Reladorm - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Reladorm

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Analogi
9. 9. Termeni și condiții de stocare
10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Reladorm este un medicament combinat cu efecte sedative, hipnotice și anxiolitice.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Reladorm este comprimate: plat-cilindrice, rotunde, albe sau alb-cenușii, teșite pe ambele părți, pe o parte există un risc (10 buc. În blistere și ambalaje bezelzheykovyh, 1 pachet într-o cutie de carton).

Ingrediente active într-o tabletă:

• Diazepam - 10 mg;
• Ciclobarbital de calciu - 100 mg

Componente suplimentare: amidon carboximetil de sodiu, amidon de cartofi, gelatină, talc, lactoză monohidrat.

Indicații de utilizare

Reladorm este prescris pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor de somn de diferite origini.

Contraindicații

Absolut:

• Insuficiență respiratorie în curs sever (indiferent de cauză);
• Sindromul de apnee în somn;
• Intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză;
• Insuficiență renală / hepatică în curs sever;
• Glaucom;
• Miastenia gravis (miastenia gravis);
• Porfiria acută;
• Intoxicație cu alcool sau droguri cu efect deprimant asupra sistemului nervos central;
• Copii și vârstnici (peste 65 de ani) de vârstă;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la derivații 1,4-benzodiazepinei și acidului barbituric.

Relativ (Reladorm trebuie luat cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

• Insuficiență renală / hepatică cu severitate moderată sau ușoară;
• Insuficiență respiratorie cronică;
• Forme ușoare de porfirie;
• Depresie;
• O istorie a gândurilor și încercărilor suicidare;
• Antecedente de dependență de droguri, alcool sau droguri.

Nu se recomandă utilizarea Reladorm la pacienții cu psihoză.

În timpul perioadei de terapie, precum și pentru 3 zile după terminarea cursului, nu trebuie să beți alcool.

Mod de administrare și dozare

Reladorm se ia pe cale orală cu o cantitate mică de apă. Nu se recomandă administrarea medicamentului mai mult de 7 zile.

Este necesar să respectați cu strictețe regimul de dozare prescris de medic.

De regulă, pentru adulți, Reladorm este prescris ½ sau 1 comprimat cu o oră înainte de culcare.

Pentru insuficiență renală / hepatică ușoară până la moderată, luați cea mai mică doză recomandată (½ comprimat).

Luarea Reladorm mai mult decât perioada prescrisă (de exemplu, timp de câteva săptămâni) poate provoca dependență de droguri. În acest caz, este imposibilă întreruperea bruscă a terapiei din cauza probabilității apariției simptomelor de sevraj sub formă de tulburări de somn și dispoziție, atenție și concentrare afectată, iritabilitate crescută (este necesară o reducere treptată a dozei controlată de un medic).

Dacă pierdeți o singură doză, trebuie să o luați cât mai curând posibil sau să o săriți. Nu dublați doza.

Efecte secundare

Severitatea și frecvența reacțiilor adverse depind de sensibilitatea individuală a pacientului și de doza de Reladorm.

Cele mai frecvente efecte secundare includ: ataxie, amețeli, cefalee, somnolență, întârzierea funcțiilor psihomotorii, dezorientare, confuzie.

În cazuri mai rare, se dezvoltă tulburări precum slăbiciune generală, senzație de uscăciune a gurii, leșin, tulburări vizuale (sub formă de vedere încețoșată, diplopie), disartrie (sub formă de vorbire neclară și pronunție incorectă), disfuncție hepatică, tulburări de memorie, gastro-intestinale - tulburări intestinale, tremurături musculare, tulburări ale libidoului, nereguli menstruale, modificări ale compoziției morfologice a sângelui (agranulocitoză, leucopenie), o ușoară scădere a tensiunii arteriale, incontinență urinară, reacții alergice ale pielii, reacții paradoxale (sub formă de agitație psihomotorie, insomnie, creșterea excitabilității și agresivității, tremurături musculare, convulsii; cel mai adesea se dezvoltă odată cu consumul de alcool, la pacienții vârstnici și la pacienții cu boli mintale).

Motivele pentru întreruperea tratamentului sunt: activitate crescută a enzimelor hepatice, anurie, insuficiență vizuală, disfuncție a sistemului hematopoietic, icter.

Utilizarea sistematică a Reladorm mai mult decât perioada recomandată în instrucțiuni poate duce la dezvoltarea dependenței de medicamente, întreruperea bruscă a terapiei - la apariția simptomelor de întrerupere.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a prescrie Reladorm, trebuie să analizați cu atenție tulburările existente, excluzând alte posibile cauze ale insomniei (psihogene, somatogene, obiceiuri proaste).

În timpul tratamentului, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape.

Riscul dezvoltării dependenței de droguri este dependent de doză. Probabilitatea acestei tulburări crește la pacienții cu date anamnestice privind prezența dependenței de alte medicamente, la pacienții cu dependență de alcool, precum și cu utilizarea prelungită a medicamentului. Potențialul pentru dependența de droguri crește atunci când este combinat cu ciclobarbital.

Încetarea bruscă a terapiei pe fondul dependenței de medicamente poate duce la dezvoltarea simptomelor de sevraj (simptome caracteristice: dureri de cap și dureri musculare, stres emoțional, agitație psihomotorie, dezorientare, insomnie, neliniște motorie, confuzie, iritabilitate crescută). În cazurile severe, pot exista: pierderea simțului realității mediului, tulburări de personalitate, sensibilitate crescută la atingere, stimuli vizuali și auditivi, amorțeală a extremităților, senzație de „târâtoare”, convulsii, halucinații.

Reladormul poate duce la apariția amneziei antegrade (în majoritatea cazurilor la câteva ore după administrare, mai ales după administrarea unei doze mari de medicament). Se recomandă asigurarea condițiilor pentru un somn continuu de 7-8 ore și, de asemenea, să luați Reladorm cu 60 de minute înainte de culcare.

Când apar simptome de reacții paradoxale, terapia este anulată.

Datorită probabilității de a dezvolta gânduri suicidare, medicamentul trebuie administrat cu precauție pacienților cu simptome de depresie endogenă (doza zilnică recomandată este ½ comprimat). De asemenea, precauția necesită utilizarea Reladorm la pacienții predispuși la acțiuni suicidare (este posibilă agravarea stării), cu o formă ușoară de porfirie (posibilă intensificare a simptomelor).

Periodic în timpul terapiei, este necesar să se efectueze studii privind compoziția morfologică a sângelui periferic, precum și teste funcționale ale ficatului.

Este imposibil să conduceți vehicule și să efectuați alte lucrări potențial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenției și reacții psihomotorii rapide, în timp ce luați Reladorm și, de asemenea, timp de 3 zile după anularea acestuia.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea combinată a Reladorm cu anumite medicamente / substanțe, pot fi observate următoarele efecte:

• Sedative, hipnotice, antihistaminice, antidepresive, analgezice narcotice, inhibitori de monoaminooxidază, medicamente pentru anestezie generală (anestezice), medicamente antihipertensive de acțiune centrală: creșterea efectului inhibitor al Reladormului asupra sistemului nervos central;
• Analgezice narcotice: dezvoltarea euforiei severe (poate duce la o dezvoltare mai rapidă a dependenței de droguri);
• Alcoolul: o creștere a efectului său deprimant asupra sistemului nervos central, dezvoltarea reacțiilor paradoxale (sub formă de agitație psihomotorie, comportament agresiv, intoxicație patologică sau apariția simptomelor depresiei profunde a funcției creierului);
• Anticoagulante indirecte - derivați de cumarină, doxiciclină, medicamente hipoglicemice, griseofulvină: o scădere a eficacității acestora;
• Levodopa: slăbirea acțiunii sale;
• Fenitoina, medicamente care reduc tonusul mușchilor scheletici: îmbunătățind acțiunea acestora;
• Cimetidină, disulfiram, agenți antifungici (de exemplu, ketoconazol), unele medicamente antibacteriene (de exemplu, eritromicină), medicamente antivirale (de exemplu, ritonavir): îmbunătățirea acțiunii farmacologice a Reladorm;
• Contraceptive orale: scăderea eficacității acestora;
• Rifampicina, teofilina și fumatul de tutun: accelerarea metabolismului diazepamului și slăbirea acțiunii sale farmacologice;
• Digoxină, glucocorticosteroizi, ciclosporină, teofilină: creșterea metabolismului acestora;
• Blocante lente ale canalelor de calciu, blocante alfa, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II: scăderea tensiunii arteriale.

Analogi

Nu există informații despre analogii Reladorm.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!