Ranitidină

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Ranitidină: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Interacțiunile medicamentoase
10. Analogi
11. Termeni și condiții de stocare
12. Condiții de eliberare de la farmacii
13. Recenzii
14. Preț în farmacii

Denumire latină: Ranitidin

Cod ATX: A02BA02

Ingredient activ: ranitidină (ranitidină)

Producător: Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant (Rusia), Severnaya Zvezda CJSC (Rusia), Ozon LLC (Rusia), AVEXIMA OJSC (Rusia), Sopharma (Bulgaria), Hemofarm (Serbia), Shreya Life Sciences (India), Panacea Biotec (India), JAKA-80 (Macedonia), FC "Health" (Ucraina), Mapichem (Elveția) și altele

Descriere și actualizare foto: 14.08.2019

Ranitidina este un medicament antiulceros care blochează H ₂ Histamine receptori.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate filmate: rotunde, biconvexe, portocalii deschise (în blistere de 10 comprimate, 2 blistere într-o cutie de carton).

Ingredient activ: ranitidină (sub formă de clorhidrat) - 150 sau 300 mg în 1 comprimat.

Componente auxiliare: Kollidon VA-64, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, propilen glicol, polietilen glicol 6000, laurilsulfat de sodiu, hipromeloză, stearat de magneziu, etil celuloză, celuloză microcristalină, dioxid de titan, colorant galben apus.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ranitidina este un blocant al receptorilor histaminici H ₂ ai celulelor parietale care alcătuiesc mucoasa gastrică. Suprimă producția bazală și stimulată de acid clorhidric cauzată de stresul alimentar, iritarea baroreceptorilor și efectele caracteristice stimulenților biogeni (pentagastrină, gastrină, histamină) și hormoni. Ranitidina ajută la reducerea volumului de suc gastric și a concentrației de acid clorhidric din acesta și crește pH-ul conținutului stomacului. Acest lucru explică activitatea scăzută a pepsinei în timpul tratamentului medicamentos. Durata acțiunii sale după o singură doză este de aproximativ 12 ore.

Farmacocinetica

Când este administrat oral, biodisponibilitatea ranitidinei este de aproximativ 50%. Substanța se leagă de proteinele plasmatice cu cel mult 15% și participă parțial la procesele metabolice care apar în ficat. Conținutul său maxim de plasmă este atins la 2 ore după administrarea comprimatelor. Timpul de înjumătățire al ranitidinei este de 2-3 ore. Aproximativ 30% din doza administrată de medicament este excretată prin rinichi nemodificată, o cantitate mică de ranitidină prin intestine. Substanța traversează bariera placentară și este determinată în laptele matern.

Indicații de utilizare

Exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal 12 (tratament și prevenire);
Sindromul Zollinger-Ellison;
Esofagita erozivă și esofagita de reflux;
Ulcerul de stomac și ulcerul duodenal 12, dezvoltat ca urmare a administrării de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
Ulcerele postoperatorii și de stres ale tractului gastro-intestinal superior (tratament și prevenire);
Prevenirea sindromului Mendelssohn (aspirația sucului gastric) în timpul operațiilor cu anestezie generală;
Prevenirea sângerărilor recurente din tractul gastro-intestinal superior.

Contraindicații

Absolut:

Copii sub 12 ani;
Sarcina și perioada de alăptare;
Hipersensibilitate individuală la componentele Ranitidinei.

Relativ:

Ciroza hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică;
Insuficiență hepatică și / sau renală;
Porfiria acută, inclusiv o istorie a.

Instrucțiuni pentru utilizarea ranitidinei: metodă și dozare

Comprimatele de ranitidină trebuie administrate pe cale orală: înghițiți întregi și beți mult lichid. Aportul alimentar nu afectează eficacitatea medicamentului.

Doze recomandate pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, în funcție de indicații:

Ulcer peptic și 12 ulcer duodenal: tratamentul exacerbărilor - 150 mg dimineața și seara sau 300 mg noaptea, în unele cazuri este posibilă creșterea dozei la 300 mg de 2 ori pe zi, cursul tratamentului este de la 4 la 8 săptămâni; prevenirea exacerbărilor - 150 mg o dată pe zi noaptea, pacienții fumători - 300 mg noaptea;
Ulcer peptic datorat aportului de AINS: tratament - 150 mg dimineața și seara sau 300 mg noaptea timp de 8-12 săptămâni; prevenire - 150 mg în fiecare dimineață și seară;
Ulcere postoperatorii și de stres: 150 mg de 2 ori pe zi timp de 4-8 săptămâni;
Sindromul Zollinger-Ellison: 150 mg de 3 ori pe zi, dacă este necesar, creșteți doza;
Esofagită de reflux eroziv: 150 mg dimineața și seara sau 300 mg noaptea, în unele cazuri medicul poate crește doza la 150 mg de 4 ori pe zi, durata terapiei este de 8-12 săptămâni. Dacă este necesar, terapia preventivă pe termen lung este prescrisă 150 mg de 2 ori pe zi;
Prevenirea sângerărilor recurente din tractul gastro-intestinal superior: 150 mg de 2 ori pe zi;
Prevenirea sindromului Mendelssohn: 150 mg seara înainte de operație, apoi 150 mg cu 2 ore înainte de anestezie.

În cazul insuficienței renale (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml / minut), doza zilnică nu trebuie să depășească 150 mg.

Pacienții cu disfuncție hepatică concomitentă pot, de asemenea, să necesite reducerea dozei zilnice.

Efecte secundare

Reacții alergice: bronhospasm, erupție pe piele, urticarie, șoc anafilactic, edem Quincke, eritem multiform;
Din partea sistemului cardiovascular: bloc atrioventricular, bradicardie, scăderea tensiunii arteriale, aritmie;
Din sistemul musculo-scheletic: mialgie, artralgie;
Din sistemul nervos: cefalee, somnolență, amețeli, oboseală; rar - tinitus, mișcări involuntare, iritabilitate, confuzie, halucinații (mai des la pacienții vârstnici și grav bolnavi);
Din partea hematopoiezei: hipo- și aplazie a măduvei osoase, agranulocitoză, anemie hemolitică imună, trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie;
Din sistemul digestiv: gură uscată, dureri abdominale, diaree / constipație, greață și / sau vărsături; rareori - pancreatită acută, colestatică, hepatocelulară sau hepatită mixtă;
Din sistemul endocrin: amenoree, ginecomastie, scăderea libidoului, hiperprolactinemie, impotență;
Din simțuri: pareza acomodării, vedere încețoșată;
Altele: hipercreatininemie, alopecie.

Supradozaj

În caz de supradozaj de ranitidină, pot apărea următoarele simptome: aritmii ventriculare, bradicardie, convulsii. În acest caz, se recomandă terapia simptomatică, precum și spălarea gastrică și / sau inducerea vărsăturilor. Când apar convulsii, diazepamul este administrat intravenos. Pentru bradicardie, se prescrie atropină, iar pentru aritmii ventriculare, lidocaină. Hemodializa este considerată a fi o procedură eficientă pentru îndepărtarea ranitidinei.

Instrucțiuni Speciale

Datorită faptului că Ranitidina poate masca simptomele caracteristice carcinomului gastric, prezența oncologiei trebuie exclusă înainte de numirea sa.

În perioada de terapie, se recomandă să se abțină de la consumul de băuturi, alimente și medicamente care pot irita mucoasa gastrică, precum și de la conducerea unei mașini și efectuarea unor lucrări potențial periculoase care necesită o viteză de reacții psihofizice și o atenție sporită.

La pacienții debilitați cu utilizare prelungită a medicamentului în condiții de stres, sunt posibile leziuni gastrice bacteriene, urmate de răspândirea infecției.

La fel ca toți blocanții H- _2- histaminici, Ranitidina nu trebuie anulată brusc (există riscul sindromului „de revenire”).

Dacă este necesar, utilizarea simultană a blocantelor receptorilor de histamină H ₂ trebuie luată la 2 ore după administrarea ketoconazol / itraconazol, altfel este posibilă o scădere semnificativă a absorbției lor.

Conform instrucțiunilor, Ranitidina poate crește activitatea glutamatului transpeptidazei.

Există unele dovezi că medicamentul poate provoca atacuri acute de porfirie.

Blocanții receptorilor de histamină H ₂ pot contracara efectul histaminei și pentagastrinei asupra funcției de formare a acidului a stomacului, prin urmare, nu se recomandă utilizarea acestora în termen de 24 de ore înainte de test.

În timpul tratamentului cu Ranitidină, este posibil să se obțină o reacție fals pozitivă atunci când se efectuează un test pentru prezența proteinelor în urină.

Deoarece blocantele receptorilor de histamină H ₂ pot suprima reacția pielii la histamină, acestea trebuie întrerupte înainte de efectuarea testelor cutanate de diagnostic pentru o reacție cutanată alergică imediată.

Interacțiuni medicamentoase

Trebuie avut în vedere faptul că ranitidina:

Inhibă metabolismul în ficat al anticoagulanților indirecți, antagoniștii de calciu, aminofenazonă, glipizidă, diazepam, lidocaină, metronidazol, propranolol, fenazonă, teofilină, hexobarbital, buformină, aminofilină, fenitoină;
Crește concentrația serică și timpul de înjumătățire al metoprololului;
Reduce absorbția ketoconazolului și itraconazolului.

Fumatul reduce eficacitatea ranitidinei.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor care au un efect depresiv asupra măduvei osoase, riscul de a dezvolta neutropenie crește.

Antiacidele și dozele mari de sucralfat pot încetini absorbția ranitidinei, de aceea trebuie respectate intervale de cel puțin 2 ore între doze.

Analogi

Analogii Ranitidinei sunt: Ranitidine Sopharma, Atsilok, Ranisan, Ranitidin-LekT, Zantak, Ranitidin-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidin-Ferein, Ulran.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15-30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre ranitidină

Medicamentul permite o perioadă scurtă de timp pentru a opri sindromul durerii în regiunea epigastrică cu leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal și gastropatie, care se datorează unei scăderi a acidității sucului gastric. Recenzii mai ales pozitive despre Ranitidină prevalează, deoarece este bine tolerată și nu provoacă reacții adverse atunci când este utilizată în doze terapeutice. Mulți pacienți observă astfel de avantaje ale remediului, cum ar fi costul redus și eliminarea rapidă a unui atac de arsuri la stomac.

Tabletele de ranitidină pot fi utilizate în caz de urgență dacă nu se respectă dieta, ceea ce duce la exacerbări ale gastritei sau ale bolii ulcerului peptic. Unii pacienți se plâng că este strict interzis să luați medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

Prețul Ranitidinei în farmacii

Prețul aproximativ pentru Ranitidină cu o doză de 150 mg este de 35-60 ruble (pachetul include 30 comprimate), 13-20 ruble (pachetul include 20 comprimate) sau 50-70 ruble (pachetul include 60 comprimate), în funcție de producător. Un medicament cu o doză de 300 mg va costa aproximativ 29-42 de ruble (pachetul conține 20 de comprimate).

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!