Konvalis - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Konvalis

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Analogi
9. 9. Termeni și condiții de stocare
10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 472 freca.

Cumpără

Konvalis este un medicament cu efecte antiepileptice și analgezice.

Eliberați forma și compoziția

Konvalis este produs sub formă de capsule: galben, dimensiunea nr. 0; conținutul capsulelor este pulbere cristalină, albă cu o nuanță ușor gălbuie sau albă (10 buc. în blistere, 3 sau 5 ambalaje într-o cutie de carton).

1 capsulă conține:

• Ingredient activ: gabapentina - 300 mg;
• Componente auxiliare: talc - 3 mg, lactoză monohidrat - 66 mg, amidon de porumb pregelatinizat - 30 mg, stearat de magneziu - 1 mg;
• Corpul capsulei: colorant oxid de fier galben - 0,6286%, dioxid de titan - 2%, gelatină - până la 100%.

Indicații de utilizare

• Epilepsie (ca monoterapie sau concomitent cu alte medicamente la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani în tratamentul crizelor epileptice parțiale, inclusiv cele care apar cu generalizare secundară);
• Durere neuropatică (tratament la adulți).

Contraindicații

• Intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
• Pancreatita acuta;
• Vârsta sub 12 ani;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Pacienții cu insuficiență renală Convalis trebuie luat cu precauție.

Datorită lipsei datelor necesare, medicamentul în timpul sarcinii poate fi luat numai în cazurile în care beneficiile terapiei sunt mai mari decât potențialul rău. În timpul alăptării, dacă este necesar, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Konvalis se administrează pe cale orală, se spală cu lichid în cantitatea necesară, indiferent de masă. Capsulele nu trebuie mestecate.

În tratamentul crizelor epileptice parțiale la adulți și copii de la vârsta de 12 ani (în monoterapie sau simultan cu alte medicamente), doza inițială este de 300 mg (1 capsulă) o dată pe zi. Doza zilnică este crescută treptat la 900 mg, crescând frecvența administrării medicamentului: a doua zi - de 2 ori pe zi, a treia zi - de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, este posibilă o creștere suplimentară a dozei.

Doza zilnică medie (în 3 doze egale) este de 3-4 capsule, maximă este de 12 capsule. Pentru a evita reluarea convulsiilor, intervalul maxim între dozele de medicament nu trebuie să fie mai mare de 12 ore.

În tratamentul durerii neuropatice la adulți, doza inițială este de 300 mg o dată pe zi. Apoi, timp de două zile, frecvența administrării este crescută de 3 ori pe zi. Pentru dureri intense, medicamentul într-o doză zilnică de 900 mg (în 3 doze divizate) poate fi luat din prima zi. În funcție de răspunsul la tratament, este posibilă o creștere treptată a dozei, dar nu mai mult de 12 capsule pe zi.

În cazul tulburărilor funcționale ale rinichilor, regimul de dozare este determinat de nivelul clearance-ului creatininei (doza zilnică):

• 50-79 ml pe minut: 2-6 capsule;
• 30-49 ml pe minut: 1-3 capsule;
• 15-29 ml pe minut: 1-2 capsule;
• Până la 15 ml pe minut: 1 capsulă (poate fi administrată o dată la două zile).

Doza inițială la pacienții care fac hemodializă este de 300 mg. În plus, după fiecare ședință de hemodializă de patru ore, se prescrie aceeași doză. În zilele în care nu se efectuează dializa, medicamentul nu trebuie luat.

Efecte secundare

Atunci când utilizați Konvalis pentru durerea neuropatică, se pot dezvolta următoarele reacții adverse:

• Sistemul respirator: faringită, dificultăți de respirație;
• Sistemul nervos central: tremur, tulburare de mers, ataxie, amnezie, confuzie, hipestezie, amețeli, tulburări de gândire, somnolență;
• Sistem digestiv: dureri abdominale, constipație, flatulență, gură uscată, diaree, dispepsie, vărsături, greață;
• Organe de simț: ambliopie;
• Piele: erupție pe piele;
• Altele: edem periferic, cefalee, sindroame astenice și gripale, dureri de localizare diferită, boli infecțioase, creștere în greutate.

Atunci când utilizați Konvalis pentru tratamentul convulsiilor parțiale, pot apărea tulburări de la unele sisteme ale corpului:

• Sistem digestiv: greață, vărsături, anorexie, flatulență, gingivită, constipație, dureri abdominale, boli dentare, dispepsie, diaree, gât uscat sau gură, apetit crescut;
• Sistemul cardiovascular: simptome de vasodilatație, creștere sau scădere a tensiunii arteriale;
• Sistemul nervos central: labilitate emoțională, hiperkinezie, amețeli, absență, slăbirea sau creșterea reflexelor tendinoase, parestezie, ostilitate, anxietate, amnezie, confuzie, ataxie, depresie, coordonare afectată a mișcărilor, disartrie, somnolență, insomnie, nistagmus, tulburări de gândire, fibrilație tremurături musculare;
• Sistemul respirator: pneumonie, faringită, tuse, rinită;
• Sistemul urinar: infecții ale tractului urinar;
• Sistem hematopoietic: leucopenie, purpură (de obicei descrisă ca vânătăi cauzate de leziuni fizice);
• Sistemul de reproducere: impotență;
• Sistem musculo-scheletic: mialgie, dureri de spate, artralgie, fragilitate crescută a oaselor;
• Simțuri: ambliopie, tulburări de vedere, diplopie;
• Piele: erupții cutanate, abraziuni, mâncărime, acnee;
• Altele: edem periferic, sindrom astenic, cefalee, edem facial, febră, oboseală, infecție virală, creștere în greutate.

La compararea toleranței Konvalis în doze zilnice de 300 și 3600 mg, a existat o dependență de doză de fenomene precum ataxie, amețeli, somnolență, nistagmus și parestezie.

În timpul studiilor post-înregistrare, s-au observat cazuri de moarte subită inexplicabilă, a căror legătură cu tratamentul Konvalis nu a fost stabilită. În timpul terapiei, reacții adverse precum trombocitopenie, insuficiență renală acută, diverse reacții alergice, disfuncții ale pancreasului și ficatului, ginecomastie, creșterea volumului glandelor mamare, palpitații, halucinații, tulburări de mișcare (sub formă de mioclon, diskinezie, distonie), tulburări urinare, tinitus.

După retragerea bruscă a medicamentului, au fost observate cel mai adesea următoarele tulburări: transpirație, anxietate, greață, insomnie, dureri de localizare diferită.

În cazul agravării oricăreia dintre aceste reacții adverse sau în apariția altor tulburări nespecificate în instrucțiuni, trebuie să consultați un medic.

Instrucțiuni Speciale

În diabetul zaharat, poate fi necesară ajustarea dozei de medicamente hipoglicemiante.

În timpul utilizării Konvalis în analiza urinei pentru proteina totală utilizând sistemul de testare Ames N-Multistix SG, se poate obține un rezultat fals pozitiv. Rezultatul obținut trebuie confirmat folosind o altă metodă.

Când apar simptome de pancreatită acută, terapia trebuie întreruptă.

În timp ce luați Konvalis, este posibil un risc crescut de a dezvolta gânduri și sinucideri de sinucidere. Monitorizarea stării psihice a pacienților este necesară pentru detectarea în timp util a tulburărilor de comportament care pot fi purtătoare de acte și gânduri suicidare.

Este necesar să se anuleze tratamentul sau să se înlocuiască treptat Konvalis cu un medicament alternativ, timp de cel puțin 7 zile. Retragerea bruscă a medicamentului la pacienții cu convulsii parțiale poate duce la dezvoltarea convulsiilor.

În timpul perioadei de terapie, trebuie să se abțină de la conducerea unei mașini și efectuarea unor tipuri de muncă potențial periculoase care necesită reacții psihomotorii rapide și o concentrare sporită a atenției.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu numirea în comun a Konvalis cu unele medicamente, pot apărea următoarele efecte (ASC este concentrația totală a substanței în plasma sanguină; _Cmax este concentrația maximă a substanței în sânge):

• Antiacide care conțin aluminiu sau magneziu: scăderea biodisponibilității gabapentinei (trebuie respectat un interval de cel puțin 2 ore între dozele de medicamente);
• Morfină (când luați morfină cu 2 ore înainte de a lua Konvalis): o creștere a ASC medie a gabapentinei cu 44% (comparativ cu monoterapia cu gabapentină);
• Cimetidină: ușoară scădere a excreției renale a gabapentinei;
• Etanolul și medicamentele care acționează asupra sistemului nervos central: efecte secundare crescute ale gabapentinei din sistemul nervos central;
• Naproxen: absorbție crescută a gabapentinei;
• Hidrocodonă: o creștere a ASC a gabapentinei și o scădere a ASC și _{Cmax a} hidrocodonei.

Analogi

Analogii Konvalis sunt: Algerica, Gerolamik, Lamictal, Normieg, Lamitril, Latrigil, Topiramine, Levetiracetam, Levicitam, Lyrica, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramate, Epitrigin, Vimpatitor, Kepprazotin. Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Katena.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Konvalis: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Konvalis 300 mg capsule 50 buc. 472 r Cumpără

Capsule Convalis 300mg 50 buc. RUB 580 Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!