Torvacard
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Prețuri în farmacii online:
de la 221 freca.
Cumpără
Torvacard - inhibitor al HMG-CoA reductazei; agent hipolipidemic din grupul cu statine.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - comprimate filmate: biconvexe, rotunde, aproape albe sau albe (10 buc. În blistere, într-o cutie de carton cu 3 sau 9 blistere).
Substanță activă: atorvastatină calcică, conținutul său în 1 comprimat în ceea ce privește atorvastatina este de 10, 20 sau 40 mg.
Componente suplimentare: hiproloză cu substituție redusă, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, oxid de magneziu.
Compoziția învelișului: dioxid de titan, macrogol 6000, talc, hipromeloză 2910/5.
Indicații de utilizare
- hipercolesterolemie primară, hipercolesterolemie heterozigotă familială și nefamiliară, hiperlipidemie combinată (mixtă) (tipuri IIa și IIb conform Fredrickson) - în combinație cu o dietă pentru creșterea nivelului de colesterol lipoproteic cu densitate ridicată (HDL-C), reduce nivelurile crescute de colesterol total, colesterol (HC) lipoproteine cu densitate redusă (LDL-C), trigliceride și apolipoproteină B;
- hipercolesterolemie familială homozigotă - ca adjuvant la terapia hipolipidemică (inclusiv autohemotransfuzia de sânge fără LDL) pentru a reduce nivelurile de colesterol total și colesterol LDL în cazurile în care terapia dietetică și alte metode non-farmacologice de terapie nu dau un efect adecvat;
- niveluri crescute ale trigliceridelor serice (Fredrickson tip IV) și disbetalipoproteinemie (Fredrickson tip III) - în combinație cu dieta în cazurile în care dieta singură nu este suficient de eficientă;
- boli ale sistemului cardiovascular la pacienții cu risc crescut de a dezvolta boli coronariene (IHD), cum ar fi: accident vascular cerebral, hipertensiune arterială, hipertrofie ventriculară stângă, boală vasculară periferică, boală coronariană la rude apropiate, proteinurie / albuminurie, diabet zaharat, fumat, vârstă peste 55 de ani, inclusiv pe fondul dislipidemiei - pentru prevenirea secundară pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral, infarct miocardic, spitalizare pentru angina pectorală, necesitatea revascularizării, precum și riscul total de deces.
Contraindicații
Absolut:
- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție glucoză-galactoză;
- insuficiență hepatică (severitatea A și B în conformitate cu scara Child-Pugh);
- boli hepatice active sau o creștere a activității transaminazelor din serul sanguin de peste 3 ori comparativ cu pacienții cu hiperplazie suprarenală congenitală (AHH) de origine necunoscută;
- vârsta de până la 18 ani;
- sarcina și alăptarea;
- lipsa contracepției adecvate la femeile aflate la vârsta fertilă;
- hipersensibilitate la orice componentă a Torvacard.
Relativ:
- infecții acute severe (de exemplu, sepsis);
- Diabet;
- hipotensiune arterială;
- tulburări metabolice și endocrine;
- încălcări grave ale echilibrului apei și electroliților;
- antecedente de boli hepatice;
- epilepsie necontrolată;
- boală a mușchilor scheletici;
- intervenții chirurgicale extinse;
- abuzul de alcool.
Mod de administrare și dozare
Torvacard trebuie administrat pe cale orală în orice moment convenabil al zilei, indiferent de mese. Înainte de prescrierea medicamentului, pacientului i se recomandă o dietă standard de scădere a lipidelor, la care ar trebui să respecte pe întreaga perioadă de tratament.
Doza inițială este de obicei de 10 mg o dată pe zi. Mai mult, doza terapeutică optimă este selectată individual, în funcție de scopul terapiei, nivelurile inițiale de LDL-C și efectul individual.
Cea mai mare doză zilnică este de 80 mg într-o singură doză.
La fiecare 2-4 săptămâni la începutul terapiei și în timpul creșterii dozei, nivelurile lipidice plasmatice trebuie monitorizate și doza ajustată, dacă este necesar.
Cu hipercolesterolemie primară și hiperlipidemie mixtă, o doză zilnică de 10 mg este suficientă pentru majoritatea pacienților. Un efect terapeutic semnificativ se dezvoltă de obicei după 2 săptămâni, maxim - după 4 săptămâni. Cu un tratament prelungit, acest efect persistă.
În cazul hipercolesterolemiei familiale homozigote, poate fi necesară o doză zilnică maximă de 80 mg.
Efecte secundare
Clasificarea efectelor secundare în funcție de frecvența de dezvoltare a acestora: foarte des (> 1/10), deseori (de la> 1/100 la 1/1000 la 1/10 000 la <1/1000), foarte rar (de la <1/10 000, inclusiv mesajele selectate).
Reacții adverse posibile:
- din sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, constipație sau diaree, gastralgie, flatulență, greață, vărsături; rareori - creșterea poftei de mâncare sau anorexie, pancreatită, hepatită, icter colestatic;
- din sistemul musculo-scheletic: foarte des - artralgie, mialgie; de puține ori - miopatie; rar - dureri de spate, crampe ale mușchilor gambei, miozită, rabdomioliză;
- din sistemul nervos central și periferic: adesea - astenie, cefalee; rareori - scăderea sau pierderea memoriei, hipestezie / parestezie, tulburări de somn (inclusiv insomnie și coșmaruri), somnolență, ataxie, neuropatie periferică, amețeli, depresie;
- din partea parametrilor de laborator: rareori - o creștere a concentrației de hemoglobină glicozilată, hipoglicemie, hiperglicemie, o creștere a activității alaninei aminotransferazei (ALT) sau a aspartatului aminotransferazei (AST), o creștere a activității creatin fosfokinazei serice (CPK);
- reacții alergice: adesea - erupții cutanate, mâncărime; rareori - urticarie; foarte rar - erupții buloase, șoc anafilactic, edem angioneurotic, eritem multiform exudativ, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică;
- altele: deseori - edem periferic, dureri toracice; rareori - stare de rău, tinitus, slăbiciune, insuficiență renală secundară, creștere în greutate, alopecie, impotență, trombocitopenie.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la utilizarea anumitor statine: ginecomastie, disfuncție sexuală, depresie, miopatie necrozantă mediată imun, diabet zaharat (frecvența sa depinde de prezența / absența factorilor de risc), cazuri izolate de boală pulmonară interstițială (în special cu tratament pe termen lung).
Instrucțiuni Speciale
Torvacard este prescris în cazul în care nu este posibil să se controleze hipercolesterolemia printr-o dietă adecvată, o activitate fizică crescută, pierderea în greutate la pacienții obezi, precum și tratamentul altor boli și corectarea tulburărilor concomitente.
Înainte de a începe terapia, la 6 și 12 săptămâni după începerea medicamentului, după fiecare creștere a dozei și periodic în timpul terapiei (cel puțin o dată la șase luni), este necesar să se monitorizeze funcția hepatică. Dacă valorile AST sau ALT sunt de peste 3 ori mai mari decât la pacienții cu LSN, doza de Torvacard trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt.
Atorvastatina poate crește CPK serică, lucru care ar trebui luat în considerare în diagnosticul diferențial al durerii toracice. De asemenea, medicamentul poate provoca miopatie, astfel încât pacienții ar trebui avertizați asupra necesității de a consulta imediat un medic dacă prezintă dureri musculare inexplicabile sau slăbiciune, mai ales dacă această afecțiune este însoțită de febră sau stare de rău. Dacă suspectați apariția miopatiei și dacă există un factor de risc pentru insuficiența renală din cauza rabdomiolizei, Torvacard trebuie anulat temporar sau complet.
La fel ca alte medicamente din clasa statinelor, atorvastatina este capabilă să mărească concentrația de glucoză din sânge, drept urmare manifestarea acesteia este posibilă la pacienții cu risc crescut de a dezvolta diabet zaharat, ceea ce este o indicație pentru terapia antidiabetică. Reducerea riscului de boală vasculară datorată utilizării statinelor depășește riscul de diabet zaharat și, prin urmare, acest factor nu este considerat un argument serios pentru întreruperea tratamentului cu Torvacard, ci la pacienții cu risc (cu hipertrigliceridemie, concentrație de glucoză din sânge de 5,6-6,9 mmol / L, indicele de masă corporală> 30 kg / m 2, antecedente de hipertensiune arterială) necesită supraveghere medicală atentă și monitorizare regulată a parametrilor biochimici ai sângelui.
Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile în timpul tratamentului.
Nu au fost raportate efecte adverse ale medicamentului asupra funcțiilor psihomotorii și cognitive ale oamenilor.
Interacțiuni medicamentoase
- acid nicotinic, nicotinamidă, azoli antifungici, medicamente imunosupresoare, fibrate, ciclosporină, eritromicină, claritromicină, medicamente care inhibă metabolismul mediat de izoenzima 3A4 CYP450 și / sau transportul medicamentelor: concentrația de atorvastatină în plasma sanguină crește și, ca o consecință riscul de miopatie (aceste medicamente pot fi prescrise concomitent cu Torvacard numai după o evaluare atentă a beneficiilor așteptate și a riscurilor posibile; în timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze constant starea pacientului pentru durere sau slăbiciune a mușchilor, în special la începutul terapiei și când doza oricăruia dintre medicamente este crescută înseamnă, este, de asemenea, necesar să se determine periodic activitatea CPK, dar trebuie avut în vedere că această abordare nu împiedică dezvoltarea miopatiei severe);
- preparate care conțin hidroxizi de magneziu și aluminiu: concentrația de atorvastatină în plasma sanguină scade cu aproximativ 35%, dar gradul de scădere a nivelului de LDL-C nu se modifică;
- colestipol: concentrația de atorvastatină în plasma sanguină scade cu aproximativ 25%, dar efectul de scădere a lipidelor din utilizarea acestei combinații este superior celui al fiecăruia dintre medicamentele utilizate separat;
- medicamente care reduc concentrația hormonilor steroizi endogeni (inclusiv ketoconazol, spironolactonă, cimetidină): riscul de reducere a hormonilor steroizi endogeni crește (dacă devine necesară utilizarea unei astfel de combinații, ar trebui să se acorde prudență);
- contraceptive orale care conțin etinilestradiol și noretindronă: în cazul utilizării atorvastatinei într-o doză zilnică de 80 mg, concentrația de etinilestradiol și noretindronă crește cu aproximativ 20 și, respectiv, 30%, care trebuie luată în considerare la alegerea unui contraceptiv oral pentru femeile care primesc Torvacard;
- digoxină: în cazul atorvastatinei într-o doză zilnică de 80 mg, concentrația de digoxină crește cu aproximativ 20% (pacienții trebuie să fie sub supraveghere medicală).
Analogi
Analogii lui Torvakard sunt: Atoris, Atorvastatin, Atorvastatin-Teva, Liprimar.
Termeni și condiții de stocare
Nu sunt necesare condiții speciale de depozitare. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 4 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Torvakard: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Comprimatele Torvacard p.p. 10mg 30 buc. 221 r Cumpără |
|
Torvacard 10 mg comprimate filmate 30 buc. 221 r Cumpără |
|
Torvacard 10 mg comprimate filmate 90 buc. RUB 350 Cumpără |
|
Torvacard 20 mg comprimate filmate 30 buc. 354 r Cumpără |
|
Comprimatele Torvacard p.p. 20mg 30 buc. 374 r Cumpără |
|
Comprimatele Torvacard p.p. 40mg 30 buc. Sanya 486 r Cumpără |
|
Torvacard 40 mg comprimate filmate 30 buc. 486 r Cumpără |
|
Comprimatele Torvacard p.p. 10mg 90 buc. 577 r Cumpără |
|
Torvacard 20 mg comprimate filmate 90 buc. RUB 675 Cumpără |
|
Comprimatele Torvacard p.p. 20mg 90 buc. 854 r Cumpără |
|
Torvacard 40 mg comprimate filmate 90 buc. 1224 RUB Cumpără |
|
Comprimatele Torvacard p.p. 40mg 90 buc. 1421 RUB Cumpără |
| Vedeți toate ofertele de la farmacii |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
