme rezistente -> 64 μg / ml.

Farmacocinetica

După administrarea intravenoasă a 2 g de Bakcefort (1 g de sulbactam și cefoperazonă), concentrațiile maxime (C _max) timp de 5 minute au fost în medie: sulbactam - 130,2 μg / ml, cefoperazonă - 236,8 μg / ml. Volumul de distribuție (V _d) al sulbactamului este de 18 - 27,6 litri, cefoperazonă - 10,2 - 11,3 litri.

După administrarea i / m de 1,5 g de Bakcefort (0,5 g de sulbactam și 1 g de cefoperazonă), _{Cmax de} sulbactam și cefoperazonă în ser sunt de 19 și respectiv 64,2 μg / ml, observate în perioada de la 15 minute la 2 ore.

Ambele componente active ale Baccefort sunt bine distribuite în țesuturi și fluide corporale, inclusiv vezica biliară, bilă, apendice, piele, uter, ovare, trompele uterine etc.

Aproximativ 84% din doza de sulbactam și 25% din doza de cefoperazonă după administrarea Baccefort sunt excretate prin rinichi. Cea mai mare parte a dozei rămase de cefoperazonă este excretată în bilă. Cefoperazona nu deplasează bilirubina de legarea proteinelor plasmatice. Concentrația serică a medicamentului este proporțională cu doza administrată.

Timpul de înjumătățire (T _½) al sulbactamului este de aproximativ 1 oră, cefoperazona este de 1,7 ore.

Când medicamentul a fost administrat de 2-3 ori pe zi (la fiecare 8-12 ore), nu s-a observat cumul. Nu există date privind interacțiunile farmacocinetice între cefoperazonă și sulbactam atunci când se utilizează Bakcefort. Cu administrarea repetată a medicamentului, nu s-au observat modificări semnificative în farmacocinetica ambelor componente.

La pacienții cu afecțiuni hepatice și / sau obstrucție biliară, T _{½ de} cefoperazonă este de obicei crescută, iar excreția renală a medicamentului este crescută. Chiar și cu afectarea severă a funcției hepatice, concentrația terapeutică a cefoperazonei în bilă este atinsă, dar T _½ crește de 2-4 ori.

Când funcția renală este afectată, există o corelație mare între clearance-ul total al sulbactamului din organism și clearance-ul creatininei calculat (CC). La pacienții cu insuficiență renală în stadiu final, T _½ sulbactam este prelungit la 6,9–9,7 ore. Hemodializa, conform studiilor, determină modificări semnificative ale V _d, clearance-ului total și T _½ sulbactam.

Caracteristicile farmacocinetice ale Baccefort au fost studiate la pacienții vârstnici cu insuficiență hepatică și insuficiență renală. A dezvăluit o prelungire a perioadei T _½, o creștere a V _d și o scădere a clearance-ului ambelor substanțe active ale medicamentului (comparativ cu voluntarii sănătoși). Farmacocinetica cefoperazonei este corelată cu gradul de disfuncție hepatică și sulbactam - cu gradul de disfuncție renală.

În studiile privind utilizarea combinației de sulbactam + cefoperazonă la copii, nu s-au găsit modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici în comparație cu cele la adulți. T _{½ din} sulbactam era 0.9-1.42 h, cefoperazon - 1.44-1.88 h.

Indicații de utilizare

Baccefort este utilizat în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de agenții patogeni sensibili:

• boli inflamatorii ale organelor pelvine și infecții ale tractului genital, inclusiv pelvioperitonită, endometrită, gonoree;
• meningita;
• infecții ale rinichilor și ale tractului urinar;
• septicemie;
• infecții ale pielii și țesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
• colangită, colecistită, peritonită și alte infecții abdominale;
• infecții ale tractului respirator superior și inferior.

Contraindicații

Utilizarea antibioticului Baccefort este contraindicată în caz de hipersensibilitate la sulbactam, cefoperazonă, peniciline sau alte cefalosporine.

Bacsefort trebuie utilizat cu precauție în tratamentul nou-născuților (inclusiv a prematurilor), a pacienților cu insuficiență renală și hepatică severă, precum și a femeilor însărcinate și care alăptează.

Baksefort, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

O soluție preparată din pulbere Baksefort se administrează intravenos (picurare sau curgere) sau intramuscular. Dacă o doză unică depășește 2 g, este preferată administrarea intravenoasă.

Dozele indicate mai jos sunt prezentate ca suma de cefoperazonă și sulbactam într-un raport 1: 1.

Doza zilnică recomandată de Baccefort pentru adulți este de 2-4 g (adică 1-2 g de sulbactam și 1-2 g de cefoperazonă), este împărțită în două părți egale și administrată la fiecare 12 ore.

În bolile infecțioase severe și refractare, este posibilă creșterea dozei zilnice până la maximum 8 g (câte 4 g sulbactam și cefoperazonă fiecare). Doza mai mare recomandată nu trebuie depășită. Dacă este necesar, trebuie prescrisă administrarea suplimentară a unui medicament care conține doar cefoperazonă.

În caz de insuficiență renală cu un CC <30 ml / min, doza de Bakcefort este calculată în funcție de sulbactam:

• CC 15-30 ml / min - 1 g la fiecare 12 ore;
• CC <15 ml / min - 0,5 g la fiecare 12 ore.

În cazurile de infecții severe, pacienții cu insuficiență renală pot necesita cefoperazonă suplimentară. Deoarece T _{½ de} cefoperazonă din ser scade în timpul hemodializei, Baccefort trebuie administrat după dializă.

O modificare a dozei de Baccefort poate fi necesară în prezența bolilor hepatice severe și a obstrucției severe a tractului biliar, precum și în insuficiența renală, combinată cu una dintre afecțiunile indicate. La pacienții cu insuficiență renală hepatică și concomitentă, care primesc cefoperazonă în doză zilnică mai mare de 2 g, este necesar să se controleze concentrația sa în serul sanguin și, dacă este necesar, să se adapteze regimul de dozare al medicamentului.

Pentru copii, Bakcefort este prescris într-o doză zilnică de 0,04-0,08 g / kg (sulbactam și cefoperazonă într-un raport 1: 1, adică 0,02-0,04 g / kg de sulbactam și aceeași cantitate de cefoperazonă). Doza zilnică este împărțită în părți egale și injectată la intervale de 6-12 ore. În procesele infecțioase severe sau refractare, doza zilnică poate fi crescută la 0,16 g / kg (raportul substanțelor active este, de asemenea, 1: 1), în acest caz este împărțit la 2 4 introduceri în părți egale.

Pentru nou-născuți înainte de a șaptea zi de viață, Baccefort se administrează la intervale de 12 ore. Doza zilnică de sulbactam nu trebuie să depășească 0,08 g / kg.

Pregătirea și administrarea soluției injectabile

Cu administrare intravenoasă de Bakzefort, poate fi utilizată apă pentru injecție, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de dextroză 5%, soluție de dextroză 5% în soluție de clorură de sodiu 0,225% sau soluție de dextroză 5% în soluție de clorură de sodiu 0,9 %. Cantitatea de solvent necesară depinde de doza de medicament (cefoperazonă + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
• 1 g + 1 g - 6,8 ml;
• 1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
• 2 g + 2 g - 13,6 ml.

Concentrația finală maximă este de 0,125 g + 0,125 g.

Administrare intravenoasă:

• Injecție cu jet IV: conținutul flaconului este dizolvat în cantitatea de solvent de mai sus, medicamentul este injectat timp de cel puțin 3 minute;
• injectare intravenoasă prin picurare: pulberea se diluează conform indicațiilor de mai sus, după care soluția rezultată este diluată cu același solvent care a fost utilizat pentru dizolvarea inițială la un volum de 20 - 100 ml. Injectat peste 15-60 de minute.

Pentru administrare intramusculară, apa pentru injecție și o soluție de lidocaină 2% pot fi utilizate ca solvent, cu toate acestea, lidocaina nu poate fi utilizată pentru diluarea inițială a pulberii Bakcefort din cauza incompatibilității lor farmaceutice. Compatibilitatea poate fi realizată folosind o soluție de pregătire în doi pași. Pentru diluarea primară, utilizați apă pentru injecție în următoarele volume dependente de doză (cefoperazonă + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
• 1 g + 1 g - 5 ml.

Apoi, soluția rezultată este diluată cu soluție de lidocaină 2% în următorul volum, în funcție de doză (cefoperazonă + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
• 1 g + 1 g - 1,7 ml.

Astfel, se obține o soluție de antibiotice într-o soluție de lidocaină 0,5%.

Baccefortul se injectează adânc în zone cu un strat muscular pronunțat (de exemplu, în cadranul superior-exterior al feselor).

După diluarea pulberii, soluțiile pentru administrare intramusculară și intravenoasă pot fi păstrate nu mai mult de 24 de ore la temperatura camerei (~ 25 ° C) sau 48 de ore la o temperatură de 2 of8 ° C (la frigider).

Dacă este necesar să utilizați lactatul Ringer, pulberea Bakcefort trebuie mai întâi dizolvată cu apă pentru injecție (în volume recomandate pentru administrare intravenoasă) și abia apoi diluată cu soluția de lactat Ringer la o concentrație de sulbactam de 5 mg / ml (25 ml pentru fiecare 1 ml de soluție primară).

Efecte secundare

Baccefortul este în general bine tolerat. Cele mai multe dintre reacțiile adverse raportate au fost ușoare sau moderate și au persistat până la sfârșitul cursului terapiei.

Reacții adverse posibile:

• sânge și sistem limfatic: foarte des (≥ 1/10) - neutropenie ¹, leucopenie ¹, reacție directă pozitivă a lui Coombs ¹, trombocitopenie ¹, scăderea hematocritului și hemoglobinei ¹; deseori (de la ≥ 1/100 la <1/10) - eozinofilie ¹, coagulopatie ²; frecvența este necunoscută (datele disponibile nu permit estimarea exactă a incidenței efectului secundar) - hipoprotrombinemia ²;
• sistemul nervos: rareori (de la ≥ 1/1000 la <1/100) - cefalee;
• sistemul imunitar: frecvență necunoscută - șoc anafilactic ^1.3, reacție anafilactică ^1.3, reacție anafilactoidă ³ (inclusiv șoc) ², reacții de hipersensibilitate ^2.3;
• vase: frecvență necunoscută - vasculită ², sângerare ^2.3, hipotensiune arterială ²;
• tractul gastro-intestinal: adesea - greață, diaree, vărsături; frecvență necunoscută - colită pseudomembranoasă ²;
• ficat și tractul biliar: foarte des - activitate crescută a aspartatului aminotransferazei ¹, alaninei aminotransferazei ¹ și a fosfatazei alcaline ¹ în sânge; adesea - o creștere a concentrației de bilirubină în sânge ¹; frecvență necunoscută - icter ²;
• rinichi și tract urinar: frecvență necunoscută - hematurie ²;
• piele și țesut subcutanat: rareori - mâncărime a pielii, urticarie; frecvență necunoscută - erupție maculopapulară ², dermatită exfoliativă ^2.3, sindrom Stevens-Johnson ^2.3, necroliză epidermică toxică ^2.3;
• altele: rareori - frisoane, febră, arsură, durere la locul injectării, flebită la locul perfuziei.

¹ La calcularea frecvenței unor astfel de efecte secundare ca rezultate anormale ale testelor de laborator, au fost luate în considerare toate datele disponibile, inclusiv la pacienții care aveau anomalii înainte de a începe tratamentul medicamentos. Această abordare a fost utilizată deoarece datele inițiale nu au permis separarea subsetului de pacienți cu anomalii inițiale în rezultatele testelor, care au experimentat modificări semnificative după începerea tratamentului și subsetul pacienților cu anomalii inițiale în rezultatele testelor, care nu au avut modificări semnificative după începerea tratamentului. modificări ale rezultatelor de laborator. În ceea ce privește numărul de trombocite, neutrofile, leucocite, hematocrit și hemoglobină, în raporturi sunt raportate doar anomalii și nu au existat indicii ale acestei scăderi sau creșteri a indicatorilor.

² Efecte secundare înregistrate în timpul utilizării post-înregistrare a Bakcefort.

Au fost raportate ³ cazuri fatale.

Supradozaj

Informațiile privind toxicitatea acută a ambelor substanțe active ale medicamentului sunt limitate.

În cazul unei doze excesive de Baccefort, se poate aștepta dezvoltarea reacțiilor nedorite în timpul tratamentului cu medicamentul. O concentrație mare de sulbactam în lichidul cefalorahidian poate provoca leziuni neurologice, inclusiv convulsii.

Tratamentul supradozajului este simptomatic. Pentru a elimina medicamentul din corp, se poate prescrie hemodializă, în special la pacienții cu funcție renală afectată.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, pacienții trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă. Cu terapia pe termen lung, se recomandă verificarea periodică a indicatorilor funcțiilor organelor interne (inclusiv sistemul hematopoietic, rinichii și ficatul), în special la nou-născuți (inclusiv copiii prematuri) și la copiii mici.

Agenții antibacterieni perturbă microflora intestinală normală, motiv pentru care există o creștere excesivă a Clostridium difficile. Cu aproape toate antibioticele, au fost raportate cazuri de diaree asociată cu Clostridium difficile. Severitatea sa poate varia de la ușoară la severă (colită pseudomembranoasă), care poate fi fatală. Probabilitatea unei astfel de complicații trebuie luată în considerare la toți pacienții cu diaree în timpul sau după retragerea antibioticelor. În acest sens, dacă suspectați dezvoltarea colitei pseudomembranoase, Baccefort este anulat și este prescris un tratament adecvat (vancomicină sau metronidazol pe cale orală, enterosorbanți, terapie perfuzabilă). Dacă este necesar, se efectuează colectomie. Pacienții care au avut diaree asociată cu Clostridium difficile în timpul tratamentului cu antibiotice,în următoarele două luni, este necesară o supraveghere medicală atentă.

Există cazuri cunoscute de reacții de hipersensibilitate, inclusiv fatale, la pacienții tratați cu cefalosporine și antibiotice beta-lactamice, inclusiv combinația de cefoperazonă + sulbactam. Riscul de reacții de hipersensibilitate este mai mare la persoanele cu antecedente de diferite reacții alergice. Dacă apare o astfel de complicație, Bakcefort este anulat și se va prescrie un tratament adecvat. Reacțiile anafilactice severe necesită administrarea urgentă de epinefrină și glucocorticosteroizi, precum și asigurarea permeabilității căilor respiratorii (dacă este necesar, intubație).

În timpul perioadei de terapie, se recomandă să se abțină de la consumul de alcool, deoarece, combinată cu etanol, cefoperazona poate provoca apariția unor efecte asemănătoare disulfiramului.

În cazuri rare, Baccefort provoacă un deficit de vitamina K. Acest lucru se datorează probabil suprimării microflorei intestinale normale care sintetizează această vitamină. Factorii de risc includ malnutriția, nutriția artificială intravenoasă prelungită și sindromul de malabsorbție (de exemplu, în fibroza chistică). În aceste cazuri și cu utilizarea simultană a anticoagulanților, timpul de protrombină trebuie monitorizat. Este posibil să fie necesară suplimentarea cu vitamina K.

Cu utilizarea prelungită a Bakcefort, ca orice alt antibiotic, este posibilă creșterea excesivă a microorganismelor insensibile.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu s-au efectuat studii clinice speciale, cu toate acestea, experiența utilizării clinice indică faptul că efectul negativ al Bakzefort asupra vitezei de reacție și capacității de concentrare este puțin probabil.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu au fost efectuate studii controlate adecvate. Se știe că ambele componente active ale Baccefort pătrund în bariera placentară și în laptele matern. În acest sens, pentru femeile însărcinate și care alăptează, medicamentul este prescris numai dacă beneficiile preconizate ale terapiei cu antibiotice depășesc cu siguranță riscurile potențiale pentru făt / sugar.

Utilizare pediatrică

Antibioticul Baccefort este utilizat la copii conform indicațiilor. Cu toate acestea, înainte de începerea tratamentului pentru nou-născuți (inclusiv prematuri), se recomandă evaluarea echilibrului beneficiilor și riscurilor posibile, deoarece experiența utilizării medicamentului la pacienții din această grupă de vârstă este limitată.

Cu funcție renală afectată

Baccefort în insuficiența renală trebuie utilizat cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Baccefort trebuie utilizat cu precauție în afecțiunile hepatice severe.

Utilizare la vârstnici

La pacienții vârstnici, trebuie luată în considerare o posibilă scădere a funcției renale și / sau hepatice.

Interacțiuni medicamentoase

Baccefortul este incompatibil farmaceutic cu aminoglicozidele. În terapia combinată, ambele medicamente trebuie administrate prin perfuzii succesive la intervale cât mai mari. Se recomandă utilizarea cateterelor secundare separate; în cazul unui acces venos, este necesar să spălați bine cateterul primar între injecții.

Utilizarea soluției Fehling sau a soluției Benedict în timpul terapiei cu antibiotice poate provoca o reacție fals pozitivă la glucoza din urină.

Administrarea de etanol în perioada de aplicare a cefoperazonei și în termen de 5 zile de la anularea acesteia poate provoca apariția unor reacții de tip disulfiram (transpirație, bufeuri, cefalee, tahicardie). Se recomandă evitarea utilizării soluțiilor care conțin etanol.

Analogi

Analogii lui Bakzefort sunt: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaksa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex etc.

Termeni și condiții de stocare

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

A se păstra într-un loc ferit de lumină și la îndemâna copiilor cu o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Bakzefort

Pe forumuri și site-uri medicale specializate, nu există recenzii despre Bakcefort, pe baza cărora este posibil să se evalueze eficacitatea medicamentului și toleranța acestuia.

Preț pentru Baksefort în farmacii

Prețul Bakcefort depinde de doză, de regiunea de vânzare și de lanțul de farmacii care vinde medicamentul. Costul aproximativ al unei sticle într-o doză de 0,5 g + 0,5 g este de 156 ruble, 1 g + 1 g - 300-350 ruble, într-o doză de 2 g + 2 g - 594 ruble.

Bakcefort: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Baksefort 0,5 g + 0,5 g pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 169 r Cumpără

Bactsefort 1000 mg + 1000 mg pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 334 r Cumpără

Bactsefort 2.0 + 2.0 pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 629 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!