Eloxatină
Eloxatină: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Eloxatin
Cod ATX: L01XA03
Ingredient activ: oxaliplatină (Oxaliplatină)
Producător: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Germania); Aventis Pharma (Dagenham) (Marea Britanie)
Descriere și fotografie actualizată: 29.11.2018
Prețurile în farmacii: de la 8600 ruble.
Cumpără
Eloxatina este un agent antineoplazic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzie: o soluție transparentă, incoloră (10, 20 sau 40 ml într-o sticlă incoloră de sticlă, 1 sticlă într-un ambalaj cu blister, într-o cutie de carton 1 pachet și instrucțiuni de utilizare a Eloxatinei).
Compoziția 1 ml soluție:
- substanță activă: oxaliplatină - 5 ml;
- componentă auxiliară: apă pentru injecție.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Ingredientul activ al Eloxatinei, oxaliplatina, este un compus alchilant aparținând unei noi clase de derivați de platină, în care atomul de platină formează un complex cu oxalat și 1,2-diaminociclohexan.
Medicamentul are o gamă largă de eficacitate citotoxică. De asemenea, in vitro și in vivo este activ în diferite modele de tumori rezistente la cisplatină. Atunci când este utilizat în combinație cu fluorouracil, se observă un efect citotoxic sinergic.
Rezultatele studiilor mecanismului de acțiune confirmă ipoteza că derivații apoși biotransformați ai oxaliplatinei, care interacționează cu ADN-ul prin formarea de punți inter- și intra-catenare, suprimă sinteza ADN-ului, în urma căreia se dezvoltă efecte citotoxice și antitumorale.
Farmacocinetica
In vivo, oxaliplatina este biotransformată activ. Atunci când o doză de 85 mg / m 2 este administrată până la sfârșitul unei perfuzii de 2 ore, nu este detectată nici plasmă. Aproximativ 15% din medicamentul administrat este prezent în sânge, 85% se distribuie rapid în țesuturi.
Substanța se leagă de albumina plasmatică din sânge, este excretată de rinichi în 48 de ore.
Până în a 5-a zi, aproximativ 54% din întreaga doză de medicament se găsește în urină, mai puțin de 3% în fecale.
S-a stabilit în mod fiabil că excreția oxaliplatinei depinde de clearance-ul creatininei (CC). Comparativ cu CC> 80 ml / min, clearance-ul plasmatic total pentru platina ultrafiltrată (sub formă de amestec de toți compușii activi / inactivi nelegați) cu CC 50-80 ml / min scade cu 34%, CC 30-49 ml / min - cu 57%, cu CC <30 ml / min - cu 79%. La pacienții cu funcție renală redusă, clearance-ul renal al ultrafiltratului de platină în plasmă scade, de aceea, scade excreția medicamentului prin rinichi.
Indicații de utilizare
- cancer colorectal diseminat (în combinație cu fluorouracil / folinat de calciu);
- cancer ovarian (ca medicament de a doua linie);
- terapie adjuvantă pentru cancerul de colon în stadiul III (stadiul C al lui Duke) după rezecția radicală a tumorii primare (în combinație cu fluorouracil / folinat de calciu).
Contraindicații
- neuropatie senzorială periferică, însoțită de tulburări funcționale, detectată înainte de începerea primului curs de tratament;
- mielosupresie (număr de neutrofile <2000 / μl și / sau trombocite <100.000 / μl) înainte de începerea primului curs de terapie;
- vârsta de până la 18 ani;
- perioada de sarcină și alăptare;
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului sau a altor derivați de platină.
Eloxatina trebuie utilizată cu precauție în cazul insuficienței renale severe (CC <30 ml / min).
Eloxatină, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Eloxatina se administrează intravenos (IV). Infuzia medicamentului precede întotdeauna administrarea de fluorouracil.
Oxaliplatina se injectează prin sistemul de perfuzie în venele periferice sau printr-un cateter venos central simultan cu perfuzia intravenoasă de folinat de calciu într-o soluție de dextroză 5% timp de 2-6 ore. Pentru aceasta, utilizați un sistem în formă de Y pentru administrare intravenoasă, conectați-l imediat înainte site-ul de introducere.
Nu amestecați oxaliplatină și folinat de calciu în aceeași sticlă de perfuzie. Folinatul de calciu nu trebuie să conțină trometamol ca componentă auxiliară. Poate fi diluat doar cu o soluție de dextroză 5%. Pentru diluare, nu utilizați soluții alcaline, soluții de clorură de sodiu și soluții care conțin clorură.
Eloxatina nu trebuie amestecată în același set de perfuzii cu alte medicamente.
Dacă medicamentul intră accidental în țesuturile din jurul venei, perfuzia trebuie oprită imediat și trebuie inițiată terapia simptomatică obișnuită locală.
În timpul utilizării oxaliplatinei, nu este necesară suprahidratarea.
Perfuziile repetate de Eloxatin se efectuează numai dacă numărul neutrofilelor este> 1500 / μl, trombocite -> 75.000 / μl.
Regimuri de dozare recomandate de Eloxatin, în funcție de indicații:
- cancer colorectal diseminate: 85 mg / m 2 o dată la fiecare 2 săptămâni, în asociere cu fluorouracil și folinat de calciu. Tratamentul se efectuează până la apariția progresiei bolii sau a toxicității inacceptabile;
- cancer ovarian: 85 mg / m 2 o dată la fiecare 2 săptămâni, ca monoterapie sau în asociere cu alte medicamente chimioterapice;
- terapie adjuvantă pentru cancerul de colon: 85 mg / m 2 1 dată în 2 săptămâni în combinație cu fluorouracil și folinat de calciu. Curs - 12 cicluri (6 luni).
Regimurile de dozare pentru fluorouracil și folinat de calciu sunt stabilite de medic, în conformitate cu instrucțiunile lor de utilizare.
Doza de Eloxatin poate fi ajustată în funcție de tolerabilitatea terapiei.
Dacă înainte de începerea primului curs de tratament sau după terminarea consumului de droguri, sunt detectate tulburări hematologice (numărul de neutrofile - <1500 / μl și / sau trombocite - <75.000 / μl), începutul primului curs sau numirea celui următor este amânat până când numărul de celule sanguine este readus la valori satisfăcătoare (numărul de neutrofile - ≥ 1500 / μl și / sau trombocite - ≥ 75.000 / μl). Înainte de a începe terapia medicamentoasă și înainte de fiecare nou ciclu, este indicat un test general de sânge, care include o determinare exactă a numărului de trombocite și leucocite.
În caz de diaree severă care pune viața în pericol, trombocitopenie severă (număr de trombocite - <50.000 / μl) sau neutropenie severă (număr de neutrofile - <1000 / μl), administrarea Eloxatin este oprită până când starea / indicatorii se recuperează / se ameliorează. Cu injecțiile ulterioare, doza de oxaliplatină este redusă cu 25%, dacă este necesar, doza de fluorouracil este, de asemenea, redusă.
Odată cu dezvoltarea simptomelor neurologice (manifestări ale neuropatiei senzoriale periferice - parestezie, disestezie), în funcție de severitatea și durata lor, doza este ajustată sau Eloxatina este anulată. Dacă simptomele neurologice deranjează pacientul mai mult de 7 zile sau paresteziile fără afectare funcțională persistă până la următorul ciclu de terapie, doza ulterioară de oxaliplatină este redusă cu 25%. În cazurile în care paresteziile cu deficiențe funcționale persistă până la începutul ciclului următor, Eloxatina este anulată. După o scădere a severității simptomelor neurologice, medicul ia în considerare oportunitatea reluării tratamentului.
Nu este necesară ajustarea dozei de Eloxatin la pacienții cu insuficiență renală normală / moderată. În insuficiența renală severă, doza inițială de oxaliplatin este redusă la 65 mg / m 2.
Reguli pentru prepararea și utilizarea soluției perfuzabile
Pentru prepararea și administrarea soluției, nu utilizați ace și orice echipament care conține aluminiu.
Pentru a dilua concentratul, nu utilizați o soluție de clorură de sodiu 0,9%, alte soluții alcaline și conținând clorură.
Concentratul este diluat în 250-500 ml soluție de dextroză 5% (astfel încât concentrația să nu fie mai mică de 0,2 mg / ml).
Soluția perfuzabilă trebuie administrată imediat după preparare. Depozitarea la 2-8 ° C este permisă, dar nu mai mult de 24 de ore.
Doar o soluție clară este permisă să intre. Nu poate fi utilizat în cazul detectării sedimentelor.
Este interzisă injectarea Eloxatin nediluat.
Efecte secundare
Clasificarea frecvenței efectelor secundare este distribuită în funcție de următoarea scară: foarte des -> 1/10, adesea - de la> 1/100 la ≤ 1/10, rareori - de la> 1/1000 la ≤ 1/100, rar - de la> 1/10 000 la ≤ 1/1000, foarte rar - ≤ 1/10 000, frecvență necunoscută - nu este posibil să se determine frecvența din datele disponibile.
Reacții adverse posibile la utilizarea oxaliplatinei în asociere cu fluorouracil / folinat de calciu:
- tulburări generale: foarte des - frisoane, febră, slăbiciune (datorită unei reacții imune sau dezvoltării unei infecții, inclusiv neutropenie febrilă), astenie;
- reacții locale: foarte des - durere, edem, hiperemie și tromboză la locul injectării Eloxatinei. Dacă soluția de perfuzie intră în țesutul din jurul venei, pot apărea dureri și inflamații locale, uneori ducând la complicații (inclusiv necroză);
- din sistemul digestiv: foarte des - diaree, vărsături (în caz de tulburări severe, este posibil să se dezvolte deshidratare, obstrucție intestinală, hipokaliemie, tulburări funcționale ale rinichilor, acidoză metabolică, în special cu utilizarea simultană a fluorouracilului), dureri abdominale, greață, mucozită (inflamația membranelor mucoase), stomatită; adesea - sângerări gastro-intestinale; rareori - colită (inclusiv pseudomembranoasă, cauzată de Clostridium difficile), pancreatită;
- din partea sistemului hepatobiliar: foarte rar - sindrom de obstrucție sinusoidală hepatică (boală hepatică veno-ocluzivă) sau manifestări patologice asociate cu acest sindrom, inclusiv hepatită pelioasă, fibroză perisinusoidală, hiperplazie nodulară regenerativă (se poate manifesta ca hipertensiune portală sau activitate crescută a transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline în ser);
- din partea sistemului cardiovascular: foarte des - sângerări nazale; adesea - tensiune arterială crescută, tromboembolism, tromboză venoasă profundă;
- din sistemul respirator: foarte des - tuse; adesea - sughiț; rareori - fibroză pulmonară, leziuni pulmonare interstițiale acute (în unele cazuri, letale);
- din partea sistemului musculo-scheletic și a țesutului conjunctiv: foarte des - dureri de spate (în cazuri rare, acestea indică dezvoltarea hemolizei; este necesară o examinare amănunțită atunci când apare o astfel de reacție); adesea - artralgie;
- din sistemul urinar: foarte rar - insuficiență renală acută, nefrită interstițială acută, necroză tubulară acută;
- din sistemul imunitar: foarte des - reacții alergice (urticarie, rinită, conjunctivită); adesea - senzație de durere în piept, angioedem, reacții anafilactice (inclusiv bronhospasm), șoc anafilactic, scăderea tensiunii arteriale;
- din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: adesea - alopecie (atunci când monoterapia cu oxaliplatină - mai puțin de 5% din cazuri);
- din partea organului auzului și a organului vizual: rareori - surditate, nevrită optică, îngustarea câmpurilor vizuale, scăderea tranzitorie a acuității vizuale, pierderea tranzitorie a vederii (reversibilă după întreruperea tratamentului cu Eloxatin);
- din partea metabolismului: foarte des - anorexie;
- din partea sângelui și a sistemului limfatic: foarte des - neutropenie, anemie și trombocitopenie *; adesea - neutropenie febrilă (inclusiv gradul 3-4); rar - anemie hemolitică autoimună și trombocitopenie;
- din partea sistemului nervos: foarte des - manifestări neurosenzoriale acute ** (de obicei exprimate prin parestezie tranzitorie, hipestezie și disestezie; apar mai des la sfârșitul unei perfuzii de 2 ore de Eloxatin sau în câteva ore de la sfârșitul acesteia, scad independent în următoarele câteva ore / zile, adesea repetat în ciclurile ulterioare de tratament; poate apărea sau se poate agrava cu expunerea la obiecte reci sau la temperaturi scăzute). Sindromul de disestezie laringian-faringiană acută se dezvoltă rar și se caracterizează prin senzații subiective de disfagie, dificultăți de respirație sau senzație de sufocare, fără tulburări respiratorii obiective (cianoză, hipoxie) și laringospasm / bronhospasm (stridor, respirație șuierătoare). Uneori există disfuncții ale nervilor cranieni (pot fi asociate cu efectele secundare indicate sau pot fi izolați), cum ar fi diplopia (vedere dublă), afonia, disfonia, afectarea sensibilității limbii, răgușeala disartriei, scăderea acuității vizuale, durerea oculară, îngustarea câmpurilor vizuale., dureri faciale, nevralgie trigeminală. De asemenea, pot exista dezechilibre, coordonarea și mersul afectate, contracții musculare involuntare, zvâcniri musculare și spasme (inclusiv spasm al mușchilor masticatori), mioclonie, ataxie, disconfort / senzație de presiune / senzație de presiune / durere în faringe sau în piept; rar - disartrie, simptomul lui Lermitte, dispariția reflexelor profunde ale tendonului, leucoencefalopatie parieto-occipitală reversibilă.încălcarea sensibilității limbii, disartrie, răgușeală, scăderea acuității vizuale, durere la nivelul ochilor, îngustarea câmpurilor vizuale, durere facială, nevralgie trigeminală. De asemenea, pot exista dezechilibre, coordonarea și mersul afectate, contracții musculare involuntare, zvâcniri musculare și spasme (inclusiv spasm al mușchilor masticatori), mioclonie, ataxie, disconfort / senzație de presiune / senzație de presiune / durere în faringe sau în piept; rar - disartrie, simptomul lui Lermitte, dispariția reflexelor tendinoase profunde, leucoencefalopatie parieto-occipitală reversibilă.încălcarea sensibilității limbii, disartrie, răgușeală, scăderea acuității vizuale, durere în ochi, îngustarea câmpurilor vizuale, durere facială, nevralgie trigeminală. Pot exista, de asemenea, dezechilibre, coordonarea și mersul afectate, contracții musculare involuntare, zvâcniri musculare și spasme (inclusiv spasm al mușchilor masticatori), mioclonie, ataxie, disconfort / senzație de presiune / senzație de presiune / durere în faringe sau în piept; rar - disartrie, simptomul lui Lermitte, dispariția reflexelor tendinoase profunde, leucoencefalopatie parieto-occipitală reversibilă.spasm al mușchilor de mestecat), mioclon, ataxie, disconfort / senzație de presiune / senzație de constricție / durere în faringe sau în piept; rar - disartrie, simptomul lui Lermitte, dispariția reflexelor tendinoase profunde, leucoencefalopatie parieto-occipitală reversibilă.spasm al mușchilor de mestecat), mioclon, ataxie, disconfort / senzație de presiune / senzație de constricție / durere în faringe sau în piept; rar - disartrie, simptomul lui Lermitte, dispariția reflexelor tendinoase profunde, leucoencefalopatie parieto-occipitală reversibilă.
* Incidența neutropeniei, anemie și trombocitopenie este mai mare cu utilizarea Eloxatin (la o doză de 85 mg / m 2 o dată la fiecare 2 săptămâni) în asociere cu fluorouracil și / sau folinat de calciu decât în cazul monoterapiei cu cu medicamentul la o doză de 130 mg / m 2la fiecare 3 săptămâni [frecvența neutropeniei - 70% (cu monoterapie - 15%), anemie - 80% (cu monoterapie - 60%), trombocitopenie - 80% (cu monoterapie - 40%)]. Neutropenia severă (număr de neutrofile <1000 / μL) apare mai des cu Eloxatin în asociere cu fluorouracil decât în monoterapie cu medicamentul (40% versus 15%). Anemia severă (hemoglobină <8 g / dl) și trombocitopenia severă (trombocitopenia <50.000 / μl) apar cu aproximativ aceeași frecvență cu monoterapia medicamentoasă și atunci când oxaliplatina este utilizată în asociere cu fluorouracil.
** Toxicitatea limitativă a Eloxatinei este toxicitatea neurologică, manifestată sub formă de neuropatie senzorială periferică, caracterizată prin tulburări precum disestezie periferică și / sau parestezie, inclusiv dezvoltarea contracțiilor musculare convulsive, care sunt adesea (85-95%) provocate de frig. Aceste simptome scad de obicei între ciclurile de terapie. Odată cu creșterea numărului de cicluri de tratament, timpul de conservare a acestora crește. Durerea și tulburările funcționale (inclusiv dificultatea de a efectua mișcări precise) sunt consecințele tulburărilor senzoriale. Dacă apar, precum și cu o creștere a duratei lor, este necesară ajustarea regimului de dozare a Eloxatinei. În unele cazuri, este necesară anularea tratamentului. La o doză cumulativă (aproximativ 800 mg / m 2) pe mai multe cicluri (de exemplu, zece) riscul de afectare funcțională este ≤ 15%. Manifestările neurologice scad de obicei după întreruperea tratamentului.
Efecte secundare identificate în timpul cercetărilor post-marketing:
- din partea sângelui: frecvența este necunoscută - sindromul hemolitic uremic;
- din sistemul nervos: frecvență necunoscută - convulsii.
Supradozaj
În caz de supradozaj, severitatea efectelor secundare poate crește.
Antidotul nu este cunoscut. Tratamentul este simptomatic. Este necesar să se monitorizeze cu atenție parametrii hematologici și starea pacientului.
Instrucțiuni Speciale
Eloxatina este utilizată numai în departamente oncologice specializate sub supravegherea atentă a unui oncolog care are experiență în lucrul cu medicamente anticanceroase.
Pe parcursul tratamentului, este necesară observarea pentru posibila dezvoltare a efectelor toxice. În mod regulat (o dată pe săptămână) și înainte de fiecare administrare ulterioară de Eloxatin, trebuie determinat conținutul celulelor sanguine periferice, indicatorii funcției renale și hepatice.
Atunci când se utilizează Eloxatin, trebuie respectate precauțiile standard pentru medicamentele citotoxice. Dacă soluția ajunge pe membranele mucoase sau pe piele, clătiți-le imediat și bine cu apă. În caz de extravazare (ingestia medicamentului în țesuturile din jurul venei), soluția de perfuzie este imediat oprită și se efectuează un tratament simptomatic local.
Înainte de fiecare administrare ulterioară de Eloxatin și periodic între cicluri, este necesar să se efectueze un examen neurologic al pacientului pentru a identifica în timp util posibilele semne de neurotoxicitate (neuropatie senzorială periferică), în special în cazul utilizării simultane a altor medicamente cu potențială neurotoxicitate. Medicul trebuie să informeze pacientul că după sfârșitul cursului tratamentului, pot apărea simptome persistente ale neuropatiei senzoriale periferice. Simptomele paresteziilor ușoare locale cu deficiențe funcționale pot persista timp de 3 ani după terminarea terapiei medicamentoase adjuvante.
În cazurile de dezvoltare a disesteziei laringelui-faringiene acute în timpul unei perfuzii de 2 ore, următoarea administrare de Eloxatin trebuie efectuată în decurs de 6 ore. Pentru a evita dezvoltarea unei sensibilități anormale, pacienții din timpul terapiei sunt sfătuiți să evite expunerea la frig, în special să nu ia alimente și băuturi prea reci, să evite hipotermia.
Eloxatina poate provoca toxicitate gastro-intestinală cu greață și vărsături. Utilizarea antiemeticelor poate elimina aceste simptome sau reduce severitatea acestora. Diareea severă și / sau vărsăturile pot indica dezvoltarea deshidratării, obstrucției intestinale paralitice, obstrucției intestinale, acidozei metabolice, hipokaliemiei, insuficienței renale, în special cu utilizarea simultană a fluorouracilului.
Pacienții trebuie avertizați cu privire la necesitatea asistenței medicale imediate în caz de diaree / vărsături sau simptome de neutropenie.
Simptomele precum cefaleea, tulburările vizuale (de la imagini încețoșate la orbire), convulsiile și insuficiența mentală, uneori însoțite de o creștere a tensiunii arteriale, pot fi semne ale leucoencefalopatiei parieto-occipitale reversibile. Diagnosticul este confirmat prin tomografie computerizată sau prin rezonanță magnetică a creierului.
În cazul dezvoltării toxicității asociate cu fluorouracil, în timpul terapiei combinate, se utilizează ajustarea dozei obișnuite în aceste cazuri (conform instrucțiunilor de utilizare a acestui medicament).
Pentru pacienții care dezvoltă simptome din sistemul respirator (tuse uscată, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, infiltrare pulmonară în timpul examinării cu raze X), ceea ce nu se poate explica altfel, Eloxatina este anulată temporar și se efectuează o examinare pulmonară suplimentară pentru a exclude pneumonita interstițială.
În cazul unei abateri de la normă în parametrii funcționali ai ficatului sau al dezvoltării hipertensiunii portale, care cel mai probabil nu sunt rezultatul răspândirii metastazelor în ficat, este indicată o examinare amănunțită a pacientului pentru eventuale leziuni ale vaselor hepatice.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
În timpul terapiei, apar adesea deficiențe vizuale reversibile (de exemplu, scăderea acuității vizuale sau pierderea vederii), care prezintă un pericol pentru pacienții care conduc vehicule și sunt angajați în industrii potențial periculoase.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Introducerea Eloxatinei este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.
Femeile și bărbații în vârstă de reproducere trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile în timpul tratamentului.
Utilizare pediatrică
Eloxatin este destinat utilizării numai la adulți și nu este utilizat în pediatrie.
Cu funcție renală afectată
Cu insuficiență normală până la moderată a funcției renale, nu este nevoie să ajustați doza de Eloxatin. In afectiuni severe, doza inițială este redusă la 65 mg / m 2.
Nu există date suficiente privind siguranța utilizării Eloxatin la pacienții cu insuficiență funcțională severă a rinichilor, astfel încât medicamentul poate fi prescris numai după o evaluare amănunțită a raportului dintre beneficii și riscuri. Tratamentul trebuie efectuat sub control strâns al funcției organelor.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
În caz de afectare normală până la moderată a funcției hepatice, nu este necesară ajustarea dozei de medicament. Înainte de fiecare perfuzie de Eloxatin și în mod regulat pe întreaga perioadă de terapie (o dată pe săptămână), trebuie efectuat un studiu al parametrilor funcționali ai ficatului.
Nu există informații despre utilizarea oxaliplatinei în funcția hepatică grav afectată.
Utilizare la vârstnici
Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei de Eloxatin.
Interacțiuni medicamentoase
Nu a existat nicio modificare semnificativă a parametrilor farmacodinamici ai oxaliplatinei cu utilizarea simultană a valproatului de sodiu, eritromicină, paclitaxel, granisetron, salicilați.
Eloxatin aplicat într - o doză de 85 mg / m 2, imediat înainte de administrarea fluorouracil, nici un efect asupra concentrației acesteia în sânge.
Oxaliplatina este incompatibilă farmaceutic cu soluții care conțin cloruri, soluție de clorură de sodiu 0,9% și alte soluții saline (alcaline).
Atunci când interacționați cu aluminiu, este posibil să reduceți activitatea oxaliplatinei și să formați un precipitat în soluție.
Analogi
Analogii eloxatinului sunt Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dakarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oxides, Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cycloplatin, Exorum, Endoxan etc.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Eloxatin
Având în vedere specificul utilizării medicamentului, practic nu există recenzii despre Eloxatin în rețea. În rapoarte rare, pacienții sau rudele acestora observă eficacitatea antitumorală a medicamentului, dar indică dezvoltarea reacțiilor adverse.
Preț pentru Eloxatină în farmacii
Prețuri aproximative pentru Eloxatin: 1 sticlă de 10 ml - 9800–10,500 ruble, 1 sticlă de 20 ml - 20,400–20,500 ruble, 1 sticlă de 40 ml - 34,000–38,980 ruble.
Eloxatină: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Eloxatină 5 mg / ml concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 10 ml 1 buc. 8600 RUB Cumpără |
|
Eloxatină 5 mg / ml concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 40 ml 1 buc. 21.500 RUB Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
