Fibrinolizină
Fibrinolizină: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Fibrinolizină
Cod ATX: B01AD05
Ingredient activ: fibrinolizină umană (Fibrinolysinum hominis)
Producător: Biopharma (Ucraina)
Descriere și actualizare foto: 2018-10-25
Fibrinolizina este un medicament antitrombotic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare este o pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile: amorfă, albă, higroscopică [în fiole de 300 U (unități) de activitate fibrinolitică, în flacoane de 20.000 UI, într-o cutie de carton de 10 fiole sau 1 sticlă].
Substanța activă conținută în 1 fiolă / 1 flacon: fibrinolizină (umană) - respectiv 300 U / 20.000 U.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Substanța activă a medicamentului, fibrinolizina, este o componentă a sângelui uman obținută prin activarea enzimatică a profibrinolizinei în plasma umană de către tripsină. Activitatea agentului este determinată biologic de capacitatea sa de a induce liza unui cheag de fibrină proaspăt timp de o jumătate de oră la o temperatură de 37 ° C.
Fibrinolizina se referă la medicamente care afectează coagularea sângelui. Este o componentă fiziologică a sistemului natural anti-coagulare al organismului.
Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu capacitatea acestuia de a descompune filamentele de fibrină (acționează ca o enzimă proteolitică). În procesele patologice, însoțite de formarea cheagurilor de sânge și de pierderea cheagurilor de fibrină, cel mai mare efect al medicamentului se obține prin utilizarea sa timpurie. Cu o existență mai lungă a unui tromb, eficacitatea agentului scade.
Indicații de utilizare
Fibrinolizină în flacoane
- infarct miocardic;
- tromboflebită cronică în faza acută;
- tromboembolismul vaselor cerebrale, arterelor pulmonare și periferice;
- tromboflebită acută.
Fiole de fibrinolizină
- tromboza venelor / arterelor (vaselor oculare centrale) și a ramurilor acestora;
- hemoragii la nivelul retinei, camerei anterioare sau umorului vitros al ochiului;
- hemoragii în organele vizuale ale genezei traumatice (nu mai devreme de 4 zile de la momentul leziunii intraoculare).
Contraindicații
Fibrinolizină în flacoane
Absolut:
- tuberculoza pulmonară în formă acută;
- ciroza ficatului;
- hepatită acută;
- ulcer peptic al tractului gastro-intestinal;
- boala de radiații;
- fibrinogenopenie;
- nefrită;
- diateza hemoragică;
- sângerare;
- rană deschisă;
- hipertensiune arterială excesivă cu leziuni cerebrale;
- o istorie a reacției anafilactice;
- chirurgie recent transferată (10 zile), biopsie, puncție a vaselor mari, traume;
- copilărie;
- sarcina;
- perioada de alăptare;
- intoleranță individuală la substanța activă a medicamentului.
Relativă (o afecțiune în prezența căreia numirea unui medicament necesită precauție) contraindicația pentru utilizarea medicamentului este vârsta peste 70 de ani.
Fiole de fibrinolizină
Absolut:
- o istorie a reacției anafilactice;
- terapie simultană cu dicaină;
- copilărie;
- sarcina;
- perioada de lactatie;
- intoleranță individuală la substanța activă a medicamentului.
Rudă (boli / afecțiuni în prezența cărora prescrierea unui medicament necesită precauție):
- ulcer peptic al tractului gastro-intestinal;
- ciroza ficatului;
- hepatită acută;
- tuberculoză;
- nefrită;
- boala de radiații;
- diateza hemoragică;
- fibrinogenopenie;
- sângerare;
- răni deschise;
- tensiune arterială excesivă cu leziuni cerebrale;
- traume recente, intervenții chirurgicale, biopsie, puncție a vaselor mari;
- vârsta peste 70 de ani.
Instrucțiuni pentru utilizarea fibrinolizinei: metodă și dozare
Fibrinolizină în flacoane
Soluția preparată din pulbere se administrează prin perfuzie. Înainte de administrare, conținutul flaconului este diluat cu o soluție de clorură de sodiu 9% în raport de 100-160 U de pulbere la 1 ml de solvent. Apoi, heparina este adăugată la soluția rezultată la o rată de 10.000 U de heparină la 20.000 U de fibrinolizină.
Rata de administrare a medicamentului la început este de 10-12 picături pe minut. Cu o toleranță bună, poate fi crescută la 15-20 picături în 1 min. Doza zilnică totală variază de la 20.000 la 40.000 U, durata perfuziei nu trebuie să fie mai mică de 3 ore. Deoarece fibrinolizina nu conține un stabilizator, soluția preparată își pierde rapid activitatea.
După finalizarea perfuziei unei soluții de fibrinolizină cu heparină, continuați injecțiile intravenoase sau intramusculare cu o heparină într-o doză zilnică de 40.000-60.000 U timp de 2-3 zile. Mai mult, doza zilnică de heparină este redusă succesiv, iar pacientul este transferat la administrarea de anticoagulante indirecte.
Durata consumului de droguri:
- tromboză vasculară cerebrală și infarct miocardic: în primele 6 ore;
- tromboza arterială periferică: în decurs de 12 ore;
- tromboza venei periferice: în termen de 5-7 zile de la momentul detectării trombozei.
Fiole de fibrinolizină
Soluția preparată din pulbere se injectează subconjunctival: sub conjunctiva pliului de tranziție inferior sau sclerei după introducerea preliminară în sacul conjunctival de 0,5% Dikain (pentru anestezie). Înainte de utilizare, conținutul a 1 fiolă se diluează în 0,5 ml de apă pentru preparate injectabile.
Reintroducerea se efectuează după 1-2 zile. Numărul total de injecții, în funcție de indicații, variază de la 3 la 10.
Efecte secundare
Fibrinolizină în flacoane
- reacții alergice, inclusiv urticarie, febră, înroșirea feței;
- scăderea tensiunii arteriale (necesită monitorizare în timpul administrării);
- durere în abdomen și / sau piept;
- sângerare;
- durere / modificări la locul perfuziei.
Fiole de fibrinolizină
- reacții alergice, inclusiv urticarie, edem local, înroșirea feței;
- durere / modificări la locul injectării.
Supradozaj
Fibrinolizină în flacoane
Principalele simptome: sângerări (cu administrare intravenoasă de doze mari de medicament).
Terapie: retragerea terapiei, perfuzie intravenoasă de acid aminocaproic și plasmă.
Instrucțiuni Speciale
Odată cu apariția efectelor secundare, rata de administrare (pentru medicamentul din flacoane) sau doza (pentru medicamentul din fiole) de fibrinolizină este redusă, iar în caz de reacții severe, terapia este anulată. Pentru a opri reacțiile adverse, în funcție de direcția lor, se administrează antihistaminice sau agenți cardiovasculari, promedol.
Tratamentul cu un medicament se efectuează sub o monitorizare atentă a coagulării sângelui.
Imediat după perfuzia soluției, se determină cantitatea de fibrinogen (indicatorii trebuie să fie de cel puțin 100%), timpul de coagulare a sângelui (indicatorii nu trebuie să crească de mai mult de 2 ori), nivelul de protrombină (indicatorii nu trebuie să scadă cu mai mult de 30-40%).
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizare pediatrică
Fibrinolizina este contraindicată pentru utilizare la copii.
Cu funcție renală afectată
Fibrinolizina în flacoane este contraindicată în nefrită.
În fiole, medicamentul este prescris cu precauție pacienților cu nefrită.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Fibrinolizina din flacoane este contraindicată în ciroza hepatică și hepatita acută.
În fiole, medicamentul este prescris cu precauție pacienților cu ciroză hepatică și hepatită acută.
Utilizare la vârstnici
Conform instrucțiunilor, Fibrinolysin este prescris cu precauție pacienților cu vârsta peste 70 de ani.
Interacțiuni medicamentoase
Nu există date privind interacțiunile cu alte medicamente.
Analogi
Analogii fibrinolizinei sunt: Trombovazim, Biostrepta, Metalize, Elaxim, Tobarpin, Streptokinase, Zigris, Eberkinase, Gemaza, Aktilize, Distreptase, Celiază.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 8 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii ale fibrinolisinei
Nu există recenzii despre fibrinolizină, deoarece medicamentul nu este disponibil în farmacii.
Prețul fibrinolizinei în farmacii
Prețul fibrinolisinei este necunoscut, deoarece medicamentul nu este disponibil în farmacii. În prezența analogilor de grup: Metalizați liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă (50 mg în flacoane) - 42 840 ruble; Liofilizat de hemaza pentru prepararea unei soluții injectabile (5 mii de unități internaționale în 1 ml, într-un pachet de 5 fiole de 1 ml) - 969 ruble.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
