POLIMILEX
POLIMILEX: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. Interacțiuni medicamentoase
- 12. Analogi
- 13. Termeni și condiții de stocare
- 14. Condiții de eliberare de la farmacii
- 15. Recenzii
- 16. Preț în farmacii
Denumire latină: Polimilex
Cod ATX: J07BF03
Ingredient activ: virusul poliomielitei inactivat tip 1 (antigenul D), virusul poliomielitei inactivat tip 2 (antigenul D), virusul poliomielitei inactivat tip 3 (antigenul D) [virusul poliomielitei inactivat tip 1 (antigenul D), virusul poliomielitei inactivat tip 2 (antigen D), virusul poliomielitei inactivat tip 3 (antigen D)]
Producător: Nanolek LLC (Rusia); Bilthoven Biologicals B. V. (Bilthoven Biologicals BV) (Olanda)
Descriere și actualizare foto: 28.11.2019
Prețurile în farmacii: de la 1680 ruble.
Cumpără
POLIMILEX este un preparat imunobiologic medical, un vaccin pentru prevenirea poliomielitei.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este disponibil sub formă de suspensie pentru administrare intramusculară (i / m) și subcutanată (s / c): lichid limpede de la galben portocaliu la roșu portocaliu [în sticle de sticlă fără culoare: 0,5 ml (1 doză), în un pachet de carton 1 sau 10 sticle sau 360 sticle într-un recipient de polimer; 2,5 ml (5 doze), într-un ambalaj de carton 1 sau 10 sticle sau într-un recipient de polimer 280 sticle și instrucțiuni pentru utilizarea POLIMILEX].
1 doză (0,5 ml) de vaccin anti-poliomielită inactivat conține:
- ingrediente active: virusul poliomielitei inactivat tip 1 (antigen D) - 40 unități (unitate de acțiune), virusul poliomielitei inactivat tip 2 (antigen D) - 8 unități, virusul poliomielitei inactivat tip 3 (antigen D) - 32 unități;
- componente auxiliare: 2-fenoxietanol, formaldehidă, tampon fosfat de sodiu 0,1M [fosfat de sodiu disubstituit dihidrat și fosfat de sodiu monohidrat până la pH (aciditate) 7], lichid concentrat de diluare (clorură de potasiu, clorură de sodiu, sulfat de magneziu heptahidrat, clorură de calciu dihidrat, fenol roșu), apă pentru preparate injectabile.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
POLIMILEX este un vaccin împotriva virusurilor poliomielitei de 1, 2 și 3 tipuri. Se obține din trei tipuri de virusuri poliomielitice cultivate pe linia celulară VERO, apoi purificate și inactivate cu formaldehidă.
Proprietățile imunologice ale vaccinului POLIMILEX permit producerea unei cantități semnificative de anticorpi neutralizanți împotriva virusurilor poliomielitei și a memoriei imunologice, începând cu a doua injecție. Indiferent de starea generală a pacientului (inclusiv a celor cu imunodeficiență, boli intestinale, distrofie), imunitatea la virusurile poliomielitei se dobândește după a treia injecție a vaccinului. Cu injecțiile ulterioare, imunitatea este îmbunătățită și persistă cel puțin 5 ani după prima revaccinare.
Seroconversia apare la 95-100% dintre indivizi după trei doze.
Indicații de utilizare
Utilizarea POLIMILEX este indicată pentru imunizarea activă pentru prevenirea poliomielitei.
Contraindicații
Absolut:
- reacție severă (temperatura corporală crescută peste 40 ° C, hiperemie la locul injectării cu diametrul de peste 8 cm, edem) sau o complicație a unei injecții anterioare a medicamentului;
- febră;
- boală infecțioasă acută;
- patologii cronice în stadiul acut;
- s-a stabilit hipersensibilitate la componentele POLIMILEX.
În timpul sarcinii, vaccinul împotriva poliomielitei trebuie utilizat numai dacă riscul de infecție este mare.
POLIMILEX, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Nu permiteți administrarea intravenoasă a medicamentului!
Camera de vaccinare trebuie să fie prevăzută cu terapie anti-șoc, din cauza riscului existent de a dezvolta reacții alergice imediate.
Vaccinul POLIMILEX trebuie administrat prin injecție subcutanată sau intramusculară.
Atunci când luați o suspensie, este necesar să evaluați vizual aspectul acesteia. Dacă se constată abateri de la normă, aceasta va fi eliminată.
Pentru copiii cu vârsta sub doi ani, vaccinul se administrează în regiunea superioară-exterioară a părții medii a coapsei, pentru copiii cu vârsta peste doi ani și pentru adulți, în zona deltoidă.
Înainte de a injecta medicamentul, trebuie să vă asigurați că acul nu se află într-un vas de sânge.
Când utilizați un flacon cu cinci doze de medicament, trebuie să introduceți data deschiderii în câmpul corespunzător, care se află pe eticheta flaconului. Când se ia următoarea doză, se pune un semn în coloana „Doze introduse”.
Doza recomandată pentru copii și adulți este de 0,5 ml.
Utilizarea POLIMILEX se efectuează în conformitate cu Calendarul național de vaccinări preventive, care prevede vaccinarea la vârsta de 3 ani; 4,5 și 6 luni, revaccinare - 18, 20 luni și 14 ani.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 4,5 luni, un vaccin inactivat pentru prevenirea poliomielitei este utilizat pentru vaccinarea împotriva poliomielitei, pentru a treia vaccinare și revaccinările ulterioare împotriva poliomielitei - un vaccin viu pentru prevenirea poliomielitei.
Copiii cu virusul imunodeficienței umane (HIV) sau cei născuți de mame cu infecție cu HIV, precum și copiii din casele copiilor, sunt vaccinați și apoi revaccinați în funcție de vârstă și de intervalele dintre vaccinări și revaccinări, folosind vaccinuri inactivate pentru a preveni poliomielita.
Efecte secundare
Potrivit OMS (Organizația Mondială a Sănătății), reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor de dezvoltare: foarte des - de la 1/10; adesea - de la 1/100 la 1/10; rareori - de la 1/1000 la 1/100; rar - de la 1/10 000 la 1/1000; extrem de rar - de la 1/10 000, inclusiv cazuri izolate. Baza pentru formarea categoriilor de frecvență au fost studiile clinice ale medicamentului și datele obținute în timpul observării post-înregistrare.
Utilizarea POLIMILEX poate provoca dezvoltarea următoarelor reacții nedorite:
- din sistemul respirator: la copiii prematuri născuți sub 28 de săptămâni de gestație - apnee;
- din sistemul nervos: foarte rar - polineuropatie;
- reacții locale și sistemice: rar - durere, umflare și / sau roșeață la locul injectării, febră;
- tulburări și reacții generale la sugarii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 luni: foarte des - anxietate, febră de grad scăzut, iritabilitate; adesea - plâns, somnolență, stare de rău, pierderea poftei de mâncare, durere la locul injectării, hiperemie sau infiltrare la locul injectării, erupție cutanată, tuse.
Supradozaj
Simptomele supradozajului nu au fost stabilite.
Instrucțiuni Speciale
Pacienții cu febră, boli infecțioase acute sau cronice trebuie vaccinați la 14-28 de zile după recuperare sau în timpul remisiunii. Pentru formele ușoare de infecții virale respiratorii acute sau patologii intestinale acute, vaccinarea POLIMILEX se administrează imediat după ce temperatura a revenit la normal.
Reacțiile adverse la introducerea POLIMILEX sunt de un grad scăzut de severitate și pe termen scurt (dispar în decurs de 1-3 zile).
Imediat după vaccinare, adolescenții și adulții pot prezenta leșin, însoțit de greață și vărsături. Dacă au fost observate condiții similare în timpul administrării anterioare a POLIMILEX, atunci acești pacienți ar trebui să ia o poziție așezată sau culcată pentru procedură.
Este posibil ca pacienții cu tulburări imune congenitale sau dobândite să nu aibă răspunsul imun așteptat.
Imunizarea nu trebuie întârziată sau considerată contraindicată la copiii prematuri născuți cu 28 de săptămâni sau mai devreme. Beneficiile imunizării la această categorie de copii sunt mari, dar cursul primar necesită monitorizarea respirației în primele 2-3 zile de la administrarea medicamentului, mai ales în cazul unui istoric de semne ale unui sistem respirator imatur, din cauza riscului potențial de apnee.
Vaccinul congelat trebuie distrus.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Efectul POLIMILEX asupra capacității pacienților adulți de a conduce vehicule sau mecanisme complexe nu este cunoscut.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii, vaccinul împotriva poliomielitei trebuie utilizat numai dacă riscul de infecție este mare. S-a constatat că vaccinarea femeilor împotriva poliomielitei în timpul gestației nu are un efect negativ asupra evoluției sarcinii și a sănătății fătului sau a nou-născutului.
În perioada alăptării se permite vaccinarea POLIMILEX.
Utilizare pediatrică
Utilizarea POLIMILEX se efectuează în conformitate cu calendarul național de vaccinări preventive, care reglementează începutul vaccinării de la 3 luni din viața unui copil.
Interacțiuni medicamentoase
POLIMILEX poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri, dar în diferite părți ale corpului, cu excepția vaccinului împotriva tuberculozei (BCG) sau vaccinului împotriva tuberculozei pentru imunizarea primară (BCG-M).
Pentru vaccinarea cu POLIMILEX, trebuie să utilizați o seringă separată; nu o puteți amesteca într-o seringă cu alte vaccinuri sau medicamente.
Analogi
Analogii POLYMILEX sunt poliomielita BiVac (vaccin oral antipolio, bivalent, viu atenuat 1, 3 tipuri), vaccin oral Poliomielită 1, 2 și 3 tipuri, Imovax Polio, Poliorix.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la temperaturi de la 2 la 8 ° C într-un loc întunecat, nu înghețați.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Pentru spitale.
Opinii despre POLIMILEX
Recenziile despre POLIMILEX sunt controversate. Acest lucru se poate datora reacției individuale a copilului la vaccin.
Preț pentru POLIMILEX în farmacii
Prețul POLIMILEX pentru un pachet care conține 1 sticlă (2,5 ml) poate varia de la 1300 la 1980 ruble.
POLIMILEX: prețuri în farmacii online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Polimilex 0,5 ml / doză suspensie pentru administrare intramusculară și subcutanată de 2,5 ml 1 buc. 1680 RUB Cumpără |
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
