Vidora Micro - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Recenzii, Preț, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Vidora micro

Denumire latină: Vidora micro

Cod ATX: G03AA12

Ingredient activ: etinilestradiol (etinilestradiol) + drospirenonă (Drospirenonă)

Producător: Laboratorios Leon Pharma S. A. (Laboratorios Leon Farma SA) (Spania)

Descriere și actualizare foto: 09.02.2019

Prețurile în farmacii: de la 454 ruble.

Cumpără

Vidora este un contraceptiv hormonal monofazic combinat cu micro - microdoză.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate filmate [28 buc. (21 comprimate active și 7 comprimate placebo sau 24 comprimate active și 4 comprimate placebo) într-un blister, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere și instrucțiuni de utilizare Vidor micro]:

• comprimate active: biconvexe, rotunde, roz deschis până la roz; în secțiune transversală, miezul este aproape alb sau alb (21 sau 24 buc. într-un blister);
• comprimate placebo: biconvexe, rotunde, albe; în secțiune transversală, miezul este aproape alb sau alb (7 sau 4 bucăți într-un blister).

Compoziția a 1 comprimat activ:

• ingrediente active: drospirenonă - 3 mg, etinilestradiol - 0,02 mg;
• componente auxiliare: polisorbat-80, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă-K30, croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat, stearat de magneziu;
• compoziția învelișului: roz opadry II (macrogol-3350, talc, alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan, oxid negru de colorant de fier, oxid roșu de colorant de fier, oxid galben de colorant de fier).

Compoziția a 1 comprimat placebo:

• nucleu: povidonă-K30, stearat de magneziu, lactoză anhidră;
• cochilie: alb opadry II (dioxid de titan, talc, macrogol-3350, alcool polivinilic parțial hidrolizat).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Vidora micro este un medicament contraceptiv hormonal monofazic combinat microdozant care conține etinilestradiol (un analog sintetic al hormonului sexual feminin estradiol) și drospirenonă (un hormon sintetic cu profil farmacologic similar cu progesteronul natural). Proprietățile contraceptive ale medicamentului se bazează pe interacțiunea diferiților factori, dintre care cei mai importanți sunt inhibarea ovulației și o creștere a vâscozității secreției cervicale, în urma căreia devine impenetrabil pentru spermatozoizi.

Cu utilizarea corectă a Vidor, indicele micro Pearl (un indicator care reflectă numărul de sarcini la 100 de femei care utilizează un medicament contraceptiv în timpul anului) este mai mic de unul. Dacă regimul de dozare este încălcat (în cazul lipsei comprimatelor sau a utilizării necorespunzătoare), valoarea indicelui Pearl poate crește.

Drospirenona într-o doză terapeutică are, de asemenea, un efect antiandrogen și anti-mineralocorticoid neexprimat. Privată de activitate estrogenică, antiglucocorticoidă și glucocorticoidă, substanța are un profil farmacologic similar cu cel al progesteronului natural. Drospirenona are activitate antiandrogenă, ajută la reducerea producției de glande sebacee și la îmbunătățirea severității simptomelor clinice la femeile cu acnee (acnee vulgară). Acest factor trebuie luat în considerare la alegerea unui medicament contraceptiv, în special pentru pacienții cu retenție de lichide hormon-dependentă, precum și pentru acnee și seboree.

În combinație cu etinilestradiol, drospirenona arată o îmbunătățire a profilului lipidic și o creștere a concentrației de HDL (lipoproteine cu densitate ridicată).

Acțiunea Vidor micro vizează reglarea sângerărilor menstruale, care este unul dintre factorii de risc pentru apariția anemiei cu deficit de fier, aceasta se exprimă printr-o scădere a volumului lor și o scădere a severității durerii. Există, de asemenea, dovezi că utilizarea COC (contraceptive orale combinate) scade probabilitatea de a dezvolta cancer ovarian și endometrial.

Farmacocinetica

Etinilestradiol

După administrarea orală, substanța este absorbită rapid și aproape complet. După o singură doză C _max (concentrația maximă) este de 88-100 ng / ml, T _max (timpul până la atingerea concentrației maxime) - de la 1 la 2 ore. Substanța este metabolizată în timpul absorbției și la prima trecere prin ficat. Când este administrat oral, biodisponibilitatea absolută este de 60%. Pe fondul aportului concomitent de alimente, biodisponibilitatea scade în aproximativ 25% din cazuri.

Acest hormon se leagă de proteinele plasmatice la aproximativ 98,5%. Induce sinteza SHBG (globulină care leagă hormonul sexual) în ficat. V _d aparent (volumul de distribuție) al etinilestradiolului este de aproximativ 5 l / kg.

C _ss (concentrația de echilibru) se realizează în timpul celei de-a doua jumătăți a ciclului de microadministrare Vidor.

O cantitate mică de etinilestradiol trece în laptele matern (0,02% din doză).

Aproximativ 50-60% din substanța din membrana mucoasă a intestinului subțire și a ficatului suferă conjugare presistemică (efect de primă trecere). Principala cale metabolică este hidroxilarea aromatică, rezultând în formarea de metaboliți hidroxilați și metilați, atât liberi, cât și sub formă de conjugați cu acizi sulfurici și / sau glucuroni. O parte din etinilestradiol conjugat cu acid glucuronic este reabsorbit în intestin după excreția cu bilă (recirculare intestin-hepatică).

Etinilestradiolul este metabolizat integral și practic nu este excretat nemodificat. Rata clearance-ului metabolic din plasma sanguină este de 5 ml / min / kg. Excreția metaboliților substanței se efectuează prin intestine și rinichi într-un raport de 6 ÷ 4, T _1/2 (timpul de înjumătățire) - aproximativ 24 de ore.

Drospirenonă

După administrarea orală, substanța este absorbită rapid și aproape complet. După o doză unică C _max în plasma sanguină este de aproximativ 35 ng / ml, valoarea T _max în plasma sanguină este de la 1 la 2 ore. Biodisponibilitatea este în intervalul de 76-85%, aportul alimentar nu are niciun efect asupra acestuia.

Drospirenona se leagă de albumina plasmatică din sânge. Acest hormon nu se leagă de SHBG și KSG (globulină care leagă corticosteroizii). Concentrația de drospirenonă liberă nu depășește 3-5% din doza primită. Creșterea SHBG indusă de estradiol nu afectează legarea drospirenonei de proteinele plasmatice. V _d aparent mediu este de 3,7 ± 1,2 l / kg.

Substanța C _ss din plasma sanguină este atinsă între 7 și 14 zile de terapie și este de aproximativ 60 ng / ml. O creștere ulterioară a concentrației se observă aproximativ între 1 și 6 cicluri de administrare a Vidor micro. Nu mai există o creștere a concentrației.

Metabolismul drospirenonei apare în ficat, în timp ce sistemul citocromului P450 nu este practic implicat în proces. Metaboliții plasmatici sunt reprezentați în principal de forme acide ale drospirenonei, care se formează ca urmare a ruperii inelului lactonic și a 4,5-dihidro-drospirenonei-3-sulfat. Substanța este metabolizată aproape în totalitate.

Rata de eliminare metabolică a drospirenonei este de 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Metaboliții sunt excretați prin rinichi și prin intestine într-un raport de 1,4 ÷ 1,2. T _{1/2 din} metaboliți este de aproximativ 40 de ore.

Cu severitatea moderată a insuficienței renale (la femeile cu clearance al creatininei de 30-50 ml / min), concentrația plasmatică a drospirenonei în sânge este mai mare decât la femeile fără disfuncție renală, cu o medie de 37%.

Parametri farmacocinetici pentru disfuncție hepatică moderată (clasa B pe scara Child-Pugh):

• ASC (zona sub curba concentrație-timp): valori comparabile cu indicatorul corespunzător la femeile sănătoase cu valori C _max similare în fazele de absorbție și distribuție;
• T _1/2: valoarea indicatorului este de 1,8 ori mai mare decât la femeile fără disfuncție hepatică;
• clearance-ul drospirenonei: redus cu aproximativ 50%.

În cazul insuficienței hepatice severe, parametrii farmacocinetici ai drospirenonei nu au fost studiați.

Indicații de utilizare

• contracepție;
• contracepția și tratamentul sindromului premenstrual sever (sindrom premenstrual);
• contracepția și tratamentul acneei vulgare moderate (acnee).

Contraindicații

Absolut:

• migrenă cu simptome neurologice focale, inclusiv antecedente de;
• sângerare din vagin de origine necunoscută;
• boli maligne identificate hormonodependente (ale oricărui organ) sau suspiciunea acestora;
• diabet zaharat cu angiopatie diabetică;
• pancreatită cu hipertrigliceridemie severă, antecedente de incluziune;
• insuficiență renală severă sau acută;
• tumori hepatice (inclusiv benigne), în prezent sau în istorie;
• insuficiență hepatică și boli hepatice severe (în termen de 3 luni de la normalizarea testelor funcției hepatice);
• intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză;
• afecțiuni premergătoare trombozei (inclusiv atacuri ischemice tranzitorii, angina pectorală și fibrilație atrială), inclusiv antecedente de;
• tromboză venoasă și arterială (inclusiv tromboză venoasă profundă, tulburări cerebrovasculare, embolie pulmonară, infarct miocardic), inclusiv antecedente de;
• predispoziție la tromboză venoasă sau arterială (ereditară sau dobândită), cum ar fi deficiența proteinei C sau proteinei S, hiperhomocisteinemiei, prezenței anticorpilor antifosfolipidici (anticorpi împotriva cardiolipinei, anticoagulantului lupus), deficienței antitrombinei III, rezistenței la proteina C activată (APC);
• Prezența exprimate sau multipli factori de risc pentru tromboză venoasă sau arterială, incluzând hipertensiune necontrolată, boala cerebrovasculara si arterelor coronare, fibrilatie atriala, boli de inima leziune valvulară complicată, obezitate, indicele de masa corporala (IMC) peste 30 kg / m ², fumatul peste 35 de ani, traume extinse, intervenții chirurgicale volumetrice sau operații la nivelul extremităților inferioare, imobilizare prelungită;
• sarcina sau suspiciunea de aceasta;
• perioada de lactatie;
• hipersensibilitate la orice componentă a Vidora micro.

Relativ (Vidora micro poate fi prescris de un medic după evaluarea riscurilor posibile și trebuie utilizat sub supravegherea atentă a stării pacientului):

• angioedem ereditar;
• boală hepatică ușoară până la moderată;
• hipertrigliceridemie;
• boli care pot fi însoțite de tulburări circulatorii periferice: anemie falciformă, lupus eritematos sistemic, colită ulcerativă, sindrom uremic hemolitic, flebită a venelor superficiale, boala Crohn, diabet zaharat fără tulburări vasculare;
• boli care au apărut sau s-au agravat pentru prima dată în timpul sarcinii sau în perioada de utilizare anterioară a hormonilor sexuali, de exemplu, porfiria, cloasma, colelitiaza, coreea Sydenham, otoscleroza cu deficiențe de auz, icter și / sau prurit asociat cu colestază, herpes în timpul unei sarcini anterioare, postpartum perioadă;
• prezența unui factor de risc pentru apariția trombozei și tromboembolismului: boală cardiacă valvulară necomplicată, migrenă fără simptome neurologice focale, hipertensiune arterială controlată, dislipoproteinemie, tromboză și tromboembolism într-un istoric familial (accident cerebrovascular, tromboză sau infarct miocardic la o vârstă fragedă rude), fumat, vârsta peste 35 de ani la femeile care nu fumează, obezitate cu un IMC mai mic de 30 kg / m ².

Vidora micro, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Microcomprimatele Vidora trebuie luate pe cale orală: înghițiți întregi (nu mestecați) și beți multă apă.

Luați 1 comprimat o dată pe zi, de preferință la aceeași oră a zilei, în ordinea indicată pe blister, timp de 28 de zile: mai întâi comprimate active (21 sau 24 în funcție de forma medicamentului), apoi placebo (7 sau 4 respectiv).

În perioada de administrare a comprimatelor placebo (inactive) (albe), apare sângerare menstruală. Începe, de regulă, la 2-3 zile după administrarea ultimei pastile active și poate continua chiar și după începerea administrării medicamentului dintr-un nou pachet. Vidora micro este conceput pentru un curs de 28 de zile și nu implică o pauză în administrarea între comprimate din diferite pachete, adică după terminarea medicamentului din pachetul actual, trebuie să începeți unul nou a doua zi.

Alegerea în favoarea uneia dintre cele două forme de Vidora micro (21 comprimate active + 7 placebo sau 24 comprimate active + 4 placebo) trebuie făcută de către medic, pe baza caracteristicilor individuale ale femeii și a duratei fazei foliculare a ciclului menstrual.

Regulile pentru începerea unui contraceptiv, în funcție de diferite circumstanțe:

• lipsa contracepției hormonale în luna anterioară: optim - în prima zi a ciclului menstrual (sângerare), posibil în zilele 2-5, dar în termen de 7 zile va fi necesară o metodă contraceptivă suplimentară de barieră;
• trecerea de la un alt contraceptiv oral combinat (COC): optim - a doua zi după ultima administrare a unei pastile / pilule active, dar nu mai târziu de a doua zi după pauza obișnuită de 7 zile (pentru contraceptivele care conțin 21 pastile / pastile) sau a doua zi după ultima administrare a unei tablete / drajeuri inactive (pentru contraceptive care conțin 28 de tablete / draje);
• trecerea de la un alt contraceptiv hormonal combinat (plasture transdermic, inel vaginal): în ziua în care plasturele sau inelul este îndepărtat, dar nu mai târziu de ziua în care un nou plasture ar trebui lipit sau un nou inel introdus;
• trecerea de la contraceptivele hormonale care conțin doar progestativ (forme injectabile, sisteme intrauterine cu eliberare controlată de progestogen, implanturi subcutanate, „mini-pastile”): forme injectabile - în ziua când este necesară următoarea injecție, implant sau sistem intrauterin - în ziua acestora îndepărtare, „mini-băutură” - în orice zi fără întrerupere. În toate cazurile descrise, este necesar să se utilizeze suplimentar o metodă contraceptivă de barieră în primele 7 zile;
• avort în primul trimestru de sarcină: imediat (atunci nu este necesară o contracepție suplimentară);
• avort în trimestrul II, naștere (în absența alăptării): 21-28 zile. Este posibil mai târziu, dar în primele 7 zile este necesară o protecție suplimentară împotriva barierei.

Vidora micro, care conține 21 comprimate active și 7 comprimate placebo, și Vidora micro, conținând 24 comprimate active și 4 comprimate placebo, nu sunt identice terapeutic, deoarece doza ciclică (naturală) de substanțe active este diferită. Din acest motiv, când treceți de la un mod de utilizare a medicamentului la altul, este necesar să respectați recomandările pentru trecerea la Vidor micro de la un alt COC.

Luând pastile inactive ratate

În acest caz, nu este necesară nicio acțiune. Pastilele pierdute pot fi aruncate pentru a evita prelungirea neintenționată a perioadei placebo.

Luând pastile active ratate

Dacă întârzierea este mai mică de 12 ore, eficacitatea Vidor micro nu scade. Ar trebui să luați pilula ratată cât mai curând posibil și apoi să luați medicamentul ca de obicei.

Dacă întârzierea este mai mare de 12 ore, protecția contraceptivă a medicamentului este redusă. Cu cât sunt omise mai multe pastile la rând, cu atât este mai mare probabilitatea de sarcină.

Pentru astfel de situații, sunt oferite diverse recomandări, în funcție de săptămâna ciclului în care micro-recepția Vidor a fost ratată:

• în prima săptămână: trebuie să luați pilula cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați 2 comprimate în același timp, apoi urmați regimul obișnuit. În următoarele 7 zile, trebuie să utilizați contraceptive de barieră. Dacă, în cele 7 zile anterioare pilulei uitate, au existat relații sexuale, probabilitatea de sarcină nu poate fi exclusă;
• în a doua săptămână: trebuie să luați pilula cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați 2 pastile în același timp, apoi să respectați regimul obișnuit. Dacă în cursul celor 7 zile anterioare pilulei uitate, medicamentul a fost luat corect, nu este necesar să se utilizeze măsuri contraceptive suplimentare. Dacă au existat încălcări sau cantitatea ratată a fost de 2 sau mai multe tablete, contraceptivele de barieră trebuie utilizate suplimentar în decurs de o săptămână;
• în a treia și a patra săptămână: ar trebui să luați pilula cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați 2 pastile în același timp (dar nu mai multe), apoi continuați să luați pastilele active ca de obicei. Pastilele inactive trebuie aruncate și pastilele active trebuie luate imediat din noul pachet, adică fără întrerupere. În săptămâna următoare, trebuie să utilizați suplimentar contraceptive de barieră.

Modificarea zilei de debut a sângerării menstruale

• pentru a amâna debutul menstruației pentru o altă zi a săptămânii, este necesar să se reducă durata administrării comprimatelor inactive cu numărul dorit de zile (cu cât intervalul este mai scurt, cu atât este mai mare probabilitatea de a nu exista sângerări de retragere și probabilitatea de sângerare sau depistare în timp ce luați medicamentul din următorul pachet);
• pentru a amâna debutul sângerării, este necesar să continuați să luați pastile active din următorul pachet, sărind comprimatele placebo din pachetul actual. Este posibil să se extindă ciclul în acest fel pentru orice perioadă de timp, dar nu mai mult decât până la sfârșitul comprimatelor active din cel de-al doilea pachet (în timpul perioadei de administrare a Vidor micro din al doilea pachet, pot apărea sângerări uterine sau pete).

Recomandări selectate

În afecțiunile gastro-intestinale severe, absorbția substanțelor active ale micro-preparatului Vidora este perturbată. Dacă după administrarea comprimatului activ în decurs de 4 ore a apărut diaree sau vărsături, trebuie să urmați recomandările din secțiunea „Administrarea comprimatelor active ratate”.

Dacă o femeie nu dorește să amâne debutul sângerării de retragere pentru o altă zi a săptămânii, o pastilă dintr-un alt pachet ar trebui luată ca una suplimentară.

Efecte secundare

• boli infecțioase și parazitare: rareori - candidoză, herpes simplex;
• din partea metabolismului: rareori - creșterea apetitului, creșterea în greutate;
• din sistemul imunitar: rareori - reacții alergice (inclusiv angioedem); rareori - astm bronșic;
• din sistemul nervos: adesea - cefalee; rareori - somnolență, nervozitate, amețeli, parestezie;
• din partea psihicului: rar - labilitate emoțională; rareori, depresie;
• din sistemul respirator: rar - faringită;
• din sistemul cardiovascular: rar - o scădere sau creștere a tensiunii arteriale, tahicardie, extrasistolă, vene varicoase ale extremităților inferioare, embolie pulmonară; rareori - tromboembolism venos sau arterial (tromboză, tromboză și tromboembolism / ocluzie vasculară pulmonară, ocluzie periferică venoasă profundă, tromboembolism, accident vascular cerebral, infarct / infarct miocardic / infarct cerebral);
• din sistemul musculo-scheletic: rareori - dureri de gât, crampe musculare;
• din sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale; rareori - constipație / diaree, vărsături, greață, gastroenterită;
• din sistemul urinar: rareori - cistita;
• din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: adesea - acnee; rareori - piele uscată, erupții cutanate, mâncărime, seboree, alopecie; rareori - eritem nodos, eritem multiform;
• din simțuri: rareori - tulburări vizuale; rareori - pierderea auzului;
• din sistemul reproductiv și glandele mamare: adesea - scurgeri vaginale, sângerări menstruale dureroase, sângerări uterine aciclice, metroragii, sensibilitate crescută a glandelor mamare, durere și mărirea glandelor mamare; rareori - candidoză vulvovaginală, sângerări menstruale abundente, absența sângerărilor menstruale, dureri pelvine, candidoză, scăderea libidoului, uscăciunea mucoasei vaginale, bufeuri, colpită, chisturi ovariene, modificări fibrocistice ale glandei mamare, neoplasme ale glandelor mamare, descărcare glande mamare, modificări patologice în frotiu Papanicolau;
• reacții generale: rareori - sete, astenie, transpirație crescută, edem.

Foarte rar, apar următoarele reacții adverse, care, probabil, pot fi asociate cu administrarea de COC:

• pancreatită la femeile cu hipertrigliceridemie;
• tumori hepatice, inclusiv maligne;
• afectarea funcției hepatice;
• Boala Crohn, colită ulcerativă;
• cloasma;
• modificări ale toleranței la glucoză și dezvoltarea rezistenței la insulină;
• cancer mamar.

Relația dintre dezvoltarea următoarelor afecțiuni / boli cu utilizarea COC nu a fost stabilită în mod fiabil: sindrom hemolitic uremic, colelitiază, icter colestatic și / sau prurit (asociat cu colestază), coreea Sydenham, epilepsie, porfirie, lupus eritematos sistemic, miom uterin, herpes în timpul sarcinii …

La femeile cu angioedem ereditar, se poate dezvolta edem sau simptomele sale se agravează.

Supradozaj

Principalele simptome sunt: vărsături, greață, metroragie sau sângerări în vagin.

Terapie: simptomatică.

Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a prescrie Vidora micro, sarcina ar trebui exclusă, se recomandă efectuarea unui examen medical ginecologic și general, inclusiv un examen citologic al colului uterin și o examinare a glandelor mamare. De asemenea, este necesar să se excludă încălcările din sistemul de coagulare a sângelui. Femeile care primesc medicamentul pentru o perioadă lungă de timp ar trebui să fie supuse unor examinări preventive de control cel puțin o dată la șase luni.

Fiecare femeie trebuie avertizată că Vidora micro nu protejează împotriva infecțiilor cu transmitere sexuală.

O femeie trebuie să oprească administrarea unui contraceptiv și să consulte de urgență un medic dacă apar simptome de tromboză venoasă sau arterială, care includ:

• durere unilaterală la nivelul membrelor inferioare și / sau umflături;
• tuse bruscă sau dificultăți de respirație;
• durere bruscă severă în piept, inclusiv radiații către brațul stâng;
• orice durere de cap neobișnuită, severă și prelungită;
• ameţeală;
• pierderea cunoștinței sau leșin, inclusiv cu o criză epileptică;
• diplopie;
• pierderea bruscă parțială sau completă a vederii;
• afazie sau vorbire neclară;
• slăbiciune sau pierderea foarte semnificativă a senzației care apare brusc într-o parte a corpului sau pe o parte;
• simptom complex „abdomen acut”;
• tulburări de mișcare.

În cazul unei operații chirurgicale planificate, Vidora micro trebuie anulat cu 4 săptămâni înainte. Recepția poate fi reluată la numai 2 săptămâni de la sfârșitul imobilizării.

Femeile predispuse la cloasma trebuie să evite expunerea la radiații ultraviolete și expunerea prelungită la soare în timp ce iau contraceptive.

Drospirenona crește concentrația de renină și aldosteron în plasma sanguină, poate agrava cursul depresiei endogene și al epilepsiei.

Vidora micro poate afecta parametrii biochimici ai funcției renale, suprarenale, hepatice și tiroidiene, coagularea sângelui, fibrinolizei și metabolismului carbohidraților, cantitatea de proteine de transport plasmatic (globulină care leagă corticosteroizii, fracțiuni lipidice / lipoproteice).

Utilizarea Vidora micro ca contraceptiv poate fi utilă în special femeilor cu seboree, acnee (acnee) și retenție de lichide dependentă de hormoni.

În timpul perioadei de utilizare a COC, pot apărea sângerări neregulate (spotting spotting sau sângerări inovatoare), în special în primele câteva luni de utilizare și, prin urmare, este logic să evaluați starea numai după 3-4 luni de contracepție. Dacă sângerarea neregulată reapare sau se dezvoltă pentru prima dată după mai multe cicluri regulate, femeia trebuie să fie supusă unei examinări amănunțite pentru a exclude sarcina și neoplasmele maligne.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Vidora micro nu afectează funcțiile psihomotorii și cognitive.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Vidora micro nu este prescris în timpul sarcinii / alăptării.

Dacă sarcina este detectată în timpul administrării medicamentului, aceasta este imediat anulată. Nu a fost identificat un risc crescut de defecte de dezvoltare la copiii născuți de femei care au primit hormoni sexuali înainte de sarcină sau efecte teratogene în cazurile în care Vidora micro a fost luat în stadiile incipiente ale sarcinii din neglijență.

COC-urile pot reduce cantitatea de lapte matern și pot afecta compoziția acestuia, prin urmare, nu se recomandă utilizarea Vidor micro până la întreruperea alăptării.

Utilizare pediatrică

Puteți lua Vidor micro numai după apariția menarchei.

Cu funcție renală afectată

În cazul insuficienței renale severe sau acute, Vidora micro este contraindicat.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicație:

• boală hepatică severă (până la normalizarea testelor funcționale ale funcției hepatice);
• tumori hepatice benigne / maligne, inclusiv antecedente agravate.

Utilizare la vârstnici

După debutul menopauzei, Vidor nu este prescris micro.

Interacțiuni medicamentoase

O scădere a eficacității contraceptive a Vidor micro este posibilă cu utilizarea simultană prelungită a enzimelor hepatice microsomale, cum ar fi medicamente care conțin sunătoare, barbiturice, griseofulvină, primidonă, rifabutină, oxcarbazepină, fenitoină, felbamat, rifampicină, carbamazepină, topiramat.

Se crede că inhibitorii proteazei HIV (de exemplu, ritonavir), inhibitori non-nucleozidici ai transcriptazei inverse (nevirapină) și combinații ale acestora, au un efect asupra metabolismului hepatic.

În legătură cu cele de mai sus, în timp ce luați medicamente care pot afecta inducerea enzimelor hepatice microsomale și în termen de 28 de zile de la anularea acestora, ar trebui utilizate suplimentar contraceptive de barieră. Dacă inductorii trebuie continuați după ce ați luat ultima microcomprimată activă Vidora, trebuie să nu luați comprimatele placebo și să începeți un nou pachet.

Antibioticele din seria penicilină / tetraciclină reduc eficacitatea contraceptivă a Vidor micro. În timpul administrării lor și în termen de 7 zile de la anulare, ar trebui să se utilizeze contracepție de barieră suplimentară.

Vidora micro poate afecta metabolismul altor medicamente, în urma cărora sunt posibile atât o scădere (lamotrigină), cât și o creștere (ciclosporină) a concentrației lor în plasma sanguină și țesuturi.

Se presupune că COC-urile pot crește concentrația de potasiu în sânge cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente: antagoniști ai aldosteronului, diuretice care economisesc potasiul, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, unii antiinflamatori nesteroidieni (de exemplu, indometacina).

Analogi

Analogii Vidor micro sunt: Leia, Yamera, Delsia, Midiana, Jess, Dimia, Yarina, Anabella, Vidora etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Vidora micro

Recenziile despre Vidora micro sunt diferite. Multe femei au fost mulțumite de efectul medicamentului. Nu au dezvoltat efecte secundare, inclusiv creșterea în greutate și schimbări de dispoziție. În alte cazuri, se raportează că utilizarea medicamentului a fost abandonată din cauza apariției reacțiilor adverse severe.

Preț pentru Vidora micro în farmacii

Prețul aproximativ pentru Vidor micro (28 de tablete) este de 410-950 ruble.

Vidora micro: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg comprimate filmate 21 + 7 28 buc. 454 r Cumpără

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg comprimate filmate 24 + 4 28 buc. 458 r Cumpără

Vidora Micro comprimate p.o. 3mg + 0,02mg 28 buc. 548 RUB Cumpără

Vidora Micro comprimate p.o. 3,0 mg + 0,02 mg 28 buc. RUB 600 Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!