Atsilok - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Atsilok

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Termeni și condiții de stocare

Prețuri în farmacii online:

de la 212 freca.

Cumpără

Atsilok este un medicament antiulcer, un blocant al receptorilor de histamină H ₂.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare:

• comprimate acoperite: biconvexe, 150 mg - rotunde, 300 mg - în formă de capsulă, înveliș de film - verde (10 bucăți în benzi de aluminiu, într-o cutie de carton 2 sau 10 benzi);
• soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): lichid limpede de la galben pal la incolor (2 ml în fiole, într-un blister 5 fiole, într-o cutie de carton 1 blister).

1 comprimat conține:

• substanță activă: ranitidină (sub formă de clorhidrat) - 150 mg sau 300 mg;
• componente auxiliare: stearat de calciu, hidrogen fosfat de calciu granular, amidon carboximetil de sodiu, hidrogen fosfat de sodiu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), croscarmeloză sodică, colorant verde Opadrai.

1 ml de soluție conține:

• substanță activă: ranitidină (sub formă de clorhidrat) - 25 mg;
• componente auxiliare: fenol, sodiu hidrogen fosfat dihidrat, potasiu dihidrogen fosfat, apă pentru preparate injectabile.

Indicații de utilizare

Comprimate filmate

• ulcer al stomacului și al duodenului, care a apărut în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
• prevenirea exacerbărilor și tratamentul ulcerului gastric și duodenal;
• prevenirea reapariției sângerărilor din tractul gastro-intestinal superior (GIT);
• Sindromul Zollinger-Ellison;
• esofagită erozivă, esofagită de reflux;
• prevenirea aspirației sucului gastric în timpul operațiilor sub anestezie generală (sindromul Mendelssohn);
• prevenirea și tratamentul ulcerelor tractului gastro-intestinal superior, care au apărut după o intervenție chirurgicală sau stres.

Soluție pentru administrarea i / v și i / m

• prevenirea sângerărilor recurente în ulcerul gastric și / sau ulcerului duodenal și a sângerărilor în ulcerele de stres;
• prevenirea sindromului Mendelssohn.

Contraindicații

• vârsta de până la 12 ani;
• perioada de sarcină și alăptare;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Se recomandă prescrierea Atsilok cu precauție la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică, porfirie acută (inclusiv antecedente), cu ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică.

Mod de administrare și dozare

Comprimate filmate

Comprimatele se iau pe cale orală, înghițind întregi, indiferent de aportul alimentar, cu o cantitate suficientă de lichid.

Regimul de dozare recomandat:

• ulcere ale stomacului și duodenului asociate cu aportul de AINS: 150 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg de 1 dată pe zi (noaptea). Durata tratamentului este de 8-12 săptămâni;
• prevenirea formării ulcerului în timpul tratamentului cu AINS: 150 mg de 2 ori pe zi;
• ulcer al stomacului și al duodenului: tratament - 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg de 1 dată pe zi. Dacă este necesar, este indicată administrarea a 300 mg de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 4-8 săptămâni. Prevenirea exacerbărilor - 150 mg (pentru pacienții cu fumat - 300 mg) o dată pe zi, noaptea;
• prevenirea sângerărilor recurente: 150 mg de 2 ori pe zi;
• ulcere după operație sau stres: 150 mg de 2 ori pe zi, curs de tratament - 4-8 săptămâni;
• esofagită de reflux eroziv: tratament - 150 mg dimineața și seara sau 300 mg noaptea. În absența efectului terapeutic dorit, este indicată o doză de 150 mg de 4 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 8-12 săptămâni. Prevenire - 150 mg de 2 ori pe zi pentru o perioadă lungă de timp;
• Sindromul Zollinger-Ellison: doza inițială este de 150 mg de 3 ori pe zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută. Recepția este continuată la nevoie;
• prevenirea sindromului Mendelssohn: seara, în ajunul operației - 150 mg și cu 2 ore înainte de începerea anesteziei generale - 150 mg.

În cazul afectării funcției hepatice, este posibilă o reducere a dozei.

În cazul insuficienței renale cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 50 ml / min, doza zilnică nu trebuie să depășească 150 mg.

Soluție pentru administrarea i / v și i / m

Acylok sub formă de soluție este utilizat pentru administrare intravenoasă și intramusculară.

Parenteral, medicamentul este prescris pacienților care sunt temporar incapabili să-l ia sub formă de pilule, apoi transferat la terapia orală.

Doza recomandată pentru prevenirea sângerărilor recurente în ulcerul gastric și / sau ulcerului duodenal și a sângerărilor în ulcerele de stres:

• Injecție IM: 50 mg la fiecare 6-8 ore;
• Injecție IV: 50 mg (2 ml) diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție injectabilă de dextroză până la un volum total de 20 ml. Doza se administrează lent (în decurs de 5 minute) la intervale de 6-8 ore.

Pentru a preveni dezvoltarea sindromului Mendelssohn, pacientul este injectat cu 1 oră înainte de anestezie generală intramuscular sau intravenos 50 mg de medicament.

În cazul insuficienței renale (CC mai mică de 50 ml / min), o singură doză nu trebuie să depășească 25 mg.

Efecte secundare

• sistemul cardiovascular: bradicardie, aritmie, scăderea tensiunii arteriale (TA), bloc atrioventricular; pe fondul administrării parenterale - asistolă;
• aparat digestiv: gură uscată, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, constipație, activitate crescută a enzimelor hepatice, pancreatită acută, hepatită (colestatică, hepatocelulară, mixtă);
• sistem endocrin: ginecomastie, amenoree, hiperprolactinemie, impotență, scăderea libidoului;
• organe hematopoietice: trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică imună, aplazie și hipoplazie a măduvei osoase;
• organele simțului: pareza acomodării, percepția vizuală neclară;
• sistemul nervos: somnolență, tinitus, oboseală, cefalee, confuzie, amețeli, iritabilitate, halucinații (mai des la pacienții grav bolnavi sau vârstnici), mișcări involuntare;
• aparat locomotor: mialgie, artralgie;
• reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, bronhospasm, angioedem, eritem exudativ multiform, șoc anafilactic;
• altele: porfirie acută, alopecie, activitate crescută a glutamatului transpeptidazei, hipercreatininemie.

Instrucțiuni Speciale

Numirea Atsilok trebuie făcută numai după excluderea prezenței unui cancer de ulcer la pacient, deoarece utilizarea ranitidinei poate ascunde simptomele carcinomului gastric.

Eficacitatea ranitidinei scade la pacienții dependenți de tutun.

Anularea medicamentului trebuie făcută prin reducerea treptată a dozei zilnice.

Terapia prelungită a pacienților debilitați sub stres poate provoca leziuni gastrice de etiologie bacteriană cu riscul de răspândire a infecției.

Ranitidina poate provoca falsuri pozitive atunci când este testată pentru proteine în urină.

Pentru a preveni o scădere semnificativă a absorbției ketoconazolului sau itraconazolului, se recomandă utilizarea Atsilok la 2 ore după administrarea lor.

Blocanții H ₂ -histaminoreceptors poate interfera cu acțiunea histaminei și pentagastrin asupra funcției formatoare de acid din stomac, de aceea, nu se recomandă utilizarea medicamentului în decurs de 24 de ore inainte de test.

Deoarece ranitidina poate suprima reacția pielii la histamină și poate duce la rezultate fals pozitive, se recomandă întreruperea acesteia înainte de efectuarea testelor cutanate de diagnostic.

În timpul tratamentului, pacientul trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor și mecanismelor.

Interacțiuni medicamentoase

În timp ce luați Atsilok:

• metoprolol - crește timpul de înjumătățire, crescând concentrația sa în ser cu 50%;
• itraconazol și ketoconazol - reduc absorbția;
• antiacide, sucralfat în doze mari - pot încetini absorbția ranitidinei (se recomandă respectarea unui interval de cel puțin două ore între administrarea acestor medicamente);
• depresive ale măduvei osoase - cresc riscul apariției neutropeniei.

Ranitidina inhibă metabolismul în ficat al aminofenazonei, fenazonei, diazepamului, hexobarbitalului, diazepamului, lidocainei, propranololului, fenitoinei, teofilinei, anticoagulanților indirecți, glipizida, aminofilina, buformina, antagoniștii de calciu, metronidazolul.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor. A se păstra într-un loc întunecat la temperaturi de până la 25 ° C, nu îngheța soluția.

Perioada de valabilitate: tablete - 3 ani, soluție - 2 ani.

Atsilok: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Acylok 25 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 2 ml 10 buc. 212 r Cumpără

Soluție Atsilok pentru injecție intravenoasă și intramusculară. 2,5% 2 ml 10 buc. 224 r Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!