Ranisan - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Analogi, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Ranisan

Ranisan: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Ranisan

Cod ATX: A02BA02

Ingredient activ: ranitidină (Ranitidină)

Producător: PRO. MED. TSS Praha a.o. (PRO. MED. CS Praha, as) (Republica Cehă)

Descriere și fotografie actualizată: 30.11.2018

Ranisan este un agent care scade secreția glandelor stomacale.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate filmate: rotunde, biconvexe, roz deschis (la o doză de 75 mg) sau aproape albe (la o doză de 150 mg), stratul superior al cochiliei și miezul unei aproape albe sau albe cu o nuanță gălbuie sunt vizibile pe fractură; pe comprimate de 150 mg, există un risc pe o parte (10 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 blister cu 75 mg comprimate sau 1-2 blistere cu 150 mg comprimate și instrucțiuni de utilizare a Ranisan).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: ranitidină (sub formă de clorhidrat de ranitidină) - 75 sau 150 mg;
• componente auxiliare: povidonă 25, copovidonă, stearat de magneziu, amidon de porumb, celuloză microcristalină;
• învelișul filmului: emulsie de simeticonă; Comprimate de 75 mg - Opadray 06F23882 (dioxid de titan, stearat de magneziu, dioxid de titan, hipromeloză 5, hipromeloză 15, colorant de fier oxid galben, colorant de fier oxid roșu); tablete de 150 mg - Opadray 06F28325 (dioxid de titan, stearat de magneziu, dioxid de titan, hipromeloză 5, hipromeloză 15).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ranitidina - ingredientul activ al Ranisan - este un blocant al receptorilor H2-histaminici din a doua generație. Mecanismul acțiunii sale se datorează capacității de a bloca receptorii H2-histaminici ai membranelor celulare parietale ale mucoasei gastrice. Medicamentul inhibă secreția bazală și stimulată zi și noapte a acidului clorhidric (HCl). Reduce volumul de suc gastric, crescut datorită întinderii stomacului cu încărcătura alimentară, acțiunea hormonilor sau stimulentelor biogene (acetilcolină, histamină, gastrină, pentagastrină, cofeină).

Procesul de reducere a cantității de HCl în sucul gastric nu este însoțit de suprimarea semnificativă a enzimelor hepatice asociate cu sistemul citocromului P450.

Ranisan reduce activitatea pepsinei. Nu afectează producția de mucus, concentrația plasmatică de gastrină, ionii serici de calciu și nivelurile de prolactină. Nu afectează eliberarea hormonilor hipofizari (cum ar fi gonadotropinele, hormonul de creștere și hormonii tiroidieni), concentrația de estrogeni, androgeni și aldosteron. Nu modifică motilitatea, compoziția și cantitatea de spermatozoizi. Nu are efect antiandrogen.

Ranitidina poate afecta eliberarea de vasopresină.

Ranisan crește formarea de mucus gastric și cantitatea de glicoproteine conținută în acesta, stimulează secreția de bicarbonat de către mucoasa gastrică, îmbunătățește sinteza endogenă a prostaglandinei (Pg) și rata de regenerare. Datorită acestor proprietăți, întărește mecanismele de apărare ale mucoasei gastrice și promovează vindecarea daunelor sale.

Cu o singură aplicare în doză de 150 mg, ranitidina suprimă secreția de suc gastric timp de 8-12 ore. Inhibă enzimele microsomale (mai slabe decât cimetidina).

Farmacocinetica

Ranitidina se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Aportul simultan de alimente nu afectează gradul de absorbție, concentrația plasmatică a medicamentului și proprietățile sale farmacocinetice.

După o doză unică de 150 mg, concentrația plasmatică maximă (Cmax) este de 403-411 ng / ml. După administrarea repetată a unei doze similare într-o stare de echilibru timp de 12 ore, concentrația plasmatică atinge 653 ng / ml.

Cmax se realizează în decurs de 2-3 ore după administrarea Ranisan. Biodisponibilitatea ranitidinei ~ 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - nu mai mult de 15%. Clearance-ul total este de 568-709 ml / min. Ranitidina pătrunde bine în lichide și țesuturi. Concentrația în sistemul nervos central atinge 15-25% din nivelul plasmatic. Substanța trece prin bariera placentară, concentrația sa în laptele matern este mai mare decât în plasmă.

Medicamentul are efectul primului pasaj prin ficat. Clearance-ul hepatitic al ranitidinei este de aproximativ 70%. Se metabolizează în ficat cu formarea următorilor metaboliți activi farmacologic: ranitidină-oxid N (3-5%), desmetil-ranitidină (1,7-2,4%) și ranitidină-oxid S (1,1-1,7%). Metaboliții au un nivel mai ridicat de hidrofilie decât ranitidina, prin urmare sunt excretați în principal de rinichi - 60-70%. În formă nemodificată, aproximativ 35% din medicament este excretat prin rinichi și intestine prin filtrare glomerulară și secreție tubulară.

Timpul de înjumătățire plasmatică la pacienții cu clearance-ul creatininei normal (CC) este de 2,5 ore, cu CC 20-30 ml / min crește la 8-9 ore. Rata și gradul de eliminare sunt practic independente de funcția hepatică.

Indicații de utilizare

Ranisan este utilizat pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor dispeptice asociate cu aciditatea crescută a sucului gastric, cum ar fi eructații acide, arsuri la stomac și greață.

Contraindicații

Absolut:

• natura malignă a ulcerului gastric;
• copii sub 3 ani;
• perioada de lactatie;
• hipersensibilitate la orice componentă a lui Ranisan.

Tabletele Ranisan sunt utilizate cu precauție în următoarele cazuri:

• copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani;
• suprimarea imunității;
• ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică;
• insuficiență hepatică;
• insuficiență renală;
• porfirie acută (inclusiv o istorie);
• perioada sarcinii.

Ranisan, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Ranisan este indicat pentru administrare orală. Comprimatele trebuie înghițite întregi și spălate cu multă apă.

Medicamentul este luat după cum este necesar (în caz de arsuri la stomac sau alte simptome de dispepsie), 1 comprimat. Nu sunt permise mai mult de 2 comprimate pe zi.

Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, durata terapiei nu trebuie să depășească 14 zile.

Efecte secundare

• reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, urticarie, șoc anafilactic, angioedem, bronhospasm, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică, dermatită exfoliativă;
• din sistemul digestiv: dureri abdominale, diaree, constipație, gură uscată, greață, vărsături, activitate crescută a transaminazelor hepatice, icter; rareori - pancreatită acută, colestatică, hepatocelulară sau hepatită mixtă;
• din sistemul endocrin: amenoree, ginecomastie, scăderea potenței și / sau libidoului, hiperprolactinemie;
• din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, bradicardie, scăderea tensiunii arteriale, bloc atrioventricular, aritmie, vasculită;
• din sistemul nervos: mișcări involuntare, oboseală crescută, amețeli, cefalee, labilitate emoțională, somnolență, insomnie, nervozitate, anxietate, anxietate, hipertermie, depresie; rareori - tinitus, confuzie, iritabilitate, halucinații (în principal la pacienții grav bolnavi și vârstnici);
• din partea organelor hematopoietice: hipo- și aplazie, anemie hemolitică aplastică și imună, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, leucopenie, neutropenie;
• din partea aparatului locomotor: artralgie, mialgie;
• din simțuri: pareza acomodării, percepție vizuală neclară;
• altele: hipercreatinemie, alopecie.

Supradozaj

Atunci când luați o doză excesivă de Ranisan, pot apărea următoarele simptome: aritmie ventriculară, bradicardie, convulsii.

Se recomandă inducerea vărsăturilor și / sau spălării gastrice. Tratamentul este simptomatic. Hemodializa este eficientă. În cazul aritmiilor ventriculare, se prescrie lidocaină, se indică atropină pentru a opri un atac de bradicardie, iar diazepamul se administrează intravenos pentru convulsii.

Instrucțiuni Speciale

Da, începutul administrării comprimatelor Ranisan împreună cu un medic trebuie consultat la pacienții cu antecedente de următoarele afecțiuni / afecțiuni: ulcer gastric, insuficiență funcțională a rinichilor sau ficatului, aritmii cardiace, porfirie, scădere în greutate nemotivată, precum și în cazul utilizării concomitente a altor medicamente.

Înainte de terapia Ranisan, este necesar să se efectueze o examinare pentru a exclude bolile maligne ale esofagului, stomacului și duodenului.

În perioada de tratament, se recomandă să se abțină de la băut, alimente și medicamente care pot irita mucoasa gastrică.

Cu utilizarea prelungită a Ranisan la pacienții slăbiți sub stres, există pericolul de afectare bacteriană a stomacului, urmat de răspândirea infecției.

În timp ce luați ranitidină, este posibil să obțineți o reacție fals pozitivă atunci când efectuați un test pentru prezența proteinelor în urină.

Ranisan crește nivelurile serice de creatinină, glutamil transpeptidază și gamma glutamil transferază.

Ranitidina interferează cu acțiunea histaminei și a pentagastrinei asupra funcției de formare a acidului a stomacului, prin urmare nu se recomandă utilizarea acesteia în decurs de 24 de ore înainte de test.

Blocanții receptorilor de H2-histamină reduc semnificativ absorbția ketoconazolului și itraconazolului. Dacă este necesar, utilizarea lor simultană trebuie respectată la intervale între doze de cel puțin 2 ore.

Ranitidina poate suprima reacția pielii la histamină, rezultând rezultate fals pozitive. Se recomandă întreruperea administrării Ranisan înainte de efectuarea testelor cutanate de diagnostic pentru prezența unui tip imediat de reacție alergică.

Efectul lui Ranisan în suprimarea secreției nocturne de acid gastric poate fi redus prin fumat.

Nu se recomandă anularea bruscă a ranitidinei, care se datorează riscului de apariție a sindromului de revenire.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții a căror activitate este asociată cu un pericol crescut sau necesită reacții rapide și o concentrare sporită a atenției ar trebui să fie atenți în timpul terapiei cu Ranisan.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Ranisan trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii.

Pătrunzând în laptele matern, ranitidina creează concentrații mai mari în acesta decât în plasmă. În acest sens, Ranisan este contraindicat să se ia în timpul alăptării.

Utilizare pediatrică

• contraindicat: până la 3 ani;
• precauție necesară: 3-12 ani.

Cu funcție renală afectată

În insuficiența renală, Ranisan este contraindicat.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Ranisan este contraindicat în insuficiența hepatică. Nu luați medicamentul la pacienții cu ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică.

Interacțiuni medicamentoase

• procainamidă: concentrația sa în sânge crește;
• teofilină: conținutul său în plasmă crește, ceea ce poate duce la dezvoltarea tahicardiei și la apariția unei senzații de depresie;
• itraconazol, ketoconazol: absorbția lor poate scădea;
• metoprolol: concentrația sa maximă (Cmax) și aria sub curba concentrație-timp (ASC) cresc cu 50 și, respectiv, 80%, timpul de înjumătățire (T _1/2) crește de la 4,4 la 6,5 ore;
• medicamente care deprimă măduva osoasă: crește riscul apariției neutropeniei;
• antiacide, sucralfat: absorbția ranitidinei încetinește (trebuie respectate intervale de cel puțin 2 ore între dozele de medicamente).

Ranitidina inhibă metabolismul în ficat al următoarelor medicamente: anticoagulante indirecte, blocante lente ale canalelor de calciu, lidocaină, diazepam, fenazonă, buformină, aminofilină, glipizidă, nifedipină, hexobarbital, aminofenazonă, teofilină, metronidazol, warrolfolin.

Fumatul reduce eficacitatea ranitidinei.

Analogi

Analogii lui Ranisan sunt Atsilok, Gistak, Zantak, Kvamatel, Ranitidine, Famotidine și altele.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură de 15-25 ° C într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Ranisana

Conform recenziilor, Ranisan este un remediu care ajută în mod eficient la tulburările tractului gastro-intestinal asociate cu aciditatea crescută a sucului gastric. Potrivit pacienților, medicamentul este bine tolerat și nu provoacă efecte secundare, în plus, este ieftin. Mulți îl iau periodic pe Ranisan pentru arsuri la stomac, așa că au întotdeauna medicamentul în dulapul de medicamente de acasă.

Preț pentru Ranisan în farmacii

Prețul aproximativ pentru Ranisan este de 48-56 ruble. per ambalaj de 20 de comprimate filmate de 150 mg.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!