Neurolipon - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Neurolipon

Neurolipon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Instrucțiuni pentru utilizarea Neurolipon: metodă și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii despre Neurolipone
16. 16. Prețul Neurolipon în farmacii

Denumire latină: Neurolipon

Cod ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic

Producător: FARMAK, PJSC (Ucraina)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-24

Neuroliponul este un medicament pentru îmbunătățirea metabolismului hepatic, care scade concentrațiile plasmatice de glucoză și normalizează funcția ficatului.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale medicamentului Neurolipon:

• capsule: gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, galben pal; capsulă de umplutură - amestec galben praf de granule (10 buc. în blistere, într-un pachet de carton 3 sau 6 blistere);
• concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile: lichid galben transparent (10 sau 20 ml fiecare în fiole de sticlă maro, echipate cu un punct sau inel de rupere; într-o cutie de carton cu inserții ondulate 5 sau 10 fiole cu o pungă de plastic neagră sau fără ea; în blistere din Pelicule din PVC de 5 fiole, într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere cu sau fără pungă de plastic neagră).

1 capsulă conține:

• substanță activă: acid tioctic - 0,3 g;
• componente auxiliare: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat, hipromeloză, stearat de magneziu;
• învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan, oxid galben de colorant galben.

1 ml de soluție conține:

• substanță activă: acid tioctic (sub formă de tioctat de meglumină) - 0,03 g;
• componente auxiliare: meglumină (N-metilglucamină), macrogol 300, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Componenta activă a neuroliponului, acidul tioctic, este sintetizată direct în organism și acționează ca o coenzimă în decarboxilarea oxidativă a acizilor α-cetonici. Acidul tioctic joacă un rol important în metabolismul energetic al celulei. Sub formă de lipoamidă, acidul acționează ca un cofactor esențial al complexelor multienzimale care catalizează decarboxilarea α-cetoacizilor ciclului Krebs.

Neuroliponul are proprietăți antitoxice și antioxidante, în plus, acidul tioctic poate restabili alți antioxidanți, de exemplu, în diabetul zaharat, reducând rezistența la insulină și încetinind dezvoltarea neuropatiei periferice.

Acidul tioctic ajută la reducerea nivelului de glucoză plasmatică și acumularea glicogenului în ficat. Afectează metabolismul colesterolului, participă la reglarea metabolismului grăsimilor și carbohidraților, îmbunătățește funcția ficatului datorită eficacității hepatoprotectoare, antioxidante și detoxifiante.

Farmacocinetica

Caracteristici farmacocinetice în funcție de calea de administrare:

• administrare orală: absorbția are loc în tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal) rapid și complet, în timp ce luați Neurolipon cu alimente, absorbția scade. Biodisponibilitatea variază de la 30 la 60%, substanța este metabolizată înainte de a intra în circulația sistemică atunci când trece prin peretele tractului gastro-intestinal și ficat (efect de primă trecere). Timpul pentru a atinge o concentrație maximă (T _max) de 4 μg / ml este de aproximativ 30 de minute. Metabolismul în ficat are loc prin oxidarea și conjugarea lanțului lateral. Acidul tioctic este excretat în urină prin rinichi: sub formă de metaboliți - 80-90%, neschimbat - o cantitate mică. T _1/2 (timpul de înjumătățire) este de 25 de minute;
• administrare parenterală: biodisponibilitatea este de ~ 30%; metabolismul apare în ficat prin oxidarea și conjugarea lanțului lateral. T _1/2 - 20-50 minute; clearance-ul total este de ~ 694 ml / min; volumul de distribuție este de 12,7 litri. După o singură injecție de acid tioctic intravenos, excreția sa prin rinichi în primele 3-6 ore este de până la 93-97% sub forma unei substanțe sau a unor derivați nemodificați.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Neurolipon este recomandat pentru tratamentul polineuropatiilor, diabetice și alcoolice.

Contraindicații

Neuroliponul sub orice formă de eliberare este contraindicat femeilor însărcinate și care alăptează, copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, precum și cu hipersensibilitate identificată la oricare dintre componente.

Este interzisă administrarea capsulelor la pacienții cu intoleranță ereditară la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză.

Instrucțiuni de utilizare Neurolipon: metodă și dozare

Capsule

Neurolipon sub formă de capsule se administrează oral pe stomacul gol (cu o jumătate de oră înainte de mese), fără a mesteca și a bea puțină apă sau alt lichid neutru.

Dozajul recomandat: 300-600 mg o dată pe zi. Pentru tratamentul polineuropatiei diabetice severe, administrarea parenterală a acidului tioctic este de dorit la început.

Medicul determină în mod individual durata cursului terapiei.

Concentrat pentru soluție perfuzabilă

O soluție preparată din concentrat de Neurolipon se administrează prin perfuzie intravenoasă lentă (≤ 50 mg acid tioctic pe minut).

Dozajul recomandat: 600 mg o dată pe zi, în cazuri severe, este permisă până la 1200 mg.

Pentru a prepara soluția de perfuzie, utilizați o soluție de NaCI 0,9% într-o cantitate de 50-250 ml la 600 mg de acid tioctic.

Durata tratamentului este de 2–4 săptămâni, după care se trece la tratamentul de întreținere cu acid tioctic sub formă de preparate orale (doză 300-600 mg pe zi) timp de 1–3 luni.

Pentru a consolida efectul Neurolipon, se recomandă repetarea cursurilor cu o frecvență de 2 ori pe an.

Efecte secundare

Atunci când se utilizează Neurolipon sub orice formă de eliberare, ca urmare a utilizării îmbunătățite a glucozei, se poate dezvolta hipoglicemie.

Următoarele reacții adverse negative pot fi o consecință a utilizării Neurolipon în interior:

• reacții alergice - urticarie, prurit, eritem, reacții sistemice de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic;
• simptome dispeptice (în unele cazuri) - greață, arsuri la stomac, vărsături, dureri abdominale, diaree.

Odată cu introducerea soluției de perfuzie Neurolipon, viteza mare de injecție intravenoasă poate provoca uneori greață, vărsături, senzație de greutate în cap, dificultăți de respirație; dezvoltarea unor astfel de reacții de hipersensibilitate precum urticaria, mâncărimea pielii, în cazuri rare - este posibil un șoc anafilactic. Datorită administrării intravenoase, în unele cazuri, se pot dezvolta diplopie, convulsii, erupție petehială, erupție hemoragică (purpură), trombocitopatie, tromboflebită; hipoglicemia este posibilă ca urmare a utilizării îmbunătățite a glucozei.

Supradozaj

Simptomele unei supradoze de acid tioctic administrate pe cale orală pot fi cefalee, greață, vărsături, convulsii generalizate, tulburări severe de echilibru acido-bazic cu acidoză lactică, comă hipoglicemiantă, patologii severe de coagulare a sângelui până la moarte.

Pentru tratamentul afecțiunii, trebuie să opriți imediat administrarea medicamentului, să spălați stomacul, apoi să luați cărbune activ și să efectuați un tratament de susținere.

Simptomele supradozajului parenteral cu acid tioctic sunt necunoscute.

Dacă suspectați un supradozaj sau reacții adverse grave, trebuie să întrerupeți perfuzia, apoi, fără a scoate acul de injecție, introduceți încet prin sistem o soluție de NaCl izotonică 0,9%. Medicamentul nu are un antidot specific, se recomandă tratamentul simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Soluțiile de perfuzie care conțin acid tioctic trebuie protejate de lumină prin acoperirea recipientelor cu scuturi de lumină.

Atunci când se tratează pacienții cu diabet zaharat, este necesară monitorizarea frecventă a nivelului de glucoză din sânge, în unele cazuri, dacă este necesar, corectarea dozelor de agenți hipoglicemici pentru a preveni dezvoltarea hipoglicemiei.

În timpul tratamentului cu Neurolipon, trebuie să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice, deoarece etanolul îi inhibă activitatea terapeutică.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu există date privind efectul negativ al terapiei cu neurolipon asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme complexe. Cu toate acestea, atunci când efectuați tipuri de muncă potențial periculoase, ar trebui luată în considerare posibilitatea de a dezvolta efecte secundare precum convulsii, diplopie etc.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este contraindicată.

Dacă este necesar, alăptarea trebuie întreruptă în timpul utilizării Neurolipon.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Neurolipon sub orice formă de eliberare este contraindicată în practica pediatrică din cauza datelor insuficiente privind eficacitatea și siguranța tratamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Interacțiuni medicamentoase

• glucocorticosteroizi: acidul tioctic îmbunătățește eficacitatea lor antiinflamatorie;
• cisplatină: există o scădere a efectului său terapeutic;
• medicamente care conțin metale (fier, magneziu, preparate de calciu): acidul tioctic leagă metalele, prin urmare, trebuie evitată administrarea simultană a acestora, este necesar să se mențină un interval între dozele de medicamente timp de cel puțin 2 ore;
• insulină sau agenți hipoglicemianți orali: acidul tioctic le poate potența acțiunea;
• etanol și metaboliții săi: inhibă efectul acidului tioctic.

Soluția perfuzabilă de Neurolipon formează compuși complexi puternic solubili cu zaharuri, prin urmare este incompatibilă cu soluțiile Ringer, glucoză, fructoză. De asemenea, este incompatibil cu soluțiile de compuși care reacționează cu grupări SH sau punți disulfură și preparate care conțin etanol.

Analogi

Analogii Neurolipon sunt: Berlition 300, Berlition 600, Lipothioxon, acid lipoic, Octolipen, Polytion, Thioctacid 600 T, Thioctacid BV, Thiogamma, acid Thioctic, Thiolipon, Tiolepta, Espa-Lipon etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la îndemâna copiilor și ferit de lumină la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate: capsule - 2 ani, concentrat pentru soluție perfuzabilă - 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Neurolipon

Recenziile despre Neurolipon sunt destul de contradictorii. Pentru unii pacienți, medicamentul nu este potrivit, este denumit un remediu ineficient care ameliorează ușor simptomele bolii și provoacă reacții adverse severe.

Într-o serie de alte recenzii, Neurolipon este remarcat ca medicament de elecție datorită absenței reacțiilor adverse și a eficienței ridicate.

Prețul Neurolipon în farmacii

Preț estimativ pentru Neurolipon:

• concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile (5 fiole într-o cutie de carton): în fiole de 10 ml - 170 ruble, în fiole de 20 ml - 360 ruble;
• capsule (10 buc. în blistere, 3 blistere într-o cutie de carton) - 250 de ruble.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!