Promax
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Promax este un medicament analgezic, antipiretic, antiplachetar al grupului de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); reduce severitatea sau elimină sindromul durerii (inclusiv durerile articulare în repaus și mișcare), reduce rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor, crescând gama de mișcări.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a Promax - comprimate filmate: de culoare albă, sub formă de capsulă, pe o parte există o amprentă „H1” (10 buc. În blistere din PVC și folie de aluminiu, într-o cutie de carton, câte 1 blister fiecare).
Compoziția a 1 comprimat:
- Ingredient activ: naproxen sodic - 275 sau 550 mg (care corespunde la 250 sau 500 mg naproxen);
- Componente auxiliare: laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, croscarmeloză de sodiu, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, ulei vegetal hidrogenat, emulsie de simeticonă, celuloză microcristalină, copolimer de acid metacrilic, hidroxipropil metilceluloză, lactoză, dioxid de talc purificat.
Indicații de utilizare
- Sindromul durerii de severitate ușoară și moderată: dismenoree, tulburări ale aparatului locomotor (dureri la nivelul coloanei vertebrale, dureri articulare și musculare), dureri de dinți și cefalee;
- Boli reumatice: osteoartrita, poliartrita reumatoida, spondilita anchilozanta.
Contraindicații
- Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;
- Tulburări hematopoietice;
- Hepatice severe (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 20 ml / min) și insuficiență renală;
- Insuficienta cardiaca;
- Sarcina (ІІІ trimestru) și perioada de alăptare;
- Copii și adolescenți cu vârsta de până la 16 ani;
- Hipersensibilitate la salicilați și alte AINS (inclusiv rinită, sindrom astmatic, polipi nazali, urticarie);
- Hipersensibilitate la naproxen și la alte componente ale Promax.
Cu precauție, în doza minimă eficientă, medicamentul este luat în insuficiență renală și hepatică de severitate moderată și ușoară, la vârstă înaintată, precum și în trimestrele I și II ale sarcinii.
Mod de administrare și dozare
Comprimatele se iau pe cale orală după masă.
Se recomandă următorul regim de dozare al Promax:
- Ameliorarea durerii: doza inițială - 500 mg, apoi 250 mg la fiecare 6-8 ore după cum este necesar; doza zilnică maximă este de 1500 mg;
- Antireumatic: o doză zilnică de 500-1000 mg, împărțită în 2 doze, în cazul unei exacerbări pronunțate a bolii reumatice, poate fi crescută la 1500 mg (pentru o perioadă limitată de timp); doza zilnică maximă este de 1750 mg.
Durata tratamentului pentru artrită este de 2 săptămâni, dar poate fi necesar să luați naproxen continuu timp de 2 până la 4 săptămâni pentru a obține rezultate maxime.
Fără sfatul medicului și observarea pacientului, durata tratamentului cu Promax nu trebuie să depășească 3 zile.
Efecte secundare
Dacă se respectă regimul de dozare recomandat, naproxenul este bine tolerat.
Cel mai adesea, datorită administrării de doze mari de medicament și / sau unei perioade lungi de terapie, pot apărea următoarele reacții adverse:
- Tractul gastrointestinal (GIT): greață, arsuri la stomac, vărsături, diaree, constipație, dispepsie, flatulență, dureri abdominale, perforație gastrică și / sau sângerări gastrice, melenă, hematemeză, stomatită (inclusiv ulcerativă), exacerbarea ulcerativei colită și boala Crohn, ulcer gastric, gastrită, esofagită, pancreatită;
- Sistemul sanguin și sistemul limfatic: trombocitopenie, neutropenie, granulocitopenie, leucopenie, eozinofilie, anemie aplastică și hemolitică;
- Sistem imunitar: reacții de hipersensibilitate (angioedem, bronhospasm);
- Metabolism, metabolism: hiperkaliemie;
- Tulburări mintale: tulburări de somn, insomnie, depresie, confuzie, halucinații;
- Sistemul nervos central și periferic: parestezii, convulsii, vertij, somnolență, cefalee, nevrită optică retrobulbară, concentrare afectată, afectare cognitivă, meningită aseptică (în special la pacienții cu antecedente de boli autoimune, cum ar fi sindromul Sharp (boli mixte ale țesutului conjunctiv) și lupus eritematos sistemic), însoțite de gât rigid, cefalee, febră, dezorientare;
- Organ al vederii: opacitate corneeană, insuficiență vizuală, papilloedem (edem al capului nervului optic), papilită;
- Organ auditiv: tinitus, tulburări auditive;
- Sistemul cardiovascular: palpitații, edem, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială (AH), vasculită, o ușoară creștere a riscului de tromboză arterială (infarct miocardic sau accident vascular cerebral);
- Sistemul respirator: dificultăți de respirație, pneumonie eozinofilă, astm, edem pulmonar;
- Sistemul hepatobiliar: niveluri crescute de enzime hepatice, icter;
- Piele și țesut subcutanat: alopecie, erupție pe piele, prurit, urticarie, purpură, vânătăi, hiperhidroză, eritem polimorf, eritem exudativ malign, necroliză epidermică, lupus eritematos sistemic și reacții de fotosensibilitate similare cu simptome cu hematoporfirie cronică și epiderm;
- Sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: slăbiciune musculară și durere musculară;
- Sistem urinar: nefrită interstițială, glomerulonefrită, sindrom nefrotic, papilită necrozantă, insuficiență renală, hematurie;
- Sistemul de reproducere: infertilitatea feminină;
- Tulburări generale: febră, sete, oboseală, stare de rău.
În caz de reacții adverse severe, tratamentul trebuie întrerupt imediat.
Simptomele supradozajului sunt: arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, sângerări gastro-intestinale, cefalee; rareori - dezorientare, iritabilitate, amețeli, somnolență, tinitus, diaree; în cazuri mai dificile - melena, vărsături sângeroase, tulburări de conștiență, tulburări de respirație, convulsii, insuficiență renală.
Pentru tratamentul stării, lavaj gastric, aportul de cărbune activat, misoprostol, antiacide, inhibitori ai pompei de protoni, H 2 receptorilor inhibitori, și alte tipuri de tratament simptomatic sunt recomandate.
Instrucțiuni Speciale
În cazul unei boli infecțioase, trebuie luate în considerare efectele antipiretice și antiinflamatorii ale naproxenului, deoarece acestea pot masca simptomele procesului inflamator.
Dacă se analizează concentrația de 17-ketosteroizi, este necesar să se oprească administrarea naproxenului cu cel puțin 48 de ore înainte de studiu.
Primirea Promax trebuie întreruptă cu cel puțin 48 de ore înainte de începerea intervenției chirurgicale majore planificate și în prezența rănilor proaspete semnificative.
Pacienții cu porfirie și / sau epilepsie care iau naproxen trebuie monitorizați îndeaproape de către un medic.
1 comprimat de Promax 500 mg conține 50 mg sodiu, Promax 250 mg - 25 mg sodiu, care trebuie luat în considerare atunci când pacientul urmează o dietă fără sare.
Când lucrați cu mecanisme complexe și conduceți autovehicule, trebuie să aveți grijă, deoarece nu pot fi excluse reacțiile adverse posibile de la administrarea Promax, cum ar fi somnolență, amețeli, concentrare afectată etc.
Interacțiuni medicamentoase
- Furosemid - este posibilă o scădere a efectului său diuretic;
- Acid acetilsalicilic, alte AINS și analgezice (inclusiv blocante selective COX-2) - riscul de reacții adverse crește;
- Anticoagulante indirecte - efectul lor este sporit;
- Antiacide care conțin aluminiu și magneziu - reduc absorbția naproxenului;
- Probenecid - creșterea concentrației plasmatice de naproxen și crește T sale 1 / cu 2;
- Derivați de hidantoină sau sulfoniluree (medicamente care se leagă de proteinele plasmatice din sânge) - concurează cu naproxenul pentru legarea de proteine (utilizați cu precauție);
- Metotrexat - scade excreția sa tubulară, ceea ce poate crește toxicitatea metotrexatului;
- Ciclosporina, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) - pot crește riscul de disfuncție renală;
- Zidovudina (conform studiilor in vitro) - concentrația sa în plasma sanguină crește;
- Tacrolimus - este posibilă dezvoltarea nefrotoxicității;
- Mifepristonă - Naproxenul, ca și alte AINS, îi poate reduce eficacitatea (trebuie respectat un interval de 8-12 zile după administrarea mifepristonului).
Analogi
Analogii Promax sunt: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Disponibil fără prescripție medicală.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
