OmeVel

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

OmeVel: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. Utilizare în copilărie
11. În caz de afectare a funcției renale
12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. Utilizare la vârstnici
14. Interacțiuni medicamentoase
15. Analogi
16. Termeni și condiții de stocare
17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. Recenzii
19. Preț în farmacii

Denumire latină: Omevel

Cod ATX: A02BC01

Ingredient activ: omeprazol (Omeprazol)

Producător: LLC "Velpharm" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 10.08.2019

OmeVel este un medicament care reduce secreția de acid clorhidric în stomac.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de capsule enterice: gelatinoase tari, dimensiunea nr. 2, corp alb, capac galben; conținutul capsulelor este aproape pelete albe sau albe (10 bucăți într-un blister, într-o cutie de carton 1, 2 sau 3 blistere; 10, 20, 30 bucăți într-o cutie de polimer, într-o cutie de carton 1 cutie. ambalajul conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea OmeVel).

1 capsulă conține:

substanță activă: pelete cu omeprazol - 233 mg (corespunde conținutului de omeprazol în cantitate de 20 mg);
componente suplimentare: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), acoperire acrilică L30D, manitol, carbonat de calciu, sirop de zahăr (zaharoză), pelete de zahăr (zaharoză), hidrogen fosfat de potasiu, macrogol-6000, laurilsulfat de sodiu, povidonă K-30, dioxid de titan, hidroxid de sodiu, talc, polisorbat-80;
învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan; suplimentar pentru capac - colorant galben chinolină, colorant galben apus.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Omeprazolul este un amestec racemic de doi enantiomeri. Medicamentul ajută la reducerea producției de acid clorhidric datorită suprimării specifice a pompei de protoni a celulelor parietale gastrice. După o singură utilizare, are un efect rapid și determină o inhibare reversibilă a producției de acid clorhidric.

Ca parte a grupului de baze slabe, substanța activă intră într-o fază activă în mediul acid al tubulilor celulari ai stratului parietal al mucoasei gastrice, unde inhibă enzima hidrogen-potasiu adenozin trifosfatază (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - o pompă de protoni. Efectul OmeVel asupra ultimei faze a producției de acid clorhidric este dependent de doză și demonstrează inhibarea secreției bazale și stimulate, indiferent de natura factorului stimulator.

După administrarea orală de omeprazol de 1 dată pe zi, există o scădere rapidă și eficientă a producției de acid clorhidric în timpul zilei și pe timp de noapte, atingând maximul în 4 zile de la cursul tratamentului. În prezența unui ulcer duodenal, utilizarea medicamentului la o doză de 20 mg duce la o scădere constantă cu cel puțin 80% a acidității gastrice de 24 de ore. În același timp, se obține o scădere a conținutului maxim mediu de acid clorhidric cu 70% în decurs de 24 de ore după stimularea cu pentagastrină. La pacienții cu ulcer duodenal, aportul zilnic oral de omeprazol în doză de 20 mg oferă o valoare a acidității la un nivel de pH> 3 timp de aproximativ 17 ore.

Gradul de suprimare a producției de acid clorhidric este proporțional cu aria de sub curba concentrație-timp (ASC) a omeprazolului și nu este proporțional cu concentrația sa efectivă în sânge la un moment dat. În timpul tratamentului cu OmeVel, nu a fost observată tahifilaxie.

Substanța activă in vitro prezintă un efect bactericid împotriva Helicobacter pylori. Odată cu utilizarea combinată a omeprazolului cu agenți antibacterieni, distrugerea Helicobacter pylori este însoțită de ameliorarea rapidă a simptomelor, vindecarea intensivă a defectelor în membrana mucoasă a tractului gastrointestinal (GIT) și realizarea remisiei pe termen lung a bolii ulcerului peptic, care reduce riscul de complicații sub formă de sângerare la fel de eficient ca și conducerea unui permanent. terapie de întreținere.

Farmacocinetica

Medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, concentrația sa plasmatică maximă (C _max) este înregistrată la 1-2 ore după administrare. Absorbția omeprazolului are loc în intestinul subțire, de obicei în decurs de 3-6 ore. După o singură administrare orală, biodisponibilitatea este de aproximativ 40% și, cu utilizare regulată o dată pe zi, crește la 60%. Aportul simultan cu alimente nu afectează biodisponibilitatea medicamentului.

Conexiunea omeprazolului cu proteinele plasmatice din sânge este în medie de 95%, volumul de distribuție este de aproximativ 0,3 l / kg. Transformarea metabolică a substanței active are loc în întregime în ficat. Principalele izoenzime responsabile de evoluția metabolismului său includ CYP2C19 și CYP3A4. Odată cu participarea izoenzimei CYP2C19, se formează principalul metabolit al medicamentului - hidroxiomeprazol. Metaboliții sulfurii și sulfonelor nu interferează cu producția de acid clorhidric.

Timpul de înjumătățire (T _1/2) al medicamentului este de aproximativ 40 de minute (variază în intervalul 30-90 minute). În medie, 80% din doza luată este excretată sub formă de metaboliți în urină, restul în fecale.

Indicații de utilizare

La adulți:

defecte ulcerative ale stomacului și duodenului 12 - tratament și prevenire;
leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului asociate cu utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) - tratament și prevenire;
eradicarea Helicobacter pylori pe fondul ulcerului gastric și al ulcerului duodenal - ca parte a unui tratament combinat;
boala de reflux gastroesofagian simptomatic (GERD); esofagită de reflux;
Sindromul Zollinger-Ellison;
dispepsie datorată acidității.

În pediatrie (cu greutatea corporală a unui copil peste 20 kg):

Terapia GERD - la copii peste 2 ani;
eradicarea Helicobacter pylori, care a cauzat leziuni ulcerative ale duodenului (ca parte a tratamentului complex) - la copii cu vârsta peste 4 ani.

Contraindicații

Absolut:

malabsorbție glucoză-galactoză;
deficit de zaharază / izomaltază;
intoleranță la fructoză;
utilizare combinată cu claritromicină în prezența insuficienței hepatice;
recepție simultană cu erlotinib, atazanavir, posaconazol, Hypericum perforatum (sunătoare);
copii sub 2 ani - cu tratamentul GERD;
copii sub 4 ani - în tratamentul ulcerului duodenal asociat cu Helicobacter pylori;
greutatea corporală a copilului este mai mică de 20 kg;
copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani - cu terapie pentru toate celelalte indicații;
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Relativ (capsulele OmeVel trebuie luate cu precauție extremă):

tulburare de deglutiție;
insuficiență hepatică și / sau renală;
osteoporoză;
scădere spontană semnificativă în greutate;
vărsături amestecate cu sânge, vărsături repetate;
decolorarea scaunului (scaune tarate);
utilizare simultană cu următoarele medicamente: itraconazol, digoxină, diazepam, tacrolimus, voriconazol, clopidogrel, fenitoină, ketoconazol, saquinavir, cilostazol, warfarină, rifampicină, claritromicină, medicamente Hypericum perforatum.

OmeVel, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Capsulele OmeVel se administrează pe cale orală, dimineața cu 30 de minute înainte de mese. Ar trebui să fie înghițite întregi fără să mestece sau să strivească conținutul, să bea multă apă.

Este imposibil să dizolvați medicamentul în lapte sau băuturi carbogazoase. În cazurile în care pacientul întâmpină dificultăți la înghițirea capsulei întregi, o puteți deschide și amesteca conținutul într-un lichid ușor acidificat, suc sau piure de fructe. Amestecul rezultat trebuie consumat în termen de 30 de minute de la preparare.

Regimul de dozare recomandat de OmeVel la pacienții adulți (frecvența administrării - 1 dată pe zi):

ulcer peptic de 12 ulcer duodenal în perioada de exacerbare: într-o doză zilnică de 20 mg, de obicei timp de 2 săptămâni; dacă este necesar, se permite creșterea cursului cu încă 2 săptămâni; în caz de răspuns insuficient la terapie, doza este crescută la 40 mg pe zi timp de 4 săptămâni;
ulcer peptic în faza acută; esofagită de reflux: într-o doză zilnică de 20 mg, de obicei timp de 4 săptămâni, dacă după finalizarea primului ciclu nu este posibil să se realizeze vindecarea completă a ulcerului / vindecarea esofagitei, se efectuează un curs suplimentar de 4 săptămâni; în prezența unui ulcer peptic rezistent la tratament sau la o formă severă de esofagită, doza este crescută la 40 mg pe zi, rezultatul dorit al terapiei în majoritatea cazurilor se obține în decurs de 8 săptămâni;
ulcer peptic al stomacului și ulcer duodenal pentru a preveni recăderea: într-o doză zilnică de 20 mg, dacă este necesar, doza este crescută la 40 mg;
defecte ulcerative și erozive ale stomacului și duodenului, cauzate de utilizarea AINS pentru terapie și profilaxie la pacienții cu risc (peste vârsta de 60 de ani; având indicații în istoricul leziunilor erozive ulcerative ale stomacului și duodenului 12): într-o doză zilnică de 20 mg, cursul este de 4 săptămâni, în absența vindecării, tratamentul se prelungește cu încă 4 săptămâni;
ulcer peptic și 12 ulcer duodenal asociate cu Helicobacter pylori: sunt prezentate următoarele regimuri de eradicare (curs de tratament 1 săptămână) - 1000 mg amoxicilină, 500 mg claritromicină, 20 mg omeprazol, de 2 ori pe zi în același timp; metronidazol 400/500 mg (sau tinidazol 500 mg), claritromicină 250/500 mg, omeprazol 20 mg, de 2 ori pe zi în același timp; amoxicilină 500 mg cu metronidazol 400/500 mg (sau cu tinidazol 500 mg) ambele de 3 ori pe zi, în asociere cu omeprazol în doză de 40 mg o dată pe zi; în cazul în care după terapie pacientul rămâne Helicobacter pylori-pozitiv, cu fiecare regim de tratament este posibil să se prescrie un al doilea curs;
GERD (tratament simptomatic): într-o doză zilnică de 20 mg, dacă este necesar, este posibilă titrarea individuală a dozei; dacă simptomele bolii persistă după finalizarea a 4 săptămâni de tratament continuu, este necesară o examinare suplimentară;
dispepsie non-ulcerată: doza zilnică maximă permisă este de 20 mg, cursul maxim este de 2 săptămâni; dacă după terapie nu există ameliorarea simptomelor sau acestea devin mai pronunțate, ar trebui să consultați un specialist;
Sindromul Zollinger-Ellison: doza este determinată individual, doza zilnică inițială poate fi de 60 mg, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 80-120 mg; dacă este prescrisă o doză zilnică care depășește 80 mg, aceasta trebuie împărțită în 2 doze.

Schema de dozare recomandată a OmeVel la copii (frecvența administrării - 1 dată pe zi):

GERD (tratament la copii după 2 ani cu o greutate corporală mai mare de 20 kg): într-o doză zilnică de 20 mg timp de 4-8 săptămâni, dacă este necesar, este permisă o creștere a dozei la 40 mg; în practica pediatrică pentru tratamentul GERD, doza zilnică recomandată de omeprazol este de 0,7-3,3 mg la 1 kg de greutate corporală, dacă simptomele persistă după 2-4 săptămâni, este necesară o examinare suplimentară;
ulcer peptic de 12 ulcer duodenal cauzat de H. pylori (tratament la copii după 4 ani): într-o doză zilnică de 20 mg în combinație cu agenți antibacterieni; în practica pediatrică, doza zilnică recomandată de omeprazol în regimurile de eradicare a H. pylori este de 1-2 mg / kg.

Efecte secundare

sânge și sistem limfatic: rar - anemie microcitară hipocromă la copii; extrem de rar - pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie reversibilă, agranulocitoză;
sistemul imunitar: extrem de rar - febră, erupție cutanată, febră, bronhospasm, angioedem, vasculită alergică, reacții anafilactice sau șoc;
sistemul nervos: adesea - letargie, somnolență, cefalee (aceste tulburări pot fi agravate cu terapia prelungită); rareori - amețeli, insomnie; rar - confuzie, parestezie, halucinații, se observă în principal la pacienții vârstnici sau pe fondul unui curs sever al bolii; extrem de rar - anxietate, depresie, în special la vârstnici sau în boli grave;
tulburări ale organului auditiv și labirintice: rareori - deficiențe de auz, inclusiv sunete în urechi; vertij (de obicei dispare după terminarea tratamentului);
organ al vederii: rareori - tulburări vizuale, inclusiv o scădere a acuității și clarității percepției vizuale, o scădere a câmpurilor vizuale (de regulă, acestea dispar după terminarea terapiei);
piele și țesuturi subcutanate: rareori - erupții cutanate, mâncărime, urticarie, transpirație crescută, alopecie, fotosensibilitate, eritem multiform; extrem de rar - necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson;
sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: rareori - fracturi ale oaselor încheieturii mâinii, vertebrelor și capului femural; rar - artralgie, mialgie; extrem de rar - slăbiciune musculară;
sistemul hepatobiliar: rareori - modificări ale indicatorilor activității enzimelor hepatice (sunt reversibile); extrem de rar - icter, insuficiență hepatică, hepatită, encefalopatie la pacienții cu leziuni hepatice de fond;
rinichi și tract urinar: rar - nefrită interstițială;
tract digestiv: adesea - flatulență, greață, constipație, diaree, vărsături, dureri abdominale (de regulă, severitatea acestor fenomene crește odată cu continuarea tratamentului); rareori - o încălcare a gustului, colită microscopică, o schimbare a culorii limbii în maro-negru și apariția chisturilor benigne ale glandelor salivare atunci când sunt luate în asociere cu claritromicină (tulburările sunt reversibile după sfârșitul cursului); extrem de rar - uscăciunea mucoasei bucale, candidoză, stomatită, pancreatită;
tulburări generale: rareori - edem periferic (de obicei dispar după întreruperea tratamentului); rar, hiponatremie; extrem de rar - ginecomastie; cu o frecvență necunoscută - hipomagneziemie.

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu OmeVel includ următoarele efecte: transpirație crescută, somnolență, agitație, gură uscată, vărsături, diaree, greață, dureri abdominale, vedere încețoșată, cefalee, amețeli, depresie, confuzie, aritmii.

Nu există un antidot specific, hemodializa este ineficientă. În caz de supradozaj, se recomandă tratamentul simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe un curs de terapie cu OmeVel, cu un ulcer gastric existent sau suspectat, este necesar să se excludă prezența unui neoplasm malign, deoarece tratamentul cu omeprazol poate masca simptomele acestuia și poate întârzia diagnosticul corect.

Ca urmare a scăderii secreției de acid clorhidric, concentrația cromograninei A (CgA) crește, ceea ce poate afecta rezultatele examinărilor pentru a detecta tumorile neuroendocrine. Pentru a preveni acest efect cu 5 zile înainte de studiul nivelului CgA, trebuie să întrerupeți temporar administrarea OmeVel.

În cursul tratamentului în prezența insuficienței hepatice severe, parametrii enzimei hepatice trebuie monitorizați în mod regulat.

Medicamentul conține sodiu, acest lucru trebuie ținut cont de persoanele care urmează o dietă controlată cu sodiu.

În tratamentul defectelor erozive și ulcerative cauzate de utilizarea AINS, este necesar, dacă este posibil, să se limiteze sau să se oprească administrarea acestora din urmă pentru a spori efectul terapiei antiulceroase.

Conform datelor cercetărilor, pe fondul tratamentului de întreținere prelungit (mai mult de 1 an) cu omeprazol, amenințarea fracturilor capului femural, oaselor încheieturii mâinii și vertebrelor este agravată, în principal la pacienții vârstnici sau cu factori predispozanți existenți. Dacă există riscul de osteoporoză, trebuie asigurat un aport adecvat de calciu și vitamina D.

La pacienții care iau OmeVel mai mult de 1 an, la fel ca în cazul terapiei cu alți inhibitori ai pompei de protoni, poate apărea hipomagneziemie severă. Persoanele care primesc tratament cu medicamentul pentru o lungă perioadă de timp, mai ales în combinație cu digoxină sau alte medicamente care pot reduce conținutul plasmatic de magneziu din sânge (inclusiv diuretice), trebuie să monitorizeze în mod regulat concentrația de magneziu.

OmeVel, ca și alți agenți de scădere a acidității, poate ajuta la reducerea absorbției vitaminei B ₁₂ (cianocobalamină). Acest lucru trebuie luat în considerare în timpul unui curs prelungit de terapie la pacienții cu lipsă de vitamina B ₁₂ în organism sau cu factori de risc pentru absorbția afectată.

La pacienții care primesc medicamente care sunt inhibitori ai secreției gastrice pentru o lungă perioadă de timp, dezvoltarea chisturilor glandulare în stomac a fost înregistrată mai des. Aceste efecte sunt asociate cu modificări fiziologice datorate suprimării producției de acid clorhidric și în cursul terapiei ulterioare suferă o dezvoltare inversă.

O scădere a secreției acide în stomac contribuie la creșterea creșterii microflorei intestinale normale și, în consecință, într-o mică măsură, agravează riscul de a dezvolta infecții intestinale cauzate de bacterii din genul Campylobacter spp., Salmonella spp. și, eventual, Clostridium difficile.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pe fondul tratamentului cu OmeVel, pacienții care conduc vehicule sau se angajează în activități potențial periculoase trebuie să fie deosebit de atenți din cauza dezvoltării posibile a tulburărilor din organul vederii și din sistemul nervos.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Conform rezultatelor cercetării, nu au fost identificate efecte negative ale omeprazolului asupra evoluției sarcinii și / sau asupra sănătății fătului și a nou-născutului. OmeVel poate fi utilizat cu precauție în timpul sarcinii.

S-a stabilit că omeprazolul este excretat în laptele matern, cu toate acestea, dacă este luat în doze terapeutice, este puțin probabil un efect nedorit asupra copilului.

Utilizare pediatrică

Pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, utilizarea OmeVel este contraindicată, cu excepția tratamentului ulcerelor duodenale cauzate de Helicobacter pylori la copiii cu vârsta peste 4 ani cu greutatea mai mare de 20 kg și tratamentul GERD la copiii cu vârsta peste 2 ani cu greutatea mai mare de 20 kg. Pentru alte indicații, siguranța și eficacitatea utilizării OmeVel la copii și adolescenți nu au fost stabilite.

Cu funcție renală afectată

În prezența tulburărilor funcționale ale funcției renale, nu este necesară corectarea schemei de dozare a OmeVel.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În prezența încălcărilor ficatului, metabolismul medicamentului încetinește, ca urmare, biodisponibilitatea acestuia crește. Pacienților cu insuficiență hepatică li se recomandă să ia OmeVel 10-20 mg, doza zilnică nu trebuie să fie mai mare de 20 mg.

Utilizare la vârstnici

La persoanele în vârstă, cu vârste cuprinse între 75 și 79 de ani, rata de biotransformare a omeprazolului este ușor redusă, ceea ce nu necesită o modificare a regimului de dozare al OmeVel.

Interacțiuni medicamentoase

nelfinavir: utilizarea simultană cu omeprazol în doză de 40 mg pe zi a redus expunerea la această substanță cu aproximativ 40% și expunerea medie a metabolitului activ M8 cu 75-90%; interacțiunea ar fi putut implica mecanismul de suprimare a CYP1C19; această combinație este contraindicată;
atazanavir: terapia combinată a omeprazolului în doză zilnică de 40 mg cu atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg a determinat o scădere a expunerii la atazanavir la 75%; creșterea dozei de atazanavir la 400 mg nu a compensat efectul omeprazolului asupra expunerii la atazanavir; utilizarea de către voluntari sănătoși a omeprazolului la o doză zilnică de 20 mg cu atazanavir la o doză de 400 mg și ritonavir la o doză de 100 mg a furnizat o reducere medie a expunerii la atazanavir cu 30% și a fost comparabilă cu expunerea cu o singură doză de atazanavir 300 mg și ritonavir 100 mg; această combinație nu este recomandată;
clopidogrel: conform rezultatelor unui studiu clinic încrucișat de cinci zile privind utilizarea clopidogrelului la 75 mg pe zi (la o doză de încărcare de 300 mg) și a combinației clopidogrelului cu omeprazol la 80 mg, efectul metabolitului activ al clopidogrelului cu administrare combinată a scăzut în zilele 1 și respectiv, respectiv, cu 46 și 42 % și timpul mediu de inhibare a agregării plachetare cu 47 și respectiv 30%; într-un alt studiu, s-a constatat că administrarea de clopidogrel și omeprazol în momente diferite nu poate împiedica interacțiunea lor, care este probabil cauzată de efectul inhibitor al omeprazolului asupra CYP2C19; există dovezi contradictorii ale impactului clinic al acestor interacțiuni farmacocinetice / farmacodinamice asupra apariției leziunilor cardiovasculare severe;
digoxină: combinația acestei substanțe cu omeprazol (20 mg pe zi) a dus la o creștere a biodisponibilității digoxinei cu 10%; deși pe fondul tratamentului cu omeprazol, intoxicația glicozidică este rar observată, se recomandă un control sporit, mai ales atunci când se tratează pacienți vârstnici;
antagoniști ai vitaminei K (inclusiv R-warfarină), diazepam, cilostazol, fenitoină (medicamente al căror metabolism apare cu participarea izoenzimei CYP2C19): omeprazolul este un inhibitor moderat al CYP2C19, care poate duce la o scădere a metabolismului și la o creștere a expunerii sistemice a acestor medicamente;
fenitoină: se recomandă ca în primele 2 săptămâni după începerea terapiei combinate și la ajustarea dozelor de fenitoină să se monitorizeze concentrația acesteia din plasmă; controlul și modificarea suplimentară a dozei de fenitoină sunt necesare înainte de sfârșitul tratamentului cu OmeVel;
cilostazol: în cursul unui studiu clinic, pe fondul utilizării combinate a acestei substanțe cu omeprazol în doză de 40 mg, _a fost înregistrată o creștere a ASC și _{Cmax a} cilostazolului cu 26 și, respectiv, 18%, și într-unul dintre metaboliții săi activi - cu 69 și respectiv 29%;
erlotinib, posaconazol, itraconazol, ketoconazol: a existat o scădere semnificativă a absorbției acestor substanțe și o deteriorare a eficacității lor clinice;
tacrolimus: a existat o scădere a concentrației serice a acestei substanțe; este necesară monitorizarea atentă a nivelului de tacrolimus, clearance-ul creatininei și, dacă este necesar, ajustarea dozei de medicament;
saquinavir: combinația omeprazolului cu saquinavir / ritonavir a fost bine tolerată la pacienții cu infecție cu virusul imunodeficienței umane (HIV) și s-a determinat o scădere a conținutului plasmatic de saquinavir de aproximativ 70%;
claritromicină, voriconazol și alte substanțe capabile să inhibe izoenzimele CYP3A4 și CYP2C19: o scădere a nivelului seric al omeprazolului este posibilă datorită creșterii ratei sale metabolice;
metronidazol, amoxicilină: nu s-au înregistrat modificări ale conținutului de omeprazol în plasmă;
S-warfarină, metoprolol, estradiol, diclofenac, piroxicam, fenacetină, naproxen, budesonidă: nu a fost detectată nicio interacțiune semnificativă clinic;
propranolol, teofilină, lidocaină, etanol, chinidină, cofeină, antiacide: nu s-a constatat niciun efect al omeprazolului asupra acestor medicamente.

Analogi

Analogii OmeVel sunt Omeprazol, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre OmeVel

În prezent, site-urile specializate nu au recenzii despre OmeVel de la specialiști sau pacienți, pe baza cărora ar fi posibil să se evalueze în mod realist eficacitatea și dezavantajele acestui medicament.

Preț pentru OmeVel în farmacii

Prețul OmeVel, capsule enterice, poate fi de 130–140 ruble. pe ambalaj conținând 30 buc.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!