Minoleksin - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Minoleksin

Minoleksin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Minolexin

Cod ATX: J01AA08

Ingredient activ: minociclina (minociclina)

Producător: AVVA RUS, JSC (Rusia)

Descriere și fotografie actualizată: 22.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 539 ruble.

Cumpără

Minolexina este un antibiotic din grupul tetraciclinelor.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Minoleksin - capsule: solid gelatinos, mărimea nr. 2, cu corp și capac galben pentru o doză de 50 mg și alb pentru o doză de 100 mg; capsulele conțin pulbere galbenă (într-o cutie de carton 2 sau 3 blistere a câte 10 capsule fiecare).

Compoziția a 1 capsulă:

• substanță activă: clorhidrat de minociclină - 50 sau 100 mg;
• componente auxiliare (50/100 mg): celuloză microcristalină - 73,5 / 147 mg; povidonă cu greutate moleculară mică - 8,75 / 17,5 mg; amidon de cartofi - 7/14 mg; stearat de magneziu - 1,75 / 3,5 mg; lactoză monohidrat - până la 175/350 mg;
• capsulă (50 mg): dioxid de titan - 0,974–2%; apă - 13-16%; colorant galben chinolin - 0,583 3–0,75%; vopsea galbenă de apus (E110) - 0,002 5–0,005 9%; gelatină - până la 100%;
• capsulă (100 mg): dioxid de titan - 2-2111 8%; apă - 13-16%; gelatină - până la 100%.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Minolexina este unul dintre antibioticele semisintetice din grupul tetraciclinelor. Datorită inhibării reversibile a sintezei proteinelor la nivelul subunităților ribozomale 30S, are un efect bacteriostatic asupra celulelor tulpinilor de microorganisme care prezintă sensibilitate. Are o gamă largă de activitate antibacteriană.

Următoarele microorganisme sunt sensibile la acțiunea clorhidratului de minociclină:

• gram-pozitive aerobe: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Unele dintre ele sunt rezistente la minociclină, prin urmare, se recomandă teste de sensibilitate de laborator înainte de a utiliza medicamentul. Dacă nu a fost identificată sensibilitatea microorganismelor la minociclină, nu se recomandă terapia cu antibiotice a grupului de tetracicline pentru infecțiile streptococice și stafilococice;
• gram negativ aerob: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, specii Brucella, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

Pentru următoarele microorganisme, se recomandă testarea preliminară a sensibilității la minociclină: speciile Shigella, Enterobacter aerogenes, speciile Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, speciile Acinetobacter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

În plus: Fusobacterium nucleatum subspecie fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum subspecie pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Actinomyces specie, Treponema pallidum subspecie pertenitue ps, Treponema

Farmacocinetica

Aportul de alimente nu are niciun efect semnificativ asupra absorbției minociclinei. Gradul de solubilitate al substanței în lipide este ridicat, afinitatea pentru legarea Ca ²⁺ este mică. Se absoarbe rapid din tractul digestiv proporțional cu doza luată. C _max (concentrația maximă a unei substanțe) în plasma sanguină după administrarea orală la o doză de 200 mg este de 3,5 mg / l, timpul pentru a ajunge la aceasta este de 2 până la 4 ore.

Gradul de legare la proteinele din sânge este de 75%; influența diferitelor boli asupra acestui parametru nu a fost studiată. V _d (volumul de distribuție) - 0,7 l / kg. Pătrunde bine în țesuturi și organe - la 30-45 de minute după ingestie în concentrații terapeutice se găsește în splină, rinichi, țesuturi oculare, lichide ascitice și pleurale, lichide gingivale, exudat al sinusului frontal / maxilar, exudat sinovial. Pătrunde bine în lichidul cefalorahidian (concentrația este de 20-25% din plasmă). Minociclina traversează bariera placentară și se excretă în laptele matern.

Se poate cumula cu utilizare repetată. Se acumulează în țesutul osos și în sistemul reticuloendotelial. Formarea complexelor insolubile cu Ca ²⁺ are loc în dinți și oase.

Minociclina suferă recirculare enterohepatică. Excreția are loc în 72 de ore: cu conținut intestinal - de la 30 la 60% din doza luată; rinichi - 30% (din care nemodificat - 20-30%); cu insuficiență renală cronică în curs sever - numai de la 1 la 5%. T _1/2 (timpul de înjumătățire) al minociclinei este de aproximativ 16 ore.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Minoleksin este prescris pentru tratamentul următoarelor boli (în cazul sensibilității microorganismelor patogene):

• acnee;
• infecții ale pielii;
• febra tifoidă, febra pătată / tifoidă, coxieloza (febra Q), febra căpușelor și rickettsioza veziculară;
• limfogranulom venereu;
• infecții ale tractului respirator;
• psitacoza;
• paratrachom (conjunctivită cu incluziuni);
• trahom (cheratoconjunctivită infecțioasă);
• uretrita non-gonococică, infecții ale canalului cervical și ale anusului la adulți;
• tularemie;
• gonoree, sifilis, chancroid;
• febră ciclică;
• ciuma;
• bruceloză;
• holeră;
• granulom inghinal;
• bartoneloza;
• actinomicoză;
• fălci (sifilis non-veneric, granulom tropical);
• listerioză;
• amigdalită ulcerativă membrană a lui Simanovsky - Plaut - Vincent;
• antrax.

Utilizarea Minolexin este indicată la pacienții cu transport asimptomatic de Neisseria meningitidis în scopul eradicării meningococilor din nazofaringe.

În amebiaza intestinală acută, este permisă prescrierea minociclinei ca adjuvant al medicamentelor amoebicide.

În cazurile de acnee severă, Minolexin poate fi utilizat ca terapie adjuvantă.

Pentru a preveni dezvoltarea rezistenței, se recomandă utilizarea medicamentului în conformitate cu rezultatele testelor de laborator, inclusiv serotiparea și determinarea sensibilității agentului patogen. Din același motiv, în cazul unui risc ridicat de meningită meningococică, nu se recomandă utilizarea minociclinei pentru prevenire.

Experiența utilizării clinice a Minolexinului și-a demonstrat eficacitatea în tratamentul infecțiilor cu Mycobacterium marinum, cu toate acestea, în prezent, aceste informații nu au fost confirmate de rezultatele studiilor clinice controlate.

Contraindicații

Absolut:

• insuficiență hepatică / renală severă;
• porfirie;
• lupus eritematos sistemic;
• leucopenie;
• intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție glucoză-galactoză;
• utilizare combinată cu izotretinoină;
• sarcina și perioada de alăptare;
• vârsta de până la 8 ani (perioada de dezvoltare a dinților);
• intoleranță individuală la componentele medicamentului și la alte tetracicline.

Rudă (Minoleksin este prescris sub supraveghere medicală):

• afectarea funcției renale / hepatice;
• utilizare combinată cu medicamente hepatotoxice.

Instrucțiuni pentru utilizarea Minoleksin: metodă și dozare

Minolexina se administrează pe cale orală, de preferință după mese. Pentru a reduce probabilitatea de ulcerație și iritare a esofagului, se recomandă să beți capsulele cu o cantitate suficientă de lichid (se poate folosi lapte).

Dacă medicamentul trebuie utilizat de 2 ori pe zi, intervalul dintre doze unice este de 12 ore.

Doza inițială este de 200 mg, apoi Minolexin se administrează de 2 ori pe zi, 100 mg. Maximul este de 400 mg pe zi.

Schema de aplicare recomandată în funcție de indicații:

• boli inflamatorii acute ale organelor pelvine la femei: de 2 ori pe zi, 100 mg, în unele cazuri în combinație cu cefalosporine;
• infecții ale regiunii anogenitale și ale sistemului genito-urinar cauzate de ureaplasmă / chlamydia: de 2 ori pe zi, 100 mg pentru un curs de 7 până la 10 zile;
• gonoree: de 2 ori pe zi, 100 mg într-un curs de 4 până la 5 zile sau o dată în doză de 300 mg;
• sifilis primar cu hipersensibilitate la peniciline: de 2 ori pe zi, 100 mg pentru un curs de 10 până la 15 zile;
• uretrita gonococică necomplicată la bărbați: de 2 ori pe zi 100 mg timp de 5 zile;
• infecții gonococice necomplicate la bărbați (cu excepția uretritei și infecțiilor anorectale): doza inițială este de 200 mg, doza de întreținere este de 100 mg de 2 ori pe zi pentru un curs de cel puțin 4 zile, la 2-3 zile după oprirea Minolexinului, se efectuează o evaluare microbiologică a recuperării;
• acnee: o dată pe zi, 50 mg pentru un curs de 6 până la 12 săptămâni.

În timpul terapiei, este posibil să crească nivelul plasmatic de uree din sânge. În absența afectării funcției renale, această încălcare nu necesită anularea Minolexinului. Cu insuficiență renală severă, pot apărea azotemie, hiperfosfatemie și acidoză. În astfel de cazuri, este necesar controlul nivelului de uree și creatinină în plasma sanguină, doza zilnică nu trebuie să depășească 200 mg.

Pentru copiii de la 8 ani cu infecții cauzate de agenți patogeni sensibili la minociclină, Minolexin este prescris în următoarele doze: inițiale - 4 mg / kg, apoi de 2 ori pe zi la 2 mg / kg.

Doza inițială pentru copiii cu o greutate corporală de 25 kg sau mai mult este de 100 mg, doza de întreținere este de 50 mg de 2 ori pe zi.

Efecte secundare

Reacțiile adverse asociate cu administrarea de Minolexin nu diferă de profilul altor tetracicline.

Posibile încălcări:

• sistemul genito-urinar: balanită, nefrită interstițială, candidoză vulvovaginală, creștere dependentă de doză a conținutului de uree din plasma sanguină;
• sistemul musculo-scheletic: mialgie, artrită, artralgie, decolorarea țesutului osos, limitarea mobilității și umflarea articulațiilor;
• sistemul nervos central: amețeli, convulsii, dureri de cap, amorțeală (inclusiv membre), letargie, presiune intracraniană crescută la adulți, vertij;
• sistemul digestiv: colestază, hiperbilirubinemie, activitate crescută a enzimelor hepatice, stomatită, anorexie, disfagie, colită pseudomembranoasă, enterocolită, greață, diaree, dispepsie, vărsături, glosită, hepatită (inclusiv autoimună), hipoplazie, eritematos dentar leziuni (inclusiv fungice) în zona anogenitală / cavitatea bucală, insuficiență hepatică (inclusiv terminală);
• sistemul respirator: pneumonie, bronhospasm, dificultăți de respirație, exacerbarea astmului;
• sistem hematopoietic: pancitopenie, neutrocitopenie, eozinofilie, eozinopenie, anemie hemolitică, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie;
• piele: mâncărime, eritem nodos, chelie, erupție eritematoasă și maculopapulară, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, pigmentare a unghiilor, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), vasculită;
• metabolism: disfuncție a glandei tiroide, neoplasm malign al glandei tiroide (caz unic);
• organe de simț: deficiențe de auz și tinitus;
• reacții alergice: urticarie, poliartralgie, angioedem, reacții anafilactice (inclusiv șoc), purpură anafilactoidă (purpură Schönlein-Henoch), exacerbări ale lupusului sistemic, pericardită, infiltrare pulmonară cu eozinofilie;
• altele: febră, decolorarea cavității bucale (gingii, limbă, palat) și smalțul dinților, colorarea secrețiilor (în special, sudoare).

Supradozaj

Principalele simptome: vărsături, greață, amețeli.

Terapie: Minolexina este anulată, este indicat un tratament simptomatic și de susținere. Dializa hemo- și peritoneală elimină o cantitate mică de minociclină. Antidotul nu este cunoscut.

Instrucțiuni Speciale

În timpul unui tratament îndelungat, este necesar să se efectueze teste hepatice funcționale și o monitorizare regulată a compoziției celulare a sângelui periferic, precum și să se determine concentrația de uree și azot din ser.

O creștere falsă a nivelului de catecolamine în urină este posibilă dacă acestea sunt determinate printr-o metodă fluorescentă.

Femeile care utilizează contraceptive cu estrogeni trebuie să utilizeze contraceptive suplimentare sau o combinație a acestora în timpul terapiei cu Minolexin.

Atunci când se efectuează un studiu al biopsiei glandei tiroide la pacienții cărora li s-au administrat tetracicline de mult timp, este necesar să se țină seama de posibilitatea colorării maronii închise a țesutului în micropreparări.

În timpul tratamentului și la 2-3 săptămâni după finalizarea acestuia, poate apărea diaree cauzată de Clostridium difficile (colită pseudomembranoasă). În cazurile ușoare, este suficient să se anuleze tratamentul urmat de utilizarea rășinilor schimbătoare de ioni (colestiramină, colestipol). În cazurile severe, sunt necesare următoarele măsuri: înlocuirea pierderii de lichide, proteine și electroliți, terapia cu vancomicină, bacitracină sau metronidazol. Medicamentele care încetinesc motilitatea intestinală nu pot fi utilizate.

Pentru a evita apariția rezistenței, este necesar să se efectueze terapia cu Minolexin numai în conformitate cu rezultatele unui studiu al sensibilității microorganismelor patogene. Dacă este imposibil să se efectueze un studiu, ar trebui să se țină seama de epidemiologia și profilul de sensibilitate al microorganismelor existente într-o anumită regiune.

Pacienții cu boli cu transmitere sexuală cu sifilis suspectat concomitent, înainte de a lua Minolexin, trebuie examinați prin microscopie în câmp întunecat. Frecvența recomandată pentru diagnosticarea serologică a serului sanguin este de cel puțin 1 dată în 4 luni.

Este necesară o diagnosticare periodică de laborator a funcțiilor corpului, inclusiv a funcțiilor hepatice și renale / hematopoietice.

Dacă apar unele reacții adverse, sunt prezentate următoarele măsuri:

• superinfecție: Minolexina este anulată, se efectuează un tratament adecvat;
• presiune intracraniană crescută: Minolexina este anulată;
• diaree: ar trebui să consultați urgent un medic;
• eritem: Minolexina este anulată (asociată cu o creștere a sensibilității la lumina directă a soarelui și radiații ultraviolete).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții în timpul tratamentului cu Minolexin trebuie să fie atenți la conducerea vehiculului, ceea ce este asociat cu probabilitatea de amețeli.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

• sarcină: Minolexin poate fi utilizat numai în cazurile în care beneficiul așteptat este mai mare decât riscul posibil;
• perioada de lactatie: terapia este contraindicata.

Utilizare pediatrică

Terapia cu minolexină este contraindicată la pacienții cu vârsta sub 8 ani (perioada de dezvoltare dentară).

Cu funcție renală afectată

• insuficiență renală severă: terapia este contraindicată;
• afectarea funcției renale: Minolexin trebuie utilizat sub supraveghere medicală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• insuficiență hepatică severă: terapia este contraindicată;
• disfuncție hepatică: Minolexina trebuie utilizată sub supraveghere medicală.

Interacțiuni medicamentoase

• peniciline: combinațiile trebuie evitate;
• anticoagulante: o scădere a activității de protrombină a plasmei sanguine, care poate necesita o scădere a dozei de anticoagulante;
• izotretinoin (înainte / simultan / imediat după administrarea Minolexin): crește probabilitatea unei creșteri benigne a presiunii intracraniene, de aceea se recomandă evitarea acestei combinații;
• antiacide care conțin aluminiu, calciu, magneziu, medicamente care conțin fier: absorbția Minolexinei este afectată, ceea ce poate determina o scădere a eficacității sale;
• contraceptive orale: scăderea eficacității contracepției;
• metoxifluran: posibilă dezvoltare a toxicității renale în stadiul final;
• alcaloizi de ergot și derivații lor: crește probabilitatea de ergotism.

Analogi

Analogii Minolexinului sunt Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin și altele.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Minoleksin

Recenziile Minoleksin se referă în principal la utilizarea acneei. În majoritatea cazurilor, se remarcă eficiența sa ridicată. Dintre neajunsurile, acestea indică necesitatea unui curs lung, probabilitatea reacțiilor adverse (care necesită întreruperea tratamentului) și durata scurtă a efectului.

Prețul Minoleksin în farmacii

Prețul aproximativ pentru Minolexin pentru 20 de capsule pe ambalaj este: doza 50 mg - 524-699 ruble; doza de 100 mg - 875-1050 ruble.

Minoleksin: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Minolexin 50 mg capsule 20 buc. RUB 539 Cumpără

Minolexin 100 mg capsule 20 buc. 750 RUB Cumpără

Capsule Minolexin 100mg 20 buc. 999 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!