Chloe - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

Cuprins:

Chloe - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi
Chloe - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

Video: Chloe - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

Video: Chloe - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi
Video: О самом главном: Антибиотики против хеликобактер пилори 2024, Mai
Anonim

Chloe

Chloe: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. În caz de afectare a funcției renale
  12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  13. 13. Utilizare la vârstnici
  14. 14. Interacțiuni medicamentoase
  15. 15. Analogi
  16. 16. Termeni și condiții de stocare
  17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
  18. 18. Recenzii
  19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Chloe

Cod ATX: G03HB01

Ingredient activ: ciproteron acetat + etinilestradiol (ciproteron acetat + etinilestradiol)

Producător: Zentiva, ks (Republica Cehă)

Descriere și actualizare foto: 27.07.2018

Prețurile în farmacii: de la 505 ruble.

Cumpără

Comprimate filmate, Chloe
Comprimate filmate, Chloe

Chloe este un contraceptiv combinat oral cu activitate antiandrogenică.

Eliberați forma și compoziția

Chloe este produs sub formă de tablete filmate: biconvexe, rotunde; comprimate active - galben-portocaliu, comprimate placebo - albe (într-un blister, un set de tablete - 21 bucăți de galben-portocaliu și 7 bucăți de alb, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere).

Compoziția a 1 comprimat galben-portocaliu (activ):

  • ingrediente active: acetat de ciproteronă - 2 mg, etinilestradiol - 0,035 mg;
  • componente suplimentare: povidonă, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, oxid de aluminiu coloidal, amidon carboximetil de sodiu (tip A), stearat de magneziu;
  • învelișul filmului: colorant Opadry II Yellow OY-L-32901 (dioxid de titan, hipromeloză 2910, lactoză monohidrat, macrogol 4000, apă purificată, oxid de fier negru, roșu și galben).

Compoziția a 1 comprimat alb (placebo): dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat, amidon carboximetil de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu, oxid de aluminiu coloidal.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Chloe este un contraceptiv monofazic oral combinat cu doză mică cu activitate antiandrogenică. Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează proprietăților substanțelor sale active: acetat de ciproteronă, un agent antiandrogen cu structură steroidă și etinilestradiol, un estrogen oral.

Acetatul de ciproteronă este inerent capacității de a se lega competitiv de receptorii de androgeni naturali (inclusiv dehidroepiandrosteron, testosteron, androstendion), produși în corpul femeilor în cantități mici, în principal în ovare, glandele suprarenale, piele. Prin blocarea receptorilor de androgen din organele țintă, substanța previne procesele asociate la nivelul mecanismelor intracelulare cu complexele hormon-receptor, contribuind astfel la reducerea manifestării androgenizării la femei. Acest efect al Chloe face posibilă tratarea bolilor cauzate de producția crescută de androgeni sau hipersensibilitatea la acești hormoni.

Terapia lui Chloe ajută la reducerea activității excesive a glandelor sebacee, care joacă un rol important în apariția seboreei și a acneei. Datorită acestei proprietăți a medicamentului, la 3-4 luni de la începerea administrării sale, erupția existentă, de regulă, dispare și, înainte de aceasta, pielea și părul gras crescut sunt de obicei eliminate. Căderea părului, care însoțește adesea seboreea, este, de asemenea, redusă semnificativ. Când Chloe este utilizat de femeile de vârstă reproductivă, la câteva luni după începerea cursului, acestea au o scădere a manifestărilor clinice ale formelor ușoare de hirsutism.

Împreună cu efectul antiandrogen al acetatului de ciproteronă, acesta demonstrează, de asemenea, activitate gestagenică care imită proprietățile hormonului corpului luteu, suprimă producția de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară și încetinește procesul de ovulație, ceea ce duce la efectul său contraceptiv.

Etinilestradiolul sporește efectele centrale și periferice ale acetatului de ciproteronă asupra ovulației, asigurând menținerea vâscozității ridicate a mucusului cervical, blochează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină, menținând astfel un efect contraceptiv de încredere. În timpul perioadei de terapie, se observă un ciclu mai regulat, apariția menstruației dureroase scade, intensitatea sângerării scade, ceea ce duce la o scădere a amenințării de a dezvolta anemie cu deficit de fier.

Farmacocinetica

După administrarea orală de Chloe, acetat de ciproteronă este complet și rapid absorbit din tractul gastro-intestinal (GIT). Biodisponibilitatea acestei substanțe este de 88%, concentrația maximă (C max) în plasma sanguină este observată la 1,6 ore după administrarea unui comprimat Chloe și este egală cu 15 ng / ml.

Medicamentul antiandrogen se caracterizează printr-o legătură mare cu albumina plasmatică din sânge, nu mai mult de 3,5-4% se găsește sub formă liberă. Datorită faptului că legarea de proteinele plasmatice este nespecifică, modificările concentrației globulinei de legare a steroizilor sexuali (SHBG) nu afectează parametrii farmacocinetici ai acetatului de ciproteronă.

Farmacocinetica acestei substanțe active este în două faze, timpul de înjumătățire (T ½) pentru prima fază este de 0,8 ore, pentru a doua - 2,3 zile. Clearance-ul total plasmatic al acetatului de ciproteronă este de 3,6 ml / min / kg, procesul de biotransformare se desfășoară prin hidroxilare și conjugare, principalul metabolit este derivatul 15b-hidroxil. Este excretat prin intestin și prin rinichi sub formă de metaboliți într-un raport de 2: 1, o mică parte prin intestin sub formă nemodificată. Pentru metaboliții acetatului de ciproteronă, T ½ este de 1,8 zile.

Etinilestradiolul după administrarea Chloe este absorbit complet și rapid din tractul gastro-intestinal, C max este atins după 1,7 ore și este de aproximativ 80 pg / ml. În timpul absorbției și a primului pasaj prin ficat, substanța suferă o transformare metabolică intensivă, ca urmare a căreia biodisponibilitatea poate fi de 45%, având în același timp o variabilitate individuală semnificativă.

Etinilestradiolul se leagă aproape complet de proteinele (în principal albumina) din plasma sanguină, doar 2% se află în formă liberă. Pe fondul utilizării continue, îmbunătățește sinteza hepatică a SHBG și a globulinei care leagă corticosteroizii (CGG). În perioada tratamentului cu Chloe, nivelul seric de SHBG crește de la aproximativ 100 la 300 nmol / L, iar concentrația serică de SHBG crește de la 50 la 95 μg / ml.

Farmacocinetica etinilestradiolului constă din două faze, în medie T ½ în prima fază este de 1-2 ore, în a doua - aproximativ 20 de ore. Clearance-ul estrogenului plasmatic este de aproximativ 5 ml / min / kg. Substanța este excretată din organism sub formă de metaboliți: aproximativ 60% - prin intestine și aproximativ 40% - prin rinichi.

Cu laptele matern, se excretă până la 0,2% din doza de acetat de ciproteronă și până la 0,02% din etinilestradiol.

Indicații de utilizare

  • contracepția la femei în prezența fenomenelor de androgenizare;
  • boli dependente de androgen la femei: alopecie androgenă, acnee (în principal în forme pronunțate, însoțite de seboree, manifestări inflamatorii cu formarea de noduri, inclusiv acnee chistică nodulară și acnee pustulară papulară), forme ușoare de hirsutism.

Contraindicații

Absolut:

  • diabet zaharat complicat de angiopatie diabetică;
  • tumori hepatice (benigne și maligne);
  • leziuni hepatice severe, inclusiv în antecedente, sau tulburări funcționale severe ale ficatului (numirea este permisă nu mai devreme de 6 luni după normalizarea testelor hepatice);
  • afecțiuni premergătoare trombozei (inclusiv angina pectorală, atacuri ischemice tranzitorii);
  • tromboembolism sau tromboză (arterială și venoasă), inclusiv antecedente, incluzând embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă, infarct miocardic, accident vascular cerebral și alte tulburări cerebrovasculare;
  • o tendință ereditară / dobândită stabilită de a dezvolta tromboză venoasă sau arterială, de exemplu, deficit de proteină S, deficit de proteină C, deficit de antitrombină III, rezistență la proteina C activată, hiperhomocisteinemie și anticorpi antifosfolipidici identificați (lupus anticoagulant, anticorpi anticardiolipină);
  • factori de risc multipli / severi pentru tromboza arterială sau venoasă, cum ar fi boli ale vaselor creierului sau arterelor coronare, fibrilație atrială, boli cardiace valvulare complicate, hipertensiune arterială necontrolată, endocardită bacteriană subacută, dislipoproteinemie severă, traume extinse, imobilizare prelungită a picioarelor, intervenție chirurgicală, operații neurochirurgicale, antecedente familiale împovărate, obezitate cu un indice de masă corporală (IMC) mai mare de 30 kg / m², fumat la femeile cu vârsta peste 35 de ani;
  • utilizarea combinată cu orice alt contraceptiv hormonal;
  • leziuni maligne diagnosticate hormonodependente sau suspiciunea acestora, inclusiv tumori ale organelor genitale sau ale glandei mamare (inclusiv în anamneză);
  • hiperbilirubinemie congenitală (sindroamele Dubin-Johnson, Rotor și Gilbert);
  • pancreatită însoțită de hipertrigliceridemie severă;
  • un istoric de indicații ale unei migrene care se desfășoară pe fondul simptomelor neurologice focale;
  • sângerări vaginale de origine necunoscută;
  • sarcină stabilită sau suspectată;
  • perioada de lactație;
  • malabsorbție glucoză-galactoză, deficit de lactază, intoleranță la lactoză;
  • hiperprolactinemie;
  • varsta dupa 40 de ani;
  • hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului.

În cazul în care oricare dintre condițiile de mai sus apare pentru prima dată pe fundalul utilizării instrumentului, acesta trebuie anulat imediat.

Chloe nu este prescris bărbaților.

Contraindicații relative (se recomandă utilizarea produsului cu precauție):

  • boli ale ficatului și vezicii biliare;
  • colită ulcerativă;
  • boală de rinichi;
  • icter idiopatic sau mâncărime în timpul unei sarcini anterioare;
  • dislipoproteinemie;
  • tetanie, coreea, epilepsie;
  • porfirie;
  • flebeurism;
  • scleroză multiplă;
  • mastopatie;
  • fibroame uterine;
  • anemia celulelor secera;
  • tuberculoză;
  • depresie;
  • otoscleroză cu hipoacuzie în timpul unei sarcini anterioare;
  • adolescență (în absența ciclurilor ovulatorii regulate).

Instrucțiunile de utilizare ale lui Chloe: metodă și dozare

Comprimatele Chloe sunt administrate oral 1 buc. pe zi, cam la aceeași oră, de preferință după micul dejun sau cină. Comprimatul trebuie înghițit întreg, fără a se rupe sau mesteca, cu o cantitate mică de lichid.

Dacă nu au fost utilizate contraceptive hormonale în luna precedentă, Chloe este utilizat în prima zi a ciclului natural (sângerare menstruală), luând o pastilă din pachetul calendaristic din ziua corespunzătoare a săptămânii. De asemenea, este permis să începeți cursul în zilele 2–5 ale ciclului menstrual, dar în acest caz, în primele 7 zile de la administrarea pastilelor din primul pachet, va trebui să recurgeți la o metodă contraceptivă de barieră.

Înainte de începerea tratamentului, se recomandă să luați comprimatele din ambalajul calendarului în fiecare zi în ordine, în conformitate cu direcția săgeții de pe folie. După completarea aportului tuturor tabletelor active galben-portocalii (21 buc.) Din pachetul calendaristic, tabletele placebo, albe, trebuie utilizate în următoarele 7 zile. În același interval de șapte zile, la 2-3 zile de la ultima administrare a comprimatului activ, ar trebui să apară sângerări menstruale din cauza retragerii medicamentului. Este necesar un nou pachet pentru a începe a doua zi după administrarea ultimei pastile placebo din cea anterioară, indiferent dacă sângerarea s-a încheiat sau nu.

În cazul în care a fost luat un alt contraceptiv oral combinat (COC) înainte de a utiliza Chloe, se recomandă începerea tratamentului cu medicamentul a doua zi după administrarea ultimului comprimat activ al medicamentului anterior (pentru medicamentele care conțin 21 de comprimate). Dar, în același timp, terapia lui Chloe nu poate fi începută mai târziu de a doua zi după pauza obișnuită de 7 zile la internare. Dacă contraceptivul anterior conține 28 de comprimate, Chloe trebuie început după utilizarea ultimei comprimate inactive.

Când utilizați un plasture contraceptiv sau un inel vaginal pe Chloe, ar trebui să treceți la ziua îndepărtării acestora, dar nu mai târziu de ziua în care trebuie să lipiți un plasture nou sau să introduceți un inel nou.

Trecerea la Chloe după utilizarea „mini-pili” - preparate care conțin doar gestageni, poate fi începută în orice zi fără întrerupere, atunci când se utilizează forme injectabile - în ziua următoarei injecții și în cazul utilizării unui implant - în ziua îndepărtării acestuia. În primele 7 zile de utilizare a medicamentului, este necesar în toate cazurile să se utilizeze suplimentar o metodă de protecție barieră (prezervativ).

Dacă a fost efectuat un avort în primul trimestru de sarcină, după acesta puteți începe imediat să utilizați Chloe fără a recurge la metode contraceptive suplimentare.

După un avort în trimestrul II de sarcină sau naștere, cu condiția să nu existe alăptare, utilizarea lui Chloe ar trebui să înceapă cu 21-28 de zile mai târziu. La un început ulterior al tratamentului cu medicamentul, este necesar să se utilizeze prezervative suplimentare în primele 7 zile. Dacă sexul neprotejat a avut loc între avort sau naștere și începutul aportului, înainte de a utiliza Chloe, este necesar să se excludă o posibilă sarcină sau să se aștepte prima menstruație.

În cazul în care o femeie nu a avut timp să ia următoarea pastilă activă la timp, ultima trebuie luată cât mai curând posibil, iar următoarea pastilă trebuie luată conform schemei obișnuite. Dacă întârzii mai puțin de 12 ore, efectul contraceptiv al lui Chloe persistă.

Dacă aportul de Chloe este întârziat mai mult de 12 ore, poate apărea o scădere a protecției contraceptive. Cu cât nu s-au luat mai multe pastile și cu cât permisul a fost mai aproape de pauza săptămânală, cu atât este mai mare probabilitatea de sarcină. În acest caz, trebuie luat în considerare faptul că este imposibil să întrerupeți consumul de medicament mai mult de 7 zile și, de asemenea, că Chloe va trebui administrat continuu timp de 7 zile, pentru a suprima în mod adecvat reglarea hipotalamo-hipofizo-ovariană.

Mai jos sunt recomandări pe baza cărora ar trebui luate măsuri suplimentare dacă intervalul de la momentul administrării ultimei pastile a fost mai mare de 36 de ore (întârziere - mai mult de 12 ore):

  • prima săptămână: trebuie să luați pilula uitată cât mai curând posibil, chiar dacă necesită administrarea a două pastile în același timp și, după aceea, continuați să utilizați Chloe ca de obicei; în plus, ar trebui utilizată o metodă de contracepție barieră pentru următoarele 7 zile; dacă raportul sexual a avut loc în intervalul săptămânal înainte de a sări peste o doză, este necesar să se ia în considerare posibilitatea sarcinii;
  • a doua săptămână: ultima pastilă ratată trebuie luată cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să utilizați două pastile în același timp, după care remediul trebuie luat la ora obișnuită; dacă o femeie a luat în mod regulat Chloe timp de o săptămână înainte de prima pastilă ratată, nu este nevoie să se utilizeze metode contraceptive suplimentare; în caz contrar, sau când au fost omise două sau mai multe pastile în termen de 7 zile, este necesar să se recurgă la tipuri auxiliare de contracepție;
  • a treia săptămână: datorită viitoarei întreruperi a utilizării pilulelor active, riscul de sarcină crește, dar dacă Chloe a fost administrat corect în termen de 7 zile înainte de prima doză uitată, nu este nevoie să utilizați o protecție contraceptivă suplimentară; în prima opțiune recomandată, este necesar să luați ultimul comprimat ratat cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați două doze în același timp, restul comprimatelor trebuie luate la ora obișnuită; când comprimatele active din pachetul curent se epuizează, trebuie să începeți imediat să luați medicamentul din pachetul următor (se omite utilizarea unui placebo); sângerarea cauzată de retragerea Chloe este puțin probabilă până când nu sunt luate toate comprimatele din cel de-al doilea pachet, dar pot să apară sângerări prin depistare și descoperire în timpul utilizării medicamentului;în cea de-a doua opțiune, puteți întrerupe utilizarea comprimatelor din pachetul curent și, după o pauză săptămânală (inclusiv ziua săririi), puteți începe să luați comprimatele din noul pachet; dacă menstruația așteptată nu apare după administrarea uitată a comprimatului în timpul pauzei obișnuite, sarcina trebuie exclusă.

Dacă pacientul varsă în decurs de 3-4 ore după administrarea Chloe, poate apărea absorbția incompletă a substanțelor active. În acest caz, ar trebui respectate aceleași recomandări ca atunci când săriți o pastilă.

Când este necesară întârzierea apariției sângerărilor menstruale, se recomandă să începeți să luați comprimate active dintr-un pachet nou imediat după sfârșitul luării din cel curent, fără întrerupere. Astfel, este posibilă întârzierea menstruației la cererea femeii sau până la sfârșitul celui de-al doilea pachet, totuși, în timp ce îl luați, pot apărea sângerări uterine străpungătoare sau pete. Chloe ar trebui să reia utilizarea regulată după ce a luat pauza obișnuită de 7 zile.

Când este necesar să amânați debutul menstruației pentru o altă zi a săptămânii, următorul interval de administrare a comprimatelor trebuie redus cu numărul dorit de zile. Cu cât pauza este mai scurtă, cu atât este mai mare probabilitatea să nu existe sângerări de retragere și apariția de sângerări puternice sau în timp ce luați pastilele din al doilea pachet.

În tratamentul afecțiunilor hiperandrogenice, durata utilizării lui Chloe este stabilită ținând seama de gravitatea bolii. După ameliorarea simptomelor, se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin încă 3-4 luni. Dacă apare o recidivă la câteva săptămâni sau luni după sfârșitul cursului, este permisă terapia medicamentoasă repetată. La reluarea tratamentului cu o pauză de patru săptămâni sau mai mult, ar trebui luată în considerare agravarea amenințării tromboembolismului venos (TEV).

Efecte secundare

  • sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, greață; rareori - diaree, vărsături;
  • sistemul nervos: adesea - cefalee; rareori - migrenă; cu o frecvență necunoscută - agravarea cursului epilepsiei;
  • sistemul imunitar: rar - reacții de hipersensibilitate;
  • tulburări psihice: adesea - schimbări de dispoziție / scădere; rareori - scăderea libidoului; rar - creșterea libidoului; cu o frecvență necunoscută - agravarea cursului depresiei endogene;
  • metabolism și nutriție: adesea - o creștere a greutății corporale; rareori - retenție de lichide; rar - scădere în greutate;
  • sistemul cardiovascular: rar - tromboembolism;
  • piele și țesuturi subcutanate: rareori - urticarie, erupții cutanate; cu o frecvență necunoscută - eritem multiform, eritem nodos;
  • organele genitale și glanda mamară: adesea - apariția glandelor mamare, sensibilitate / durere în glandele mamare; rareori - o creștere a glandelor mamare; rareori - descărcare din glandele mamare, descărcare din vagin; cu o frecvență necunoscută - metroragie (spotting / sângerare aciclică); în studiile de după punerea pe piață, au fost raportate cazuri de sângerări menstruale dureroase și absența sângerărilor menstruale - frecvența nu a putut fi estimată;
  • organ al vederii: rar - intoleranță la lentilele de contact.

Reacții adverse grave care au fost raportate la femeile care utilizează COC (care include și Chloe):

sistemul nervos și organele senzoriale: amețeli, tulburări de vedere

sistemul digestiv: colecistita, modificări ale indicatorilor funcției hepatice, tumori hepatice (benigne / maligne), pancreatită

  • sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, accident vascular cerebral, tulburări tromboembolice venoase / arteriale;
  • piele și țesuturi subcutanate: cloasma;
  • metabolism: efecte asupra rezistenței la insulină periferice sau a toleranței la glucoză, hipertrigliceridemie;
  • reacții alergice: în prezența angioedemului ereditar, estrogenii exogeni pot provoca / intensifica simptomele angioedemului.

Aspectul / agravarea condițiilor, a căror legătură cu utilizarea de COC nu a fost pe deplin dovedită:

  • formarea pietrelor în vezica biliară;
  • icter și / sau prurit din cauza colestazei;
  • porfirie;
  • sindromul hemolitic uremic;
  • lupus eritematos sistemic;
  • cancer cervical;
  • Coreea lui Sydenham;
  • pierderea auzului cauzată de otoscleroză;
  • herpes în timpul unei sarcini anterioare;
  • colita ulcerativă, boala Crohn.

Supradozaj

Simptomele supradozajului pot include: vărsături, greață și sângerări vaginale ușoare. În această afecțiune, se recomandă terapia simptomatică. Antidotul specific nu este cunoscut.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe să utilizați Chloe, este necesar un examen medical complet, inclusiv examenul citologic al mucusului cervical și examinarea glandelor mamare. Pacienta trebuie, de asemenea, să excludă sarcina și prezența patologiilor din sistemul de coagulare a sângelui. În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, se recomandă efectuarea examinărilor de control la fiecare 6 luni.

Cu factorii de risc existenți, înainte de începerea cursului, este necesar să se efectueze o evaluare amănunțită a posibilelor amenințări de complicații și a beneficiilor așteptate din tratament, luând în considerare caracteristicile individuale ale pacientului.

Pacienții care iau Chloe pot avea un risc crescut de a dezvolta TEV în comparație cu femeile care nu primesc medicamentul. În primul an de administrare a medicamentului, precum și la reluarea utilizării acestuia după o pauză de 4 sau mai multe săptămâni, probabilitatea de TEV este cea mai mare. TEV poate fi fatală în aproximativ 1-2% din cazuri. Incidența estimată a TEV cu utilizarea contraceptivelor orale care conțin o doză mică de estrogen (mai mică de 0,05 mg) poate fi de până la 4 cazuri la 10.000 de femei pe an, comparativ cu 0,5-1 cazuri la 10 000 de femei care nu utilizează COC. În același timp, incidența TEV asociată cu sarcina este de aproximativ 6 cazuri la 10.000 de femei pe an.

Conform studiilor epidemiologice, când se ia Chloe, frecvența TEV este de 1,5-2 ori mai mare decât atunci când se utilizează COC care conțin levonorgestrel și este egală cu incidența acestei complicații atunci când se iau COC care conțin desogestrel / gestoden / drospirenonă.

Cu sindromul ovarului polichistic, există un risc crescut de boli cardiovasculare.

De asemenea, studiile epidemiologice au demonstrat o relație între utilizarea contraceptivelor hormonale și un risc crescut de tromboembolism arterial (inclusiv infarct miocardic, atacuri ischemice tranzitorii). Tromboza altor vase, inclusiv arterele și venele ficatului, creierului, rinichilor, mezenterului și retinei, au fost raportate foarte rar la pacienții care utilizează contraceptive hormonale.

Ar trebui să consultați imediat un medic dacă aveți următoarele simptome de tromboză venoasă / arterială:

  • durere bruscă severă în piept cu posibilă radiație la brațul stâng;
  • durere și / sau umflături la nivelul picioarelor unilaterale;
  • tulburări de mișcare;
  • atac brusc de tuse;
  • agravarea severității și frecvenței migrenelor;
  • dureri de cap neobișnuit de intense, prelungite;
  • scurtare bruscă a respirației;
  • abdomen ascuțit;
  • diplopie;
  • pierderea bruscă parțială / completă a vederii;
  • colaps (cu / sau fără sechestru parțial);
  • ameţeală;
  • vorbire neclară sau afazie;
  • slăbiciune sau pierdere semnificativă a sensibilității care apare brusc într-o parte a corpului sau pe o parte.

Dacă este necesară o operație chirurgicală planificată la extremitățile inferioare, aportul de Chloe trebuie suspendat cu cel puțin patru săptămâni înainte de a fi efectuat și nu trebuie reluat decât după două săptămâni de la sfârșitul imobilizării. În cazul în care utilizarea medicamentului nu a putut fi întreruptă în prealabil, este necesar să se decidă cu privire la numirea terapiei antitrombotice.

Dacă în perioada tratamentului cu Chloe apare o creștere a atacurilor de migrenă sau o creștere a severității acestora (ceea ce poate indica posibila apariție a tulburărilor circulației cerebrale), medicamentul trebuie anulat urgent.

Administrarea de COC trebuie întreruptă dacă apare icter colestatic recurent, care a apărut pentru prima dată în timpul sarcinii sau a utilizării anterioare a hormonilor sexuali.

Pacienții cu diabet zaharat în timpul tratamentului trebuie monitorizați îndeaproape. Deși COC pot afecta toleranța la glucoză și rezistența la insulină, de obicei nu este necesară ajustarea dozei de medicamente hipoglicemiante.

Femeile care au chloasma sunt sfătuiți să evite expunerea la radiații ultraviolete în timp ce utilizează Chloe.

Dacă la pacienții cu hirsutism, simptomele au crescut semnificativ sau s-au dezvoltat recent, ar trebui luate în considerare alte cauze posibile în diagnosticul diferențial, inclusiv cum ar fi disfuncția congenitală a cortexului suprarenal sau o tumoră producătoare de androgen.

În primele luni de administrare a Chloe, uneori este posibilă sângerare neregulată (detectarea spotting-ului sau sângerări profunde), de aceea se recomandă evaluarea sângerărilor neregulate după o perioadă de adaptare de aproximativ 3 luni (3 cicluri). Dacă sângerările neregulate se repetă sau se reiau după câteva cicluri regulate anterioare, ar trebui luate în considerare cauzele non-hormonale ale apariției acestora și trebuie efectuate examinări adecvate pentru a exclude dezvoltarea tumorilor maligne și a sarcinii.

În unele cazuri, este posibil să nu existe sângerări de sevraj în intervalul dintre administrarea pilulelor. În cazul utilizării neregulate a contraceptivului sau absenței sângerărilor menstruale timp de două cicluri consecutive, sarcina trebuie exclusă înainte de a continua să luați Chloe.

Când planificați sarcina, tratamentul trebuie finalizat cu 3 luni înainte de apariția sarcinii.

În timp ce luați Chloe, este posibil să reduceți nivelul de hormon foliculostimulant, hormonul luteinizant, precum și să modificați rezultatele testelor cutanate alergice. Deoarece efectul contraceptiv al medicamentului se poate manifesta pe deplin numai în a șaptea zi de la începutul cursului, este recomandabil să utilizați contraceptive non-hormonale suplimentare în prima săptămână de admitere.

Există rapoarte despre o ușoară creștere a riscului de cancer de col uterin cu utilizarea prelungită a COC. Legătura dintre apariția acestei boli și utilizarea COC nu a fost dovedită.

În perioada de utilizare a contraceptivelor combinate orale, în cazuri rare, s-a observat dezvoltarea tumorilor hepatice, ceea ce duce la sângerări intraabdominale care pun viața în pericol. La efectuarea diagnosticului diferențial, acest lucru trebuie luat în considerare în cazul unui ficat mărit, a dezvoltării durerii severe în abdomen sau a apariției simptomelor de sângerare în cavitatea abdominală.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Conform instrucțiunilor, Chloe este contraindicat în timpul sarcinii, dacă se suspectează sarcina și în timpul alăptării.

Utilizare pediatrică

Chloe este indicat numai după debutul menarchei.

Cu funcție renală afectată

În prezența bolilor renale, medicamentul trebuie luat cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Chloe este contraindicat la pacienții cu boli severe sau cu afectarea funcției hepatice (înainte de normalizarea indicatorilor funcției hepatice), precum și în prezența unei tumori hepatice (inclusiv istoric de date) sau hiperbilirubinemie congenitală.

Se recomandă utilizarea remediului cu precauție în dezvoltarea icterului idiopatic sau a mâncărimii în timpul ultimei sarcini, a bolilor ficatului și a vezicii biliare.

Utilizare la vârstnici

Chloe este contraindicat la pacienții cu vârsta peste 40 de ani. Medicamentul nu este utilizat după menopauză.

Interacțiuni medicamentoase

  • inductori ai enzimelor microsomale hepatice: barbiturice, hidantoine, rifampicină, carbamazepină, primidonă și, eventual, griseofulvină, felbamat, topiramat, oxcarbazepină - clearance-ul ciproteronei și etinilestradiolului crește, ceea ce poate duce la scăderea fiabilității contraceptivului sau a contracepției uterine contraceptive;
  • ampicilină, tetracicline, rifampicină - efectul contraceptiv al lui Chloe scade.

Analogi

Analogii lui Chloe sunt Modelle Pure, Erica-35.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Chloe

Recenziile despre Chloe sunt destul de contradictorii. Mulți pacienți observă eficacitatea medicamentului în tratamentul bolilor dependente de androgen, precum și efectul contraceptiv pozitiv al acestuia. Instrumentul, conform unui număr mare de recenzii, normalizează nivelul hormonilor, restabilește ciclul, ameliorează durerile menstruale, îmbunătățește starea pielii și a părului, previne sarcina în timpul internării și aproape nu provoacă reacții adverse pronunțate.

Cu toate acestea, există și recenzii în care pacienții indică apariția multor efecte nedorite în timpul perioadei de tratament. Astfel de tulburări includ pierderea completă a libidoului, iritabilitate, letargie, dureri de cap, amărăciune în gură, diaree, pofte crescute de dulciuri, creștere în greutate, depresie înainte de menstruație. Dezavantajul medicamentului Chloe, potrivit pacienților, este, de asemenea, un număr mare de contraindicații pentru utilizare și costul său destul de ridicat.

Preț pentru Chloe în farmacii

Prețul aproximativ pentru Chloe poate fi: 28 de tablete într-un set - 660-780 ruble, 84 tablete - 1640-1790 ruble.

Chloe: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Chloe 2 mg + 35 μg comprimate filmate 28 buc.

505 RUB

Cumpără

Comprimate Chloe 35mkg + 2mg 28 buc.

578 r

Cumpără

Chloe 2 mg + 35 mcg comprimate filmate 84 buc.

1297 RUB

Cumpără

Tablete Chloe 35mkg + 2mg 84 buc.

1651 RUB

Cumpără

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: