Extensilină - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Extensilină

Extensilină: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. În caz de afectare a funcției renale
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: Extencilline

Cod ATX: J01CE08

Ingredient activ: benzatină benzilpenicilină (benzatină benzilpenicilină)

Producător: Sandoz (Austria), Sanofi-Aventis (Franța)

Descriere și actualizare foto: 26.11.2018

Extensilina este un antibiotic penicilinic care este distrus de penicilinază.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de pulbere liofilizată pentru prepararea unei soluții de injecție: de la crem la alb [600 mii sau 1,2 milioane de unități internaționale (UI) într-un flacon de sticlă de 5 ml sau 2,4 milioane UI într-un flacon de 15 ml; 50 flacoane într-o cutie de carton].

Compoziția medicamentului într-o sticlă:

• substanță activă: benzatină benzilpenicilină - 600 mii, 1,2 sau 2,4 milioane UI (echivalentul a 459 mg, 918 mg și, respectiv, 1836 mg);
• componente suplimentare: citrat de sodiu, carboximetil celuloză de sodiu, povidonă.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Benzatina benzilpenicilina este un antibiotic beta-lactamic care aparține grupului penicilinelor de tip G. cu acțiune îndelungată. Substanța prezintă un efect bactericid împotriva microorganismelor sensibile datorită inhibării sintezei componentelor structurale (mucopeptide) ale peretelui celular bacterian. Extensilina acționează asupra Treponema pallidum și Streptococcus pyogenes, care induc falcii și sifilisul.

Farmacocinetica

După administrarea intramusculară (i / m), substanța activă este hidrolizată foarte lent, ducând la eliberarea benzilpenicilinei. Concentrația maximă (C _max) a agentului este observată la 12-24 de ore după injecție. Datorită perioadei de înjumătățire lungă a substanței, se atinge un nivel stabil al conținutului său în sânge pentru o lungă perioadă de timp. În a 14-a zi după administrarea i / m la o doză de 2,4 milioane UI, concentrația serică a benzatinei benzilpenicilinei este de 0,12 μg / ml. În a 21-a zi după injectare la o doză de 1,2 milioane UI, concentrația substanței active la 89-97,4% dintre pacienți este de 0,06 μg / ml (1 UI = 0,6 μg).

Extensilina se caracterizează prin pătrunderea completă în lichide, foarte slabă în țesuturi. Se leagă de proteinele plasmatice cu 40-60%. Medicamentul suferă o biotransformare minoră, este excretat în principal de rinichi, trece prin bariera placentară și este excretat în laptele matern.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Extensilina este recomandată pentru tratamentul leziunilor infecțioase, excitate de bacterii sensibile la benzatină benzilpenicilină, inclusiv:

• reumatism articular în timpul unei exacerbări (prevenire);
• sifilis și alte boli cauzate de treponeme, inclusiv pinte și gălbenușuri (tratament).

Contraindicații

Contraindicația pentru utilizarea extencilinei este hipersensibilitatea la constituenții săi, precum și la alte antibiotice beta-lactamice (cefalosporine și peniciline).

Instrucțiuni pentru utilizarea Extensillin: metodă și dozare

Extensilina este injectată adânc în / m.

Regimul de dozare recomandat:

• recidive de reumatism articular (pentru profilaxie): la fiecare 15 zile pentru adulți 1 administrare în doză de 2,4 milioane UI, pentru copii (ținând cont de vârstă) - de la 600 mii la 1,2 milioane UI;
• găleată și pint - treponematoze endemice (terapie): o dată pentru adulți la o doză de 1,2-2,4 milioane UI, pentru copii (cu o greutate mai mică de 45 kg) - de la 600 mii la 1,2 milioane UI;
• sifilis (terapie): pentru adulți la fiecare 8 zile, 1 injecție în doză de 2,4 milioane UI.

Înainte de procedură, pulberea liofilizată conținută în flacon trebuie diluată cu apă pentru injecție la o rată de 2 ml de solvent la 600 mii UI de medicament. Înainte de administrare, soluția trebuie amestecată bine prin rularea sticlei cu medicamentul între palmele mâinilor, evitând în același timp formarea excesivă de spumă.

Intrarea în Extensilină IV este inacceptabilă!

Efecte secundare

• sistemul digestiv: candidoză, greață, diaree, vărsături; în unele cazuri - colită pseudomembranoasă;
• reacții alergice: febră, urticarie, dificultăți de respirație, eozinofilie, dermatită exfoliativă, eritem multiform, edem Quincke; în cazuri izolate - șoc anafilactic.

Alte simptome ale genezei imunoalergice rareori observate în timpul tratamentului includ: o creștere temporară moderată a nivelurilor serice de transaminază, nefrită interstițială acută, trombocitopenie reversibilă, leucopenie, anemie.

Utilizarea de doze mari de antibiotice beta-lactamice, în special la pacienții cu insuficiență renală, poate duce la dezvoltarea encefalopatiei (tulburări de mișcare, convulsii, tulburări de conștiență).

La copii, pot exista efecte locale asupra injecției cu extencilină.

Supradozaj

Nu există date.

Instrucțiuni Speciale

Dacă apare orice reacție alergică, este necesar să opriți imediat administrarea medicamentului și să începeți tratamentul adecvat.

În timpul perioadei de tratament cu extensilină, există pericolul de a dezvolta reacții alergice foarte severe (inclusiv șoc anafilactic), care pot fi fatale. Ca urmare, atunci când se colectează anamneză, este necesar să se acorde o atenție specială tolerabilității tratamentului anterior cu medicamente din grupul penicilină. Dacă există antecedente de alergii la acestea din urmă, utilizarea benzatinei benzilpenicilinei este contraindicată categoric.

De asemenea, trebuie luat în considerare riscul alergiei încrucișate la cefalosporine și, prin urmare, dacă există antecedente de reacții alergice la cefalosporine, utilizarea penicilinelor este contraindicată.

Pacienții care urmează o dietă hipersalină ar trebui să rețină că o doză de 600 mii UI de medicament conține sodiu în cantitate de 5,5 mg sau 0,24 mmol.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Extensilina traversează bariera placentară și intră în laptele matern. Ca urmare, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește semnificativ posibila amenințare la adresa sănătății fătului.

Dacă este necesar un antibiotic în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Cu funcție renală afectată

În prezența insuficienței renale, se recomandă reducerea dozei zilnice de Extencilină, ținând cont de clearance-ul creatininei (CC):

• CC mai puțin de 10 ml / min - doza este redusă cu 50-75%;
• CC 10-50 ml / min - doza se reduce cu 25%.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a benzatinei benzilpenicilinei cu probenecid, alopurinol, antiinflamatoare nesteroidiene (salicilați, fenilbutazonă, indometacină), există riscul de inhibare competitivă a excreției medicamentelor din organism.

Analogi

Analogii extensilinei sunt: Benzicilina-1, Bicilina-1, Retarpen 2.4 și Retarpen 1.2.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate a liofilizatului este de 4 ani, soluția preparată nu depășește 24 de ore dacă este păstrată la frigider.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Extensillin

Există foarte puține recenzii despre Extensillin. Pacienții observă eficacitatea medicamentului atunci când este utilizat în conformitate cu indicațiile de utilizare, precum și un regim de dozare convenabil și o bună toleranță la terapie. Aproape toate plângerile pacienților sunt legate de lipsa medicamentului la vânzare.

Preț pentru Extensilină în farmacii

Prețul Extensilinei este necunoscut, datorită faptului că medicamentul nu este disponibil în prezent pentru vânzare.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!