Clopixol
Klopiksol: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Clopixol
Cod ATX: N05AF05
Ingredient activ: zuclopenthixol (zuclopenthixol)
Producător: Lundbeck H. A / S (Danemarca)
Descriere și actualizare foto: 14.08.2019
Prețurile în farmacii: de la 174 ruble.
Cumpără
Clopixolul este un medicament care are efecte sedative, antipsihotice și neuroleptice.
Eliberați forma și compoziția
Clopixol este disponibil sub formă de comprimate filmate: biconvexe, rotunde, roz pal (2 mg fiecare), maro roz (10 mg fiecare) sau roșu-maroniu (25 mg fiecare); secțiune transversală - albă (în recipiente de plastic de 50 sau 100 buc., 1 recipient într-o cutie de carton).
Compoziția a 1 comprimat include:
- Ingredient activ: zuclopentixol - 2, 10 sau 25 mg (sub formă de diclorhidrat de zuclopentixol - 2,364, respectiv 11,82 sau 29,55 mg);
- Componente auxiliare (respectiv 2/10/25 mg): ulei de ricin hidrogenat - 0,48 / 0,72 / 0,96 mg, amidon de cartof - 22,2 / 29,2 / 31,6 mg, lactoză monohidrat - 17, 4 / 21,6 / 22 mg, glicerol 85% - 1,2 / 1,8 / 2,4 mg, celuloză microcristalină - 9 / 13,5 / 18 mg, copovidonă - 3 / 4,5 / 6 mg, talc - 4,2 / 6,3 / 8,4 mg, stearat de magneziu - 0,42 / 0,63 / 0,84 mg;
- Teacă (respectiv 2/10/25 mg): hipromeloză 5 - 1,37 / 2,05 / 2,74 mg, macrogol 6000 - 0,274 / 0,411 / 0,548 mg, E172 (oxid de fier roșu) - 0,011 / 0,205 / 0,822 mg, E171 (dioxid de titan) - 0,445 / 0,479 / 0,091 mg.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Clopixolul este un medicament antipsihotic (neuroleptic) din grupul tioxantenic.
Are un efect antipsihotic prin blocarea receptorilor de dopamină și, eventual, a receptorilor de 5-hidroxitriptamină (5-HT).
Zuclopentixolul in vitro are o afinitate mare pentru receptorii de dopamină D 2 și D 1, precum și receptorii serotoninei 5-HT 2 și alfa - 1 adrenergici, dar nu are afinitate pentru receptorii colinergici muscarinici. Clopixolul are o afinitate slabă pentru receptorii histaminei H 1 și nu prezintă activitate de blocare a alfa 2 -adrenoceptorilor. In vivo, afinitatea pentru D 2 receptorii prevaleaza asupra afinității pentru D 1 receptorii.
La fel ca majoritatea antipsihoticelor, administrarea de zuclopentixol duce la o creștere a nivelului seric al prolactinei.
Zuclopenthixol este destinat pentru tratamentul psihozelor cronice și acute, precum și pentru tratamentul pacienților cu deficiențe mintale caracterizate prin hiperactivitate și comportament agresiv. Această substanță slăbește semnificativ sau elimină complet principalele simptome ale schizofreniei (halucinații, tulburări de gândire, iluzii) și are, de asemenea, un efect pronunțat asupra simptomelor însoțitoare (suspiciune, ostilitate, agresivitate, agitație).
Zuclopentixolul se caracterizează printr-un efect sedativ tranzitoriu dependent de doză. La începutul terapiei, se asigură un efect sedativ rapid, care este considerat un avantaj în cazurile de tratament al psihozelor acute. Toleranța la efectul sedativ nespecific al medicamentului se dezvoltă rapid. Efectul inhibitor specific este benefic în special atunci când se tratează pacienții cu agitație, ostilitate, agresivitate sau anxietate.
Farmacocinetica
Când este administrat oral, biodisponibilitatea zuclopentixolului este de aproximativ 44%. Timpul pentru atingerea concentrației serice maxime este de aproximativ 4 ore.
Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 20 l / kg. Aproximativ 98-99% din substanță se leagă de proteinele plasmatice din sânge.
Zuclopentixolul pătrunde ușor în bariera placentară, excretat în laptele matern în cantități mici. Timpul de înjumătățire al substanței active este de 20 de ore. Metaboliții Zuclopenthixol nu sunt activi neuroleptic și sunt excretați în principal în fecale, precum și în cantități mici în urină.
La pacienții cu severitate ușoară până la moderată a schizofreniei, cu tratament de întreținere, se recomandă menținerea unui conținut minim (adică măsurat imediat înainte de administrare) al medicamentului în ser de la 2,8 la 12 ng / ml.
Indicații de utilizare
- Schizofrenia (cronică și acută) și alte tulburări psihotice, în special cele însoțite de halucinații, tulburări de gândire și iluzii paranoide;
- Ostilitate, agresivitate, stări de anxietate crescută, agitație;
- Psihoza maniaco-depresivă în faza maniacală;
- Întârziere mintală, procedând cu agitație, agitație psihomotorie și alte tulburări de comportament;
- Demență senilă, procedând cu tulburări de comportament, dezorientare, idei paranoice, confuzie.
Contraindicații
Absolut:
- Comă;
- Intoxicație acută cu barbiturice, alcool și analgezice opioide.
Rudă (Klopiksol este prescris cu precauție):
- Hepatită cronică;
- Boli de inimă (inclusiv aritmii);
- Sindrom convulsiv;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Conform instrucțiunilor, Clopixol nu este recomandat femeilor însărcinate și care alăptează.
Instrucțiuni pentru utilizarea Klopixol: metodă și dozare
Comprimatele de Clopixol se administrează pe cale orală.
Medicul prescrie regimul de dozare individual, în funcție de starea pacientului, doza zilnică poate fi împărțită în mai multe doze.
La începutul terapiei, se recomandă administrarea Klopixol în doze mici. În funcție de răspunsul la tratament, acesta poate fi crescut rapid până la obținerea unui răspuns clinic optim.
Regimul de dozare recomandat (doza zilnică):
- Atacuri acute de schizofrenie și alte tulburări psihotice acute, agitație severă și manie: 10-50 mg;
- Tulburări psihotice cu evoluție moderată și severă: 20 mg, cu un interval de 2-3 zile, doza poate fi crescută cu 10-20 mg până la 75 mg pe zi;
- Condiții psihotice în cursul cronic al schizofreniei și al altor psihoze cronice: 20-40 mg;
- Agitație la pacienții cu oligofrenie: 6-20 mg, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 25-40 mg;
- Tulburări senile, însoțite de confuzie și agitație: 2-6 mg, dacă este necesar, este posibilă creșterea dozei la 10-20 mg (medicamentul este preferabil să se ia seara).
Efecte secundare
- Sistemul cardiovascular: tahicardie posibilă, amețeli ortostatice; rar, hipotensiune ortostatică;
- Sistemul nervos central și periferic: la etapa inițială a terapiei, pot apărea simptome extrapiramidale (de regulă, acestea sunt corectate prin scăderea dozei și / sau prescrierea medicamentelor antiparkinsoniene, cu toate acestea, nu este recomandată utilizarea regulată a acestora din urmă în scopuri profilactice), somnolență și este posibilă și dezvoltarea tulburărilor de acomodare; foarte rar, cu terapia pe termen lung, unii pacienți dezvoltă diskinezie tardivă (medicamentele antiparkinsoniene nu elimină simptomele acestei afecțiuni, se recomandă o reducere a dozei sau, dacă este posibil, întreruperea tratamentului);
- Sistem urinar: retenție urinară;
- Sistem digestiv: constipație, gură uscată; rareori - modificări minore tranzitorii în testele funcției hepatice.
Supradozaj
În caz de supradozaj al medicamentului, pot apărea somnolență, convulsii, tulburări de mișcare, dezvoltarea șocului, hipertermie / hipotermie, comă.
În cazurile de supradozaj pe fondul administrării simultane a medicamentelor care afectează activitatea cardiacă, s-au înregistrat modificări ale electrocardiogramei, prelungirea intervalului QT, dezvoltarea tahicardiei ventriculare piruete polimorfe, aritmii ventriculare și stop cardiac.
Este indicat tratamentul simptomatic și de susținere. Ar trebui luate măsuri pentru menținerea activității sistemului cardiovascular și respirator. Datorită posibilei scăderi a tensiunii arteriale, nu este recomandată utilizarea epinefrinei (epinefrinei). Tulburările de mișcare pot fi controlate cu biperiden, convulsii cu diazepam.
Instrucțiuni Speciale
Cu o terapie prelungită, trebuie efectuată periodic o monitorizare clinică atentă a stării pacientului pentru a reduce doza de întreținere.
Trebuie avut în vedere faptul că, atunci când se utilizează Clopixol, în cazuri rare, se poate dezvolta sindromul neuroleptic malign (SMN) cu un rezultat fatal. Principalele simptome ale SNM includ: rigiditate musculară, hipertermie și tulburări de conștiență, în combinație cu disfuncții ale sistemului nervos autonom (tahicardie, tensiune arterială labilă, transpirație crescută). Odată cu dezvoltarea acestor simptome, este necesar să se anuleze urgent terapia și să se prescrie un tratament simptomatic și de susținere.
Atunci când utilizați Klopiksol, în special la începutul terapiei, înainte de a determina un răspuns individual la tratament, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți și efectuați tipuri de muncă potențial periculoase.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat cu precauție și numai în cazurile în care riscul perceput pentru făt este mai mic decât beneficiul potențial pentru mamă.
Există dovezi că în cazul mamei care iau antipsihotice la sfârșitul sarcinii sau în timpul nașterii, nou-născuții pot prezenta semne de intoxicație (letargie, excitabilitate excesivă, tremor). Odată cu aceasta, astfel de copii au un indicator scăzut pe scara Apgar.
În caz de nevoie clinică, alăptarea este permisă în timpul tratamentului cu Klopixol. În acest caz, se recomandă monitorizarea stării nou-născutului, în special în primele 4 săptămâni după naștere.
Utilizare pediatrică
Este necesar să utilizați comprimatele Klopixol cu precauție pentru a trata pacienții cu vârsta sub 18 ani.
Cu funcție renală afectată
Cu funcția renală redusă, nu este necesară ajustarea dozei de Clopixol.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
În cazul insuficienței hepatice, medicamentul trebuie utilizat cu precauție. Pacienților cu insuficiență hepatică li se recomandă să prescrie o jumătate de doză de Clopixol cu monitorizarea concentrațiilor serice de zuclopentixol.
Utilizare la vârstnici
La tratarea pacienților vârstnici, medicamentul trebuie prescris în intervalul de doze cel mai mic posibil (2-6 mg și mai mare).
Interacțiuni medicamentoase
Odată cu utilizarea simultană a Clopixolului cu anumite medicamente, pot apărea următoarele efecte:
- Etanol, barbiturice și alte medicamente care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central: sedare crescută;
- Guanetidină și medicamente cu efect similar: blocarea efectului lor hipotensiv (combinația nu este recomandată);
- Metoclopramidă, piperazină: risc crescut de simptome extrapiramidale;
- Levodopa și alte medicamente adrenergice: eficacitate scăzută.
Incompatibilitatea farmaceutică a Clopixolului nu a fost stabilită.
Analogi
Analogii Klopiksol sunt: depozitul Klopiksol, Klopiksol-akufaz.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 5 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Klopiksol
Recenziile despre Klopiksol sunt în mare parte pozitive. Potrivit pacienților, medicamentul este eficient, cu toate acestea, înainte de începerea administrării, atunci când se ajustează doza și, în caz de reacții adverse, este imperativ să se consulte un medic.
Prețul Klopiksol în farmacii
Prețul aproximativ al Klopixolului este: 50 comprimate 2 mg - 220 ruble, 50 comprimate 10 mg - 280 ruble.
Klopiksol: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Clopixol 10 mg comprimate filmate 50 buc. 174 r Cumpără |
|
Clopixol 2 mg comprimate filmate 50 buc. 229 r Cumpără |
|
Clopixol Depot 200 mg / ml soluție pentru administrare intramusculară (ulei) 1 ml 1 buc. 230 RUB Cumpără |
|
Recenzii Klopiksol Depot 230 RUB Cumpără |
|
Clopixol Depot 200 mg / ml soluție pentru administrare intramusculară (ulei) 1 ml 10 buc. 2779 Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
