Relium
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Relium este un psiholeptic, are un efect hipnotic, anticonvulsivant, sedativ, anxiolitic, relaxant muscular.
Eliberați forma și compoziția
Forme de dozare:
- Soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): lichid limpede sau ușor opalescent, de la culoare incoloră la galben-verzuie (2 ml în fiole incolore de sticlă, 5 fiole într-un palet, într-o cutie de carton 1, 2 sau 10 paleți);
- Comprimate filmate (20 buc. În blister, 1 blister într-o cutie de carton).
1 ml de soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară conține:
- Ingredient activ: diazepam - 5 mg;
- Componente auxiliare: benzoat de sodiu, alcool benzilic, acid benzoic, alcool etilic (etanol 96%), propilen glicol, apă pentru preparate injectabile.
1 comprimat acoperit conține:
- Ingredient activ: diazepam - 5 mg;
- Componente auxiliare: tween 80, amidon de cartofi, galben chinolină (E104), stearat de magneziu, lactoză, gelatină, talc;
- Compoziție înveliș: polietilen glicol 6000, ftalat de acetat de celuloză.
Indicații de utilizare
- Tulburări de somn;
- Stare de anxietate, nevroză, inclusiv pe fondul patologiilor oncologice, hipertensiunii arteriale, insuficienței cardiace, ulcerului gastric și ulcerului duodenal;
- Epilepsie, status epilepticus;
- Spasme musculare de origine centrală;
- Tensiunea mușchilor scheletici în condiții posttraumatice și reabilitare motorie (pentru a reduce tensiunea);
- Simptome de sevraj cu alcoolism;
- Eclampsie;
- Tetanos;
- Vărsături indomitabile;
- Premedicație în practica chirurgicală și procedurile de diagnostic.
Contraindicații
- Insuficiență respiratorie severă a diferitelor etiologii, tulburări respiratorii de origine centrală;
- Conștiință afectată;
- Glaucom;
- Miastenia gravis;
- În timpul sarcinii și alăptării;
- Stări depresive cu încercări de sinucidere;
- Șoc, comă, traumatism cranian;
- Intoxicație acută cu alcool, narcotice, somnifere, medicamente psihotrope;
- Intoleranță individuală la componentele medicamentului.
În plus, administrarea intravenoasă a soluției pentru absență sau sindromul Lennox-Gastaut este contraindicată, administrarea intravenoasă și intramusculară la vârsta de până la 5 săptămâni de viață.
Nu utilizați comprimate la copii cu vârsta sub 2 ani.
Trebuie avut grijă să se prescrie Relium pacienților cu insuficiență hepatică și / sau renală, ataxie cerebrală și spinală, hiperkinezie, boli organice ale creierului, psihoză (risc de reacții paradoxale), hipoproteinemie, apnee de somn stabilită sau suspectată, la bătrânețe, dacă este indicat în anamneza epilepsiei, convulsii epileptice, fenomene de dependență.
Mod de administrare și dozare
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară
Soluția este destinată administrării intramusculare și intravenoase cu jet sau picurare.
Soluția i / m este injectată adânc în mușchii mari.
Pentru injecția cu jet intravenos, 2 ml de medicament se amestecă cu 8 ml de soluție de glucoză 5% sau soluție salină, rata de administrare nu depășește 4 ml pe 1 minut.
Pentru injectarea intravenoasă prin picurare, 20 ml (10 fiole) de Relium se diluează în 500 ml soluție de glucoză 5% sau soluție salină, viteza de administrare fiind de 40 ml timp de 60 de minute.
Doza recomandată pentru administrare intravenoasă sau intramusculară la adulți:
- Cazuri acute de anxietate și anxietate: 2-5 mg o dată pe zi, pentru a obține un efect clinic - în aceeași doză din nou după 180-240 de minute;
- Tulburări fobice în formă severă: 5-10 mg, dacă este necesar, după 180-240 de minute, este indicată administrarea repetată în aceeași doză;
- Sindrom de sevraj alcoolic: 10 mg o dată, pentru a obține un efect clinic după 180-240 de minute, puteți introduce suplimentar 5-10 mg;
- Tetanos, atetoza, spasme musculare: 5-10 mg, doza poate fi crescuta daca este necesar;
- Cazuri severe de convulsii recurente, stare epileptică: doza inițială este de 5-10 mg o dată, apoi după 10-15 minute și 120-240 de minute, este permisă administrarea repetată, dar nu mai mult de 30 mg în total;
- Premedicație: i / v încet - 10 mg, în absența utilizării simultane a analgezicelor narcotice - până la 20 mg, sau i / m - 5-10 mg cu 30 de minute înainte de procedură.
Când se utilizează medicamentul în terapia cu electro-puls, pacientul este injectat intravenos cu 5-10 minute înainte de începerea procedurii, 5-10 mg.
Pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală trebuie să reducă doza.
La bătrânețe sau într-o stare slăbită a pacientului, se recomandă prescrierea a 1/2 din doza obișnuită.
Dozajul recomandat în pediatrie:
- Tetanos: la vârsta de la 5 săptămâni de viață la 5 ani - 1-2 mg, de la 5 ani și peste - 5-10 mg; medicamentul este injectat intramuscular sau lent intravenos; pentru a obține efectul dorit, poate fi re-administrat după 180-240 de minute;
- Stare epileptic, convulsii recurente severe: sub controlul funcției respiratorii IV lent - sugari de la 5 săptămâni de viață la 5 ani (la o rată de 0,2-0,5 mg timp de 2-5 minute) - nu mai mult de 5 mg, de la 5 ani și peste (cu o rată de administrare de 1 mg timp de 2-5 minute) - nu mai mult de 10 mg. Pentru a obține un efect clinic, procedura se repetă după 120-240 de minute.
Comprimate filmate Comprimatele se iau pe cale orală.
Doza și perioada de utilizare sunt prescrise de medic pe baza indicațiilor clinice.
Dozajul recomandat pentru adulți:
- Insomnie: pe termen scurt, 5-10 mg cu 30 de minute înainte de culcare;
- Sindrom de sevraj alcoolic: 10 mg de 3 ori pe zi, doza maximă zilnică este de 60 mg;
- Condiții spastice ale mușchilor: 5 mg de 1-3 ori pe zi, dacă este necesar, puteți crește doza zilnică la 60 mg.
Dozajul zilnic recomandat pentru copii:
- 2-3 ani: 2-5 mg;
- 4-7 ani: 4-6 mg
- 8-18 ani: 5-8 mg.
Doza zilnică pentru copii este proporțional împărțită în 2-3 doze.
Efecte secundare
- Sistemul nervos: la începutul utilizării (în special la pacienții vârstnici) - letargie, oboseală crescută, oboseală a emoțiilor, concentrare afectată, încetinirea reacțiilor motorii și mentale, amnezie integrată; cefalee, somnolență, amețeli, confuzie, reacție întârziată, ataxie, dezorientare; rareori - depresie a dispoziției, euforie, amorțeală, mișcări necontrolate ale corpului și ochilor, disartrie, hiporeflexie; reacții paradoxale - izbucniri de agresivitate, frică, agitație psihomotorie, spasm muscular, tendințe suicidare, halucinații, confuzie, agitație acută, anxietate, insomnie, iritabilitate, depresie;
- Sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, palpitații, tahicardie;
- Organe hematopoietice: anemie, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză (slăbiciune, hipertermie, frisoane, dureri în gât, senzație de oboseală);
- Sistem digestiv: arsuri la stomac, uscăciunea gurii, vărsături, sughițuri, gastralgie, anorexie, activitate crescută a enzimelor hepatice, disfuncție hepatică, icter;
- Reacții alergice: foarte rar - mâncărime, erupții cutanate, urticarie, reacții anafilactice;
- Sistemul genito-urinar: tulburări ale libidoului, dismenoree, disfuncție renală;
- Influența asupra fătului: depresie a sistemului nervos central, teratogenitate (în special în primul trimestru de sarcină), insuficiență respiratorie, încălcare a reflexului de supt;
- Atunci când este utilizat în obstetrică: hipotermie, hipotensiune musculară, dispnee;
- Altele: dependență de droguri, dependență; rareori - funcția afectată a respirației externe, depresia centrului respirator, scăderea în greutate, afectarea vederii, diplopia, bulimia; pe fondul unei reduceri accentuate a dozei sau a sindromului de sevraj - sevraj; cu o pornire rapidă / în introducere - opresiunea respirației și a circulației sângelui;
- Reacții locale: (cu injecție intramusculară) uneori - flebită; adesea - durere, eritem la locul injectării.
Instrucțiuni Speciale
Cu modificări organice la nivelul creierului (se recomandă evitarea administrării parenterale), insuficiență respiratorie și cardiacă, miastenie gravis, glaucom cu unghi închis sau predispoziție la acesta, diazepamul trebuie utilizat cu precauție extremă.
Sub supravegherea unui medic, în special la începutul terapiei, este necesar să se prescrie medicamentul pe fondul utilizării pe termen lung a beta-blocantelor, medicamentelor antihipertensive cu acțiune centrală, anticoagulanților, glicozidelor cardiace.
O reducere treptată a dozei este necesară atunci când Relium este anulat, deoarece întreruperea bruscă poate provoca agitație, anxietate, convulsii, tremurături.
Consumul de alcool în timpul perioadei de tratament este categoric contraindicat.
Dacă apar reacții paradoxale, diazepamul trebuie anulat.
Odată cu administrarea i / m a medicamentului, este posibilă creșterea activității creatinei fosfokinazei în plasma sanguină.
Injecția intra-arterială nu este permisă.
Pentru perioada de tratament, ar trebui să refuzați să conduceți vehicule și mecanisme.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea simultană a Relium:
- Antipsihotice, analgezice opioide, sedative și hipnotice, medicamente pentru anestezie și alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (SNC) - cresc efectul deprimant asupra centrului respirator și a sistemului nervos central, contribuie la apariția hipotensiunii arteriale severe;
- Relaxante musculare - le sporesc efectul, crescând riscul apneei;
- Antidepresive triciclice (inclusiv amitriptilina) - cresc efectul colinergic, efectul depresiv asupra sistemului nervos central, nivelul de concentrație al antidepresivelor;
- Contraceptive orale - crește activitatea diazepamului, crește riscul de apariție a sângerărilor inovatoare;
- Cofeina - reduce efectul sedativ, anxiolitic al diazepamului;
- Medicamentele antiepileptice (fenitoină, carbamazepină) și alte medicamente care induc enzime hepatice - accelerează eliminarea diazepamului;
- Clozapina - favorizează dezvoltarea hipotensiunii arteriale severe, pierderea cunoștinței, depresie respiratorie;
- Metoprolol - risc de agravare a reacțiilor psihomotorii, scăderea acuității vizuale;
- Levodopa - își poate pierde efectul antiparkinsonian;
- Carbonat de litiu - este posibilă dezvoltarea unei comă;
- Risperidonă - riscul apariției sindromului neuroleptic malign;
- Paracetamol - reduce excreția diazepamului și a metabolitului acestuia;
- Rifampicina - îmbunătățește metabolismul diazepamului și accelerează excreția acestuia;
- Teofilina - încalcă efectul sedativ al medicamentului;
- Cimetidină, disulfiram, omeprazol - pot crește intensitatea și durata acțiunii diazepamului;
- Fluvoxamina - favorizează creșterea concentrației de diazepam în plasma sanguină și dezvoltarea fenomenelor nedorite;
- Fenitoina, fenobarbital - poate accelera metabolismul diazepamului;
- Bupivacaina - își mărește conținutul în plasma sanguină;
- Diclofenac - provoacă amețeli crescute;
- Isoniazid - încetinește eliminarea diazepamului din organism;
- Etanolul, medicamente care conțin etanol - cresc efectul deprimant asupra centrului respirator și asupra sistemului nervos central în ansamblu, cresc riscul sindromului de intoxicație patologică.
Medicamentul inhibă metabolismul fenitoinei și îmbunătățește efectul acesteia.
Mecanismul și gradul de interacțiuni medicamentoase atunci când se ia Relium pe fondul terapiei preliminare pe termen lung cu beta-blocante, medicamente antihipertensive cu acțiune centrală, anticoagulante, glicozide cardiace sunt imprevizibile.
Analogi
Analogii Relium sunt: Apaurin, Diazepam, Diazepam-Ratiopharm, Seduxen, Relanium.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor, ferit de lumină la temperaturi de până la 25 ° C, protejați comprimatele de umezeală.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
