Ksefokam Rapid - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Ksefokam rapid

Ksefokam Rapid: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Xefocam rapid

Cod ATX: M01AC05

Ingredient activ: lornoxicam (lornoxicam)

Producător: Takeda Pharma A / S (Danemarca), Nycomed Danmark ApS (Danemarca), Nycomed GmbH (Germania)

Descriere și fotografie actualizată: 20.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 200 de ruble.

Cumpără

Xefokam Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a eliberării Ksefokam Rapid este comprimate filmate: biconvexe, rotunde, de la galben deschis la alb (în blistere de 6 sau 10 buc., În cutie de carton 1 sau 2 blistere de 6 buc. Sau 1, 2, 3, 5, 10 sau 25 de blistere a câte 10 buc.).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: lornoxicam - 0,008 g;
• componente auxiliare: hidrogen fosfat de calciu anhidru - 0,110 4 g; celuloză microcristalină - 0,096 g; hiproloză cu substituție redusă - 0,048 g; bicarbonat de sodiu - 0,04 g; hiproloză - 0,016 g; stearat de calciu - 0,001 6 g;
• coajă: hipromeloză - aproximativ 0,005 până la 7 g; dioxid de titan - aproximativ 0,003 6 g; talc - aproximativ 0,003 6 g; propilen glicol - aproximativ 0,001 1 g

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ksefokam rapid are proprietăți analgezice și antiinflamatoare pronunțate. Substanța activă a medicamentului, lornoxicamul, are un mecanism de acțiune complex, a cărui bază este suprimarea sintezei prostaglandinelor prin inhibarea activității izoenzimelor ciclooxigenazei 1 și 2 în centrul inflamației și al țesuturilor sănătoase. De asemenea, servește la inhibarea eliberării radicalilor liberi de oxigen din leucocite activate.

Efectul său analgezic nu este legat de acțiunea narcotică. Medicamentul nu provoacă dependență de droguri, nu deprima respirația și nu are un efect asemănător opiaceelor asupra sistemului nervos central.

Farmacocinetica

Caracteristica lornoxicamului:

• absorbție: aproape complet și rapid absorbit din tractul gastro-intestinal; Cu _max (concentrația maximă în plasma sanguină) se realizează după 1-2 ore după administrarea orală; aportul de alimente îl reduce C _max cu 30%, T _max (timpul de atingere a concentrației maxime) crește de la 1,5 la 2,3 ore, poate reduce absorbția până la 20%; biodisponibilitate absolută - 90-100%; atunci când este luat, efectul primului pasaj prin ficat nu apare; timpul de înjumătățire - 3-4 ore; găsit în plasmă neschimbat și sub forma metabolitului său hidroxilat; metabolitul său hidroxilat nu prezintă activitate farmacologică;
• distribuție: conexiunea cu proteinele plasmatice este de 99%, indiferent de concentrația sa;
• metabolism și excreție: complet metabolizat cu formarea unui metabolit inactiv farmacologic; aproximativ 2/3 se excretă prin ficat și 1/3 prin rinichi; metabolizat cu participarea citocromului P450 2C9; la pacienții cu metabolism lent (ca urmare a polimorfismului genetic), nivelul plasmatic al acestuia crește semnificativ; inducerea enzimelor hepatice nu provoacă; după administrarea repetată la doza recomandată nu se cumulează.

Atunci când este combinat cu antiacide, farmacocinetica lornoxicamului nu se modifică. Clearance-ul la pacienții vârstnici este redus cu 30-40%. Nu se observă modificări semnificative ale cineticii sale cu afectarea funcției hepatice sau renale.

Indicații de utilizare

• sindromul durerii în traume și după operație (pentru terapia pe termen scurt);
• sciatică;
• algodismenoree;
• artrita reumatoidă și osteoartrita (pentru tratament simptomatic).

Contraindicații

Absolut:

• sângerări gastro-intestinale, hemoragii la nivelul creierului (inclusiv dacă sunt suspectate);
• antecedente de ulcer peptic activ sau ulcer peptic recurent;
• insuficiență hepatică sau renală severă;
• trombocitopenie severă;
• insuficiență cardiacă severă și hipovolemie;
• vârsta sub 18 ani;
• sarcina;
• perioada de lactatie;
• intoleranță individuală la componentele conținute în medicament, precum și alte AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic (ASA).

Relativ (boli / afecțiuni, în prezența cărora numirea Xefocam rapid necesită precauție):

• antecedente de sângerări gastrointestinale și ulcere;
• insuficiență renală;
• tulburări de coagulare a sângelui;
• patologia ficatului (de exemplu, ciroză hepatică);
• perioada după operație;
• intervenție chirurgicală extinsă;
• afectarea funcției renale;
• insuficienta cardiaca;
• anestezie spinală sau epidurală;
• utilizarea pe termen lung a medicamentului (mai mult de 1 lună);
• terapia combinată cu diuretice și medicamente, care poate deteriora rinichii;
• greutatea corporală <50 kg;
• vârsta avansată (peste 65 de ani).

Instrucțiuni pentru utilizarea Ksefokam rapid: metodă și dozare

Comprimatele Ksefokam Rapid se administrează oral cu apă (cantitate suficientă).

Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de răspunsul pacientului la medicament.

Doza recomandată este de 1 buc. pe zi, maxim - 2 buc. într-o zi.

Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară o selecție specială a dozei dacă nu există insuficiență renală / hepatică, în care doza de Xefocam Rapid este redusă.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile (> 10% - foarte frecvente;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rare):

• infecții și invazii: rar - faringită;
• sistemul hematopoietic și sistemul limfatic: rar - o creștere a timpului de sângerare, leucopenie, trombocitopenie, anemie; foarte rar - echimoză;
• sistemul imunitar: rar - hipersensibilitate;
• metabolism, tulburări alimentare: rareori - schimbare în greutate, anorexie;
• psihic: rareori - depresie, tulburări de somn; rareori - anxietate, nervozitate, confuzie;
• neurologie: adesea - amețeli, dureri de cap pe termen scurt de intensitate ușoară; rareori - migrenă, tremor, tulburări ale gustului, parestezie, somnolență;
• organ al vederii: rareori - conjunctivită; rar - tulburări vizuale;
• aparat vestibular: rareori - tinitus, amețeli;
• inima: rareori - insuficiență cardiacă, edem, tahicardie, palpitații;
• vase: rareori - înroșirea feței; rareori - hematom, hemoragie, bufeuri, hipertensiune arterială;
• sistemul respirator, piept și mediastin: rareori - rinită; rareori - bronhospasm, tuse, dispnee;
• tractul gastro-intestinal: adesea - vărsături, diaree, simptome dispeptice, dureri abdominale, greață; rareori - ulcerații în cavitatea bucală, ulcer gastric și ulcer duodenal, durere epigastrică, gastrită, gură uscată, eructații, flatulență, constipație; rar - ulcer peptic perforat, glossită, stomatită aftoasă, disfagie, reflux gastroesofagian, esofagită, stomatită, vărsături sângeroase, melenă;
• sistemul hepatobiliar: rareori - o creștere a testelor funcției hepatice, glutamat oxaloacetat transaminază, glutamat piruvat transaminază; rareori - disfuncție hepatică; foarte rar - deteriorarea hepatocitelor;
• piele și țesuturi subcutanate: rareori - alopecie, urticarie, erupție eritematoasă, transpirație, mâncărime, erupție cutanată; rar - purpură, dermatită; foarte rar - necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, reacții buloase, edem;
• sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: rareori - artralgie; rareori - mialgie, spasme musculare, dureri osoase;
• rinichi și sistemul urinar: rar - o creștere a nivelului de uree și creatinină în sânge, tulburări urinare, nocturie;
• tulburări generale și reacții la locurile de injectare: rareori - edem facial, stare de rău; rareori astenie.

Supradozaj

Principalele simptome: vărsături, greață, simptome cerebrale (amețeli, ataxie, transformarea în convulsii și comă); posibile tulburări de sângerare, modificări ale funcției hepatice și renale.

Terapie: abolirea rapidă a Xefocam, efectuarea măsurilor obișnuite de urgență, inclusiv spălarea gastrică, luarea cărbunelui activ.

Instrucțiuni Speciale

În perioada terapiei, alcoolul nu trebuie consumat.

Riscul efectului ulcerogen al lornoxicamului este redus cu utilizarea combinată a analogilor sintetici de prostaglandine, omeprazol, blocante H2.

Cu 48 de ore înainte de determinarea 17-ketosteroizilor, Xefocam rapid este anulat.

În cazurile de ulcer gastrointestinal și sângerări în trecut, observarea clinică se efectuează la intervale regulate. Odată cu dezvoltarea ulcerului peptic și / sau a sângerărilor gastro-intestinale în perioada de administrare a medicamentului, tratamentul este anulat și se iau măsurile terapeutice adecvate.

Pacienții cu insuficiență renală implicită trebuie examinați trimestrial, iar pacienții cu insuficiență renală moderată trebuie examinați cu un interval de 1-2 luni. Dacă funcția renală se deteriorează, tratamentul este întrerupt.

În cazul tulburărilor de coagulare a sângelui, se efectuează patologii hepatice, observarea clinică atentă și evaluarea parametrilor de laborator.

Cu utilizarea prelungită a Xefocam Rapid (mai mult de o lună), starea sângelui, a enzimelor hepatice și a funcției renale sunt evaluate în mod regulat.

După intervenții chirurgicale majore, cu afectarea funcției renale, insuficiență cardiacă, utilizarea concomitentă de diuretice sau medicamente care pot provoca leziuni renale, în perioada de administrare a medicamentului, funcția renală este monitorizată.

Xefocam Rapid crește riscul de hematom epidural / spinal în timpul anesteziei epidurale sau spinale.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții în timpul perioadei de terapie ar trebui să se abțină de la conducerea și desfășurarea de activități potențial periculoase.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Ksefokam rapid este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării, deoarece există o experiență insuficientă cu utilizarea acestuia în aceste cazuri.

Utilizare pediatrică

Conform instrucțiunilor, Ksefokam rapid este contraindicat la copiii cu vârsta sub 18 ani, deoarece experiența clinică a utilizării medicamentului în această grupă de vârstă este insuficientă.

Cu funcție renală afectată

Medicamentul este contraindicat în insuficiența renală severă. Cu precauție, Ksefokam rapid este prescris pacienților cu insuficiență renală implicită sau moderată.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Medicamentul este contraindicat în cazul insuficienței hepatice severe. Cu precauție, este prescris pacienților cu patologii hepatice (de exemplu, ciroză hepatică).

Utilizare la vârstnici

Ksefokam rapid este utilizat cu precauție la pacienții vârstnici.

Interacțiuni medicamentoase

Efectul substanțelor / medicamentelor asupra lornoxicamului în terapia combinată:

• alte AINS: cresc probabilitatea de reacții adverse;
• cimetidină: crește concentrația plasmatică a lornoxicamului;
• antidepresive triciclice, fenilbutazonă, rifampicină, barbiturice, etanol, fenitoină: reduce concentrația de lornoxicam în plasmă;
• inhibitori ai oxidării microsomale: pot crește severitatea efectelor secundare.

Efectul lornoxicamului asupra medicamentelor / substanțelor în utilizare combinată:

• diuretice de ansă: scade eficacitatea acestora;
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei: pot reduce efectul acestora;
• preparate cu litiu: pot crește concentrația maximă de litiu și pot spori efectele sale nedorite;
• metotrexat, ciclosporină: crește concentrațiile lor serice;
• digoxină: scade clearance-ul renal;
• derivați de sulfoniluree: pot spori efectul lor hipoglicemiant.

Cu utilizarea combinată a lornoxicamului cu anticoagulante și inhibitori ai agregării plachetare, este posibilă o creștere a timpului de sângerare.

Analogi

Analogii Ksefokam rapid sunt Zornika, Ksefokam.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Opinii despre Xefocam Rapid

Conform recenziilor, Ksefokam Rapid este un medicament care ameliorează în mod eficient sindromul durerii ușoare până la moderate. Printre dezavantaje se remarcă toxicitatea ridicată a medicamentului, datorită căreia nu poate fi utilizat sistematic.

Preț pentru Xefocam Rapid în farmacii

Prețul aproximativ al Xefocam Rapid este de 357 ruble (12 bucăți pe pachet).

Ksefokam rapid: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Ksefokam rapid 8 mg comprimate filmate 12 buc. RUB 200 Cumpără

Ksefokam Comprimate rapide p.o. 8mg 12 buc. 326 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!