Fromilid Uno - Instrucțiuni De Utilizare A Tabletelor 500 Mg, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Fromilid uno

Fromilid uno: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Fromilid Uno

Cod ATX: J01FA09

Ingredient activ: claritromicină (claritromicină)

Producător: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovenia)

Descriere și fotografie actualizată: 22.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 150 de ruble.

Cumpără

Fromilid uno este un medicament antimicrobian semisintetic din grupa macrolide; un inhibitor al sintezei proteinelor în celulele microbiene, care are un efect predominant bacteriostatic și, într-o oarecare măsură, bactericid.

Eliberați forma și compoziția

Fromilid uno este produs sub formă de tablete cu acțiune prelungită, filmate: biconvexe, ovale, pe o parte marcate cu U; pe fractură se evidențiază o coajă de film maro-galben și o masă albă sau aproape albă (în blistere de 5 buc., într-o cutie de carton 1 blister; în blistere de 7 buc., într-o cutie de carton de 1 sau 2 blistere).

1 comprimat conține:

• ingredient activ: claritromicină - 500 mg (echivalent cu conținutul substanței active - 980-1020 μg / mg);
• ingrediente auxiliare: alginat de calciu sodic, alginat de sodiu, lactoză monohidrat, polisorbat-80, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc;
• învelișul filmului: hipromeloză, colorant oxid de fier galben (E 172), dioxid de titan (E 171), propilen glicol, talc.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Componenta activă a Fromilid uno este claritromicina, un antibiotic semisintetic al grupei macrolide care se leagă de subunitatea ribosomală 50S și suprimă sinteza proteinelor bacteriilor sensibile la aceasta.

În studiile in vitro, claritromicina este extrem de activă împotriva tulpinilor de laborator standard de bacterii și izolată în timpul practicii clinice la pacienți, atât aerobici, cât și anaerobi gram-pozitivi și gram-negativi. MIC (concentrația minimă inhibitoare) a claritromicinei pentru majoritatea agenților patogeni este în medie cu o diluție log2 mai mică decât cea a eritromicinei.

In vitro, claritromicina este foarte activă împotriva Mycoplasma pneumoniae și a Legionella pneumophila. În raport cu Helicobacter pylori, acesta prezintă activitate bactericidă, care crește odată cu scăderea acidității mediului și este mai mare pentru pH neutru decât pentru acid.

Datele din studiile in vitro și in vivo confirmă faptul că claritromicina este activă împotriva speciilor de micobacterii semnificative clinic. Enterobacteriaceae și Pseudomonas spp., La fel ca alte bacterii gram-negative care nu fermentează lactoza, nu sunt sensibile la claritromicină.

Microorganisme, activitatea claritromicinei împotriva celei mai multe dintre acestea a fost dovedită atât in vitro, cât și în practica clinică:

• aerobi gram-pozitivi: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• aerobi gram-negativi: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
• alte infecții: Chlamydia pneumoniae (inclusiv agent respirator acut Taiwan - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
• micobacterii: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Complex Mycobacterium avium (MAC), inclusiv Mycobacterium avium.

Producția de β-lactamază nu are niciun efect asupra activității claritromicinei.

Majoritatea tulpinilor stafilococice care prezintă rezistență la meticilină și oxacilină sunt, de asemenea, rezistente la claritromicină.

În timpul studiului sensibilității Helicobacter pylori la claritromicină pe izolate izolate de la 104 pacienți înainte de începerea consumului de droguri, tulpinile rezistente la claritromicină au fost izolate în 4 cazuri; în 2 - tulpini cu rezistență moderată; în restul de 98 de cazuri, claritromicina a fost activă împotriva izolatelor Helicobacter pylori.

Tulpini microbiene, pentru care majoritatea claritromicinei sunt active in vitro (siguranța și eficacitatea utilizării sale în practica clinică nu au fost confirmate de studii, prin urmare, semnificația sa practică rămâne neclară):

• aerobi gram-pozitivi: Streptococi (grupele C, F, G), Streptococcus agalactiae, streptococi din grupul Viridans;
• aerobi gram-negativi: Bordetella pertussis și Pasteurella multocida;
• anaerobi gram-pozitivi: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
• anaerobi gram-negativi: Bacteroides melaninogenicus;
• campylobacter: Campylobacter jejuni;
• spirochete: Borrelia burgdorferi și Treponema pallidum.

Principalul metabolit al claritromicinei este 14-hidroxiclaritromicina (14-OH-claritromicina), activitatea sa microbiologică este aceeași cu cea a substanței mamă sau (în raport cu majoritatea microorganismelor) este de două ori mai slabă. Doar în raport cu Haemophilus influenzae, metabolitul este de două ori mai eficient. În condiții atât in vitro, cât și in vivo în raport cu Haemophilus influenzae, compusul părinte cu principalul metabolit prezintă un efect aditiv sau sinergism de acțiune (în funcție de tulpina bacteriană).

Farmacocinetica

Claritromicina se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal (GIT). Biodisponibilitatea sa absolută este de aproximativ 50%. Datorită primirii de doze repetate de Fromilid, cumulul practic nu are loc, iar natura metabolismului rămâne aproape neschimbată.

Legarea claritromicinei de proteinele plasmatice din sânge in vitro are loc cu 70% în intervalul de doze administrate de medicament de 0,45-4,5 μg / ml. La 45 μg / ml, rata de legare scade la 41%, posibil ca urmare a saturației locurilor de legare. Acest efect este observat numai în condiții de concentrații de multe ori mai mari decât cele terapeutice.

Administrarea a 1 comprimat de Fromilid uno (500 mg claritromicină) o dată pe zi după mese asigură concentrația maximă în plasma sanguină (Cmax): claritromicină - 1,3 μg / ml, metabolitul său hidroxilat 14-OH-claritromicină - 0,48 μg / ml … Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este, respectiv, de 5,3 și 7,7 ore.

Când se ia o doză unică de 1000 mg de claritromicină (2 comprimate de 500 mg), Cmax de claritromicină este de 2,4, metabolitul său este de 0,67 μg / ml. T1 / 2, respectiv, 5,8 și 8,9 ore. Timpul pentru atingerea concentrației maxime (TCmax) cu administrarea orală de claritromicină la o doză de 500 și 1000 mg este de aproximativ 6 ore. În comparație, se poate observa că T1 / 2 al claritromicinei și metabolitul său cu doza crescătoare tinde să se prelungească, dar Cmax 14-OH- claritromicina nu a crescut proporțional cu doza orală de claritromicină. Astfel de indicatori, combinați cu o scădere a formării de produse 14-hidroxilate și N-demetilate de claritromicină la doze mari, indică natura neliniară a metabolismului său, care devine mai pronunțat la doze mari.

Rinichii excretă ~ 40% din doza orală de claritromicină; intestine ~ 30%.

Claritromicina și metabolitul său hidroxilat pătrund rapid în țesuturi și fluide. Conform datelor limitate, nivelul claritromicinei din lichidul cefalorahidian, administrat pe cale orală, este nesemnificativ și atinge doar 1-2% din concentrația serică cu permeabilitate normală BBB (barieră hematoencefalică). Concentrația în țesuturi, de regulă, este de câteva ori mai mare decât concentrația serică.

În caz de disfuncție hepatică moderată și severă, dar cu funcție renală păstrată, regimul de dozare nu trebuie ajustat. Concentrația la starea de echilibru a claritromicinei în sânge (Css) și clearance-ul său sistemic nu diferă de cele de la pacienții sănătoși. În același timp, CSS al metabolitului claritromicinei în disfuncția hepatică este mai mică decât în funcția hepatică normală.

În cazul afectării funcției renale, se observă o creștere a concentrației de claritromicină (Cmax și Cmin) în plasma sanguină. La fel ca și o creștere a T1 / 2 și ASC atât a claritromicinei, cât și a metabolitului său (14-OH-claritromicină). Constanta de eliminare scade, excreția substanței de către rinichi scade. Variabilitatea acestor indicatori depinde de gradul de afectare a funcției renale.

La vârstnici, concentrația plasmatică a claritromicinei și a metabolitului său activ 14-OH-claritromicină în sânge a fost mai mare, iar rata de excreție a fost mai mică decât în grupul de control al pacienților tineri. Dar după ajustarea regimului de dozare luând în considerare clearance-ul creatininei (CC), diferența a fost nivelată. Prin urmare, parametrii farmacocinetici ai medicamentului se modifică în principal sub influența funcției renale și nu depind de vârsta pacientului.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Fromilid uno este recomandat pentru tratamentul următoarelor boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la claritromicină:

• faringită, amigdalită, otită medie acută, sinuzită și alte infecții ale organelor ORL și ale căilor respiratorii superioare;
• bronșită, pneumonie dobândită în comunitate și alte infecții ale tractului respirator inferior;
• foliculită, erizipel și alte infecții ale pielii și țesuturilor moi.

Contraindicații

Absolut:

• CRF (insuficiență renală cronică) în grad sever cu CC mai mică de 30 ml / min;
• insuficiență hepatică severă, agravată de insuficiență renală;
• colestază intrahepatică și / sau antecedente de icter colestatic (hepatită) datorită utilizării claritromicinei;
• porfirie;
• terapie simultană cu astemizol, cisapridă, pimozidă, terfenadină, ergotamină (și alți alcaloizi de ergot), midazolam oral, inhibitori ai HMG-CoA reductazei (statine care sunt metabolizate în mare parte de izoenzima CYP3A4, cum ar fi lovastatina - simvastatina risc crescut de miopatie, inclusiv rabdomioliză), colchicină, ticagrelor sau ranolazină;
• date anamnestice despre prelungirea congenitală sau documentată a intervalului QT pe electrocardiogramă (ECG), aritmie ventriculară sau tahicardie ventriculară, cum ar fi piruetă;
• hipokaliemie (datorită riscului de prelungire a intervalului QT pe ECG);
• deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
• sarcina în primul trimestru;
• alăptarea (alăptarea);
• vârstă: în tratamentul amigdalitei și otitei medii acute - sub 18 ani; pentru alte indicații - sub 12 ani;
• hipersensibilitate la macrolide, claritromicină și alte componente ale medicamentului.

Fromilid uno este luat cu precauție în trimestrele II-III de sarcină, cu insuficiență renală ușoară și moderată (CC mai mare de 30 ml / min), insuficiență hepatică moderată și severă, miastenie gravis, boală coronariană (boală coronariană), insuficiență cardiacă severă, hipomagnezemie bradicardie severă (mai puțin de 50 de bătăi / min).

Se recomandă prudență la utilizarea concomitentă a claritromicinei cu următoarele substanțe / preparate:

• benzodiazepine (triazolam, alprazolam, midazolam intravenos);
• inductori ai izoenzimei CYP3A (carbamazepină, omeprazol, ciclosporină, cilostazol, disopiramidă, metilprednisolonă), anticoagulanți indirecți (warfarină), chinidină, rifabutină, tacrolimus, sildenafil, vinblastină;
• inductori ai izoenzimei CYP3A4 (carbamazepină, rifampicină, fenitoină, sunătoare, fenobarbital);
• blocante ale canalelor de calciu (CCB), metabolizate de izoenzima CYP3A4 (amlodipină, verapamil, diltiazem);
• alte medicamente ototoxice, în special aminoglicozide;
• statine care nu depind de metabolismul izoenzimei CYP3A4 (fluvastatină);
• medicamente antiaritmice IA (procainamidă, chinidină) și clasa III (amiodaronă, dofetilidă, sotalol).

Instrucțiuni pentru utilizarea Fromilid uno: metodă și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală, în timpul meselor, fără a mesteca sau rupe, înghițind întregi.

Doza zilnică recomandată: copii cu vârsta peste 12 ani și pacienți adulți - Fromilid uno 500 mg (1 comprimat) o dată pe zi.

Pentru tratamentul amigdalitei și otitei medii, medicamentul este prescris numai pacienților adulți cu vârsta peste 18 ani - Fromilid uno 500 mg (1 comprimat) o dată pe zi.

În cazul bolii severe, doza este crescută la 1000 mg (2 comprimate) o dată pe zi.

Durata standard a tratamentului este de 5-14 zile, cu excepția tratamentului pneumoniei dobândite în comunitate și sinuzitei, care necesită tratament timp de cel puțin 6 până la 14 zile.

Efecte secundare

Clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) pentru a determina incidența efectelor secundare: foarte des - nu mai puțin de 0,1%; adesea - de la 0,01 la 0,1%; rareori - de la 0,001 la 0,01%; rar - de la 0,0001 la 0,001%; extrem de rare - mai puțin de 0,0001%, inclusiv cazuri izolate; cu frecvență incertă - este imposibil să se estimeze frecvența pe baza datelor disponibile.

Frecvența efectelor secundare datorate aportului de Fromilid uno din partea sistemelor și a organelor:

• sistemul digestiv: adesea - greață, dispepsie, dureri abdominale, activitate crescută a enzimelor hepatice; rareori - diaree, vărsături, stomatită, glossită, candidoză mucoasă bucală, pancreatită acută, decolorarea smalțului și limbii dentare, hepatită hepatocelulară / colestatică, colită pseudomembranoasă, icter colestatic, anorexie, uscăciunea mucoasei bucale, constipație, constipație, gastrită; extrem de rar - insuficiență hepatică cu un rezultat fatal, în principal pe fondul bolilor grave concomitente și / sau al administrării simultane a altor medicamente;
• piele și țesut subcutanat: adesea - hiperhidroză; cu o frecvență nedeterminată - acnee, erupție pe medicamente (inclusiv cu eozinofilie și simptome sistemice), erizipel, eritrasmă;
• sistemul nervos: adesea - cefalee; rareori - somnolență, parestezie, anxietate, convulsii, halucinații, psihoză, confuzie, amețeli, frică, coșmaruri, insomnie, depersonalizare, tremurături, dezorientare, depresie; cu o frecvență nedeterminată - manie;
• organe de simț: adesea - disgeuzie (distorsiune / pierdere a gustului); rareori - zgomot (sunete) în urechi, până la pierderea auzului (restabilit după anularea Fromilid uno), vertij; extrem de rar - cazuri de încălcare a mirosului;
• sistemul cardiovascular: rareori - tahicardie ventriculară, incluzând aritmii de tip piruetă, flutter / fibrilație ventriculară, prelungirea intervalului QT pe ECG;
• sistem hematopoietic: rar - trombocitopenie (hemoragie neobișnuită, sângerare), leucopenie; cu o frecvență nedeterminată - agranulocitoză;
• aparatul locomotor: rareori - artralgie, mialgie; cu o frecvență nedefinită - miopatia;
• sistemul urinar: rareori - nefrită interstițială; cu o frecvență nedeterminată - insuficiență renală;
• reacții alergice: rareori - mâncărime la nivelul pielii / erupții cutanate, înroșirea pielii, urticarie, sindrom Stevens-Johnson (eritem exudativ malign), sindrom Lyell (necroliză epidermică toxică), anafilaxie; cu o frecvență nedeterminată - violetul lui Shenlein - Henoch;
• date de laborator: rareori - o creștere a concentrației de creatinină, hipoglicemie (inclusiv atunci când sunt utilizate simultan cu medicamente hipoglicemice), o creștere a activității fosfatazei alcaline (ALP), o creștere a nivelului de bilirubină; cu o frecvență nedeterminată - o creștere a raportului internațional normalizat (INR), o creștere a timpului de protrombină;
• alte reacții: infecții secundare (dezvoltarea rezistenței la microorganisme); de puține ori - astenie.

Supradozaj

Simptomele unui supradozaj de claritromicină, administrat pe cale orală în doze mari, sunt tulburări gastro-intestinale. Au fost raportate modificări ale stării mentale, comportamentului paranoic, hipoxemiei și hipokaliemiei la un pacient cu antecedente de tulburare bipolară după administrarea a 8.000 mg de claritromicină.

Se recomandă efectuarea de măsuri pentru evacuarea medicamentului neabsorbit din tractul gastro-intestinal (inducerea vărsăturilor, spălarea gastrică, aportul de cărbune activ etc.) și tratamentul simptomatic. Pentru medicamentele din grupul macrolide, inclusiv claritromicina, s-a dovedit ineficacitatea dializei hemo și peritoneale pentru a reduce concentrația lor în serul sanguin.

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea prelungită a antibioticelor poate duce la formarea coloniilor cu un număr crescut de bacterii și ciuperci rezistente, așa-numita superinfecție, care necesită o terapie adecvată.

Au fost raportate cazuri de dezvoltare a disfuncției hepatice pe fondul utilizării claritromicinei, cu o creștere a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină și cu hepatită hepatocelulară / colestatică cu sau fără icter. Disfuncția hepatică poate fi severă, dar este de obicei reversibilă. A fost raportată insuficiență hepatică fatală, asociată în principal cu prezența unor boli concomitente grave și / sau cu utilizarea concomitentă a altor medicamente. Apariția semnelor / simptomelor hepatitei (mâncărime a pielii, icter, anorexie, urină închisă la culoare, dureri abdominale la palpare) necesită întreruperea imediată a tratamentului. La pacienții cu afecțiuni hepatice cronice, este necesară monitorizarea regulată a activității enzimelor hepatice în serul sanguin.

Tratamentul cu practic orice agent antibacterian, inclusiv claritromicina, poate provoca colită pseudomembranoasă ușoară până la viață. Deoarece medicamentele antibacteriene pot modifica microflora intestinală normală, ca rezultat, crește principalul agent cauzal al colitei pseudomembranoase, Clostridium difficile, crește. Boala trebuie suspectată la toți pacienții care dezvoltă diaree după utilizarea antibioticelor. La sfârșitul cursului terapiei cu antibiotice, pacientul necesită o supraveghere medicală atentă. Au fost raportate apariția colitei pseudomembranoase la două luni după încheierea tratamentului cu antibiotice.

Utilizarea macrolidelor, inclusiv a claritromicinei, prelungește perioada de repolarizare miocardică și intervalul QT, crescând riscul de aritmii cardiace (inclusiv aritmii de tip piruetă).

Dezvoltarea rezistenței încrucișate în raport cu claritromicina și alte antibiotice macrolide, precum și clindamicina și lincomicina, nu este exclusă.

Datorită rezistenței crescânde la macrolidele Streptococcus pneumoniae, este important să se efectueze teste de sensibilitate atunci când se prescrie claritromicină pentru tratamentul pacienților cu pneumonie dobândită în comunitate. La pacienții cu pneumonie dobândită în spital, claritromicina este utilizată în asociere cu antibiotice adecvate.

Cele mai frecvente infecții ale pielii și ale țesuturilor moi de severitate ușoară până la moderată sunt cauzate de Staphylococcus aureus și Streptococcus pyogenes. În același timp, ambii agenți patogeni pot prezenta rezistență la macrolide. Prin urmare, este important să efectuați un test pentru a determina spectrul sensibilității lor la antibiotice.

Antibioticele din grupul macrolide pot fi utilizate pentru tratarea infecțiilor cauzate de Corynebacterium minutissimum (corynebacterium minutissimum, agentul cauzator al eritrasmei, pseudomicoza cronică), acnee vulgară și erizipel, precum și atunci când penicilina nu poate fi utilizată.

În reacțiile de hipersensibilitate acută [anafilaxie, sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell, erupții cutanate cu medicamente cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS)], este necesar să se oprească imediat administrarea claritromicinei și să se efectueze terapie simptomatică.

Odată cu utilizarea simultană a claritromicinei cu warfarină sau alte anticoagulante indirecte, INR și timpul de protrombină (PT) trebuie monitorizate.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Trebuie luată în considerare posibilitatea reacțiilor adverse ale claritromicinei, cum ar fi amețeli, vertij, confuzie și dezorientare, atunci când se efectuează activități potențial periculoase, inclusiv conducerea vehiculelor și alte mașini complexe.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța utilizării claritromicinei la femeile gravide și care alăptează nu a fost stabilită în mod fiabil.

În timpul sarcinii (în special în primul trimestru), Fromilid uno poate fi luat numai în absența terapiei alternative și a unui exces clinic semnificativ din beneficiul potențial pentru mamă față de riscul probabil pentru făt.

Claritromicina în cantități mici trece în laptele matern și, prin urmare, alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.

Utilizare pediatrică

În practica pediatrică, Fromilid uno nu este prescris pentru tratamentul copiilor (adolescenților): sub vârsta de 12 ani - pentru toate indicațiile; sub 18 ani - în tratamentul amigdalitei și otitei medii acute.

Cu funcție renală afectată

• insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min): utilizarea Fromilid uno este contraindicată;
• disfuncție renală moderată (CC 30-60 ml / min): doza de medicament este redusă la jumătate (nu mai mult de 1 comprimat - 500 mg pe zi).

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Cu insuficiență hepatică moderată și severă, Fromilid uno este prescris cu precauție.

Utilizare la vârstnici

La pacienții vârstnici, poate fi necesară ajustarea regimului de dozare a Fromilid uno, luând în considerare clearance-ul creatininei (CC), asociat cu disfuncție renală legată de vârstă.

Interacțiuni medicamentoase

Datorită activității farmacologice ridicate a claritromicinei, este posibilă interacțiunea medicamentoasă cu un număr mare de medicamente / agenți.

În secțiunea „Contraindicații” există o listă de medicamente, administrarea comună cu care este contraindicată Fromilida uno și o listă de medicamente, terapia comună cu care se efectuează cu precauție și necesită supraveghere medicală.

Analogi

Analogii Fromilid uno sunt Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, Clarithromycin Ecositrin, Clarithromycin retard-OBL, Clarithromycin-OBL, Clarithromycin-TEVA, Claricin, Claritrosin, Klacid, Klacid SR, Klasine, Klerimed, Seyarlarler,, Fromilid etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra în ambalajul original la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii pentru Fromilida Uno

Conform recenziilor, Fromilid uno este un medicament foarte eficient pentru tratamentul rapid al infecțiilor severe și avansate. Practic nu sunt descrise cazuri de reacții adverse, cu excepția mențiunilor izolate ale problemelor de stomac apărute, posibil din cauza nerespectării recomandărilor pentru administrarea pastilelor.

Ca dezavantaje ale Fromilid uno, acestea indică dimensiunea mare a tabletelor, instrucțiuni extinse, cu un număr mare de contraindicații și efecte secundare, costul, potrivit unor pacienți, este destul de ridicat.

Preț pentru Fromilid Uno în farmacii

Prețul aproximativ al Fromilid uno, comprimate filmate cu eliberare prelungită, pentru 5 buc. în pachet - 279 ruble; 7 buc. - 359 ruble; 14 buc. - 610 ruble.

Fromilid uno: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Fromilid Uno 500 mg comprimate filmate cu acțiune prelungită 5 buc. RUB 150 Cumpără

Fromilid Uno 500 mg comprimate filmate cu acțiune prelungită 7 buc. RUB 200 Cumpără

Tablete Fromilid UNO p.p. acțiune prelungită 500mg 5 buc. 248 r Cumpără

Tablete Fromilid UNO p.p. acțiune prelungită 500mg 7 buc. RUB 290 Cumpără

Fromilid Uno 500 mg comprimate filmate cu acțiune prelungită 14 buc. 557 r Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!