Daraprim - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Daraprim - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Daraprim - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Daraprim - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Daraprim - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: Drug Daraprim – level 1 2024, Noiembrie
Anonim

Daraprim

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Daraprim este un medicament antimalaric.

Eliberați forma și compoziția

Daraprim este disponibil sub formă de tablete (25 mg, 20 în ambalaj).

Substanța activă este pirimetamina, conținutul său în 1 comprimat este de 25 mg.

Indicații de utilizare

  • prevenirea și tratamentul malariei;
  • toxoplasmoza.

Contraindicații

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate stabilită la pirimetamină.

Trebuie acordată atenție la prescrierea Daraprim pacienților cu insuficiență hepatică sau renală, cu deficit de acid folic (congenital sau din cauza malnutriției).

Mod de administrare și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală.

Dozajul recomandat:

  • prevenirea malariei: adulți - 25 mg, copii 5-10 ani - 12,5 mg o dată pe săptămână; după revenirea într-o zonă sigură în care nu există riscul de a contracta malarie, medicamentul trebuie continuat timp de 4 săptămâni;
  • tratamentul malariei (în combinație cu sulfadoxină sau sulfalen): o dată; adulți - 50-75 mg + 1-1,5 g sulfanilamidă, copii 9-14 ani - 50 mg + 1 g sulfanilamidă, copii 4-8 ani - 25 mg + 0,5 g sulfanilamidă;
  • toxoplasmoza: doza inițială pentru pacienții de la 6 ani (în combinație cu sulfadiazină în doză de 150 mg pe 1 kg de greutate pacient, dar nu mai mare de 4000 mg) - 50 mg, copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani (doza este determinată ținând cont de greutatea copilului) - 2 mg pe 1 kg (dar nu mai mult de 50 mg), copii sub 2 ani - 1 mg pe 1 kg din greutatea copilului pe zi. Apoi doza este redusă: pentru pacienții cu vârsta peste 6 ani - până la 25 mg pe zi, pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - până la 1 mg pe 1 kg din greutatea copilului (dar mai mult de 25 mg) pe zi.

Efecte secundare

  • din sistemul digestiv: dureri abdominale crampe, gură uscată sau gât, diaree, greață, vărsături;
  • din sistemul nervos: slăbiciune, cefalee, amețeli, depresie;
  • reacții dermatologice: tulburări de pigmentare a pielii, dermatită, erupții cutanate;
  • din sistemele circulator și limfatic: anemie, leucopenie, trombocitopenie;
  • din partea sistemului cardiovascular: posibil - o încălcare a ritmului cardiac (la o doză de 75 mg);
  • din sistemul urinar: posibil - hematurie (în doză de 75 mg);
  • altele: febră; la o doză mai mare de 75 mg - insomnie, ulcerații la nivelul gurii, colaps circulator; rareori - fenilalaninemia la nou-născuții cu toxoplasmoză congenitală.

Instrucțiuni Speciale

Cu toxoplasmoza, este necesară administrarea simultană de folinat de calciu sau acid folic, acest lucru va reduce riscul suprimării măduvei osoase.

Pe întreaga perioadă de tratament și la două săptămâni după întreruperea tratamentului, se recomandă determinarea regulată a formulei de sânge, o dată pe săptămână.

Utilizarea medicamentului ca profilaxie în timpul sarcinii este posibilă, dar numai atunci când este combinată cu preparate de acid folic.

Cu toxoplasmoza femeilor însărcinate, este permisă prescrierea Daraprim în asociere cu folinat de calciu în caz de creștere a titrului anticorpului sau dacă o femeie este amenințată cu pierderea vederii.

Când tratați cu medicamentul în timpul alăptării, nu puteți prescrie simultan medicamente antifolice bebelușului.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Daraprim:

  • warfarina, chinidina - cresc eficacitatea și efectele toxice ale acestora;
  • lorazepam - crește riscul de toxicitate hepatică;
  • citostatice (în special metotrexat) - cresc mielosupresia;
  • metotrexat și pirimetamină - cresc riscul de convulsii la copiii cu leucemie și leziuni ale sistemului nervos central;
  • citozină-arabinosidă, daunorubicină, pirimetamină - poate provoca aplazie a măduvei osoase la pacienții cu leucemie mieloidă acută.

Analogi

Nu există informații despre analogi.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

Consultați data de expirare pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: